Markt für Sequenzierungsdienste der nächsten Generation – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Dienst (Sequenzierungsdienste für menschliches Genom, Sequenzierungsdienste für Einzelzellen, Sequenzierungsdienste auf mikrobieller Genombasis, Genregulationsdienste, andere), nach Arbeitsablauf (Vorsequenzierung, Sequenzierung, Datenanalyse), nach End

Der globale Markt für Next Generation Sequencing Services wird im Prognosezeitraum 2024–2028 voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum verzeichnen. Dieses Wachstum ist auf Fortschritte in der Genomtechnologie, die steigende Nachfrage nach Präzisionsmedizin, die zunehmende Anwendung von Next Generation Sequencing in der klinischen Forschung und die zunehmende Prävalenz genetischer Störungen zurückzuführen.

Fortschritte in der Genomtechnologie haben zur Entwicklung fortschrittlicherer und effizienterer Sequenzierungsplattformen geführt, die die Kosten und den Zeitaufwand für die Sequenzierung reduziert haben. Dies hat NGS für Forscher zugänglicher gemacht und das Wachstum des NGS-Dienstleistungsmarktes vorangetrieben.

Die Nachfrage nach Präzisionsmedizin hat in den letzten Jahren erheblich zugenommen, da Forscher und Gesundheitsdienstleister versuchen, personalisierte Behandlungen für Patienten auf der Grundlage ihrer einzigartigen genetischen Ausstattung zu entwickeln. NGS-Dienste sind für die Identifizierung genetischer Variationen, die für die Diagnose, Prognose und Behandlung von Krankheiten relevant sein können, von entscheidender Bedeutung.

NGS wird zunehmend in der klinischen Forschung eingesetzt, einschließlich klinischer Studien und diagnostischer Tests. Dies hat zu einer wachsenden Nachfrage nach NGS-Diensten in der klinischen Forschungsbranche geführt.

Die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen hat das Wachstum des NGS-Dienstleistungsmarktes vorangetrieben. NGS kann zur Diagnose genetischer Störungen und zur Identifizierung potenzieller Behandlungen verwendet werden, was es zu einem unverzichtbaren Instrument für genetische Tests und Diagnosen macht.

In den letzten Jahren wurden mehrere neue NGS-Dienste auf den Markt gebracht. Beispielsweise brachte Illumina im Jahr 2020 das NovaSeq 6000-System auf den Markt, das Hochdurchsatzsequenzierung bei geringen Kosten pro Probe bieten soll. Das System verwendet innovative Durchflusszellen und Sequenzierungsreagenzien, um eine hohe Genauigkeit und Kosteneffizienz zu erzielen, was es zu einer attraktiven Option für groß angelegte Sequenzierungsprojekte macht.

Thermo Fisher Scientific brachte 2019 das Ion GeneStudio S5-System auf den Markt, das schnelles und genaues NGS für eine Reihe von Anwendungen ermöglichen soll. Das System bietet ein kompaktes und skalierbares Design und eignet sich daher für eine Reihe von Umgebungen, von kleinen Laboren bis hin zu großen Forschungseinrichtungen. Im Jahr 2019 brachte Qiagen die QIAseq Targeted RNA Panels auf den Markt, mit denen Forscher bestimmte Genziele für die RNA-Sequenzierung analysieren können. Die Panels sind so konzipiert, dass sie mit dem GeneReader NGS-System des Unternehmens kompatibel sind und einen optimierten Arbeitsablauf von der Probe bis zum Ergebnis ermöglichen.

Der Markt für die Sequenzierung der nächsten Generation wird jedoch mit mehreren Herausforderungen konfrontiert sein, darunter Datenmanagement und -analyse, Standardisierung und Qualitätskontrolle, regulatorische Herausforderungen, Kosten sowie Datenschutz und -sicherheit. Die größte Herausforderung im Zusammenhang mit NGS-Diensten ist die enorme Datenmenge, die durch den Sequenzierungsprozess generiert wird. Die Verarbeitung und Analyse dieser Daten kann zeitaufwändig und rechenintensiv sein und erfordert spezielle Software und Hardware. Darüber hinaus kann die Genauigkeit der Ergebnisse durch verschiedene Faktoren wie Sequenzierungsfehler, Probenkontamination und Referenzgenomqualität beeinträchtigt werden.

Standardisierung und Qualitätskontrolle sind unerlässlich, um die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der NGS-Ergebnisse sicherzustellen. Derzeit gibt es jedoch keine allgemein anerkannten Standards für NGS, und die Qualitätskontrolle kann aufgrund der hohen Variabilität von Proben und Sequenzierungstechnologien eine Herausforderung darstellen. Es besteht Bedarf an robusten Qualitätskontrollverfahren, die auf verschiedenen Sequenzierungsplattformen und in verschiedenen Laboren angewendet werden können.

Kostenlosen Beispielbericht herunterladenZunehmende Einführung von NGS in Entwicklungsländern

Die Einführung der Next Generation Sequencing (NGS)-Technologie in Entwicklungsländern hat in den letzten Jahren stetig zugenommen. Dieser Trend wird sich voraussichtlich in den kommenden Jahren fortsetzen und erhebliche Auswirkungen auf das Wachstum des NGS-Marktes haben. Einer der Hauptfaktoren für die Einführung von NGS in Entwicklungsländern ist die zunehmende Nachfrage nach besseren Gesundheitsdienstleistungen. Die NGS-Technologie hat das Potenzial, die Diagnose und Behandlung verschiedener Krankheiten zu verbessern, darunter genetische Störungen, Krebs und Infektionskrankheiten. Da die Entwicklungsländer mit einer wachsenden Belastung durch diese Krankheiten konfrontiert sind, wird NGS zu einem wesentlichen Instrument ihrer Gesundheitssysteme.

Darüber hinaus erleichtern die sinkenden Kosten der NGS-Technologie und die Verfügbarkeit erschwinglicher Sequenzierungsplattformen den Entwicklungsländern die Einführung dieser Technologie. Darüber hinaus investieren viele Regierungen in Entwicklungsländern in die Entwicklung ihrer Gesundheitsinfrastruktur, was die Einführung fortschrittlicher Technologien wie NGS einschließt. Die zunehmende Einführung von NGS in Entwicklungsländern dürfte in den kommenden Jahren ein wichtiger Wachstumstreiber des NGS-Marktes sein. Die wachsende Nachfrage nach besseren Gesundheitsdiensten, sinkende Kosten der NGS-Technologie und staatliche Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur sind die Hauptfaktoren für diesen Trend.

Fortschritte bei Genomtechnologien

Fortschritte bei Genomtechnologien treiben das Wachstum des Marktes für Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) in den kommenden Jahren voran. Die Entwicklung genomischer Technologien hat es möglich gemacht, DNA und RNA schneller, genauer und zu geringeren Kosten zu sequenzieren. Dies hat zu einer weitverbreiteten Einführung der NGS-Technologie in verschiedenen Bereichen geführt, darunter klinische Forschung, Arzneimittelentdeckung, personalisierte Medizin und Landwirtschaft.

Einer der bedeutendsten Fortschritte in der Genomtechnologie ist die Entwicklung der Technologie zur Sequenzierung langer Leseabschnitte. Die Sequenzierung langer Leseabschnitte ermöglicht die vollständige Sequenzierung langer DNA- und RNA-Fragmente, was für das Verständnis komplexer genetischer Variationen wie struktureller Varianten, Genfusionen und alternativer Spleiße von entscheidender Bedeutung ist. Diese Technologie hat die Genauigkeit und Vollständigkeit von Genomassemblierungen verbessert, wodurch es möglich wurde, neue genetische Varianten zu identifizieren und das Verständnis der genetischen Grundlagen von Krankheiten zu verbessern.

Ein weiterer Fortschritt in der Genomtechnologie ist die Entwicklung der Technologie zur Sequenzierung einzelner Zellen. Diese Technologie ermöglicht die Analyse einzelner Zellen und bietet Einblicke in zelluläre Heterogenität und zelluläre Interaktionen. Die Einzelzellsequenzierung wird in verschiedenen Bereichen eingesetzt, darunter Krebsforschung, Neurobiologie und Entwicklungsbiologie. Infolgedessen besteht in diesen Bereichen eine wachsende Nachfrage nach NGS-Technologie.

Darüber hinaus hat die Entwicklung von Cloud-basierten Computerplattformen und Bioinformatik-Tools die Analyse von NGS-Daten vereinfacht, was zum Wachstum des NGS-Marktes geführt hat. Diese Tools ermöglichen es Forschern, große genomische Datensätze schnell und effizient zu analysieren, was zu neuen Entdeckungen und verbesserten Patientenergebnissen führt.

Fortschritte in der Genomtechnologie treiben das Wachstum des NGS-Marktes in den kommenden Jahren voran. Long-Read-Sequenzierung, Einzelzellsequenzierung und Cloud-basierte Computerplattformen sind einige der wichtigsten Fortschritte, die die Zukunft des NGS-Marktes prägen.

Zunehmende Prävalenz genetischer Störungen

Die zunehmende Prävalenz genetischer Störungen ist ein wesentlicher Faktor, der das Wachstum des Marktes für Next Generation Sequencing (NGS) in den kommenden Jahren vorantreibt. Genetische Störungen werden durch Anomalien in der DNA-Sequenz einer Person verursacht und können zu einer Vielzahl von Gesundheitsproblemen führen. Zu den häufigsten genetischen Erkrankungen zählen Mukoviszidose, Sichelzellenanämie und die Huntington-Krankheit.

Die NGS-Technologie hat das Gebiet der Genetik revolutioniert, indem sie die schnelle und kostengünstige Sequenzierung großer Teile des menschlichen Genoms ermöglicht. Diese Technologie hat es möglich gemacht, die genetischen Mutationen und Variationen zu identifizieren, die für verschiedene genetische Erkrankungen verantwortlich sind. Infolgedessen ist NGS zu einem unverzichtbaren Instrument für die genetische Forschung und klinische Diagnostik geworden.

Die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen treibt die Nachfrage nach NGS-Technologie in der klinischen Diagnostik an. Auf NGS basierende genetische Tests können Patienten mit genetischen Erkrankungen eine genaue und umfassende Diagnose liefern und ermöglichen es Ärzten, individuellere und wirksamere Behandlungspläne bereitzustellen. Darüber hinaus werden NGS-basierte genetische Tests zunehmend erschwinglicher und zugänglicher, sodass mehr Patienten von dieser Technologie profitieren können.

Neben der klinischen Diagnostik wird die NGS-Technologie in der genetischen Forschung eingesetzt, um neue genetische Mutationen und Variationen zu identifizieren, die mit verschiedenen Erkrankungen in Zusammenhang stehen. Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung neuer Behandlungen und Therapien für genetische Erkrankungen. Die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen dürfte in den kommenden Jahren ein wesentlicher Wachstumstreiber für den NGS-Markt sein. Die NGS-Technologie hat das Gebiet der Genetik revolutioniert, indem sie die schnelle und kostengünstige Sequenzierung großer Teile des menschlichen Genoms ermöglicht und so die Identifizierung der genetischen Mutationen und Variationen ermöglicht, die für verschiedene genetische Störungen verantwortlich sind.

Marktsegmentierung

Der globale Markt für Next Generation Sequencing Services kann nach Service, Workflow, Endbenutzer und Region segmentiert werden. Basierend auf dem Service kann der Markt in Services zur Sequenzierung des menschlichen Genoms, Services zur Sequenzierung einzelner Zellen, Services zur Sequenzierung des mikrobiellen Genoms, Services zur Genregulation und andere unterteilt werden. Basierend auf dem Workflow wird der Markt in Vorsequenzierung, Sequenzierung und Datenanalyse unterteilt. Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt unterteilt in

Marktteilnehmer

Quest Diagnostics Incorporated, Applied Biological Materials, Inc., Novogene Co, Ltd., Azenta Life Sciences (GENEWIZ), NanoString Technologies, Inc., Illumina, Inc., PacBio, Inc., Gene by Gene Ltd, Lucigen Corporation sind einige der führenden Akteure auf dem globalen Markt für Sequenzierungsdienste der nächsten Generation.