Embolotherapie-Markt – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Produkt (Emboliemittel, Mikrokatheter), nach Indikation (Onkologie, Gefäße, Aneurysmen, Urologie, Nephrologie), nach Verfahren (TACE, TARE), nach Endbenutzer (Krankenhaus, Kliniken, ambulante Operationszentren), nach Region und Wettbewerbsprognose

Marktübersicht

Der globale Embolotherapie-Markt wird im Jahr 2022 auf 3,67 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein starkes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,35 % bis 2028 verzeichnen. Die Embolotherapie ist eine minimalinvasive Behandlung, bei der der Blutfluss in bestimmten Bereichen gezielt eingeschränkt wird. Es handelt sich um ein endovaskuläres Verfahren, mit dem abnormale Blutgefäße verschlossen werden, um Blutungen effektiv zu kontrollieren oder zu stoppen. In dringenden Fällen schwerer Blutungen hat sich die Embolotherapie als praktikable Alternative zur invasiven Chirurgie erwiesen. Diese Behandlungsoption hat breite Anerkennung gefunden und wird weltweit von interventionellen Radiologen in verschiedenen klinischen Umgebungen durchgeführt. Die Anwendungsmöglichkeiten der Embolotherapie haben sich erheblich erweitert, insbesondere bei hochmodernen Verfahren wie der Prostataarterienembolisation (PAE) bei benigner Prostatahyperplasie und der Magenarterienembolisation (GAE) zur Gewichtsabnahme. Beide Verfahren stellen wirksame Behandlungsoptionen für ihre jeweiligen Erkrankungen dar. Insbesondere die PAE wird weltweit jährlich in über 800 Verfahren durchgeführt, um Symptome des unteren Harntrakts (LUTS) zu behandeln, die durch BPH verursacht werden. Darüber hinaus wird die Embolotherapie zur Behandlung chronischer Schmerzzustände des Bewegungsapparats eingesetzt, darunter Osteoarthritis, Frozen Shoulder und Überlastungsverletzungen. Ihre Anwendung bei der Behandlung von Uterusmyomen hat weltweit eine Erfolgsquote von etwa 85 % gezeigt. Darüber hinaus wird es zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt, insbesondere Leberkrebs.

Wichtige Markttreiber

Wachsende Patientenzielgruppe

Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) sind eine wichtige Zielerkrankung, und ihre Bedeutung und hohe Verbreitung haben sie zu einem Schwerpunkt der Forschung nach erfolgreichen und wirksamen Behandlungsmethoden gemacht. Im Jahr 2017 waren weltweit über 200 Millionen Menschen von peripheren Gefäßerkrankungen betroffen. Der gleichen Quelle zufolge steigt die Verbreitung dieser Erkrankungen mit dem Alter an und beträgt bei den über 80-Jährigen mehr als 20 %. Die steigende Nachfrage nach Embolotherapie-Geräten wird durch die bemerkenswerte Erfolgsrate und die niedrige postoperative Komplikationsrate bei Embolotherapie-Verfahren sowie die steigende Inzidenz von Leberkrebs und hepatozellulärem Krebs getrieben. Leberkrebs ist die fünfthäufigste Krebsart bei Männern und die neunthäufigste Krebsart bei Frauen. Im Jahr 2018 wurden weltweit mehr als 840.000 Neuerkrankungen diagnostiziert (QuelleWorld Cancer Research Fund). Darüber hinaus ist die Nierenkrebsrate im Vereinigten Königreich im letzten Jahrzehnt um 42 % gestiegen, wobei die Rate bei Männern 38 % und bei Frauen 44 % beträgt.

Steigende Patientenpräferenz für minimalinvasive Verfahren

Die Prävalenz minimalinvasiver Operationen nimmt zu, da sich Patienten aufgrund der damit verbundenen Vorteile zunehmend für diese Verfahren entscheiden, darunter geringere postoperative Schmerzen, weniger Komplikationen, kürzere Krankenhausaufenthalte und schnellere Genesungszeiten. Im Bereich der Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium werden nichtinvasive oder minimalinvasive Alternativen zur Operation entwickelt. Ein solches Beispiel ist die transarterielle Chemoembolisation (TACE), ein minimalinvasives Verfahren, das häufig zur Behandlung von hepatozellulärem Karzinom in asymptomatischen und nicht resektablen Fällen verwendet wird. TACE wird eingesetzt, um die Tumorgröße zu verringern und Patienten für eine Lebertransplantation geeignet zu machen, und stellt eine Weiterentwicklung der zuvor verwendeten Technik dar, die als transkatheterarterielle Embolisation (TAE) bekannt ist. Darüber hinaus dient die Prostataarterien-Embolisation (PAE) als minimalinvasive Therapie für benigne Prostatahyperplasie (BPH) und die damit verbundenen Symptome der unteren Harnwege (LUTS). PAE wird als elektive ambulante Technik durchgeführt und hat in den letzten Jahren einen deutlichen Anstieg der Patientennutzung erfahren. Insgesamt trägt die wachsende Präferenz für minimalinvasive Verfahren zur Expansion des Embolotherapiemarktes bei.

Finanzierung und Investitionen durch staatliche und private Organisationen

Eine angemessene Finanzierung ermöglicht es Forschern und Medizinern, neue medizinische Verfahren wie die Embolotherapie zu erforschen, zu entwickeln und zu verfeinern. Forschungsinvestitionen können zu innovativen Techniken, verbesserten Technologien und verbesserten Sicherheitsprotokollen führen, wodurch die Therapie für Patienten und Gesundheitsdienstleister wirksamer und attraktiver wird. Die Finanzierung unterstützt die Durchführung klinischer Studien zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit neuer Therapien. Positive Studienergebnisse können den Nutzen der Therapie belegen, das Vertrauen von Medizinern und Patienten stärken und die Nachfrage nach ihrer Anwendung steigern. Investitionen in Schulungsprogramme und medizinische Ausbildung tragen dazu bei, das Wissen über neue Therapien unter Gesundheitsfachkräften zu verbreiten. Gut ausgebildete Gesundheitsdienstleister empfehlen und verabreichen die Therapie eher, was die Patientennachfrage erhöht. Staatliche Finanzierung und Unterstützung können den Versicherungsschutz und die Erstattungsrichtlinien für medizinische Verfahren beeinflussen. Wenn sich die Embolotherapie als wirksam erweist, kann der Versicherungsschutz sie einer größeren Patientengruppe zugänglicher machen und so die Nachfrage steigern.

Technologische Fortschritte bei Embolotherapiegeräten

Technologische Fortschritte haben das Feld der Embolotherapie erheblich verändert und zur Entwicklung präziserer, wirksamerer und minimalinvasiver Geräte geführt. Mikrokatheter sind dünne, flexible Schläuche, die zur Navigation durch komplizierte Blutgefäße verwendet werden. Technologische Verbesserungen haben zur Entwicklung von Mikrokathetern mit verbesserter Lenkbarkeit, Verfolgbarkeit und Flexibilität geführt, sodass Ärzte schwierige anatomische Stellen präziser erreichen können. Moderne Bildgebungsverfahren wie 3D-Rotationsangiographie und Cone-Beam-CT ermöglichen eine Echtzeitvisualisierung von Blutgefäßen. Diese Technologien unterstützen Ärzte bei der präzisen Platzierung von Geräten und verringern das Risiko von Komplikationen. Navigationssysteme integrieren Echtzeitbildgebung mit Navigationstools und bieten Ärzten eine 3D-Anleitung während der Katheterisierung. Diese Systeme verbessern Genauigkeit, Sicherheit und Effizienz bei Embolotherapieverfahren. Robotersysteme wurden eingeführt, um bei der Navigation und Positionierung von Kathetern zu helfen, die Präzision zu verbessern und die Strahlenbelastung sowohl für Patienten als auch für medizinisches Personal zu verringern. Moderne Visualisierungstools wie Augmented Reality (AR) und Virtual Reality (VR) können bei der Katheterisierung und Geräteplatzierung helfen und so die Genauigkeit und die Verfahrensergebnisse verbessern. Viele moderne Embolotherapiegeräte verfügen über Sicherheitsfunktionen wie verbesserte Verankerungsmechanismen und ein geringeres Risiko einer Gerätemigration. Diese technologischen Fortschritte haben das Feld der Embolotherapie revolutioniert, indem sie Verfahrensergebnisse, Patientensicherheit und Genesungszeiten verbessert haben. Da sich die Technologie weiterentwickelt, wird es im Bereich der Embolotherapie wahrscheinlich weitere Innovationen geben, die die Präzision, Wirksamkeit und Zugänglichkeit dieser Verfahren verbessern.

Wichtige Marktherausforderungen

Strenge Vorschriften

Künstliche Embolisationsgeräte, einschließlich permanenter Mikrokugeln, die als künstliche Embolien (AED) verwendet werden, werden als Medizinprodukte eingestuft. Diese Geräte funktionieren, indem sie Gefäße physisch verschließen, und werden in den Vereinigten Staaten als vaskuläre und neurovaskuläre Embolisationsgeräte der Klasse II eingestuft. In der Europäischen Union werden sie gemäß der Medizinprodukterichtlinie MDD 93/42/EWG als einfache Embolisationsgeräte der Klasse IIB eingestuft. PVA-Partikel werden seit über 40 Jahren als Vergleichsinstrument verwendet und dienen aufgrund ihrer nachgewiesenen allgemeinen Gefäßembolisierung als Grundlage für die Zulassung oder Genehmigung späterer Produkte der nächsten Generation.

Mangel an qualifiziertem medizinischem Fachpersonal

Der Mangel an qualifiziertem medizinischem Fachpersonal ist eine erhebliche Herausforderung, die das Wachstum der Embolotherapie, eines spezialisierten medizinischen Verfahrens zur Behandlung von Gefäßerkrankungen, behindern kann. Aufgrund ihrer Komplexität und potenziellen Risiken erfordert die Embolotherapie ein hohes Maß an Fachwissen, Ausbildung und Erfahrung. Ein Mangel an qualifiziertem Fachpersonal bedeutet, dass es möglicherweise weniger Gesundheitsdienstleister gibt, die für die Durchführung von Embolotherapieverfahren ausgebildet sind. Dies kann zu einem eingeschränkten Zugang zur Behandlung führen, insbesondere in Bereichen, in denen es an qualifizierten Spezialisten mangelt. Wenn weniger qualifiziertes Fachpersonal zur Verfügung steht, müssen Patienten, die eine Embolotherapie wünschen, möglicherweise mit längeren Wartezeiten rechnen. Verzögerungen bei der Behandlung können sich negativ auf die Patientenergebnisse auswirken, insbesondere bei Erkrankungen, die ein sofortiges Eingreifen erfordern. Die Embolotherapie birgt inhärente Risiken, und mangelndes Fachwissen kann das Risiko von Komplikationen während und nach dem Eingriff erhöhen. Komplikationen können zu längeren Krankenhausaufenthalten, zusätzlichen Eingriffen und höheren Gesundheitskosten führen. Qualifizierte Fachkräfte sind für die effektive Nutzung fortschrittlicher Technologien und Techniken in der Embolotherapie unerlässlich. Ein Mangel an Fachwissen kann zu einer Unterauslastung dieser Technologien führen und so die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten einschränken.

Wichtige Markttrends

Zunehmende Übernahmen und Kooperationen

Zunehmende Übernahmen und Kooperationen können tatsächlich zu einer erhöhten Nachfrage nach Embolotherapie in der Zukunft beitragen. Gemeinsame Anstrengungen innerhalb der Gesundheitsbranche führen oft zu verbesserter Forschung, Entwicklung, Zugänglichkeit und Bekanntheit medizinischer Verfahren wie der Embolotherapie. Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen, Herstellern medizinischer Geräte und Forschungseinrichtungen können die Forschung und Entwicklung neuer und verbesserter Embolotherapietechniken, -geräte und -materialien beschleunigen. Dies kann zu Innovationen führen, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Embolotherapieverfahren erhöhen. Übernahmen und Kooperationen bringen das Fachwissen verschiedener Unternehmen zusammen. Dieser multidisziplinäre Ansatz kann zur Entwicklung umfassender und integrierter Embolotherapie-Lösungen führen, die den unterschiedlichen Bedürfnissen der Patienten gerecht werden.

Fortschrittsbedarf in der Onkologie

In den letzten Jahrzehnten wurden im Bereich der Onkologie bemerkenswerte Fortschritte erzielt. Die medizinische Gemeinschaft verfolgt unermüdlich innovative Ansätze zur Bekämpfung von Krebs und zur Hemmung des Tumorwachstums. Dieser Faktor hat eine entscheidende Rolle bei der Steigerung der Nachfrage nach Embolotherapie auf globaler Ebene gespielt. Darüber hinaus hat auch die Notwendigkeit, strengere Standards für invasive Verfahren wie die Platzierung eines arteriellen Ballons einzuhalten, die Expansion des Marktes beeinflusst. Fortschritte in der Onkologie verlagern sich in Richtung personalisierter Behandlungspläne, die die individuellen Patientenmerkmale berücksichtigen. Die Embolotherapie kann auf die Tumorgröße, den Ort und den allgemeinen Gesundheitszustand jedes Patienten zugeschnitten werden, was sie zu einer attraktiven Option innerhalb der personalisierten onkologischen Versorgung macht. Die Embolotherapie zielt präzise auf Tumore ab, indem sie deren Blutzufuhr blockiert und die Behandlung effektiv direkt an die Tumorstelle bringt. Dieser lokalisierte Ansatz minimiert Schäden an gesundem Gewebe und reduziert Nebenwirkungen, die üblicherweise mit systemischen Therapien verbunden sind. Die weltweite Krebsinzidenz steigt weiterhin an. Mit der steigenden Zahl der Krebserkrankungen steigt auch der Bedarf an effektiven und innovativen Behandlungsmöglichkeiten, wie etwa der Embolotherapie.

Segmenteinblicke

Produkt

Basierend auf dem Produkt hält das Segment der Emboliemittel den größten Marktanteil, vor allem bedingt durch die zunehmende Verbreitung von Leberzellkarzinomen, bei deren Behandlung häufig Mikrokügelchen eingesetzt werden. Darüber hinaus tragen günstige Erstattungskriterien in entwickelten Volkswirtschaften und die Einführung neuer Produkte weiter zum Wachstum dieses Segments bei.

Endnutzereinblicke

Basierend auf dem Endnutzer ist der Markt in Krankenhäuser, Kliniken und ambulante Operationszentren (ASCs) sowie sonstige Endnutzer unterteilt. Die Mehrheit der Embolotherapiegeräte wird in Krankenhäusern eingesetzt. Dieses Segment betrifft den Markt für Embolotherapiegeräte, die in großen Krankenhäusern, kleinen Kliniken und Intensivstationen eingesetzt werden. Die Hauptfaktoren, die die Nachfrage nach Embolisationsgeräten in Krankenhäusern ankurbeln dürften, sind die zunehmende Verwendung minimalinvasiver chirurgischer Verfahren (wie z. B. Gefäß-, Urologie- und Neurochirurgie), die wachsende Kaufkraft großer Gesundheitsdienstleister in Industrieländern (aufgrund der Konsolidierung von Gesundheitsdienstleistern) und die erweiterte Verfügbarkeit von Erstattungen für Zielverfahren in den USA und großen europäischen Ländern.

Regionale Einblicke

Nordamerika besitzt den größten Markt für Embolotherapie, und diese Dominanz wird voraussichtlich in den kommenden Jahren anhalten. Mehrere Schlüsselfaktoren tragen zum Wachstum des nordamerikanischen Marktes bei, darunter die zunehmende Verbreitung von Erkrankungen, die Embolisationsverfahren erforderlich machen, das gut etablierte Gesundheitssystem in der Region und die kontinuierliche Entwicklung fortschrittlicher Emboliemittel durch in der Region tätige Unternehmen. Der zunehmende Fokus der Region auf die Entwicklung fortschrittlicher Emboliemittel und das weit verbreitete Auftreten von Vorfällen, die den Einsatz von Embolisationsverfahren erfordern. Darüber hinaus ist das gut etablierte Gesundheitssystem in dieser Region ein Schlüsselfaktor, der das Wachstum des Embolotherapiemarktes voraussichtlich vorantreiben wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum auf dem Embolotherapie-Markt verzeichnen wird. Dies ist auf die steigende Patientenzahl, die Betonung der Gesundheitsausgaben durch die Regierungsbehörden und die hohe Krebsrate bei den Menschen zurückzuführen. Darüber hinaus trägt die Präsenz wichtiger Akteure, die sich auf technologische Fortschritte konzentrieren, zum Wachstum des Embolotherapie-Marktes in dieser Region bei.

Jüngste Entwicklungen

• Im Juni 2022 gab Stryker die Einweihung seiner neuen Forschungs- und Entwicklungseinrichtung, Stryker’s GlobalTechnology Centre (SGTC), im International Tech Park bekannt. Diese beeindruckende Einrichtung erstreckt sich über 150.000 Quadratmeter und soll Innovationen sowohl in Indien als auch weltweit vorantreiben und das Engagement des Unternehmens zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung weiter unterstreichen.
• Im September 2021 gab Abbott bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für das Portico mit dem FlexNav™ Transcatheter Aortic Valve Replacement (TAVR)-System erteilt hat. Diese bahnbrechende Zulassung ermöglicht die Behandlung von Personen mit symptomatischer, schwerer Aortenstenose, bei denen ein hohes oder extremes Risiko für eine Operation am offenen Herzen besteht. Abbotts umfassendes Portfolio an strukturellen Herzlösungen weist branchenführende Fortschritte auf, darunter minimalinvasive Therapien zur Reparatur oder zum Ersatz beschädigter Herzklappen oder zum Verschließen von Herzöffnungen.
• Im Oktober 2022 feierte Bio sense Webster, Inc., eine Abteilung von Johnson & Johnson MedTech, die europäische Markteinführung des HELIOSTAR-Ballonablationskatheters. Dieser außergewöhnliche Radiofrequenz-Ballonablationskatheter stellt einen bedeutenden Meilenstein auf diesem Gebiet dar. Mit seiner Indikation für die katheterbasierte kardiale elektrophysiologische Kartierung der Vorhöfe und der Kompatibilität mit einem Mehrkanal-HF-Generator weist der HELIOSTAR-Ballonablationskatheter ein bemerkenswertes Potenzial für Herzablationsverfahren auf.

Wichtige Marktteilnehmer

• Medtronic, PLC
• MicroportScientific
• Boston ScientificCorporation
• Stryker
• TerumoCorporation
• Penumbra, Inc.
• Sirtex (CDH)
• Johnson &Johnson
• AbbottLaboratories
• Balt Group