Markt für genomische Lungenkrebstests – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2017–2027, segmentiert nach Komponente (Produkte vs. Dienstleistungen), nach Technologie (Sequenzierung der nächsten Generation, Polymerase-Kettenreaktionen, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)/In-situ-Hybridisierung (ISH), Sonstiges), nach Paneltyp (Einzelpanel vs. Multigenpanel), nach Proben
Published on: 2024-11-12 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Markt für genomische Lungenkrebstests – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose 2017–2027, segmentiert nach Komponente (Produkte vs. Dienstleistungen), nach Technologie (Sequenzierung der nächsten Generation, Polymerase-Kettenreaktionen, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)/In-situ-Hybridisierung (ISH), Sonstiges), nach Paneltyp (Einzelpanel vs. Multigenpanel), nach Proben
Der globale Markt für genomische Lungenkrebstests befindet sich noch in einem frühen Stadium und wird im Prognosezeitraum 2023–2027 voraussichtlich eine stetige durchschnittliche jährliche Wachstumsrate aufweisen. Faktoren wie das wachsende Bewusstsein und die Einführung genomischer Lungenkrebstests sowie die hohe Prävalenz von Lungenkrebs weltweit sind die Haupttreiber für den globalen Markt für genomische Lungenkrebstests. Zu den weiteren Faktoren zählen die hohen Investitionen privater und öffentlicher Akteure zur Förderung von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Heilung von Lungenkrebs sowie die günstigen staatlichen Richtlinien und Kampagnen zur Sensibilisierung der Verbraucher für verschiedene Krebsarten. Darüber hinaus wird erwartet, dass die rasche Umstellung des Gesundheitssystems auf Präzisionsmedizin und Diagnosetechnologie die Einführung genomischer Lungenkrebstests durch Gesundheitseinrichtungen fördern wird, um ihnen zu helfen, fundierte Entscheidungen zu treffen.
Erhöhtes Bewusstsein für genomische Lungenkrebstests treibt das Marktwachstum an
Die wachsende Popularität der personalisierten Medizin in der Gesundheitsbranche wird voraussichtlich die Art und Weise verändern, wie Krankheiten wie Lungenkrebs in Gesundheitseinrichtungen behandelt werden. Bei der personalisierten Medizin werden Zellen untersucht, die durch Biopsie gewonnen wurden, und es wird beobachtet, ob es genetische Mutationen gibt, die mit dem Krebspatienten in Verbindung gebracht werden können. Da bestimmte Chemotherapeutika entweder mehr oder weniger wirksam sind als andere mit bestimmten Mutationen, können Genomtests oder molekulare Analysen verwendet werden, um zu bestimmen, welche Therapien einem an Krebs erkrankten Patienten helfen können. Genetische Informationen, die durch Genomtests gewonnen werden, sind nützlich, um die Wahrscheinlichkeit vorherzusagen, dass Krebs in den menschlichen Körper zurückkehrt, und um andere wichtige Entscheidungen über Operationen oder Strahlentherapie zu treffen. Proben von Menschen mit Lungenkrebs werden überprüft, indem die genetischen Mutationen untersucht werden, von denen bekannt ist, dass sie für die Entwicklung der Krankheit entscheidend sind. Die Behandlung kann personalisiert werden, was sich für Patienten als nützlich erweisen und die Wirksamkeit der Behandlung erhöhen kann. Daher wird erwartet, dass das gestiegene Bewusstsein für personalisierte Medizin und die Vorteile genomischer Tests das Wachstum des globalen Marktes für genomische Lungenkrebstests im Prognosezeitraum beschleunigen wird.
Hohe Prävalenz von Lungenkrebs kurbelt das Marktwachstum an
Die steigende Prävalenz von Krebs, das steigende Pro-Kopf-Einkommen der Verbraucher und die große Zahl der Patienten, die sich Screenings und Behandlungen unterziehen, erhöhen die Nachfrage nach genomischen Lungenkrebstests weltweit. Lungenkrebs, sowohl kleinzelliger als auch nicht-kleinzelliger Krebs, ist eine der häufigsten Krebsarten. Laut der American Cancer Society belaufen sich die Schätzungen für Lungenkrebs in den Vereinigten Staaten im Jahr 2022 auf etwa 236.740 neue Fälle von Lungenkrebs und etwa 130.180 Todesfälle durch Lungenkrebs. Sie treten im Allgemeinen bei älteren Menschen und bei Menschen auf, die täglich rauchen. Laut der Weltgesundheitsorganisation ist Krebs außerdem die häufigste Todesursache und war im Jahr 2020 für fast 10 Millionen Todesfälle verantwortlich, wobei die Zahl der Todesfälle durch Lungenkrebs weltweit 1,80 Millionen betrug. Daher besteht eine enorme Nachfrage nach Technologien, die die Krebsinzidenz und Mortalitätsrate senken können, und die Zuverlässigkeit und Vorteile genomischer Tests dürften das Wachstum des globalen Marktes für genomische Tests auf Lungenkrebs in den nächsten fünf Jahren vorantreiben.
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Marktsegmentierung
Marktteilnehmer
Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., Quest Diagnostics, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, Centogene NV, CeGaT GmbH, Illumina, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Abbott Laboratories, Inc., CD Genomics, NeoGenomics Laboratories, OPKO Health, Inc., OncoDNA, Admera Health sind die wichtigsten Marktteilnehmer auf dem globalen Markt für genomische Tests auf Lungenkrebs.
Attribut | Details |
Basisjahr | 2021 |
Historische Daten | 2017–2020 |
Geschätztes Jahr | 2022 |
Prognosezeitraum | 2023 – 2027 |
Quantitative Einheiten | Umsatz in Millionen USD und CAGR für 2017-2021 und 2022–2027 |
Berichtsumfang | Umsatzprognose, Unternehmensanteil, Wettbewerbsumfeld, Wachstumsfaktoren und Trends |
Abgedeckte Segmente | · Komponente · Technologie · Paneltyp · Beispieltyp · Endbenutzer |
Regionaler Umfang | Nordamerika; Asien-Pazifik; Europa; Südamerika; Naher Osten und Afrika |
Länderumfang | USA; Kanada; Mexiko; China; Indien; Japan; Australien; Südkorea; Deutschland; Frankreich; Vereinigtes Königreich; Spanien; Italien; Dänemark; Niederlande; Brasilien; Argentinien; Kolumbien; Südafrika; Vereinigte Arabische Emirate; Saudi-Arabien; Türkei |
Profilierte wichtige Unternehmen | Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., Quest Diagnostics, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, Centogene NV, CeGaT GmbH, Illumina, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Abbott Laboratories, Inc., CD Genomics, NeoGenomics Laboratories, OPKO Health, Inc., OncoDNA, Admera Health |
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