Markt für synthetische Blutersatzstoffe – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, segmentiert nach Produkt (Sauerstoffträger auf Hämoglobinbasis (HBOCs), Perfluorcarbonemulsionen (PFCs), aus Stammzellen gewonnene rote Blutkörperchen, Sonstiges), nach Anwendung (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, bösartige Neubildungen, Verletzungen, Erkrankungen des Neugeborenen, Organtransplantatio

Marktübersicht

Der globale Markt für synthetische Blutersatzstoffe wurde im Jahr 2023 auf 8,61 Millionen USD geschätzt und soll bis 2029 15,04 Millionen USD erreichen, mit einer CAGR von 9,92 % während des Prognosezeitraums.

Laut der Krebsagentur der Weltgesundheitsorganisation, der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC), umfasste die globale Krebslast im Jahr 2022 schätzungsweise 20 Millionen Neuerkrankungen und 9,7 Millionen Todesfälle. Darüber hinaus waren 53,5 Millionen Menschen innerhalb von fünf Jahren nach ihrer Krebsdiagnose am Leben. Etwa jeder fünfte Mensch erkrankt im Laufe seines Lebens an Krebs, wobei etwa jeder neunte Mann und jede zwölfte Frau an dieser Krankheit stirbt.

Forschung und Entwicklung konzentrieren sich auf die Entwicklung von Sauerstoffträgern auf Hämoglobinbasis (HBOCs) und Perfluorcarbonen (PFCs), zwei Hauptkategorien synthetischer Blutersatzstoffe. HBOCs werden aus modifiziertem Hämoglobin gewonnen und sind darauf ausgelegt, Sauerstoff effizient zu transportieren und freizusetzen, während PFCs, die chemisch synthetisiert werden, den Sauerstofftransport in sauerstoffarmen Umgebungen erleichtern. Der Markt erlebt erhebliche Investitionen von Pharmaunternehmen, Regierungen und Forschungseinrichtungen, um Sicherheitsbedenken auszuräumen und die Wirksamkeit dieser Produkte zu verbessern. Behördliche Zulassungen und klinische Studien spielen eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der Marktlandschaft, wobei sich verschiedene Produkte in unterschiedlichen Entwicklungsstadien befinden. Das zunehmende öffentliche Bewusstsein und Verbesserungen der Gesundheitsinfrastruktur tragen zum Wachstum des Marktes bei.

Wichtige Markttreiber

Zunehmende Häufigkeit traumatischer Verletzungen

Der globale Markt für synthetische Blutersatzstoffe wird erheblich durch die zunehmende Häufigkeit traumatischer Verletzungen vorangetrieben, was die Nachfrage nach Blutprodukten erhöht. Traumatische Verletzungen, die oft durch Unfälle, Naturkatastrophen oder Gewaltvorfälle verursacht werden, führen häufig zu erheblichem Blutverlust, der ein sofortiges und wirksames Eingreifen erfordert. In solchen kritischen Situationen wird der Bedarf an sofortigen Bluttransfusionen entscheidend. Traditionelle Blutversorgungssysteme können jedoch aufgrund verschiedener Herausforderungen, wie z. B. Schwierigkeiten bei der Blutentnahme, Lagerungsproblemen und der Komplexität der Sicherstellung der Blutverträglichkeit für Transfusionen, bei der Deckung dieses dringenden Bedarfs an Einschränkungen stoßen.

Synthetische Blutersatzstoffe stellen in diesen Szenarien eine praktikable und vorteilhafte Alternative dar. Im Gegensatz zu echtem Blut, das eine begrenzte Haltbarkeit hat und Kontaminationsrisiken birgt, werden synthetische Blutprodukte so hergestellt, dass sie eine längere Haltbarkeit und ein geringeres Infektionsrisiko aufweisen. Dies macht sie besonders wertvoll in Notsituationen, in denen eine schnelle Verfügbarkeit von Blut unerlässlich ist. Diese Ersatzstoffe sind so konzipiert, dass sie Sauerstoff effizient transportieren und lebenswichtige Funktionen erfüllen, die für die Aufrechterhaltung des Lebens ohne echtes Blut erforderlich sind. Dadurch wird die Wirksamkeit medizinischer Notfallmaßnahmen verbessert und die Behandlungsergebnisse der Patienten verbessert.

Der Anstieg traumatischer Verletzungen weltweit unterstreicht den wachsenden Bedarf an synthetischen Blutersatzstoffen. Da die Häufigkeit und Schwere solcher Verletzungen weiter zunimmt, steigt auch die Abhängigkeit von diesen fortschrittlichen Produkten. Dieser Trend treibt die Marktexpansion voran, da Gesundheitssysteme nach zuverlässigeren und zugänglicheren Lösungen suchen, um Blutknappheit zu bewältigen und sicherzustellen, dass Intensivpflege schnell und sicher bereitgestellt werden kann.

Einschränkungen herkömmlicher Bluttransfusionen

. Im Januar 2022 erklärte das Amerikanische Rote Kreuz, das für die Verteilung von 40 % des landesweiten Spenderbluts zuständig ist, eine beispiellose nationale Blutkrise, da die Vorräte, insbesondere der kritischen universellen Blutgruppe 0 negativ, einen gefährlich niedrigen Stand erreichten. Unterdessen fordert ein hämorrhagischer Schock durch schweren Blutverlust jährlich etwa 20.000 Menschenleben in den USA und 2 Millionen weltweit.

Herkömmliche Bluttransfusionen bergen das Risiko transfusionsbedingter Infektionen. Trotz strenger Screeningverfahren besteht weiterhin das Risiko der Übertragung von Infektionen wie Hepatitis und HIV, die schwerwiegende Folgen für die Empfänger haben können. Dieses Risiko unterstreicht die Notwendigkeit sichererer Alternativen, die das Potenzial einer Infektionsübertragung minimieren. Synthetische Blutersatzstoffe begegnen diesen Einschränkungen, indem sie gegenüber herkömmlichen Blutprodukten mehrere Vorteile bieten. Sie sind deutlich länger haltbar, sodass sie ohne den Druck des Verfalls flexibler gelagert und verwendet werden können. Diese erweiterte Nutzbarkeit trägt dazu bei, das Problem des Blutmangels zu mildern und stellt sicher, dass Blutprodukte bei Bedarf verfügbar sind.

Wachsendes Bewusstsein und Akzeptanz von synthetischen Blutprodukten

Das wachsende Bewusstsein und die Akzeptanz von synthetischen Blutprodukten sind entscheidende Faktoren für die Expansion des Marktes. Da Aufklärungsinitiativen und Aufklärungskampagnen immer häufiger werden, steigt das Verständnis für die Vorteile und das Potenzial synthetischer Blutersatzstoffe erheblich. Diese Bemühungen sind entscheidend, um sowohl medizinisches Fachpersonal als auch Patienten über die Vorteile synthetischer Alternativen im Vergleich zu herkömmlichen Blutprodukten zu informieren.

Synthetische Blutersatzstoffe bieten mehrere überzeugende Vorteile, darunter ein geringeres Risiko der Krankheitsübertragung und eine verbesserte Verfügbarkeit. Im Gegensatz zu herkömmlichem Blut, das das Risiko der Übertragung von Infektionskrankheiten wie Hepatitis und HIV birgt, werden synthetische Blutprodukte unter kontrollierten Bedingungen hergestellt und sind frei von diesen Risiken. Allein dieser Aspekt ist ein erheblicher Vorteil, da er kritische Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit herkömmlichen Bluttransfusionen ausräumt. Synthetische Blutersatzstoffe haben den Vorteil einer längeren Haltbarkeit und einfacheren Lagerung, was ihre Verfügbarkeit verbessert, insbesondere in Situationen, in denen die herkömmliche Blutversorgung möglicherweise begrenzt ist. Diese verbesserte Verfügbarkeit ist besonders wertvoll in Notsituationen oder in Regionen mit unzureichenden Blutspendesystemen.

Mit dem wachsenden Bewusstsein für diese Vorteile steigt auch die Akzeptanz synthetischer Blutprodukte. Angehörige der Gesundheitsberufe werden immer besser über das Potenzial synthetischer Ersatzstoffe informiert, die Behandlungsergebnisse der Patienten zu verbessern und medizinische Abläufe zu rationalisieren. Diese wachsende Akzeptanz spiegelt sich in der zunehmenden Verwendung synthetischer Blutprodukte im medizinischen Umfeld wider.Auch öffentliche Aufklärungskampagnen spielen eine entscheidende Rolle bei der Wahrnehmungsbildung und der allgemeinen Akzeptanz synthetischer Blutersatzstoffe. Indem diese Kampagnen die Vorteile und Sicherheitsmerkmale dieser Produkte hervorheben, fördern sie eine positive Veränderung der öffentlichen Wahrnehmung und fördern ihre Verwendung.

Schlüsselmarkt

Hohe Produktionskosten

Hohe Produktionskosten stellen eine erhebliche Herausforderung für den globalen Markt für synthetische Blutersatzstoffe dar. Die Entwicklung synthetischer Blutprodukte erfordert fortschrittliche Technologien und anspruchsvolle Herstellungsverfahren, die zu ihren hohen Kosten beitragen. Die Herstellung synthetischer Blutersatzstoffe erfordert spezielle Ausrüstung, Materialien und Fachwissen, was zu erheblichen Kapitalausgaben führen kann. Die Kosten für Forschung und Entwicklung (F&E) sind ein weiterer wichtiger Faktor, da die Entwicklung und Verfeinerung synthetischer Blutprodukte umfangreiche Tests, Versuche und Optimierungen erfordert.

Die hohen Produktionskosten synthetischer Blutersatzstoffe können sich auf ihre Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit auswirken. Gesundheitssysteme und -einrichtungen, insbesondere in ressourcenarmen Umgebungen, können sich diese Produkte möglicherweise nur schwer leisten, was ihre breite Einführung einschränkt. Dies kann zu einem ungleichen Zugang zu synthetischen Blutersatzstoffen in verschiedenen Regionen und Gesundheitseinrichtungen führen. Die hohen Kosten können das Marktpotenzial einschränken, da möglicherweise nur eine begrenzte Anzahl von Unternehmen in die erforderlichen Technologien und Ressourcen für die Produktion investieren kann. Um diese kostenbezogenen Herausforderungen zu bewältigen, erkunden Unternehmen Strategien zur Optimierung der Produktionsprozesse und zur Kostensenkung. Dazu gehören Investitionen in effizientere Fertigungstechnologien, die Erforschung kostengünstiger Rohstoffe und die Ausweitung der Produktion, um Skaleneffekte zu erzielen. Kooperationen und Partnerschaften mit Forschungseinrichtungen und anderen Branchenteilnehmern können ebenfalls dazu beitragen, die finanzielle Belastung zu teilen und Innovationen zur Kostensenkung voranzutreiben.

Begrenzte klinische Daten und unsichere Wirksamkeit

Der globale Markt für synthetische Blutersatzstoffe steht vor Herausforderungen im Zusammenhang mit begrenzten klinischen Daten und unsicherer Wirksamkeit. Trotz erheblicher Fortschritte bei synthetischen Bluttechnologien entwickeln sich die klinischen Beweise für die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Produkte immer noch weiter. Die Wirksamkeit synthetischer Blutersatzstoffe in verschiedenen medizinischen Anwendungen muss durch klinische Studien gründlich bestätigt werden, um eine breite Akzeptanz bei medizinischem Fachpersonal und Aufsichtsbehörden zu erreichen.

Begrenzte klinische Daten können Unsicherheit hinsichtlich der Leistung synthetischer Blutersatzstoffe in realen Szenarien schaffen. Während präklinische Studien und Studien im Frühstadium vielversprechende Ergebnisse zeigen können, sind umfangreichere klinische Untersuchungen erforderlich, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit bei unterschiedlichen Patientengruppen und Erkrankungen zu bestätigen. Der Mangel an umfassenden klinischen Daten kann die Einführung synthetischer Blutersatzstoffe behindern und ihre Marktakzeptanz beeinträchtigen.

Abweichungen bei den Ergebnissen und Studiendesigns klinischer Studien können zur Unsicherheit hinsichtlich der Wirksamkeit synthetischer Blutprodukte beitragen. Unterschiede in Studienmethoden, Patientendemografie und Behandlungsprotokollen können die Interpretation der Ergebnisse beeinflussen und zu Abweichungen bei klinischen Nachweisen führen. Diese Unsicherheit kann dazu führen, dass Gesundheitsdienstleister synthetische Blutersatzstoffe nur zögerlich einsetzen und ihre Integration in die medizinische Standardpraxis verzögern.

Schlüsselmarkt

Technologische Fortschritte in der Biotechnologie

Technologische Fortschritte in der Biotechnologie spielen eine entscheidende Rolle für den Markt für synthetische Blutersatzstoffe. Innovationen in verschiedenen Bereichen, darunter Gentechnik, Molekularbiologie und Materialwissenschaft, fördern die Entwicklung zunehmend wirksamerer und ausgefeilterer synthetischer Blutprodukte. Diese Fortschritte beseitigen die Einschränkungen traditioneller Blutersatzstoffe und eröffnen neue Möglichkeiten für verbesserte Blutersatzlösungen. Ein bemerkenswerter Bereich des Fortschritts sind Sauerstoffträger auf Hämoglobinbasis (HBOCs). Jüngste Entwicklungen in diesem Bereich haben die Fähigkeit von HBOCs verbessert, Sauerstoff effizienter zu transportieren, und ahmen so die Funktion des natürlichen Hämoglobins in roten Blutkörperchen genau nach. Die verbesserte Stabilität und längere Haltbarkeit dieser Träger hat sie für den klinischen Einsatz praktikabler gemacht und Probleme im Zusammenhang mit der Lagerung und Verfügbarkeit von Blutprodukten gelöst.

In ähnlicher Weise revolutionieren Fortschritte bei Perfluorkohlenwasserstoffen (PFCs) synthetische Blutersatzstoffe. PFCs können sich auflösen und erhebliche Mengen Sauerstoff transportieren, selbst in Abwesenheit von roten Blutkörperchen. Jüngste Verbesserungen bei der Formulierung und Verabreichung von PFCs haben ihre Biokompatibilität verbessert und das Risiko von Nebenwirkungen verringert, was sie zu einer vielversprechenderen Option für Blutersatz und Notfalltransfusionen macht. Die laufenden Investitionen von Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen in diese Technologien spiegeln ihr Engagement wider, bestehende Einschränkungen zu überwinden und die Funktionalität synthetischer Blutprodukte zu verbessern. Spitzenforschung konzentriert sich auf die Optimierung der Leistung synthetischer Ersatzstoffe, die Verbesserung ihrer Sicherheitsprofile und die Gewährleistung ihrer Wirksamkeit in verschiedenen klinischen Szenarien.

Diese technologischen Entwicklungen werden voraussichtlich den Markt für synthetische Blutersatzstoffe vorantreiben, indem sie Produkte einführen, die eine überlegene Sauerstofftransportkapazität, verbesserte Stabilität und höhere Biokompatibilität bieten. Im Zuge der Weiterentwicklung dieser Innovationen werden sie wahrscheinlich die Anwendungsgebiete synthetischer Blutersatzstoffe erweitern, das Marktwachstum vorantreiben und neue Möglichkeiten zur Verbesserung der Patientenversorgung in kritischen Situationen bieten.

Steigende Nachfrage nach Blutprodukten in Schwellenmärkten

Die steigende Nachfrage nach Blutprodukten in Schwellenmärkten ist ein wichtiger Treiber des globalen Marktes für synthetische Blutersatzstoffe. Mit der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und dem Bevölkerungswachstum in diesen Regionen wächst der Bedarf an effektiven und zuverlässigen Bluttransfusionslösungen. Schwellenmärkte, zu denen auch Entwicklungsländer in Asien, Afrika und Lateinamerika gehören, stehen häufig vor Herausforderungen wie unzureichenden Blutspendequoten und einer begrenzten Infrastruktur für Blutbanken. Diese Probleme führen häufig zu Blutknappheit und beeinträchtigen die Möglichkeit, rechtzeitig und angemessen medizinisch versorgt zu werden.

In diesen Situationen stellen synthetische Blutersatzstoffe eine wertvolle Alternative zu herkömmlichen Blutprodukten dar. Im Gegensatz zu herkömmlichem Blut, das sorgfältig verwaltet und häufig aufgefüllt werden muss, können synthetische Ersatzstoffe über längere Zeiträume gelagert werden und sind weniger anfällig für Verunreinigungen. Dies macht sie zu einer attraktiven Option für Regionen, in denen es schwierig ist, eine stetige und sichere Blutversorgung aufrechtzuerhalten. Synthetische Blutprodukte können in einer kontrollierten Umgebung hergestellt werden und sind nicht auf freiwillige Spenden angewiesen, wodurch das Problem der unzureichenden Blutentnahme und -lagerung gelöst wird.

Da Schwellenländer weiterhin in die Gesundheitsinfrastruktur investieren und ihre medizinischen Dienstleistungen ausbauen, wird zunehmend Wert darauf gelegt, die Verfügbarkeit und Qualität medizinischer Hilfsmittel, einschließlich Blutprodukten, zu verbessern. Die Einführung synthetischer Blutersatzstoffe steht im Einklang mit diesen Bemühungen, indem sie eine zuverlässige und skalierbare Lösung zur Deckung der wachsenden Nachfrage bietet. Dieser Trend wird weiter von staatlichen und nichtstaatlichen Organisationen unterstützt, die daran arbeiten, die Gesundheitsversorgung in diesen Regionen zu verbessern. Mit dem Fortschritt der Schwellenmärkte und der Entwicklung der Gesundheitssysteme wird die Rolle synthetischer Blutersatzstoffe voraussichtlich an Bedeutung gewinnen. Die Fähigkeit, eine stabile und zuverlässige Blutquelle ohne die Einschränkungen traditioneller spendenbasierter Systeme anzubieten, wird wahrscheinlich das Marktwachstum in diesen Regionen vorantreiben.

Segmenteinblicke

Produkteinblicke

Im Jahr 2023 entwickelten sich hämoglobinbasierte Sauerstoffträger (HBOCs) zum dominierenden Segment auf dem globalen Markt für synthetische Blutersatzstoffe. Diese Bedeutung ist in erster Linie auf ihre fortgeschrittene Entwicklung und nachgewiesene Wirksamkeit beim Sauerstofftransport zurückzuführen. HBOCs, die die Sauerstofftransportfunktion des natürlichen Hämoglobins nachahmen sollen, bieten gegenüber anderen synthetischen Blutersatzstoffen mehrere Vorteile. Einer der Schlüsselfaktoren für die Dominanz von HBOCs ist ihre Fähigkeit, auch unter schwierigen Bedingungen eine effektive Sauerstoffzufuhr zu gewährleisten. Im Gegensatz zu Perfluorcarbon-Emulsionen (PFCs), die Einschränkungen in Bezug auf die Sauerstofflöslichkeit aufweisen und spezielle Verabreichungstechniken erfordern, können HBOCs Sauerstoff effizient an Gewebe und Organe abgeben, was sie für kritische medizinische Situationen sehr geeignet macht. Ihre Kompatibilität mit einer breiten Palette klinischer Anwendungen, von der Traumaversorgung bis hin zu Wahloperationen, stärkt ihre Marktposition weiter.

HBOCs haben von umfangreichen Forschungs- und klinischen Studien profitiert, die ihre Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile ermittelt haben. Diese soliden klinischen Beweise haben behördliche Zulassungen erleichtert und das Vertrauen der medizinischen Fachkräfte in die Verwendung dieser Produkte gestärkt. Im Gegensatz dazu stehen Perfluorcarbon-Emulsionen, obwohl vielversprechend, vor Herausforderungen im Zusammenhang mit ihrem komplexen Stoffwechsel und potenziellen Nebenwirkungen.

Anwendungseinblicke

Im Jahr 2023 entwickelten sich Herz-Kreislauf-Erkrankungen zum dominierenden Anwendungssegment auf dem globalen Markt für synthetische Blutersatzstoffe. Diese Bedeutung ist auf den erheblichen und wachsenden Bedarf an wirksamen Blutersatzstoffen bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zurückzuführen, die häufig einen erheblichen Blutvolumenersatz und eine Sauerstoffversorgung erfordern.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen erfordern häufig komplexe chirurgische Eingriffe wie Koronararterien-Bypass-Operationen (CABG), Herzklappenersatz und andere Verfahren, die mit erheblichem Blutverlust verbunden sind. Synthetische Blutersatzstoffe sind in diesen Fällen von entscheidender Bedeutung, da sie eine zuverlässige Sauerstoffzufuhr gewährleisten und das Blutvolumen aufrechterhalten können, was für erfolgreiche Operationsergebnisse und die Genesung des Patienten unerlässlich ist. Die fortschrittliche Leistung von Hämoglobin-basierten Sauerstoffträgern (HBOCs) und Perfluorcarbon-Emulsionen (PFCs) in diesen Bereichen war ein Schlüsselfaktor für ihre Einführung. Die zunehmende Verbreitung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen weltweit verstärkt die Nachfrage nach wirksamen Blutersatzstoffen. Da die Zahl der Herzerkrankungen zunimmt, besteht ein größerer Bedarf an innovativen Lösungen, die die Herausforderungen herkömmlicher Bluttransfusionen wie begrenzte Verfügbarkeit und Kompatibilitätsprobleme bewältigen können.

Regionale Einblicke

Im Jahr 2023 erwies sich Nordamerika als die dominierende Region auf dem globalen Markt für synthetische Blutersatzstoffe und hielt den größten Marktanteil. Nordamerika verfügt über eine hochmoderne Gesundheitsinfrastruktur mit umfangreichen Forschungs- und Entwicklungskapazitäten. Die Region ist Sitz zahlreicher führender Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die sich aktiv mit der Entwicklung und Vermarktung synthetischer Blutersatzstoffe beschäftigen. Dieses robuste F&E-Umfeld ermöglicht schnelle Innovationen und die Einführung hochmoderner synthetischer Blutprodukte.

Die hohe Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Traumata und Wahloperationen in Nordamerika führt zu einer erheblichen Nachfrage nach synthetischen Blutersatzstoffen. Das gut etablierte Gesundheitssystem der Region stößt häufig auf Situationen, in denen synthetische Blutprodukte für die Behandlung des Blutverlusts und die Verbesserung der Patientenergebnisse unerlässlich sind. Diese anhaltende Nachfrage trägt zur dominanten Marktposition Nordamerikas bei.

Jüngste Entwicklungen

• Im November 2022 hat das US-Verteidigungsministerium die Entwicklung einer sauerstoffhaltigen Wiederbelebungslösung für Notfälle im Feld priorisiert, bei denen Bluttransfusionen nicht möglich sind. VirTech Bio hat 13,7 Millionen US-Dollar an nicht verwässernden Mitteln erhalten, darunter 10 Millionen US-Dollar vom US Army Medical Research and Development Command (USAMRDC) über das Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC) und weitere 1,7 Millionen US-Dollar vom US Special Operations Command (SOCOM). Diese Finanzierung baut strategisch auf den bisher erhaltenen Eigenkapitalinvestitionen in Höhe von 6,7 Millionen US-Dollar auf. Die Mittel werden in erster Linie in die Forschung und Entwicklung, die eGMP-Herstellung von OxyBridge und eine geplante klinische Studie der Phase 1 fließen. OxyBridge stellt die fortschrittlichste HBOC-Plattform menschlichen Ursprungs dar, die derzeit für die Behandlung von hämorrhagischem Schock und Spenderorgantransplantationen entwickelt wird.
• Im März 2024 veröffentlichte die US-amerikanische FDA eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Blutersatzstoffen auf Hämoglobinbasis (HBOCs). Diese Studie hebt bedeutende Beiträge zu diesem Bereich hervor, darunter die umfassende Charakterisierung aller am Menschen getesteten HBOCs und die Identifizierung toxikologischer Wege, die von der Hämgruppe gesteuert werden, die als entzündungsauslösendes Molekül mit schadensassoziiertem molekularem Muster (DAMP) fungiert. Die Forschung korreliert verschiedene Redoxzustände im Sichelzellenblut mit mitochondrialer Dysfunktion und führt Schutzstrategien zur Kontrolle oxidativer Reaktionen des Hämoglobins ein, wie z. B. die Verwendung von oxidativ stabilem mutiertem Hämoglobin als potenziellem Prototyp. Die Studie untersucht auch die Auswirkungen des SARS-CoV-2-Spike-Proteins auf die Sauerstoffwahrnehmung und die mitochondriale Funktion in menschlichen pulmonalarteriellen Endothelzellen.

Wichtige Marktteilnehmer

• Aurum Biosciences Ltd
• Hemarina SA
• Hemoglobin Oxygen Therapeutics LLC
• SpheriTech Ltd
• Kalocyte, Inc.
• OPKO Health, Inc.
• Prolong Pharmaceuticals, LLC
• VisusMed Medical Center
• Boston Pharmaceuticals, Inc

Berichtsumfang

In diesem Bericht wurde der globale Markt für synthetische Blutersatzstoffe zusätzlich zu den Branchentrends, die im Folgenden detailliert beschrieben werden, in die folgenden Kategorien unterteilt

• Markt für synthetische Blutersatzstoffe, Nach Produkt

o Hämoglobinbasierte Sauerstoffträger (HBOCs)

o Perfluorkohlenwasserstoffemulsionen (PFCs)

o Aus Stammzellen gewonnene rote Blutkörperchen

o Andere

• Markt für synthetische Blutersatzstoffe, Nach Anwendung

o Herz-Kreislauf-Erkrankungen

o Bösartige Neubildungen

o Verletzungen

o Erkrankungen des Neugeborenen

o Organtransplantation

o Erkrankungen der Mutter

o Sonstiges

• Markt für synthetische Blutersatzstoffe, Nach Quelle

o Menschliches Blut

o Rekombinantes HB auf Mikroorganismenbasis

o Synthetische Polymere

o Stammzellen

o Sonstiges

• Markt für synthetische Blutersatzstoffe, Nach Komponente

o Erythrozytenersatzstoffe

o Thrombozytenersatzstoffe

o Plasmaersatzstoffe

• Markt für synthetische Blutersatzstoffe, nach Region

o Nordamerika

§ Vereinigte Staaten

§ Kanada

§ Mexiko

o Europa

§ Frankreich

§ Vereinigtes Königreich

§ Italien

§ Deutschland

§ Spanien

o Asien-Pazifik

§ China

§ Indien

§ Japan

§ Australien

§ Südkorea

o Südamerika

o Naher Osten & Afrika

§ Südafrika

§ Saudi-Arabien

§ VAE

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