Markt für Kits zur Entnahme biologischer Proben – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen, segmentiert nach Produkt (Tupfer, Virustransportmedien, Blutentnahmekits), nach Anwendung (Diagnostik, Forschung), nach Endverbrauch (Krankenhäuser und Kliniken, Diagnosezentren, Sonstiges), nach Region und Wettbewerb, 2019–2029F
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für Kits zur Entnahme biologischer Proben – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen, segmentiert nach Produkt (Tupfer, Virustransportmedien, Blutentnahmekits), nach Anwendung (Diagnostik, Forschung), nach Endverbrauch (Krankenhäuser und Kliniken, Diagnosezentren, Sonstiges), nach Region und Wettbewerb, 2019–2029F
| Prognosezeitraum | 2025–2029 |
| Marktgröße (2023) | 7,62 Milliarden USD |
| Marktgröße (2029) | 11,21 Milliarden USD |
| CAGR (2024–2029) | 6,82 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Tupfer |
| Größtes Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für Kits zur biologischen Probenentnahme wurde im Jahr 2023 auf 7,62 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer CAGR von 6,82 % bis 2029 verzeichnen. Der globale Markt für Kits zur biologischen Probenentnahme ist ein dynamischer Sektor innerhalb der breiteren Gesundheitsbranche, der von Innovation, technologischem Fortschritt und einer steigenden Nachfrage nach hochwertigen Lösungen zur Probenentnahme geprägt ist. Diese Kits spielen eine entscheidende Rolle bei der Entnahme, Konservierung und dem Transport biologischer Proben wie Blut-, Urin-, Speichel-, Gewebe- und DNA-Proben und ermöglichen verschiedene diagnostische, Forschungs- und therapeutische Anwendungen. Der Markt wird vor allem durch die steigende Verbreitung chronischer Krankheiten, die wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin, Fortschritte in der Biobank-Infrastruktur und steigende Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten angetrieben. Mit dem Aufkommen der Präzisionsmedizin und der Genomforschung liegt ein verstärkter Schwerpunkt auf der Sammlung und Analyse biologischer Proben, um Krankheitsmechanismen zu verstehen, Biomarker zu identifizieren und gezielte Therapien zu entwickeln. Infolgedessen gab es einen Anstieg bei der Einführung spezialisierter Probenentnahmekits, die auf bestimmte Anwendungen zugeschnitten sind, darunter Genomik, Proteomik, Metabolomik und Infektionskrankheitsdiagnostik.
Wichtige Marktteilnehmer entwickeln ständig Innovationen, um neuartige Probenentnahmekits auf den Markt zu bringen, die mit fortschrittlichen Funktionen wie integrierten Stabilisierungsmitteln, auslaufsicheren Designs und Kompatibilität mit verschiedenen Analyseplattformen ausgestattet sind. Diese Innovationen zielen darauf ab, die Probenintegrität zu verbessern, präanalytische Fehler zu minimieren und eine zuverlässige nachgelagerte Analyse sicherzustellen und so die Akzeptanz bei Forschern, Klinikern und Biobankeinrichtungen weltweit zu fördern. Zunehmende Kooperationen zwischen Kitherstellern, Forschungseinrichtungen und Gesundheitsorganisationen fördern die Entwicklung maßgeschneiderter Lösungen für spezifische Forschungsanforderungen und klinische Arbeitsabläufe.
Geographisch dominieren Nordamerika und Europa den globalen Markt für Kits zur biologischen Probenentnahme, da dort eine robuste Gesundheitsinfrastruktur, umfangreiche Biobankennetzwerke und erhebliche Investitionen in die biomedizinische Forschung vorhanden sind. Strenge regulatorische Rahmenbedingungen, günstige Erstattungsrichtlinien und ein zunehmendes Bewusstsein für die Bedeutung der Probenqualität in Forschung und Diagnostik tragen zum Marktwachstum in diesen Regionen bei. Schwellenländer im asiatisch-pazifischen Raum und in Lateinamerika erleben jedoch eine schnelle Marktexpansion, die durch eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur, steigende Gesundheitsausgaben und wachsende Forschungskapazitäten vorangetrieben wird.
Wichtige Markttreiber
Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten
Die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten ist ein wesentlicher Treiber für das Wachstum des globalen Marktes für Kits zur biologischen Probenentnahme. Chronische Krankheiten, darunter Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und Atemwegserkrankungen, stellen eine zunehmende Belastung für die Gesundheitssysteme weltweit dar. Da diese Erkrankungen aufgrund von Faktoren wie der Alterung der Bevölkerung, Bewegungsmangel, schlechten Ernährungsgewohnheiten und Umweltfaktoren immer häufiger auftreten, besteht ein wachsender Bedarf an effektiven Diagnoseinstrumenten, therapeutischen Eingriffen und Forschungsinitiativen.
Kits zur Entnahme biologischer Proben spielen eine entscheidende Rolle bei der Bewältigung der Herausforderungen, die chronische Krankheiten mit sich bringen, indem sie die Entnahme, Konservierung und den Transport verschiedener Arten von Proben, darunter Blut, Gewebe, Urin und Speichel, erleichtern. Diese Kits ermöglichen es Forschern und Gesundheitsdienstleistern, qualitativ hochwertige Proben für eine breite Palette von Anwendungen zu erhalten, darunter Krankheitsdiagnose, Biomarker-Entdeckung, Behandlungsüberwachung und Arzneimittelentwicklung. Einer der Hauptgründe für die Nachfrage nach Kits zur Entnahme biologischer Proben ist die Notwendigkeit, die zugrunde liegenden Mechanismen chronischer Krankheiten zu verstehen. Forscher verlassen sich auf biologische Proben, um den Krankheitsverlauf zu untersuchen, Risikofaktoren zu identifizieren und molekulare Wege aufzuklären, die an der Krankheitsentwicklung beteiligt sind. Durch die Analyse biologischer Proben, die mithilfe spezieller Kits gesammelt wurden, können Forscher Biomarker aufdecken, die auf das Vorhandensein, die Schwere und die Reaktion auf die Behandlung einer Krankheit hinweisen. Dies ebnet den Weg für die Entwicklung gezielter Therapien und personalisierter medizinischer Ansätze.
Kits zur Sammlung biologischer Proben sind von entscheidender Bedeutung für die Unterstützung epidemiologischer Studien zur Bewertung der Prävalenz, Inzidenz und Verteilung chronischer Krankheiten in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die epidemiologische Forschung stützt sich auf die Sammlung repräsentativer Proben aus verschiedenen demografischen Gruppen, um Trends, Risikofaktoren und Unterschiede in der Krankheitslast zu identifizieren. Mit standardisierten Protokollen und Qualitätskontrollmaßnahmen ausgestattete Kits zur Probensammlung gewährleisten die Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit epidemiologischer Daten und ermöglichen es politischen Entscheidungsträgern und Gesundheitsdienstleistern, gezielte Interventionen durchzuführen und Ressourcen effektiv zu verteilen.
Die wachsende Betonung translationaler Forschung und Präzisionsmedizin hat die Bedeutung biologischer Kits zur Probensammlung bei der Überbrückung der Lücke zwischen grundlagenwissenschaftlichen Entdeckungen und klinischen Anwendungen erhöht. Diese Kits ermöglichen es Forschern, Laborergebnisse in umsetzbare Erkenntnisse für die Patientenversorgung umzusetzen, indem sie die Sammlung von Patientenproben für die genomische Profilierung, molekulare Diagnostik und therapeutische Überwachung erleichtern.
Ausbau der Biobank-Infrastruktur
Der Ausbau der Biobank-Infrastruktur ist ein wichtiger Faktor für das Wachstum des globalen Marktes für Kits zur Sammlung biologischer Proben. Biobanken spielen eine zentrale Rolle bei der Sammlung, Lagerung und Verteilung biologischer Proben für Forschungs-, Diagnose- und Therapiezwecke. Da die Bedeutung des Biobankings für die Förderung der biomedizinischen Forschung und der personalisierten Medizin zunehmend anerkannt wird, besteht eine wachsende Nachfrage nach hochwertigen Kits zur Sammlung biologischer Proben zur Unterstützung des Betriebs von Biobank-Einrichtungen weltweit. Ein wichtiger Treiber für den Ausbau der Biobank-Infrastruktur ist die wachsende Anerkennung des Werts biologischer Proben in Forschung und klinischer Praxis. Biobanken dienen als Aufbewahrungsort für eine breite Palette biologischer Proben, darunter Blut, Gewebe, Urin, Speichel und DNA, die von unterschiedlichen Patientenpopulationen gesammelt wurden. Diese Proben sind für die Erforschung der zugrunde liegenden Krankheitsmechanismen, die Identifizierung von Biomarkern und die Entwicklung neuartiger Therapien unverzichtbar. Daher wird verstärkt Wert darauf gelegt, die Infrastruktur der Biobanken auszubauen, um der wachsenden Nachfrage nach biologischen Proben gerecht zu werden und ihre langfristige Konservierung und Zugänglichkeit zu gewährleisten.
Fortschritte in Technologie und Automatisierung treiben die Modernisierung der Biobank-Einrichtungen voran und führen zu mehr Effizienz, Skalierbarkeit und Standardisierung der Probenentnahme- und -speicherprozesse. Automatisierte Probenhandhabungssysteme, Roboter-Lagereinheiten und hochmoderne Überwachungs- und Trackingsysteme werden implementiert, um die Abläufe in den Biobanken zu rationalisieren und die Qualität und Integrität der Proben zu verbessern. Ergänzend zu diesen technologischen Fortschritten besteht ein entsprechender Bedarf an speziellen Kits zur Sammlung biologischer Proben, die mit Funktionen wie integrierten Stabilisatoren, Barcodesystemen und auslaufsicheren Behältern ausgestattet sind, um die Qualität und Rückverfolgbarkeit der Proben während des gesamten Lagerungs- und Abrufprozesses sicherzustellen.
Der wachsende Umfang der Biobanking-Aktivitäten, einschließlich bevölkerungsbasierter Kohortenstudien, krankheitsspezifischer Biorepositorien und gemeinsamer Forschungsinitiativen, treibt die Nachfrage nach speziellen Kits zur Sammlung biologischer Proben an, die auf unterschiedliche Forschungs- und klinische Anwendungen zugeschnitten sind. Biobanken arbeiten zunehmend mit akademischen Einrichtungen, Gesundheitsorganisationen und Pharmaunternehmen zusammen, um translationale Forschung und Initiativen für personalisierte Medizin zu unterstützen. Diese Partnerschaften erfordern standardisierte Protokolle zur Probenentnahme und Qualitätskontrollmaßnahmen, um die Konsistenz und Zuverlässigkeit der an verschiedenen Standorten und Studien gesammelten biologischen Proben sicherzustellen. Der Ausbau der Biobanking-Infrastruktur treibt die Nachfrage nach Kits zur Sammlung biologischer Proben an, um den wachsenden Bedarf von Biobanken weltweit zu decken. Da die Biobanking-Aktivitäten weiter expandieren und vielfältiger werden, besteht ein entsprechender Bedarf an innovativen Lösungen zur Probenentnahme, die den sich entwickelnden Anforderungen von Forschern, Klinikern und Biobankbetreibern gerecht werden können.
Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung
Erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) sind ein wesentlicher Wachstumstreiber des globalen Marktes für Kits zur biologischen Probenentnahme. Da die Biowissenschaftsbranche weiter expandiert und innovativ ist, besteht eine wachsende Nachfrage nach hochwertigen Lösungen zur Probenentnahme zur Unterstützung einer breiten Palette von Forschungs-, Diagnose- und Therapieanwendungen. Erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung führen zu mehr Innovation, technologischen Fortschritten und der Entwicklung spezieller Probenentnahmekits, die auf die sich entwickelnden Bedürfnisse von Forschern, Klinikern und Biobanken weltweit zugeschnitten sind.
Eine der wichtigsten Möglichkeiten, wie erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung den Markt für biologische Probenentnahmekits ankurbeln, ist die Entwicklung neuartiger Technologien und Methoden. Forscher erforschen ständig neue Ansätze zur Probenentnahme, -konservierung und -analyse, um die Qualität, Effizienz und Reproduzierbarkeit der biomedizinischen Forschung zu verbessern. Diese Innovationen führen häufig zur Entwicklung spezieller Probenentnahmekits mit fortschrittlichen Funktionen wie integrierten Stabilisatoren, auslaufsicheren Designs und Kompatibilität mit verschiedenen Analyseplattformen. Solche Fortschritte verbessern die Probenintegrität, minimieren präanalytische Fehler und gewährleisten eine zuverlässige nachgelagerte Analyse, wodurch die Akzeptanz bei Forschern, Klinikern und Biobanken gefördert wird.
Erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung fördern die Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft, Industrie und Regierungsbehörden und erleichtern die Umsetzung grundlegender wissenschaftlicher Erkenntnisse in praktische Anwendungen. Gemeinsame Forschungsinitiativen erfordern häufig standardisierte Protokolle zur Probenentnahme, Maßnahmen zur Qualitätskontrolle und spezielle Probenentnahmekits, um die Konsistenz und Reproduzierbarkeit experimenteller Ergebnisse in verschiedenen Studien und Forschungsumgebungen sicherzustellen. Da die Beteiligten Ressourcen und Fachwissen bündeln, um komplexe wissenschaftliche Herausforderungen anzugehen, besteht ein entsprechender Bedarf an innovativen Lösungen zur Probenentnahme, die den vielfältigen Anforderungen multidisziplinärer Forschungsteams gerecht werden können.
Erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung treiben die Erforschung neuer Technologien und Anwendungen im Bereich der Probenentnahme voran. Beispielsweise revolutioniert die Integration künstlicher Intelligenz, Automatisierung und digitaler Gesundheitstechnologien die Prozesse der Probenentnahme und ermöglicht Echtzeitüberwachung, Probenentnahme aus der Ferne und personalisierte Gesundheitsinterventionen.
Wichtige Marktherausforderungen
Standardisierung von Entnahmeverfahren
Eine der größten Herausforderungen für den Markt für biologische Probenentnahmekits ist der Mangel an standardisierten Entnahmeverfahren für verschiedene Probentypen und Anwendungen. Unterschiede bei Entnahmemethoden, Probenhandhabung und Lagerungsbedingungen können die Integrität und Qualität der Proben beeinträchtigen und zu inkonsistenten Ergebnissen und Dateninterpretationen führen. Die Standardisierung von Sammelprotokollen und die Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Richtlinien sind unerlässlich, um diese Herausforderung zu bewältigen und die Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit von Probenentnahmeprozessen zu verbessern.
Probenstabilität und -konservierung
Die Aufrechterhaltung der Probenstabilität und -integrität während der Lagerung und des Transports ist eine erhebliche Herausforderung auf dem Markt für biologische Probenentnahmekits. Biologische Proben sind anfällig für Abbau, Kontamination und Temperaturschwankungen, was ihre Eignung für nachfolgende Analysen beeinträchtigen kann. Die Entwicklung von Probenentnahmekits mit Stabilisatoren, Konservierungsmitteln und Verpackungsmaterialien, die die Probenintegrität über längere Zeiträume bewahren können, ist entscheidend, um diese Herausforderung zu bewältigen und zuverlässige Ergebnisse in Forschungs- und Diagnoseanwendungen sicherzustellen.
Kostenbeschränkungen und Erschwinglichkeit
Die Kosten für biologische Probenentnahmekits können ein Hindernis für die Einführung darstellen, insbesondere in ressourcenarmen Umgebungen und Schwellenländern. Hohe Vorlaufkosten für spezielle Probenentnahmekits, Verbrauchsmaterialien und Geräte können Forscher, Kliniker und Biobanken davon abhalten, in hochwertige Probenentnahmelösungen zu investieren. Die Bewältigung von Kostenbeschränkungen und die Verbesserung der Erschwinglichkeit durch strategische Preisstrategien, Großeinkaufsvereinbarungen und Technologietransferinitiativen ist unerlässlich, um den Zugang zu Probenentnahmekits zu erweitern und eine gerechte Gesundheitsversorgung und Forschungsbeteiligung weltweit zu fördern.
Wichtige Markttrends
Einführung der Flüssigbiopsie
Die Einführung von Flüssigbiopsietechniken belebt den globalen Markt für biologische Probenentnahmekits erheblich und revolutioniert die Krebsdiagnostik und -überwachung. Die Flüssigbiopsie, eine nicht-invasive Methode zum Nachweis von Biomarkern in Körperflüssigkeiten wie Blut, Urin und Speichel, bietet zahlreiche Vorteile gegenüber herkömmlichen Gewebebiopsien, darunter minimale Invasivität, Echtzeitüberwachung und die Möglichkeit, Tumorheterogenität zu erfassen. Dieser neue Trend treibt die Nachfrage nach speziellen Probenentnahmekits an, die für die Entnahme, Konservierung und Analyse von Flüssigbiopsieproben optimiert sind, und fördert so das Marktwachstum.
Einer der Schlüsselfaktoren für die Einführung der Flüssigbiopsie ist ihr Potenzial, die Krebsdiagnostik und die personalisierte Medizin zu verändern. Traditionelle Gewebebiopsien sind invasiv, erfordern häufig chirurgische Eingriffe und erfassen möglicherweise nicht die gesamte molekulare Vielfalt von Tumoren. Im Gegensatz dazu ermöglicht die Flüssigbiopsie die Erkennung von zirkulierenden Tumorzellen (CTCs), zellfreier DNA (cfDNA), Exosomen und anderen Biomarkern, die von Tumoren in den Blutkreislauf oder andere Körperflüssigkeiten abgegeben werden. Dadurch können Kliniker Echtzeitinformationen über Tumordynamik, Behandlungsreaktion und Krankheitsverlauf erhalten, was eine Früherkennung, Behandlungsentscheidungen und die Überwachung der Behandlungswirksamkeit erleichtert.
Die Flüssigbiopsie verspricht, die Einschränkungen der Gewebebiopsien bei der Erfassung der Tumorheterogenität zu überwinden. Tumore weisen bekanntermaßen eine genetische und molekulare Heterogenität auf, wobei verschiedene Bereiche des Tumors unterschiedliche Mutationen und Biomarkerprofile aufweisen. Die Flüssigbiopsie liefert eine umfassende Momentaufnahme der Tumorheterogenität, indem sie zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) entnimmt, die von mehreren Tumorstellen abgestoßen wird. Dadurch können Kliniker das gesamte Spektrum der Tumormutationen beurteilen und Behandlungsstrategien entsprechend anpassen. Diese Fähigkeit, Tumorheterogenität zu erfassen, treibt die Nachfrage nach speziellen Probenentnahmekits voran, die die Integrität von ctDNA und anderen zirkulierenden Biomarkern in Flüssigbiopsieproben bewahren können.
Zunehmende Integration digitaler Gesundheitstechnologien
Die Integration digitaler Gesundheitstechnologien spielt eine entscheidende Rolle bei der Förderung des globalen Marktes für biologische Probenentnahmekits, bei der Umgestaltung der Probenentnahmeprozesse und bei der Verbesserung der Patienteneinbindung und -treue. Digitale Gesundheitstechnologien, darunter tragbare Sensoren, mobile Anwendungen und Telemedizinplattformen, revolutionieren die Art und Weise, wie biologische Proben gesammelt, überwacht und analysiert werden, und treiben die Nachfrage nach speziellen Probenentnahmekits voran, die für digitale Gesundheitsanwendungen optimiert sind.
Digitale Gesundheitsplattformen ermöglichen es Patienten, biologische Proben wie Blut, Urin und Speichel bequem von zu Hause aus zu sammeln, indem sie spezielle Probenentnahmekits verwenden, die mit benutzerfreundlichen Anweisungen und Anleitungen ausgestattet sind. Diese Möglichkeit der Probenentnahme aus der Ferne reduziert die Notwendigkeit von Klinikbesuchen, minimiert die Belastung der Patienten und verbessert den Zugang zu Diagnose- und Forschungsdiensten, insbesondere für Personen, die in abgelegenen oder unterversorgten Gebieten leben.
Digitale Gesundheitstechnologien ermöglichen die Echtzeitüberwachung von Gesundheitsparametern und Probenentnahmeprozessen der Patienten. Tragbare Sensoren und mobile Anwendungen ermöglichen es Patienten, Vitalzeichen, Biomarker und Medikamenteneinnahmetreue zu verfolgen, was wertvolle Einblicke in das Krankheitsmanagement und die Behandlungsreaktion liefert. In Kombination mit Probenentnahmekits gewährleisten diese Technologien die Genauigkeit, Vollständigkeit und Aktualität der Daten und verbessern so die Zuverlässigkeit und Nützlichkeit biologischer Proben für Forschung und klinische Anwendungen.
Die Integration digitaler Gesundheitstechnologien verbessert die Einbindung der Patienten und die Einhaltung der Probenentnahmeprotokolle. Mobile Anwendungen und Telemedizinplattformen bieten Bildungsressourcen, Erinnerungen und personalisiertes Feedback, um die Einhaltung der Probenentnahmeverfahren und Folgetermine zu fördern. Indem sie Patienten befähigen, eine aktive Rolle bei ihrer Gesundheitsversorgung zu übernehmen, fördern digitale Gesundheitstechnologien die Einhaltung der Probenentnahmeprotokolle, verbessern die Datenqualität und steigern die Wirksamkeit von Forschung und klinischen Studien.
Digitale Gesundheitstechnologien ermöglichen eine nahtlose Datenintegration und -analyse, erleichtern die Interpretation biologischer Probendaten und die Generierung umsetzbarer Erkenntnisse. Cloudbasierte Plattformen und elektronische Gesundheitsakten (EHRs) ermöglichen es Forschern und Klinikern, große Mengen an Probendaten in Echtzeit zu speichern, abzurufen und zu analysieren, was schnelle Entscheidungen und personalisierte Eingriffe ermöglicht. In Kombination mit Probenentnahmekits optimieren diese Technologien das Datenmanagement, verbessern die Datensicherheit und beschleunigen Forschungsentdeckungen und klinische Durchbrüche.
Segmenteinblicke
Produkteinblick
Basierend auf dem Produkt haben sich Tupfer im Jahr 2023 als das dominierende Segment auf dem globalen Markt für biologische Probenentnahmekits herauskristallisiert. Diese Dominanz kann auf mehrere Schlüsselfaktoren zurückgeführt werden, die die Popularität und weit verbreitete Einführung von Tupfern zur Probenentnahme vorantreiben. Tupfer bieten eine vielseitige und nicht-invasive Möglichkeit, biologische Proben von verschiedenen anatomischen Stellen zu entnehmen, darunter Nasopharynx, Oropharynx, Mundhöhle und Haut. Abstriche eignen sich besonders gut zur Probenentnahme in Umgebungen, in denen invasive Verfahren wie Venenpunktion oder Gewebebiopsien nicht durchführbar oder praktisch sind, was sie sowohl für klinische als auch für Forschungsanwendungen äußerst attraktiv macht.
Regionale Einblicke
Nordamerika
Neueste Entwicklungen
- Im Februar 2022 stellte Azooka Labs, ein von der Society for Innovation and Development am Indian Institute of Science (IISc) inkubiertes Startup, mWRAPR vor, das erste einheimische biologische Transport- und Speichermedium für Forschungszwecke in Indien. Dieses innovative Produkt ist speziell auf Genomsequenzierungslabore, Biobanken und Forschungslabore zugeschnitten, die sich mit der molekularen Analyse biologischer Proben befassen. mWRAPR von Azooka Labs erleichtert die Erhaltung genetischer Inhalte in verschiedenen biologischen Probentypen, darunter Mikrobiome, Speichel, Zellen, Gewebe, Blut, Körperflüssigkeiten und Stuhlproben. Es sticht insbesondere als einziges in Indien hergestelltes molekulares Transportmedium hervor und bietet starke Konkurrenz im Bereich der Probenstabilisierung und des Transportmediums.
Wichtige Marktteilnehmer
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- QIAGEN NV
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Abbott Laboratories Inc.
- Becton, Dickinsonand Company
- Laboratory Corporation of America Holdings
- Seegene Inc.
- Medline Industries, Inc.
- Altona Diagnostics GmbH
- CTK Biotech, Inc
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