Markt für Genpanels – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028F, segmentiert nach Komponente (Testkits vs. Testdienste), nach Technik (amplikonbasierter Ansatz vs. hybridisierungsbasierter Ansatz), nach Design (vorgefertigtes Genpanel vs. angepasstes Genpanel), nach Anwendung (Krebsrisikobewertung, Diagnose angeborener Krankheiten, Pharmakogenetik, Sonstiges), nach En

Der globale Markt für Genpanels wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum verzeichnen. Dies ist auf die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen wie Down-Syndrom, Sichelzellenanämie, Tay-Saches-Krankheit und andere zurückzuführen. Aufgrund des zunehmenden Gesundheitsbewusstseins in der Bevölkerung und der steigenden Nachfrage nach Frühdiagnosen entscheiden sich viele Paare für genetische Tests vor der Kinderplanung oder während der Schwangerschaft, was den Markt im Prognosezeitraum weiter ankurbelt. Die zunehmende Anwendung von Genpanels aufgrund der geringen Kosten der Technik und der schnellen und genauen Tests dürfte das Marktwachstum vorantreiben. Darüber hinaus dürften die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur in Verbindung mit wachsenden Investitionen in Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit Genpanels in den kommenden Jahren lukrative Möglichkeiten für das Marktwachstum schaffen. Eine der größten Herausforderungen bei Genpaneltests ist die Interpretation der Daten. Genpanels können eine große Anzahl genetischer Varianten identifizieren, und es kann schwierig sein, zu bestimmen, welche Varianten klinisch signifikant und welche harmlos sind. Dies kann zu falsch positiven, falsch negativen Ergebnissen und Unsicherheit über die klinische Signifikanz der identifizierten Varianten führen. Es gibt einen Mangel an Standardisierung bei Genpaneltests, da verschiedene Labore unterschiedliche Panels, Plattformen und Analysemethoden verwenden. Dies kann zu unterschiedlichen Ergebnissen führen und den Vergleich der Ergebnisse verschiedener Labore erschweren. Genpanels wurden kontinuierlich erweitert, um mehr Gene und genetische Varianten einzuschließen. Dies ermöglicht umfassendere Tests und eine verbesserte Identifizierung krankheitsverursachender Mutationen. KI- und maschinelle Lerntechnologien wurden bei Genpaneltests angewendet, um die Genauigkeit und Effizienz der Datenanalyse zu verbessern. Diese Tools können helfen, krankheitsverursachende Mutationen genauer und effizienter zu identifizieren als herkömmliche Methoden. Die Integration von Genpaneltests in elektronische Gesundheitsakten (EHRs) kann die Effizienz und Genauigkeit von Diagnose und Behandlung verbessern. Diese Integration ermöglicht den nahtlosen Austausch genomischer Daten mit Gesundheitsdienstleistern und kann dazu beitragen, personalisierte Behandlungsentscheidungen zu treffen. Genpanels bieten gegenüber herkömmlichen genetischen Testmethoden mehrere Vorteile. Erstens ermöglichen sie eine umfassendere Analyse von Genen, die mit einer bestimmten Krankheit oder einem bestimmten Zustand in Zusammenhang stehen. Dieser gezielte Ansatz kann zu einer genaueren Diagnose und wirksameren Behandlungsmöglichkeiten führen. Zweitens sind Genpanels weniger teuer als die Sequenzierung des gesamten Genoms und daher für Patienten leichter zugänglich.

Steigende Häufigkeit chronischer Krankheiten

Laut dem Global Cancer Observatory wurden weltweit rund 19.292.789 neue Krebsfälle gemeldet. Davon wurden 9.227.484 neue Krebsfälle bei Frauen gemeldet, während die Zahl der neuen Krebsfälle bei Männern bei rund 10.065.305 lag.

Steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin

Personalisierte Medizin zielt darauf ab, gezielte Therapien basierend auf der genetischen Ausstattung eines Individuums bereitzustellen. Genpanel-Tests ermöglichen die Identifizierung genetischer Mutationen, die auf bestimmte Therapien ansprechen können, was zu effektiveren Behandlungsergebnissen führt. Personalisierte Medizin ist für die Krankheitskontrolle erforderlich, da sie einen präziseren und individuelleren Behandlungsansatz ermöglicht. Traditionelle medizinische Ansätze basieren häufig auf einem Einheitsansatz, bei dem Patienten mit derselben Krankheit unabhängig von ihren individuellen genetischen und umweltbedingten Faktoren dieselbe Behandlung erhalten. Die personalisierte Medizin erkennt jedoch an, dass jeder Mensch einzigartig ist und seine Reaktion auf die Behandlung je nach seiner spezifischen genetischen Veranlagung, seinem Lebensstil und seinen Umweltfaktoren unterschiedlich ausfallen kann. Sie kann zu effektiveren Behandlungsergebnissen führen, indem sie die Behandlungen an die spezifischen Bedürfnisse eines Einzelnen anpasst. Bei der Krebsbehandlung beispielsweise umfasst die personalisierte Medizin die Identifizierung spezifischer genetischer Mutationen im Tumor eines Patienten und die gezielte Behandlung dieser Mutationen mit spezifischen Therapien, anstatt einen umfassenden Behandlungsansatz zu verwenden, der möglicherweise nicht so wirksam ist. Neben der Verbesserung der Behandlungsergebnisse kann die personalisierte Medizin auch dazu beitragen, die Gesundheitskosten zu senken, indem Behandlungen vermieden werden, die wahrscheinlich nicht wirksam sind, und die Notwendigkeit von Behandlungen nach dem Prinzip „Versuch und Irrtum“ verringert wird.

Wachsende Forschungsaktivitäten in der Genomik

Der zunehmende Fokus auf die Genomforschung hat zu einem Anstieg der Nachfrage nach Genpaneltests geführt, da Forscher damit mehrere Gene und Signalwege gleichzeitig untersuchen können. Dies hat zur Entwicklung neuer Gen-Panels und erweiterten Anwendungsmöglichkeiten für bestehende Panels geführt. Es gibt mehrere Gründe, warum die Forschungsaktivitäten in der Genomik in den letzten Jahren zugenommen haben. Die Genomikforschung hat das Potenzial, neue Erkenntnisse über die menschliche Biologie, Krankheiten und Evolution zu liefern. Dies hat zu einem erhöhten Interesse an der Genomikforschung sowohl von akademischen als auch von industriellen Forschern geführt. Die Entwicklung der personalisierten Medizin, die genomische Informationen nutzt, um Behandlungen auf einzelne Patienten zuzuschneiden, hat eine starke Nachfrage nach Genomikforschung geschaffen. Forscher arbeiten daran, neue genetische Ziele für personalisierte Behandlungen zu identifizieren und neue Diagnosen auf der Grundlage genomischer Daten zu entwickeln. Die Genomikforschung ist ein multidisziplinäres Feld, das die Zusammenarbeit vieler verschiedener Fachgebiete erfordert, darunter Genetik, Biologie, Informatik und Medizin. Dies hat zu einer verstärkten Zusammenarbeit zwischen Forschern aus verschiedenen Bereichen geführt, was zu neuen Entdeckungen und Innovationen geführt hat. Viele Regierungen weltweit haben in den letzten Jahren ihre Mittel für die Genomforschung erhöht, da sie den potenziellen Nutzen der Genomforschung für die menschliche Gesundheit und gegen Krankheiten erkannt haben.

Technologische Fortschritte

Jedes Jahr erkrankt in den Vereinigten Staaten eines von 33 Babys an Geburtsfehlern, das entspricht etwa 120.000 Babys.

Neueste Entwicklung

• Im Jahr 2021 hat QIAGEN eine Reihe von Gen-Panels für gezielte Sequenzierungsanwendungen auf den Markt gebracht, darunter Panels für die Krebsforschung, Immunonkologie und Erbkrankheitsforschung. Diese Panels verwenden eine proprietäre Technologie, um die Sensitivität und Spezifität der gezielten Sequenzierung zu verbessern.
• Im Jahr 2019 brachte Illumina TruSight Oncology 500 auf den Markt, ein umfassendes Genpanel zur Erkennung somatischer Mutationen bei Krebs. Dieses Panel umfasst Gene, die mit einer Vielzahl von Krebsarten in Zusammenhang stehen, und kann sowohl für Forschungs- als auch für klinische Anwendungen verwendet werden.
• Im Jahr 2019 brachte Thermo Fisher Scientific eine Reihe von On-Demand-Genpanels für gezielte Sequenzierungsanwendungen auf den Markt. Diese Panels ermöglichen es Forschern, maßgeschneiderte Gen-Panels zu erstellen, die auf ihre spezifischen Forschungsanforderungen zugeschnitten sind.

Marktsegmentierung

Laut dem Bericht „2022 Cancer Facts & Figures“ der American Cancer Society (ACS) werden im Jahr 2022 in den Vereinigten Staaten voraussichtlich etwas mehr als 1,9 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert.

Marktteilnehmer

Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., QIAGEN NV, Eurofins Scientific SE, Foundation Medicine Inc., Guardant Health, Inc., Myriad Genetic Laboratories Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG sind einige der führenden Akteure auf dem globalen Gen-Panel-Markt.