Markt für Affenpockentherapeutika – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, segmentiert nach Behandlung (Pockenimpfstoff, Virostatika, Vaccinia-Immunglobulin (VIG)), nach Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante chirurgische Zentren, andere), nach Region und Wettbewerb, 2019–2029F

Marktübersicht

Der globale Markt für Affenpocken-Therapeutika wurde 2023 auf 85,26 Millionen USD geschätzt und soll bis 2029 116,38 Millionen USD erreichen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,82 % während des Prognosezeitraums. Das Wiederauftreten von Affenpocken-Fällen, insbesondere in nicht-endemischen Regionen, hat die Nachfrage nach gezielten therapeutischen Eingriffen erhöht. Der weltweite Anstieg der Ausbrüche wird auf Faktoren wie Abholzung, Klimawandel und den internationalen Handel mit exotischen Tieren zurückgeführt, die die Exposition des Menschen gegenüber dem Virus erhöht haben. Als Reaktion darauf investieren Regierungen und Gesundheitsorganisationen massiv in Forschung und Entwicklung (F&E), um die Entdeckung neuer Behandlungen und Impfstoffe zu beschleunigen.

Einer der Haupttreiber des Marktes für Affenpocken-Therapeutika ist das steigende Bewusstsein für die Krankheit und die daraus resultierende Nachfrage nach wirksamen Behandlungslösungen. Regierungen weltweit priorisieren öffentliche Gesundheitsinitiativen zur Eindämmung der Ausbreitung von Affenpocken, wozu auch die Vorratsbildung antiviraler Medikamente und Impfstoffe gehört. Dieser proaktive Ansatz treibt die Nachfrage nach Therapeutika an und treibt so das Marktwachstum voran.

Trotz der vielversprechenden Aussichten steht der Markt für Affenpocken-Therapeutika vor mehreren Herausforderungen. Die begrenzte Verfügbarkeit zugelassener Medikamente und Impfstoffe stellt eine erhebliche Hürde dar, ebenso wie die logistische Herausforderung, diese Behandlungen in abgelegene und unterversorgte Gebiete zu verteilen. Darüber hinaus können die hohen Kosten für F&E und der langwierige Genehmigungsprozess für neue Medikamente die rechtzeitige Einführung innovativer Therapien behindern.

Diese Herausforderungen bieten jedoch auch Chancen für Marktteilnehmer. Der zunehmende Fokus auf globale Gesundheitssicherheit und Pandemievorsorge wird wahrscheinlich Investitionen in Affenpocken-Therapeutika vorantreiben. Unternehmen, die sich im regulatorischen Umfeld zurechtfinden und rasch wirksame Behandlungen auf den Markt bringen können, sind gut aufgestellt, um von der steigenden Nachfrage zu profitieren. Darüber hinaus ist die Entwicklung von Kombinationstherapien, die umfassendere Behandlungsmöglichkeiten bieten, ein Bereich, der reif für Innovationen ist und zu einer erheblichen Marktexpansion führen könnte.

Wichtige Markttreiber

Zunehmende Verbreitung von Affenpocken

Der jüngste Anstieg der Affenpocken-Fälle weltweit kann auf mehrere Faktoren zurückgeführt werden, darunter verstärkte Mensch-Tier-Interaktionen, Urbanisierung und Klimawandel. Da die Krankheit ihre traditionellen geografischen Grenzen überschreitet, ist die Zahl der gemeldeten Fälle in Europa, Nordamerika und Asien deutlich gestiegen. Diese beispiellose Ausbreitung hat den Bedarf an gezielten Therapeutika verstärkt und die Dynamik des globalen Marktes für Affenpocken-Therapeutika erheblich beeinflusst.

Laut einem Bericht der Weltgesundheitsorganisation aus dem Jahr 2023 kam es im Mai 2022 zu einem plötzlichen Ausbruch von Mpox, der sich rasch über Europa, Amerika und alle sechs WHO-Regionen ausbreitete. Bis zum Ende des Ausbruchs hatten 110 Länder etwa 87.000 Fälle und 112 Todesfälle gemeldet. Der Ausbruch betraf vor allem, war aber nicht beschränkt auf, schwule, bisexuelle und andere Männer, die Sex mit Männern haben, wobei die Übertragung hauptsächlich über sexuelle Netzwerke erfolgte. Darüber hinaus wurden im Jahr 2022 Mpox-Ausbrüche, die durch Clade I MPXV verursacht wurden, in Flüchtlingslagern in der Republik Sudan beobachtet. Es wurde kein zoonotischer Ursprung identifiziert.

Die erhöhte Prävalenz von Affenpocken hat eine rasche Reaktion der Pharmaindustrie ausgelöst, wobei sich die Unternehmen auf die Entwicklung und den Vertrieb von antiviralen Medikamenten, Impfstoffen und unterstützenden Pflegebehandlungen konzentrierten. Der Markt erlebt zunehmende Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E), die darauf abzielen, bestehende antivirale Medikamente wie Tecovirimat neu zu vermarkten und neue Therapien zu entwickeln, die speziell auf Affenpocken zugeschnitten sind. Die Dringlichkeit, die steigende Zahl der Fälle zu bekämpfen, hat den behördlichen Genehmigungsprozess in vielen Regionen beschleunigt und die schnelle Bereitstellung von Behandlungen für betroffene Bevölkerungen ermöglicht.

Regierungen weltweit spielen eine entscheidende Rolle beim Wachstum des Marktes für Affenpocken-Therapeutika. Die steigende Verbreitung der Krankheit hat zu einem verstärkten Fokus auf die Vorbereitung der öffentlichen Gesundheit geführt, wobei viele Regierungen Strategien zur Vorratsbildung für antivirale Medikamente und Impfstoffe einleiten. Darüber hinaus arbeiten internationale Organisationen wie die Weltgesundheitsorganisation (WHO) aktiv mit nationalen Gesundheitsbehörden zusammen, um die Ausbreitung von Affenpocken zu überwachen und zu kontrollieren. Diese koordinierten Bemühungen schaffen ein förderliches Umfeld für das Marktwachstum, da sie sicherstellen, dass therapeutische Lösungen die Bevölkerungsgruppen erreichen, die sie am dringendsten benötigen.

Anstieg der behördlichen Zulassungen von Affenpocken-Therapeutika

Die unerwartete Verbreitung von Affenpocken, insbesondere in nicht-endemischen Regionen, hat einen dringenden Bedarf an wirksamen medizinischen Interventionen geschaffen. Als Reaktion darauf haben Aufsichtsbehörden weltweit entschlossene Maßnahmen ergriffen, um die Zulassung von Therapeutika zu beschleunigen. Dieses beschleunigte regulatorische Umfeld spiegelt sowohl den dringenden Bedarf der öffentlichen Gesundheit als auch die Lehren aus der COVID-19-Pandemie wider, bei der sich schnelle Genehmigungsverfahren als entscheidend für die Eindämmung der Ausbreitung des Virus erwiesen haben.

Laut einem Bericht der Weltgesundheitsorganisation aus dem Jahr 2024 hat die WHO Hersteller von Mpox-Impfstoffen aufgefordert, eine Interessenbekundung für eine Notfallzulassung (EUL) einzureichen. Das EUL-Verfahren soll die Zulassung nicht zugelassener medizinischer Produkte wie Impfstoffe während gesundheitlicher Notfälle beschleunigen. Diese zeitlich begrenzte Empfehlung basiert auf einer Risiko-Nutzen-Bewertung. Die WHO fordert von den Herstellern Daten, die belegen, dass die Impfstoffe sicher, wirksam, qualitativ hochwertig und für die vorgesehenen Bevölkerungsgruppen geeignet sind.

Behörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) haben bei der Beschleunigung der Überprüfungs- und Zulassungsverfahren für Affenpocken-Therapeutika eine Vorreiterrolle eingenommen. Diese Behörden haben erkannt, dass eine gründliche Bewertung mit Geschwindigkeit in Einklang gebracht werden muss, um sicherzustellen, dass wirksame Behandlungen ohne unnötige Verzögerungen gefunden werden. Diese regulatorische Flexibilität war entscheidend für die Bewältigung der unmittelbaren Gesundheitsanforderungen, die der Ausbruch mit sich brachte.

Der Anstieg der behördlichen Zulassungen wirkt sich erheblich auf den globalen Markt für Affenpocken-Therapeutika aus, da er die Verfügbarkeit und Zugänglichkeit von Behandlungen verbessert. Da immer mehr Therapeutika von den Aufsichtsbehörden grünes Licht erhalten, können Pharmaunternehmen ihre Produktions- und Vertriebsbemühungen steigern und sicherstellen, dass die Behandlungen die betroffenen Bevölkerungen rasch erreichen. Dies trägt nicht nur dazu bei, die Ausbreitung der Krankheit einzudämmen, sondern stimuliert durch die Schaffung einer robusten Lieferkette auch das Marktwachstum.

Darüber hinaus hat die beschleunigte Zulassung von Therapeutika die pharmazeutische Innovation gefördert. Unternehmen sind nun eher bereit, in die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen zu investieren, da sie wissen, dass der Zulassungsprozess rationalisiert wurde. Dies hat zu einer Zunahme neuer Produkte auf dem Markt geführt und dessen Expansion weiter vorangetrieben.

Der Anstieg der behördlichen Zulassungen hat auch die globale Zusammenarbeit gefördert, bei der Regierungen, Pharmaunternehmen und internationale Gesundheitsorganisationen zusammenarbeiten, um die Bedrohung durch Affenpocken zu bekämpfen. Es wurden strategische Partnerschaften gebildet, um die schnelle Entwicklung, Zulassung und Verteilung von Therapeutika zu erleichtern. Diese Zusammenarbeit ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass Behandlungen nicht nur schnell zugelassen werden, sondern auch ein globales Publikum erreichen, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, in denen die Gesundheitsinfrastruktur möglicherweise weniger entwickelt ist.

Darüber hinaus war die Harmonisierung der Regulierungsstandards zwischen verschiedenen Regionen ein wichtiger Faktor für diese globalen Bemühungen. Durch die Angleichung ihrer Zulassungsprozesse erleichtern die Regulierungsbehörden den Pharmaunternehmen die Navigation durch die komplexe Landschaft internationaler Vorschriften und beschleunigen so die globale Verteilung zugelassener Therapeutika.

Wichtige Marktherausforderungen

Unterbrechungen in der Lieferkette

Da die globale politische Landschaft zunehmend volatiler wird, steigt das Risiko von Handelsbeschränkungen, Sanktionen und anderen Hindernissen für den internationalen Handel. Diese Faktoren können die Produktion und Verteilung von Arzneimitteln verzögern, indem sie den Zugang zu wichtigen Rohstoffen einschränken, die Transportkosten erhöhen und grenzüberschreitende Transaktionen erschweren. Beispielsweise könnten Länder, die an der Herstellung der für die Behandlung von Affenpocken wichtigen pharmazeutischen Wirkstoffe (APIs) beteiligt sind, mit Exportbeschränkungen oder Sanktionen konfrontiert sein, was zu Engpässen und Preissteigerungen führen kann, die die gesamte Lieferkette beeinträchtigen.

Die COVID-19-Pandemie hat die globalen Lieferketten tiefgreifend beeinträchtigt, und ihre Auswirkungen sind in verschiedenen Sektoren, einschließlich der Pharmaindustrie, noch immer spürbar. Die Pandemie hat die Schwachstellen von Just-in-Time-Lagersystemen und die übermäßige Abhängigkeit von einer begrenzten Anzahl von Lieferanten, insbesondere in Asien, offengelegt. Fabrikschließungen, Personalabbau und Transportengpässe während der Pandemie lösten einen Welleneffekt aus, der die Produktion und Verteilung vieler wichtiger Medikamente, einschließlich der Medikamente gegen Affenpocken, störte. Obwohl die Welt begonnen hat, sich zu erholen, bestehen diese Herausforderungen weiterhin, und die Lieferketten bleiben fragil und anfällig für zukünftige Störungen.

Die Produktion von Therapeutika gegen Affenpocken hängt von einer stetigen Versorgung mit hochwertigen Rohstoffen ab, von denen viele von einer kleinen Anzahl globaler Lieferanten bezogen werden. Jede Unterbrechung der Versorgung mit diesen Materialien kann zu erheblichen Verzögerungen in der Produktion führen und die Verfügbarkeit von Therapeutika in kritischen Phasen beeinträchtigen. So können beispielsweise Engpässe bei bestimmten Chemikalien oder biologischen Materialien, die für die Impfstoffproduktion benötigt werden, ganze Produktionslinien zum Stillstand bringen und so zu Lücken in der Lieferkette führen, die nur schwer schnell überbrückt werden können. Darüber hinaus können Produktionsengpässe auftreten, wenn die Nachfrage nach diesen Therapeutika während eines Ausbruchs plötzlich ansteigt, die Produktionskapazität überfordert und zu weiteren Verzögerungen führt.

Selbst wenn Therapeutika pünktlich produziert werden, bleibt es eine große Herausforderung, sie zur richtigen Zeit an den richtigen Ort zu bringen. Die globale Verteilung von Arzneimitteln ist ein komplexer Prozess, an dem mehrere Interessengruppen beteiligt sind, darunter Hersteller, Logistikanbieter, Aufsichtsbehörden und Gesundheitseinrichtungen. Transportverzögerungen, sei es aufgrund von regulatorischen Hürden, Naturkatastrophen oder Infrastruktureinschränkungen, können in Regionen, in denen die Affenpocken am stärksten ausbrechen, zu kritischen Engpässen führen. In Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, wo die Infrastruktur möglicherweise bereits unzureichend ist, sind diese logistischen Herausforderungen noch ausgeprägter, was die Schwierigkeiten bei der Bekämpfung und Behandlung von Affenpocken noch verschärft.

Wichtige Markttrends

Zunehmender Fokus auf gefährdete Bevölkerungsgruppen

Der globale Markt für Affenpocken-Therapeutika erlebt einen erheblichen Wandel, da die Welt mit der anhaltenden Bedrohung durch Affenpocken-Ausbrüche zu kämpfen hat. Ein bemerkenswerter Trend, der diesen Markt prägt, ist der zunehmende Fokus auf gefährdete Bevölkerungsgruppen. Diese Bevölkerungsgruppen, zu denen immungeschwächte Personen, Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Vorerkrankungen gehören, sind einem erhöhten Risiko schwerer Folgen ausgesetzt, wenn sie mit dem Affenpockenvirus infiziert werden. Daher legen Pharmaunternehmen, Gesundheitsdienstleister und politische Entscheidungsträger großen Wert auf die Entwicklung gezielter Therapien und Interventionsstrategien zum Schutz dieser Risikogruppen.

Immungeschwächte Personen wie HIV/AIDS-Patienten, Krebspatienten unter Chemotherapie und Organtransplantationsempfänger stellen einen besonders gefährdeten Teil der Bevölkerung dar. Ihr geschwächtes Immunsystem macht sie anfälliger für Infektionen und spricht weniger auf Standardbehandlungen an. Diese Realität hat den Bedarf an speziellen Therapeutika erhöht, die auf ihre besonderen Anforderungen zugeschnitten sind. Pharmaunternehmen investieren zunehmend in Forschung und Entwicklung (F&E), um antivirale Therapien zu entwickeln, die nicht nur wirksam, sondern auch sicher für die Anwendung bei diesen empfindlichen Patientengruppen sind. Darüber hinaus werden Dosisanpassungen und alternative Arzneimittelformulierungen untersucht, um die Wirksamkeit zu verbessern und das Potenzial für Nebenwirkungen bei immungeschwächten Patienten zu verringern. Diese Bemühungen sind von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass lebensrettende Behandlungen denjenigen zugänglich sind, die sie am dringendsten benötigen.

Auch Kinder und ältere Menschen sind aufgrund ihres relativ schwächeren Immunsystems einem höheren Risiko schwerer Krankheitsverläufe ausgesetzt. Insbesondere die pädiatrische Bevölkerung benötigt altersgerechte Formulierungen von Affenpocken-Therapeutika. Dies hat zur Entwicklung von pädiatrischen Impfstoffen und antiviralen Medikamenten geführt, die Faktoren wie Körpergewicht, Entwicklungsstadium und das Potenzial für unterschiedliche Nebenwirkungen bei jüngeren Patienten berücksichtigen. Ebenso muss die geriatrische Bevölkerung aufgrund des Vorhandenseins von Komorbiditäten und der erhöhten Wahrscheinlichkeit von Arzneimittelwechselwirkungen sorgfältig berücksichtigt werden. Pharmaunternehmen konzentrieren sich daher auf die Entwicklung von Therapeutika, die für ältere Erwachsene wirksam sind und gleichzeitig das Risiko von Komplikationen minimieren.

Um die Sicherheit und Wirksamkeit von Affenpocken-Therapeutika für unterschiedliche Bevölkerungsgruppen zu gewährleisten, wird zunehmend Wert auf umfassende klinische Studien gelegt. In der Vergangenheit wurden bei klinischen Studien häufig gefährdete Bevölkerungsgruppen ausgeschlossen, was zu einem Mangel an Daten darüber führte, wie diese Gruppen auf neue Behandlungen reagieren. Dieser Trend ändert sich jedoch, da Aufsichtsbehörden und Interessenvertreter der Industrie erkennen, wie wichtig es ist, ein breites demografisches Spektrum in die klinische Forschung einzubeziehen. Durch die Aufnahme immungeschwächter Personen, Kinder und älterer Menschen in klinische Studien können Forscher wichtige Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit neuer Therapeutika sammeln. Dieser Ansatz verbessert nicht nur die Relevanz der Studienergebnisse, sondern hilft auch bei der Entwicklung maßgeschneiderter Behandlungsprotokolle für verschiedene Patientengruppen.

Segmentelle Einblicke

Behandlungseinblicke

Basierend auf der Behandlung haben sich Pockenimpfstoffe im Jahr 2023 als das am schnellsten wachsende Segment auf dem globalen Markt für Affenpockentherapeutika herausgestellt. Der Pockenimpfstoff, der ursprünglich zur Ausrottung der Pocken entwickelt wurde, bietet nachweislich einen Kreuzschutz gegen Affenpocken. Dieser Kreuzschutz ist auf die genetischen und antigenen Ähnlichkeiten zwischen den Pocken- und Affenpockenviren zurückzuführen, die beide zur Gattung Orthopoxvirus gehören. Der historische Erfolg von Pockenimpfprogrammen bei der Reduzierung der Pockeninzidenz hat den Weg für ihre Umwidmung als vorbeugende Maßnahme gegen Affenpocken geebnet.

Jüngste Ausbrüche von Affenpocken, insbesondere in nicht endemischen Regionen, haben das Interesse an der Pockenimpfung neu entfacht. Die Fähigkeit der Impfung, Immunität gegen Affenpocken zu verleihen, hat zu ihrer raschen Akzeptanz als primäres vorbeugendes Mittel geführt. Dadurch hat sich die Pockenimpfung als entscheidender Bestandteil der Affenpockentherapie etabliert und ihr schnelles Wachstum auf dem Markt vorangetrieben.

Aufsichtsbehörden, darunter die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), haben die Rolle der Pockenimpfung im Kampf gegen Affenpocken anerkannt. Notfallzulassungen und beschleunigte Zulassungsverfahren für Pockenimpfungen haben ihren raschen Einsatz bei Ausbruchsszenarien erleichtert und das Marktwachstum weiter angekurbelt.

Regierungen und internationale Gesundheitsorganisationen priorisieren Impfkampagnen zur Eindämmung von Affenpockenausbrüchen. Zu diesen Initiativen gehören die Bevorratung von Pockenimpfstoffen und die Umsetzung von Impfprogrammen in Hochrisikogebieten. Solche Maßnahmen treiben die Nachfrage nach Impfstoffen an und stärken ihre Rolle in der Affenpockentherapie.

Das wachsende Bewusstsein für Affenpocken und die Bedeutung vorbeugender Impfungen haben zu erhöhten Investitionen in Impfstoffforschung und -entwicklung geführt. Pharmaunternehmen konzentrieren sich auf die Verbesserung von Impfstoffformulierungen und die Verbesserung der Lager- und Vertriebskapazitäten, was zum Wachstum des Segments beiträgt.

Einblicke für Endbenutzer

Basierend auf dem Endbenutzer haben sich Krankenhäuser im Prognosezeitraum als das am schnellsten wachsende Segment auf dem globalen Markt für Affenpockentherapien herausgestellt. Der Anstieg der Affenpockenfälle hat den Bedarf an spezialisierter medizinischer Versorgung unterstrichen, für die Krankenhäuser einzigartig ausgestattet sind. Als primäre Gesundheitseinrichtungen für die Behandlung komplexer und schwerer Fälle sind Krankenhäuser zu einer zentralen Einrichtung für die Behandlung und Therapie von Affenpocken geworden. Das Potenzial der Krankheit, schwere Symptome und Komplikationen hervorzurufen, erfordert ein Maß an Pflege, das Krankenhäuser mit ihren fortschrittlichen Diagnose- und Therapiemöglichkeiten ideal bieten können.

Krankenhäuser sind aufgrund ihrer umfassenden Einrichtungen, darunter Isolierstationen, Intensivstationen (ICUs) und Zugang zu einer Vielzahl von medizinischen Fachkräften, zunehmend zu Anlaufstellen für die Behandlung von Affenpocken geworden. Die Fähigkeit, spezialisierte Pflege und fortschrittliche Behandlungen anzubieten, hat die Nachfrage nach Therapeutika in Krankenhäusern angetrieben und sie zu einem kritischen Marktsegment gemacht.

Die Dringlichkeit der Bekämpfung von Affenpockenausbrüchen hat das Wachstum des Krankenhaussegments weiter beschleunigt. Krankenhäuser stehen bei den Reaktionsbemühungen an vorderster Front, indem sie Therapeutika einsetzen und die Patientenversorgung während Ausbrüchen verwalten. Diese schnelle Reaktionsfähigkeit ist entscheidend, um die Ausbreitung der Krankheit unter Kontrolle zu halten und ihre Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit zu mildern.

Die Notwendigkeit für Krankenhäuser, während Ausbrüchen schnell und effizient zu handeln, hat zu erhöhten Investitionen in therapeutische Ressourcen geführt. Krankenhäuser verbessern ihre Kapazität zur Behandlung von Affenpockenfällen, indem sie ihre therapeutischen Bestände erweitern und Protokolle für die rasche Verabreichung von Behandlungen erstellen. Dieser proaktive Ansatz ist ein wichtiger Treiber des Marktwachstums im Krankenhaussektor.

Krankenhäuser verabreichen nicht nur bestehende Affenpocken-Therapeutika, sondern spielen auch eine zentrale Rolle bei der Entwicklung und Erprobung neuer Behandlungen. Viele Krankenhäuser nehmen an klinischen Studien für neu entstehende Therapeutika teil und liefern wertvolle Daten und Feedback, die Innovationen auf dem Markt vorantreiben. Diese Rolle als Testgelände für neue Therapien trägt zum Wachstum des Krankenhaussegments bei, indem sie die Nachfrage nach einer breiten Palette von Therapeutika erhöht.

Darüber hinaus arbeiten Krankenhäuser häufig mit Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen zusammen, um Studien und Tests durchzuführen und neue Behandlungen weiter in ihre Pflegeprotokolle zu integrieren. Diese Zusammenarbeit erleichtert die rechtzeitige Markteinführung neuer Therapeutika und stärkt die Bedeutung des Krankenhaussegments.

Regionale Einblicke

Nach Regionen betrachtet hat sich Nordamerika im Jahr 2023 als dominierende Region auf dem globalen Markt für Affenpocken-Therapeutika herauskristallisiert. Nordamerika verfügt über eine hoch entwickelte Gesundheitsinfrastruktur, die maßgeblich zur Dominanz der Region auf dem Markt für Affenpocken-Therapeutika beiträgt. Die Vereinigten Staaten und Kanada haben hochmoderne Gesundheitssysteme mit fortschrittlichen medizinischen Einrichtungen, umfangreichen Forschungseinrichtungen und gut koordinierten öffentlichen Gesundheitsorganisationen aufgebaut. Diese Infrastruktur unterstützt die schnelle Entwicklung, Erprobung und Verteilung von Therapeutika. Die Präsenz erstklassiger Forschungseinrichtungen wie der National Institutes of Health (NIH) und der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bietet eine solide Grundlage für die Durchführung hochmoderner Forschung und klinischer Studien und beschleunigt die Verfügbarkeit wirksamer Affenpockenbehandlungen.

Nordamerikas Dominanz wird auch durch seine erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) in den Bereichen Pharma und Biotechnologie vorangetrieben. Die Region ist die Heimat zahlreicher Pharmariesen und Biotech-Unternehmen, die innovative therapeutische Lösungen für neu auftretende und wiederkehrende Krankheiten, darunter Affenpocken, priorisieren. Erhebliche F&E-Mittel unterstützen die Entwicklung neuer und verbesserter Behandlungen und stellen sicher, dass Nordamerika bei therapeutischen Fortschritten an der Spitze bleibt. Regierungsinitiativen wie Zuschüsse und Subventionen für die Erforschung von Infektionskrankheiten stärken die Fähigkeit der Region, Affenpocken und andere Gesundheitsbedrohungen zu bekämpfen, weiter.

Der robuste regulatorische Rahmen in Nordamerika spielt eine entscheidende Rolle für die Führungsrolle der Region auf dem Markt für Affenpocken-Therapeutika. Behörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und Health Canada haben umfassende Regulierungsprozesse etabliert, die die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität von Therapeutika gewährleisten. Die rationalisierten Genehmigungsverfahren für Notfallzulassungen und beschleunigten Wege zur Therapeutikaentwicklung ermöglichen schnellere Reaktionen auf Ausbrüche. Diese regulatorische Effizienz erleichtert die schnelle Markteinführung neuer Affenpockenbehandlungen und verbessert die Fähigkeit der Region, umgehend auf die Bedürfnisse der öffentlichen Gesundheit zu reagieren.

Neueste Entwicklung

• Im Jahr 2024 gab PharmaTher Holdings Ltd., ein Spezialpharmaunternehmen, bekannt, dass Sairiyo Therapeutics Inc., ein Unternehmen mit einem 49-prozentigen Eigentumsanteil von PharmaTher und einem 51-prozentigen Eigentumsanteil von PharmaDrug Inc., bekannt gegeben hat, dass ein unabhängiges Arzneimittelscreening für Affenpocken (Mpox) das Potenzial von Cepharanthine zur Bindung an die Proteine des Virus festgestellt hat. Obwohl das Verständnis der Mpox-Proteine, die für die Funktion des Virus entscheidend sind, noch begrenzt ist, könnte die Identifizierung von Medikamenten oder Molekülen, die mit diesen Proteinen interagieren, bei der Entwicklung von Behandlungen für die Mpox-Infektion helfen.
• Im September 2023 gaben BioNTech SE und die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) eine strategische Partnerschaft bekannt, um mRNA-basierte Impfstoffkandidaten voranzutreiben, insbesondere die Entwicklung von BNT166 zur Vorbeugung von Mpox (früher bekannt als Affenpocken, ein Mitglied der Orthopoxvirus-Familie). Diese Infektionskrankheit kann zu schweren und lebensbedrohlichen Komplikationen führen. Mpox erlangte erstmals im Mai 2022 weltweite Bekanntheit, als die Zahl der Fälle deutlich anstieg und sich zu einem internationalen Ausbruch entwickelte. CEPI wird bis zu 90 Millionen US-Dollar an Finanzmitteln bereitstellen, um die Entwicklung dieser mRNA-basierten Impfstoffe zu unterstützen.
• Im Januar 2023 meldete Ascletis Pharma Inc., dass die China National Medical Products Administration (NMPA) den Antrag auf ein neues Prüfpräparat (IND) für ASC10 zur Behandlung von Affenpocken genehmigt hat. ASC10 ist ein orales doppeltes Prodrug, das nach Verabreichung in vivo schnell und vollständig in denselben aktiven Metaboliten, ASC10-A, auch bekannt als β-D-N4-Hydroxycytidin (NHC) oder EIDD-1931, umgewandelt wird, wie das einzelne Prodrug Molnupiravir.

Wichtige Marktteilnehmer

• Chimerix Inc.
• SIGATechnologies, Inc.
• EmergentBioSolutions Inc.
• BavarianNordic A/S
• HeteroDrugs Limited
• MylanN.V.
• PiramalEnterprises Limited
• OlonS.pA
• TevaPharmaceutical Industries Limited
• CIDICCompany Limited

Berichtsumfang

In diesem Bericht wurde der globale Markt für Affenpocken-Therapeutika zusätzlich zu den Branchentrends, die im Folgenden detailliert beschrieben werden, in die folgenden Kategorien unterteilt

• Markt für Affenpocken-Therapeutika, Nach Behandlung

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• Markt für Affenpocken-Therapeutika, Nach Endbenutzer

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• Affenpockentherapeutika-Markt, nach Region

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Wettbewerbslandschaft

Unternehmensprofile

zu finden unter Anpassungen

Global Monkeypox Therapeutikamarktbericht mit den gegebenen Marktdaten, Tech Sci Research bietet Anpassungen entsprechend den spezifischen Bedürfnissen eines Unternehmens. Die folgenden Anpassungsoptionen finden Sie unter für den Bericht

Unternehmensinformationen

• Detaillierte Analyse und Profilierung zusätzlicher Marktteilnehmer (bis zu fünf).

Der globale Markt für Affenpockentherapeutika ist ein bevorstehender Bericht, der in Kürze veröffentlicht wird. Wenn Sie eine frühere Zustellung dieses Berichts wünschen oder das Veröffentlichungsdatum bestätigen möchten, kontaktieren Sie uns bitte unter