MicroRNA-Markt – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018–2028, segmentiert nach Produkt und Service (Produkte, Verbrauchsmaterialien, Services), nach Anwendung (Krebs, Infektionskrankheiten, Immunstörungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Erkrankungen, Sonstige), nach Endnutzer (Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, akademische und staatliche Forschungsinstitu

Marktübersicht

Der globale MicroRNA-Markt hat im Jahr 2022 einen Wert von 1.548,17 Millionen USD und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 12,19 % bis 2028 erleben. MicroRNAs (miRNAs) sind eine Klasse kleiner RNA-Moleküle, die eine bedeutende Rolle bei der Genregulation spielen. Sie sind ein grundlegender Teil der komplexen molekularen Maschinerie, die die Genexpression steuert, und sind an verschiedenen biologischen Prozessen sowohl bei Pflanzen als auch bei Tieren, einschließlich Menschen, beteiligt. MicroRNAs sind typischerweise kurze RNA-Moleküle, die normalerweise aus etwa 20 bis 22 Nukleotiden bestehen. Sie haben eine charakteristische Stamm-Schleifen-Struktur. MicroRNAs werden durch RNA-Polymerase aus DNA-Sequenzen in ein längeres Vorläufermolekül namens pri-miRNA transkribiert. Diese pri-miRNA wird im Zellkern durch das Enzym Drosha verarbeitet, wodurch ein kürzeres haarnadelförmiges Molekül entsteht, das als pre-miRNA bezeichnet wird. Die pre-miRNA wird dann ins Zytoplasma transportiert und von Dicer, einem RNA-verarbeitenden Enzym, weiter zu einem doppelsträngigen RNA-Molekül verarbeitet. Einer der Stränge, die sogenannte reife miRNA, wird in einen Proteinkomplex namens RNA-induzierter Silencing-Komplex (RISC) eingebaut.

Wichtige Markttreiber

Fortschritte in der Genomforschung

Einer der ersten Durchbrüche in der microRNA-Forschung war die Entdeckung dieser kleinen RNA-Moleküle. In den frühen 2000er Jahren stellten Forscher die Existenz einer großen Anzahl von microRNAs in verschiedenen Spezies fest, darunter auch Menschen. Diese Entdeckung öffnete die Tür zur weiteren Erforschung ihrer Funktionen. Das Aufkommen von Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologien wie Next-Generation-Sequencing (NGS) hat die microRNA-Forschung revolutioniert. Diese Technologien ermöglichen eine schnelle und kostengünstige Profilierung der microRNA-Expression in verschiedenen Geweben und unter verschiedenen Bedingungen. Die Einrichtung und kontinuierliche Aktualisierung von miRBase, einer umfassenden Datenbank mit microRNA-Sequenzen, Anmerkungen und Zielvorhersagen, hat Forschern weltweit eine wertvolle Ressource geboten. Diese Datenbank hat die Standardisierung und Klassifizierung von microRNAs unterstützt. Fortschritte in der funktionellen Genomik und molekularbiologischen Techniken haben es Forschern ermöglicht, die Rolle spezifischer microRNAs bei der Genregulation zu untersuchen. Diese Studien umfassen Techniken wie CRISPR-Cas9 zur Genbearbeitung und Gen-Knockout-Experimente, um die Auswirkungen der microRNA-Dysregulation zu bestimmen. Die Einzelzell-RNA-Sequenzierung hat die Untersuchung der microRNA-Expression auf Einzelzellebene ermöglicht. Diese Technologie hat Einblicke in die Heterogenität der microRNA-Expression in Geweben und die Rolle von microRNAs in einzelnen Zellen geliefert.

Die vergleichende Genomik hat die Untersuchung von microRNAs über verschiedene Arten hinweg ermöglicht. Forscher haben konservierte und speziesspezifische microRNAs identifiziert und so Licht auf ihre evolutionäre Bedeutung und funktionelle Erhaltung geworfen. Es wurden Computertools und Datenbanken entwickelt, um Zielgene von microRNAs und ihre Funktionen vorherzusagen. Diese Tools unterstützen Forscher dabei, die regulatorischen Netzwerke zu verstehen, an denen microRNAs beteiligt sind. Die Forschung hat sich über microRNAs hinaus auf Interaktionen und Crosstalk mit anderen nicht-kodierenden RNAs wie langen nicht-kodierenden RNAs (lncRNAs) und zirkulären RNAs (circRNAs) ausgeweitet. Diese Interaktionen können die Genregulation erheblich beeinflussen und sind ein Bereich aktiver Forschung. Untersuchungen zur epigenetischen Regulation von microRNAs, einschließlich DNA-Methylierung und Histonmodifikationen, haben Erkenntnisse darüber geliefert, wie die microRNA-Expression kontrolliert wird und wie sie bei Krankheiten dysreguliert werden kann. Fortschritte in der Genomforschung haben den Weg für die klinische Anwendung von microRNAs als diagnostische Biomarker, Prognoseindikatoren und therapeutische Ziele bei verschiedenen Krankheiten, darunter Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologische Störungen, geebnet. RNA-Seq und kleine RNA-Sequenzierungstechniken haben es Forschern ermöglicht, das Transkriptom umfassend zu analysieren, einschließlich der Identifizierung und Quantifizierung von microRNAs. Dieser Faktor wird zur Entwicklung des globalen MicroRNA-Marktes beitragen.

Wachsende Betonung der Biomarker-Entdeckung

MicroRNAs werden zunehmend als wertvolle Biomarker für die Diagnose und Überwachung verschiedener Krankheiten anerkannt, darunter Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurodegenerative Erkrankungen und Infektionskrankheiten. Sie können als nicht-invasive oder minimal-invasive Diagnoseinstrumente dienen und ermöglichen eine frühere und genauere Krankheitserkennung. Die Entdeckung von Biomarkern, einschließlich der MicroRNA-Profilierung, trägt zur Entwicklung der personalisierten Medizin bei. Durch die Analyse des MicroRNA-Profils einer Person können Gesundheitsdienstleister Behandlungspläne an die spezifischen Merkmale der Krankheit des Patienten anpassen. Dieser Ansatz kann die Wirksamkeit der Behandlung verbessern und Nebenwirkungen reduzieren. Biomarker wie MicroRNAs sind bei der Arzneimittelentwicklung und bei klinischen Studien von entscheidender Bedeutung. Sie können verwendet werden, um geeignete Patientenpopulationen für klinische Studien zu identifizieren, Behandlungsreaktionen zu überwachen und die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Therapien zu bewerten. Dies beschleunigt den Arzneimittelentwicklungsprozess und senkt die Kosten für klinische Studien. MicroRNAs sind nicht nur für die Krankheitsdiagnose wertvoll, sondern auch für die Vorhersage der Krankheitsprognose und des Ansprechens auf die Therapie. Diese Informationen sind für die Bestimmung des wahrscheinlichen Krankheitsverlaufs und für die Optimierung von Behandlungsstrategien unerlässlich.

Biomarker, einschließlich microRNAs, werden in Begleitdiagnostiken verwendet. Dabei handelt es sich um Tests, die parallel zu bestimmten Therapien entwickelt werden, um Patienten zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von der Behandlung profitieren. Dieser Ansatz wird in der Präzisionsmedizin immer wichtiger. MicroRNAs können in verschiedenen Körperflüssigkeiten wie Blut, Urin und Speichel nachgewiesen werden. Diese nicht-invasive Natur von microRNA-basierten Biomarkertests macht sie für Patienten bequem und gut verträglich, was sie sowohl für Routineuntersuchungen als auch für das Krankheitsmanagement attraktiver macht. Die Früherkennung von Krankheiten ist oft entscheidend für erfolgreiche Behandlungsergebnisse. MicroRNA-Biomarker werden bei der Entwicklung von Tests verwendet, mit denen Krankheiten in ihren frühesten, am besten behandelbaren Stadien identifiziert werden können. Biomarkerbasierte Tests, einschließlich solcher, die microRNAs verwenden, werden eingesetzt, um den Krankheitsverlauf im Laufe der Zeit zu überwachen. Diese Informationen leiten Behandlungsentscheidungen und helfen bei der Beurteilung der Wirksamkeit therapeutischer Eingriffe. Die Entdeckung von Biomarkern ist ein entscheidender Aspekt der Forschung, der es Wissenschaftlern ermöglicht, neue Zusammenhänge zwischen microRNAs und Krankheiten aufzudecken. Dies treibt weitere Forschung und Innovationen in diesem Bereich voran. Die Nachfrage nach der Entdeckung von Biomarkern auf Basis von Mikro-RNA treibt das Wachstum auf dem Mikro-RNA-Markt voran. Unternehmen investieren in Forschung, Produktentwicklung und Kommerzialisierung, um die Nachfrage nach Biomarker-bezogenen Dienstleistungen und Produkten zu decken. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen Mikro-RNA-Markt ankurbeln.

Zunehmende Entwicklung von RNA-basierten Therapeutika

Mikro-RNAs haben sich aufgrund ihrer Rolle bei der Genregulation als vielversprechende Therapeutika erwiesen. Sie können genutzt werden, um die Expression bestimmter Gene zu modulieren, was sie zu potenziellen Kandidaten für die Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten macht, darunter Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und genetische Erkrankungen. Mikro-RNA-basierte Therapeutika können in ihrer Wirkung hochspezifisch sein und auf die Expression von Genen oder Signalwegen abzielen, die mit einer Krankheit in Zusammenhang stehen. Diese Präzision ermöglicht wirksamere und weniger toxische Behandlungen, da sie gesunde Zellen vor Schäden bewahren. MicroRNA-basierte Therapeutika haben ein breites Anwendungsspektrum. Sie können in der Onkologie, der Herz-Kreislauf-Medizin, bei neurodegenerativen Erkrankungen, Stoffwechselstörungen und mehr eingesetzt werden. Die Vielseitigkeit von microRNAs als Therapeutika trägt zu ihrer hohen Nachfrage bei. RNA-basierte Therapeutika, einschließlich microRNA-Mimetika und Anti-miRNA-Wirkstoffe, stellen innovative Ansätze zur Krankheitsbehandlung dar. Sie können Krankheiten behandeln, die bisher mit herkömmlichen Therapien nur schwer zu behandeln waren. MicroRNA-basierte Therapeutika entsprechen den Prinzipien der Präzisionsmedizin. Durch die Analyse des microRNA-Profils eines Patienten können Gesundheitsdienstleister Behandlungen auf die spezifischen molekularen Eigenschaften der Krankheit zuschneiden und so ihre Wirksamkeit verbessern.

Die Entwicklung von microRNA-basierten Therapeutika hat die Nachfrage nach Dienstleistungen im Zusammenhang mit präklinischen und klinischen Tests erhöht. Unternehmen benötigen Diagnosetools, Biomarkeridentifizierung und andere Dienstleistungen, um ihre therapeutischen Kandidaten durch Studien voranzubringen. Das Potenzial von microRNA-basierten Therapeutika hat erhebliche Investitionen und Finanzierungen von Risikokapitalfirmen, Regierungsbehörden und Pharmaunternehmen angezogen. Diese finanzielle Unterstützung hat die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen in diesem Bereich beschleunigt. Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) haben Leitlinien und Unterstützung für die Entwicklung von RNA-basierten Therapeutika, einschließlich microRNAs, bereitgestellt. Diese regulatorische Klarheit hat die klinische Umsetzung dieser Therapien erleichtert. Die Zusammenarbeit zwischen Biotechnologieunternehmen, Pharmaunternehmen und akademischen Einrichtungen war für die Weiterentwicklung von microRNA-basierten Therapeutika von entscheidender Bedeutung. Diese Partnerschaften bündeln wissenschaftliche Expertise und Ressourcen, um Innovationen voranzutreiben. Das Wettbewerbsumfeld der Biotechnologie- und Pharmabranche hat zu verstärkter Innovation und Produktentwicklung geführt. Das Streben nach neuartigen Therapien und Ansätzen, einschließlich microRNA-basierter Behandlungen, treibt das Marktwachstum voran. Für viele Krankheiten, insbesondere solche mit komplexen genetischen Komponenten, gibt es noch immer keine wirksamen Behandlungen. Das Potenzial von microRNA-basierten Therapeutika, diese ungedeckten medizinischen Bedürfnisse zu erfüllen, weckt großes Interesse und große Nachfrage. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen MicroRNA-Markt beschleunigen.

Wichtige Marktherausforderungen

Standardisierung

MicroRNA-Forschung und -Analyse umfassen verschiedene Analyseplattformen, darunter quantitative Polymerase-Kettenreaktion (qPCR), Microarray-Technologie und Next-Generation-Sequencing (NGS). Jede Plattform hat ihre eigenen Protokolle und Techniken, was es schwierig macht, Konsistenz und Vergleichbarkeit der Ergebnisse sicherzustellen. Variabilität in den Methoden zur Probenvorbereitung, wie RNA-Extraktion und Qualitätskontrolle, kann zu Unterschieden in den MicroRNA-Profilen führen. Die Standardisierung dieser Schritte ist entscheidend, um zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse zu erhalten. Die Analyse und Interpretation von MicroRNA-Daten kann zwischen Forschern und Laboren unterschiedlich sein. Die Standardisierung von Datenanalysemethoden und Berichtskriterien ist unerlässlich, um den Datenaustausch und -vergleich zu erleichtern. Der Mangel an standardisierten Referenzmaterialien, einschließlich gut charakterisierter MicroRNA-Standards, beeinträchtigt die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der MicroRNA-Quantifizierung. Validierte Referenzmaterialien sind für die Qualitätskontrolle von entscheidender Bedeutung. Forscher benötigen standardisierte Normalisierungsverfahren, um Variationen in den MicroRNA-Expressionsniveaus aufgrund von Probenunterschieden und technischen Faktoren zu berücksichtigen. Fehlende einheitliche Normalisierungsmethoden können zu ungenauen Ergebnissen führen. Standardisierte Qualitätskontrollmaßnahmen zur Beurteilung der Integrität und Reinheit von RNA-Proben sind unerlässlich, um die Zuverlässigkeit von microRNA-Daten sicherzustellen. Variabilität in den Qualitätskontrollpraktiken kann die Datenqualität beeinträchtigen. Bei der Verwendung von microRNAs als Biomarker kann deren Validierung eine Herausforderung darstellen. Es besteht Bedarf an standardisierten Richtlinien und Kriterien zur Validierung von microRNA-Biomarkern, einschließlich Sensitivität, Spezifität und Reproduzierbarkeit.

Ethische und Datenschutzbedenken

MicroRNA-Profile können Einblicke in die genetischen und molekularen Merkmale einer Person geben. Es bestehen Bedenken hinsichtlich des potenziellen Missbrauchs dieser Informationen, beispielsweise genetischer Diskriminierung durch Arbeitgeber, Versicherer oder andere Stellen. Forscher und Gesundheitsdienstleister müssen sicherstellen, dass Personen, die an microRNA-Studien oder diagnostischen Tests teilnehmen, eine informierte Einwilligung erteilen. Dazu gehört die Erläuterung der potenziellen Risiken und Vorteile sowie der Verwendung und Weitergabe ihrer Daten. Die Speicherung und Übertragung von microRNA-Daten muss sicher sein, um vor unbefugtem Zugriff und Datenschutzverletzungen zu schützen. Die Gewährleistung robuster Datensicherheitsmaßnahmen ist unerlässlich, um sensible genetische Informationen zu schützen. Biobanken, die biologische Proben für Forschungszwecke aufbewahren, müssen ethische Standards und Einwilligungsrichtlinien einhalten. Die Verwendung gespeicherter Proben für die microRNA-Forschung sollte klar offengelegt und kontrolliert werden. Es kann eine Herausforderung sein, die Anonymität der Patienten bei der Arbeit mit microRNA-Daten zu wahren, insbesondere bei kleinen Populationen oder seltenen Krankheiten. Forscher müssen Maßnahmen zum Schutz der Privatsphäre der Patienten ergreifen. Die Bestimmung, wer die microRNA-Daten und -Ergebnisse besitzt und kontrolliert, kann ethisch komplex sein. Die Interessen von Forschern, Institutionen und Patienten abzuwägen, ist eine Herausforderung. Die potenzielle Doppelnutzung der microRNA-Forschung, bei der Wissen und Technologien sowohl für nützliche als auch für schädliche Zwecke verwendet werden können, wirft ethische Dilemmata auf. Forscher müssen über die verantwortungsvolle Durchführung der Forschung nachdenken.

Wichtige Markttrends

Personalisierte Medizin

MicroRNAs werden zunehmend als wertvolle Biomarker identifiziert, die dazu beitragen können, Patienten anhand ihrer microRNA-Profile in verschiedene Untergruppen zu klassifizieren. Dies ermöglicht präzisere Diagnosen und Behandlungspläne. Es werden auf MicroRNA basierende Diagnostika entwickelt, um spezifische, mit Krankheiten verbundene MicroRNA-Muster zu erkennen. Diese Diagnostika ermöglichen eine frühe und genaue Krankheitserkennung und verbessern so die Patientenergebnisse. Die molekularen Informationen, die durch MicroRNA-Profile bereitgestellt werden, können Gesundheitsdienstleister bei der Auswahl der am besten geeigneten Behandlungsoptionen für Patienten unterstützen. Dies ist insbesondere bei der Krebsbehandlung relevant, bei der verschiedene Tumore unterschiedlich auf Therapien reagieren können. MicroRNAs können verwendet werden, um den Krankheitsverlauf, die Behandlungsreaktion und die Prognose vorherzusagen. Diese Informationen helfen Gesundheitsdienstleistern, fundierte Entscheidungen über Behandlungsstrategien und Eingriffe zu treffen. MicroRNA-Profile können beeinflussen, wie Personen Medikamente verstoffwechseln und auf Behandlungen reagieren. Pharmakogenomische Forschung mit MicroRNAs kann helfen, die wirksamsten und sichersten Arzneimittelschemata für Patienten zu bestimmen. MicroRNAs werden als therapeutische Wirkstoffe für die personalisierte Medizin untersucht. Durch Modulation der Expression spezifischer MicroRNAs wollen Forscher maßgeschneiderte Behandlungen für verschiedene Krankheiten und genetische Störungen entwickeln. Eine auf MicroRNA basierende Risikobewertung kann Personen identifizieren, die möglicherweise eine höhere Prädisposition für bestimmte Krankheiten haben. Diese Informationen können präventive Maßnahmen und frühzeitige Eingriffe leiten. Mithilfe von MicroRNA-Profilen lässt sich der Krankheitsverlauf im Zeitverlauf überwachen. Regelmäßige Überwachung ermöglicht bei Bedarf Anpassungen der Behandlungspläne und Eingriffe.

Segmentelle Einblicke

Produkt- und Serviceeinblicke

Im Jahr 2022 hatte das Dienstleistungssegment den größten Anteil am globalen MicroRNA-Markt und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Anwendungseinblicke

Im Jahr 2022 hatte das Krebssegment den größten Anteil am globalen MicroRNA-Markt und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Endbenutzereinblicke

Im Jahr 2022 hatte das Segment Krebs den größten Anteil am globalen MicroRNA-Markt und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Regionale Einblicke

Die Region Nordamerika dominiert den globalen MicroRNA-Markt im Jahr 2022.

Jüngste Entwicklungen

• Im Januar 2023 hat Bio-TechneCorporation seine Advanced Cell Diagnostics (ACD)-Marke erweitert RNAscope In-situ-Hybridisierungsportfolio (ISH) durch Einführung des RNAscope PlussmRNA-RNA-Nachweistests. Dieser neue Test ermöglicht die gleichzeitige Fluoreszenzerkennung einer kleinen regulatorischen RNA neben drei Ziel-RNAs oder RNA-Biomarkern im selben Gewebeschnitt, alles mit Einzelzell- und subzellulärer Präzision. Der Test ist so konzipiert, dass er leicht skalierbar ist und sich daher für groß angelegte Studien eignet. Er wird für die Verwendung auf der Leica Bond Rx-Plattform verfügbar sein und kann auch manuell durchgeführt werden. Kleine regulatorische RNAs wie miRNAs spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der menschlichen Gesundheit und werden mit einem breiten Spektrum von Krankheiten in Verbindung gebracht. Oligonukleotidtherapien, zu denen Antisense-Oligonukleotide (ASOs) und RNA-Interferenz (RNAi) gehören, stellen eine einzigartige Kategorie von Gentherapien dar. Diese Therapien haben das Potenzial, durch Nutzung ähnlicher zellulärer Mechanismen hochgradig zielgerichtete und lang anhaltende therapeutische Wirkungen zu erzielen. Diese therapeutischen Nukleinsäuren können genutzt werden, um die Expression und Funktion spezifischer Zielgene zu kontrollieren und so den Weg für personalisierte Behandlungen vererbter oder erworbener Krankheiten zu ebnen, die bisher gegen konventionelle Therapien resistent waren.

Wichtige Marktteilnehmer

• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Horizon Discovery Ltd.
• OriGene Technologies, Inc.
• QIAGEN
• GeneCopoeia, Inc.
• Merck KGaA
• Miltenyi Biotec
• Sistemic Scotland Limited
• SeqMatic LLC
• Biodynamics Laboratory Inc.