Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Wettbewerb, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Sequenzierungstyp (große Sequenzierung des gesamten Genoms, kleine Genomsequenzierung), nach Produkttyp (Instrument, Kits, Service), nach Anwendung (Diagnostik, Arzneimittelforschung und -entwicklung, personalisierte Medizin, andere), nach Endbenutz

Der Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms wird im Prognosezeitraum 2024–2028 voraussichtlich mit einer beeindruckenden CAGR wachsen.

Die Technologie für die Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS) kann schnelle Ergebnisse und qualitativ hochwertige Daten liefern. Sie kann verwendet werden, um Krankheitsausbrüche in einer Region zu lokalisieren, zu überwachen und zu bekämpfen. WGS erweist sich als am nützlichsten in der Forschung und selten bei therapeutischen Behandlungen.

Die Kartierung des Genoms neuer Organismen, die Vervollständigung des Genoms bereits bekannter Organismen oder der Vergleich von Genomen aus anderen Proben profitieren alle von der Sequenzierung des gesamten mikrobiellen Genoms. Um zuverlässige Referenzgenome, mikrobielle Identifizierungen und andere vergleichende genomische Untersuchungen zu erstellen, ist es erforderlich, die vollständigen bakteriellen, viralen und anderen mikrobiellen Genome zu sequenzieren.

Wachsender technologischer Fortschritt

Der zunehmende technologische Fortschritt bei NGS-Instrumenten und die Aktualisierung der in Sequenzierungstechniken verwendeten Technologie tragen dazu bei, das Wachstum des Sequenzierungsmarktes im Prognosezeitraum weiter voranzutreiben. Darüber hinaus ermöglicht Next-Generation-Sequencing (NGS) mikrobiologischen Forschern mit seiner Multiplexing-Funktion, Hunderte von Organismen zu sequenzieren, im Gegensatz zu Kapillarsequenzierung oder PCR-basierten Methoden. NGS-basierte mikrobielle Genomsequenzierung ist zeiteffizient und rationalisiert den Arbeitsablauf und basiert nicht auf zeitaufwändigen Klonierungsschritten wie ältere Techniken. Darüber hinaus können mit NGS (Next Generation Sequencing) niedrigfrequente Variationen und genomische Umlagerungen gefunden werden, die möglicherweise übersehen werden und mit aktuellen Techniken zu teuer zu finden sind. Auch die Generierung von WES-Daten (Whole Exome Sequencing) auf Populationsebene hat in der heutigen Zeit zugenommen. Die Whole Exome Sequencing (WES) ist eine erfolgreiche Anwendung im Bereich der Sequenzierung und wird durch die Entdeckung der Gene für Erkrankungen wie Mendelsche Phänotypen, Miller-Krankheit und andere Krankheiten bewiesen.

Kostenlosen Musterbericht herunterladenWachsende Nachfrage in der Krankheitsdiagnose

Die Vollgenomsequenzierung hat eine erhöhte Nachfrage in klinischen Anwendungen hinsichtlich der Krankheitsdiagnose und ist von erheblicher Bedeutung bei der Identifizierung von Mutationen in einem Genomsegment zur Isolierung einer Variante oder Mutation in einem Gen. Darüber hinaus

zunehmende Anwendung bei der Genomkartierung

Die steigende Nachfrage nach Genomkartierung in Regierungsprojekten für die zunehmende Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit Krankheitsdiagnose und Forschung zur verbesserten Behandlung von Krebs, mutierten Störungen und anderen Krankheiten usw. Darüber hinaus sequenzieren die Regierungen verschiedener Länder und Regionen Millionen von Genomen, um die Forschung voranzutreiben und bessere Wege zur Identifizierung und Heilung von Krebs, seltenen Störungen und anderen Leiden zu finden. Die europäische Regierung beispielsweise unternimmt Anstrengungen, die groß angelegten genomischen Daten der Region mit Projekten wie dem französischen Plan für Genommedizin 2025 oder dem britischen 100.000-Genome-Projekt zu verbessern. Diese Initiativen haben zum Wachstum der NGS-Informatikdienste (Next-Generation Sequencing, NGS) in der Region geführt. So sequenzierten die Wissenschaftler der Stanford Medicine University im November 2022 mithilfe von Nanopore-Genomsequenzierung, KI und Cloud Computing das gesamte Genom eines Patienten in weniger als fünf Stunden.

Neueste Entwicklung

• Im November 2021 kündigten Illumina und Genetic Alliance eine globale Initiative im Wert von 120 Millionen USD an – das iHope Genetic Health-Programm. Diese Initiative zielt darauf ab, verschiedenen Patienten, die weltweit von genetischen Störungen betroffen sind, Zugang zur Gesamtgenomsequenzierung (WGS) zu bieten.
• Außerdem erwarb im Jahr 2020 das führende Unternehmen QIAGEN das NeuMoDx Molecular und sicherte sich seine Position auf dem Markt für automatisierte molekulare Tests. Das Unternehmen bietet nun als neue Komponente seines aktualisierten Produktportfolios NeuMoDxautomation-Lösungen für mittlere und hohe Durchsatzraten auf Basis der PCR-Testtechnologie an.

Marktsegmentierung

Der gesamte Markt für Genomsequenzierung ist nach Sequenzierungstyp, Produkttyp, Anwendung, Endbenutzer und Region segmentiert. Basierend auf dem Sequenzierungstyp ist der Markt in große Gesamtgenomsequenzierung und kleine Genomsequenzierung segmentiert. Basierend auf dem Produkttyp ist der Markt in Instrumente, Kits und Dienstleistungen segmentiert. Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Diagnostik, Arzneimittelforschung und -entwicklung, personalisierte Medizin und Sonstiges segmentiert. Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt weiter in Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen und Sonstiges fragmentiert. Basierend auf der Region ist der Markt weiter segmentiert in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Südamerika und MEA.

Marktakteure

GE Healthcare, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN NV, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, 10 x Genomics, BGI, Oxford Nanopore, Nebula Genomics, Veritas Genetics, etc., sind einige der Hauptakteure auf dem globalen Markt für die Sequenzierung des gesamten Genoms.