Markt für das Outsourcing der Arzneimittelentdeckung für die Krebsimmuntherapie – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2018-2028, segmentiert nach Arzneimitteltyp (monoklonale Antikörper, Immunmodulatoren, Krebsimpfstoffe und onkolytische Virustherapie, andere), nach Servicetyp (Zielidentifizierung und -validierung, Leitscreening und -charakterisierung, zellbasierte Assays)

Marktübersicht

Der globale Markt für das Outsourcing der Krebsimmuntherapie-Medikamentenentdeckung wurde im Jahr 2022 auf 1,05 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,70 % bis 2028 erleben.

Wichtige Markttreiber

Steigende Patientennachfrage und Bewusstsein

Patienten haben heute über das Internet, soziale Medien und Patientenvertretungen besseren Zugang zu Informationen über Krebsbehandlungsmöglichkeiten, einschließlich Immuntherapie. Dieses gesteigerte Bewusstsein führt dazu, dass Patienten nach den neuesten und vielversprechendsten Therapien suchen. Viele Krebspatienten suchen nach innovativen und wirksameren Behandlungen, insbesondere wenn traditionelle Therapien keine zufriedenstellenden Ergebnisse erbracht haben oder mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden sind. Immuntherapien stellen einen vielversprechenden und weniger toxischen Ansatz dar. Das Bewusstsein für das Konzept der personalisierten Medizin ist gewachsen. Patienten sind sich zunehmend bewusst, dass Krebsimmuntherapien auf ihre spezifischen genetischen und molekularen Profile zugeschnitten werden können, wodurch sie wirksamer und weniger nachteilig sind. Patienten sind eher bereit, an klinischen Studien teilzunehmen, da sie die potenziellen Vorteile hochmoderner Behandlungen erkennen. Klinische Studien stützen sich häufig auf Outsourcing-Dienste für verschiedene Aspekte, einschließlich Patientenrekrutierung und Datenverwaltung. Patientenvertretungen und Organisationen, die sich bestimmten Krebsarten widmen, fördern aktiv das Bewusstsein für die neuesten Behandlungen, einschließlich Immuntherapien. Sie arbeiten häufig mit Forschern und Pharmaunternehmen zusammen und tragen so indirekt zum Wachstum von Outsourcing-Diensten bei. Wenn Patienten besser informiert sind, diskutieren sie mit ihren Gesundheitsdienstleistern über Behandlungsmöglichkeiten, einschließlich Immuntherapie. Dieser Dialog weckt das Interesse an diesen Therapien und ermutigt medizinisches Fachpersonal, das Outsourcing der neuesten Behandlungen in Betracht zu ziehen.

Persönliche Erfolgsgeschichten anderer Patienten, die von Immuntherapien profitiert haben, können die Entscheidung eines Patienten beeinflussen, diese Behandlungen in Betracht zu ziehen. Solche Geschichten führen häufig zu vermehrten Anfragen zu Immuntherapien und klinischen Studien. Patienten und ihre Familien, die von dem Wunsch nach besseren Behandlungsmöglichkeiten getrieben sind, unterstützen häufig die Finanzierung der Krebsforschung und philanthropische Bemühungen. Diese Beiträge können indirekt zu einer Zunahme der Krebsimmuntherapieforschung und damit auch zu Outsourcing-Dienstleistungen führen. Patienten in verschiedenen Regionen und sozioökonomischen Verhältnissen fordern einen verbesserten Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen, einschließlich Immuntherapien. Outsourcing kann helfen, die Lücke zu schließen, indem es diese Behandlungen weiter verbreitet. Die Nachfrage und das Bewusstsein der Patienten sind nicht auf eine einzige geografische Region beschränkt. Diese Faktoren prägen zunehmend die globale Landschaft der Krebsimmuntherapieforschung und des Outsourcings. Dieser Faktor wird zur Entwicklung der

Technologischen Fortschritte

Next-Generation Sequencing (NGS) hat die Genomik revolutioniert, indem es die schnelle und kostengünstige Sequenzierung großer Mengen von DNA und RNA ermöglicht. Diese Technologie ist entscheidend für die Identifizierung genetischer Mutationen und Biomarker bei Krebspatienten, was für die Entwicklung personalisierter Immuntherapien unerlässlich ist. High-Throughput-Screening (HTS)-Technologien ermöglichen das schnelle Testen von Tausenden von Arzneimittelverbindungen, um potenzielle Immuntherapeutika zu identifizieren. Dies beschleunigt den Prozess der Arzneimittelentdeckung, indem vielversprechende Kandidaten für die weitere Entwicklung identifiziert werden. Die Kryo-Elektronenmikroskopie (Kryo-EM) ist eine leistungsstarke Bildgebungstechnik, die unser Verständnis der Strukturbiologie von Proteinen und ihrer Wechselwirkungen erweitert hat. Sie war maßgeblich an der Untersuchung der Strukturen von Immun-Checkpoint-Proteinen und Antikörpern beteiligt, die für die Entwicklung von Immuntherapien von entscheidender Bedeutung sind. Einzelzell-RNA-Sequenzierung und Massenzytometrietechniken ermöglichen es Forschern, einzelne Zellen innerhalb eines Tumors oder einer Immunmikroumgebung zu analysieren. Dieser Detaillierungsgrad ist für das Verständnis der Heterogenität von Tumoren und der Immunreaktion unerlässlich.

KI- und maschinelle Lernalgorithmen werden verwendet, um große Datensätze zu analysieren, potenzielle Arzneimittelkandidaten vorherzusagen und Biomarker zu identifizieren. Diese Technologien können die Arzneimittelentdeckung beschleunigen und die Genauigkeit der Zielidentifizierung verbessern. Die CRISPR-Cas9-Technologie ermöglicht präzise und gezielte genetische Veränderungen. Sie wird verwendet, um präklinische Modelle zu entwickeln, potenzielle Arzneimittelziele zu validieren und die Rolle spezifischer Gene bei Krebs und der Immunreaktion zu untersuchen. Fortschritte in der Biotechnologie haben zur Entwicklung ausgefeilterer monoklonaler Antikörper, bispezifischer Antikörper und anderer Biologika geführt, die in der Krebsimmuntherapie eingesetzt werden. Technologien zur Impfstoffentwicklung, wie etwa mRNA-Impfstoffplattformen (ähnlich denen, die bei COVID-19-Impfstoffen verwendet werden), werden auf ihr Potenzial in der Krebsimmuntherapie untersucht.

Diese Technologien ermöglichen eine detaillierte Analyse von Immunzellpopulationen und ihren funktionellen Eigenschaften als Reaktion auf Krebs. Sie helfen bei der Identifizierung potenzieller Ziele für Immuntherapien. Flüssigbiopsien, bei denen Blut oder andere Körperflüssigkeiten analysiert werden, bieten eine nicht-invasive Möglichkeit, Tumormutationen und Immunantwortmarker zu überwachen, und helfen bei der Patientenauswahl und der Überwachung von Therapiereaktionen. Die Verwaltung und Analyse der enormen Datenmengen, die in der Krebsimmuntherapieforschung generiert werden, wird durch Big-Data-Analysetools ermöglicht, die bei der Erkennung von Mustern und Erkenntnissen helfen. Verbesserte Zellkulturmethoden, darunter Organoide und von Patienten stammende Xenograft-Modelle, ermöglichen genauere Tests potenzieller Therapien, bevor sie in klinische Studien übergehen. Dieser Faktor wird die Nachfrage nach

Neu auftretende Krebsarten

Für neu auftretende Krebsarten gibt es oft keine wirksamen Behandlungsmöglichkeiten, was zu ungedeckten medizinischen Bedürfnissen führt. Die Immuntherapie bietet einen vielversprechenden Ansatz, um diesen Bedarf zu decken, und das Outsourcing von Arzneimittelentdeckungsdiensten wird bei der Entwicklung innovativer Therapien entscheidend. Fortschritte in der Genomik und Molekularbiologie haben zur Entdeckung spezifischer genetischer Mutationen und Biomarker geführt, die mit seltenen oder neu erkannten Krebsarten in Zusammenhang stehen. Outsourcing-Dienste spielen eine Rolle bei der Identifizierung dieser Ziele und der Entwicklung maßgeschneiderter Immuntherapien.

Patienten und Interessengruppen, die sich weniger verbreiteten Krebsarten widmen, schärfen aktiv das Bewusstsein und unterstützen Forschungsanstrengungen. Dieses Engagement kann Forschungsgelder und Partnerschaften vorantreiben und die Nachfrage nach Outsourcing-Diensten zur Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung erhöhen. Das Konzept der personalisierten oder Präzisionsmedizin ist besonders relevant für neu auftretende Krebsarten, bei denen die genetischen und molekularen Profile der Tumore stark variieren. Outsourcing hilft bei der Entwicklung von Therapien, die auf einzelne Patienten zugeschnitten sind. Aufsichtsbehörden können Anreize oder beschleunigte Verfahren für die Entwicklung von Behandlungen für seltene oder seltene Krankheiten, einschließlich seltener Krebsarten, bieten. Dies kann Pharmaunternehmen dazu ermutigen, in Forschung und Outsourcing zu investieren.

Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen, akademischen Einrichtungen und Outsourcing-Unternehmen können Fachwissen zu seltenen Krebsarten zusammenbringen und so die Entwicklung innovativer Lösungen sicherstellen. Outsourcing-Dienste ermöglichen den Zugriff auf globales Fachwissen und Ressourcen und ermöglichen so einen breiteren und vielfältigeren Ansatz zur Behandlung seltener und neu auftretender Krebsarten. Die Gestaltung und Verwaltung klinischer Studien für seltene Krebsarten erfordert Fachwissen in den Bereichen Patientenrekrutierung, Datenanalyse und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Outsourcing wird häufig zur Optimierung dieser Prozesse eingesetzt. Während einzelne Märkte für seltene Krebsarten kleiner sein können, kann das kumulative Marktpotenzial für neu auftretende Krebsarten erheblich sein. Pharmaunternehmen erkennen dieses Wachstumspotenzial und investieren in Forschung und Outsourcing-Dienste. Die Einführung von Immuntherapien für seltene Krebsarten erweitert das Spektrum der Behandlungsmöglichkeiten für Patienten, gibt den Betroffenen Hoffnung und verbessert ihre Lebensqualität. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen Outsourcing-Markt für die Krebsimmuntherapie beschleunigen.

Wichtige Marktherausforderungen

Qualitätskontrolle und Standardisierung

Der Arzneimittelentdeckungsprozess für Krebsimmuntherapien ist komplex und entwickelt sich ständig weiter. Die Sicherstellung gleichbleibender Qualität und Standards in den verschiedenen Phasen dieses Prozesses, von der Zielidentifizierung bis zu klinischen Studien, ist eine erhebliche Herausforderung. Outsourcing-Projekte umfassen oft mehrere Standorte, darunter Forschungsorganisationen, Pharmaunternehmen und Vertragspartner

Lange Entwicklungszeiträume

Die Arzneimittelentdeckung für Krebsimmuntherapien umfasst einen vielschichtigen Prozess, von der Zielidentifizierung bis zu klinischen Studien. Jeder Schritt erfordert strenge Tests und Validierungen, was zu langen Zeitplänen beiträgt. Präklinische Forschung, einschließlich Zielidentifizierung, Biomarkerentdeckung und anfänglicher Arzneimitteltests, kann zeitaufwändig sein. Die Notwendigkeit umfassender Validierung und Optimierung potenzieller Therapien verlängert den Zeitplan. Klinische Studien, die eine kritische Phase der Arzneimittelentwicklung darstellen, sind von Natur aus zeitaufwändig. Diese Studien bestehen oft aus mehreren Phasen, einschließlich Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertungen, und jede Phase nimmt viel Zeit in Anspruch. Das Durchlaufen des behördlichen Genehmigungsverfahrens, das je nach Region unterschiedlich ist, verlängert die Arzneimittelentwicklung. Die Sicherstellung der Einhaltung behördlicher Standards und die Beantwortung behördlicher Anfragen können zu Verzögerungen führen. Die Patientenrekrutierung für klinische Studien, insbesondere bei seltenen Krebsarten, kann ein großer Engpass sein. Die Suche und Registrierung geeigneter Teilnehmer dauert oft länger als erwartet. Die Analyse und Berichterstattung von Daten aus klinischen Studien sind zeitaufwändige Aufgaben. Die Sicherstellung der Genauigkeit und Vollständigkeit der Daten verlängert den Zeitrahmen, bevor eine Therapie in die nächste Phase oder zur Zulassung übergehen kann.

Wichtige Markttrends

Zunehmende Forschung zu Checkpoint-Inhibitoren

Checkpoint-Inhibitoren wie PD-1- und PD-L1-Inhibitoren haben bei der Behandlung verschiedener Krebsarten, darunter Melanom, Lungenkrebs und mehr, erhebliche klinische Erfolge gezeigt. Dieser Erfolg hat zu verstärkter Forschung und Entwicklung in diesem Bereich geführt. Derzeit wird geforscht, um den Einsatz von Checkpoint-Inhibitoren für ein breiteres Spektrum von Krebsarten und -stadien zu untersuchen. Diese Ausweitung der Indikationen erfordert umfangreiche Outsourcing-Dienstleistungen für das Management klinischer Studien und die Patientenrekrutierung. Forscher untersuchen Kombinationen von Checkpoint-Inhibitoren mit anderen Immuntherapien, Chemotherapie, zielgerichteten Therapien und Strahlentherapie. Dieser Ansatz erfordert umfangreiche Forschung und Outsourcing-Unterstützung. Ein Schwerpunkt der Forschung liegt auf der Identifizierung prädiktiver und prognostischer Biomarker zur Steuerung des Einsatzes von Checkpoint-Inhibitoren. Outsourcing-Dienste spielen bei der Entdeckung von Biomarkern eine entscheidende Rolle. Der Trend zur personalisierten Medizin in der Krebsbehandlung unterstreicht die Notwendigkeit, herauszufinden, welche Patienten am wahrscheinlichsten von Checkpoint-Inhibitoren profitieren. Outsourcing-Dienste tragen zu diesem patientenzentrierten Ansatz bei.

Segmentelle Einblicke

Einblicke in Servicetypen

Im Jahr 2022 hatte das Segment Zielidentifikation den größten Anteil am globalen Outsourcing-Markt für die Krebsimmuntherapie-Medikamentenentdeckung und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Einblicke in Medikamententypen

Im Jahr 2022 hatte das Segment monoklonale Antikörper den größten Anteil am globalen Outsourcing-Markt für die Krebsimmuntherapie-Medikamentenentdeckung und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Einblicke in Krebstypen

Lungenkrebs

Regionale Einblicke

Die Region Nordamerika dominiert den globalen Outsourcing-Markt für die Krebsimmuntherapie-Medikamentenentdeckung im Jahr 2022. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten und Kanada, verfügt über eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und eine gut etablierte Pharma- und Biotechnologieindustrie. Diese Infrastruktur unterstützt und beschleunigt die Bemühungen zur Medikamentenentdeckung und -entwicklung. Die Region ist Sitz zahlreicher führender Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademischer Forschungseinrichtungen und Gesundheitseinrichtungen, die bei der Erforschung und Entwicklung von Krebsimmuntherapien eng zusammenarbeiten. Nordamerika verfügt über robuste Finanzierungsmechanismen für die Gesundheits- und Biowissenschaftsforschung. Dieser Zugang zu Kapital ermöglicht erhöhte Investitionen in die Entdeckung von Krebsimmuntherapiemedikamenten und Outsourcing-Dienstleistungen. Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und Health Canada verfügen über umfangreiche Erfahrung in der Bewertung und Zulassung von Immuntherapiemedikamenten. Ihr Fachwissen ermöglicht reibungslosere Entwicklungs- und Regulierungsprozesse. Die Region zieht Top-Talente in Bereichen wie Immunologie, Genetik, Bioinformatik und klinischer Forschung an und hält sie, die für die Forschung und Entwicklung von Krebsimmuntherapien von entscheidender Bedeutung sind.

Jüngste Entwicklungen

• Im Februar 2023 hat Personalis, Inc., ein führender Akteur in der fortgeschrittenen Genomik für die Präzisionsonkologie, eine neue Vereinbarung mit Moderna, Inc. bekannt gegeben, einem bahnbrechenden Biotechnologieunternehmen auf dem Gebiet der Messenger-RNA (mRNA)-Therapeutika und -Impfstoffe. Diese Vereinbarung erweitert die Verwendung der Personalis NeXT Platform in kommenden klinischen Studien mit Schwerpunkt auf mRNA-4157/V940, einem gemeinsam von Moderna und Merck (außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt) entwickelten, in der Erprobung befindlichen personalisierten Krebsimpfstoff. Die NeXT Platform, die zuvor in der klinischen Phase-2b-Studie des Impfstoffkandidaten eingesetzt wurde, wird weiterhin genutzt. Sie dient der Sequenzierung genomischer Daten, die aus der Tumorprobe eines Patienten gewonnen wurden. Diese Sequenzierung zielt darauf ab, die unterschiedlichen genetischen Mutationen zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten eine maßgeschneiderte Antitumorreaktion hervorrufen.
•  Personalis, Inc. ist führend auf dem Gebiet der fortgeschrittenen Krebsgenomik und unterstützt die Entwicklung der nächsten Generation präziser Krebstherapien und -diagnostika. Die Personalis NeXTPlatform ist so konzipiert, dass sie sich an die komplexe und sich ständig weiterentwickelnde Landschaft des Krebses anpasst. Sie stattet biopharmazeutische Kunden und medizinisches Personal mit umfassenden Informationen zu allen etwa 20.000 menschlichen Genen und dem Immunsystem aus, die alle aus einer einzigen Probe gewonnen werden.
• Im Juli 2021 enthüllte Labcorp seine Pläne zur Erweiterung seines Onkologieangebots durch die Übernahme von OmniSeq, einem Vorreiter in der Profilierung solider Tumore, der Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation nutzt und umfassende pharmazeutische Dienstleistungen zur Förderung der Arzneimittelentwicklung anbietet. Dieser strategische Schritt stärkt Labcorps wachsende Palette an Diagnosetests und klinischen Studienaussichten für Menschen mit Krebserkrankungen und das für ihre Betreuung zuständige medizinische Fachpersonal. Durch die Integration von OmniSeq erweitert Labcorp sein Angebot an Onkologietests, die darauf ausgerichtet sind, die neuesten wissenschaftlichen Fortschritte und Erkenntnisse aus klinischen und Patientendaten zu nutzen, um letztlich präzise Lösungen für Krebserkrankungen zu liefern und die Behandlungsergebnisse für die Patienten zu verbessern.

Wichtige Marktteilnehmer

• Covance, Inc.
• Horizon Discovery Group PLC
• Crown Bioscience, Inc.
• Promega Corporation
• HD Biosciences Co., Ltd.
• BPS Bioscience, Inc.
• Genscript Biotech Corporation
• DiscoverX Corporation
• Celentyx Ltd.
• ImmunXperts SA

Berichtsumfang

In diesem Bericht wurde der globale Markt für das Outsourcing der Krebsimmuntherapie-Medikamentenentdeckung zusätzlich zu den Branchentrends, die im Folgenden ebenfalls detailliert beschrieben werden, in die folgenden Kategorien unterteilt

• Markt für das Outsourcing der Krebsimmuntherapie-Medikamentenentdeckung, nach Servicetyp

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• Markt für das Outsourcing der Krebsimmuntherapie-Medikamentenentdeckung, nach Medikamententyp

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• Markt für das Outsourcing der Arzneimittelentdeckung im Bereich der Krebsimmuntherapie, nach Krebsart

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• Markt für das Outsourcing der Arzneimittelentdeckung im Bereich der Krebsimmuntherapie, nach Region

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Wettbewerbslandschaft

Firmenprofile

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Firmeninformationen

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Der globale Markt für das Outsourcing der Arzneimittelentdeckung für Krebsimmuntherapien ist ein Bericht, der in Kürze veröffentlicht wird. Wenn Sie eine frühere Zustellung dieses Berichts wünschen oder das Veröffentlichungsdatum bestätigen möchten, kontaktieren Sie uns bitte unter