ADME-Toxikologietestmarkt – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2019-2029, segmentiert nach Technologie (Zellkultur, OMICS-Technologie, Hochdurchsatz, molekulare Bildgebung), nach Anwendung (Neurotoxizität, Nierentoxizität, systemische Toxizität, Lebertoxizität, andere), nach Methode (Zellassay, In-Silica, biochemischer Assay, Ex-vivo), nach Region und Wettbewerb

Marktübersicht

Der globale Markt für toxikologische ADME-Tests wurde im Jahr 2023 auf 8,30 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,30 % bis 2029 verzeichnen. Toxikologische ADME-Tests sind ein entscheidender Bestandteil der Arzneimittelentwicklung und Sicherheitsbewertung in der Pharma- und Biotechnologiebranche. ADME steht für Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung und ist eine umfassende Reihe von Studien, die das Verhalten eines Arzneimittels oder einer chemischen Verbindung im menschlichen Körper bewerten. Diese Studien tragen dazu bei, sicherzustellen, dass Arzneimittel sicher und wirksam sind und den gesetzlichen Standards entsprechen, bevor sie für klinische Studien und die endgültige Markteinführung zugelassen werden können. Der Absorptionsaspekt der ADME-Tests konzentriert sich darauf, wie ein Arzneimittel nach der Verabreichung in den Blutkreislauf aufgenommen wird. Dabei wird die Verabreichungsart (z. B. oral, intravenös, topisch) untersucht und wie schnell und effektiv das Medikament in den Blutkreislauf gelangt. Das Verständnis der Arzneimittelabsorption ist entscheidend, um Dosierungsschemata zu optimieren und sicherzustellen, dass das Medikament in ausreichender Menge am Zielort ankommt.

Aufsichtsbehörden wie die FDA und die EMA verlangen umfassende toxikologische ADME-Testdaten, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente zu gewährleisten. Die Einhaltung dieser behördlichen Standards ist ein Hauptantrieb für Testdienstleistungen. Die Suche nach neuen Medikamentenkandidaten zur Behandlung verschiedener Krankheiten treibt die Nachfrage nach ADME-Tests zur Bewertung der potenziellen Wirksamkeit und Sicherheit neuer Verbindungen an. Laufende technologische Innovationen wie 3D-Zellkulturen, Organ-on-a-Chip-Systeme und Hochdurchsatz-Screening verbessern die Genauigkeit und Effizienz von ADME-Tests und machen sie für Pharmaunternehmen attraktiver. Über die Arzneimittelentwicklung hinaus besteht ein wachsender Bedarf an ADME-Tests in der Umweltforschung, um die Auswirkungen verschiedener Substanzen auf Ökosysteme und die menschliche Gesundheit zu bewerten. Der Einsatz künstlicher Intelligenz und maschinellen Lernens zur Analyse riesiger Datenmengen für prädiktive toxikologische Bewertungen gewinnt an Bedeutung und reduziert die Kosten und den Zeitaufwand bei der Arzneimittelentwicklung.

Wichtige Markttreiber

Technologische Fortschritte

Automatisierung und Robotik haben den ADME-Testprozess revolutioniert und ermöglichen das schnelle Screening großer Bibliotheken von Verbindungen. HTS-Systeme können die Auswirkungen von Tausenden von Verbindungen auf Zellsysteme bewerten und ihr Potenzial für die Arzneimittelentwicklung einschätzen. Herkömmliche 2D-Zellkulturen haben Einschränkungen bei der Nachahmung der komplexen 3D-Struktur menschlicher Organe. 3D-Zellkulturen bieten eine realistischere Testumgebung und replizieren In-vivo-Bedingungen besser, was sie für ADME-Tests wertvoll macht. Mikrofluidische Geräte, sogenannte Organs-on-a-Chip, ahmen die Funktionen bestimmter menschlicher Organe nach. Diese Systeme ermöglichen es Forschern, die Auswirkungen von Arzneimitteln auf die Organfunktion zu untersuchen und bieten genauere Einblicke in das Arzneimittelverhalten und potenzielle Toxizitäten. Computergestützte Ansätze und In-silico-Modellierung haben sich deutlich weiterentwickelt. Molekulare Modellierung, maschinelles Lernen und künstliche Intelligenz werden verwendet, um das Verhalten, die Toxizität und die ADME-Eigenschaften von Arzneimitteln vorherzusagen, wodurch der Bedarf an umfangreichen In-vitro- und In-vivo-Tests reduziert wird. Genomik, Proteomik, Metabolomik und Transkriptomik werden verwendet, um die Auswirkungen von Arzneimitteln auf Gene, Proteine und Stoffwechselwege umfassend zu analysieren. Diese Technologien bieten eine ganzheitliche Sicht auf die Wechselwirkungen von Arzneimitteln mit biologischen Systemen.

Hochauflösende Bildgebungstechniken wie Konfokalmikroskopie und Superauflösungsmikroskopie ermöglichen es Forschern, zelluläre und molekulare Veränderungen mit außergewöhnlicher Detailgenauigkeit zu visualisieren, was bei der Beurteilung der Arzneimittelwirkungen hilft. Die Massenspektrometrie ist empfindlicher und präziser geworden und ermöglicht die genaue Quantifizierung von Arzneimittelverbindungen in biologischen Proben. Dies ist entscheidend für das Verständnis des Arzneimittelstoffwechsels und der Pharmakokinetik. Das Wachstum von Datenanalysetools und Bioinformatiksoftware ermöglicht die effiziente Verwaltung, Verarbeitung und Interpretation riesiger Datensätze, die bei ADME-Tests generiert werden.

Fortschritte in der Mikrobiomforschung haben Licht auf die Auswirkungen des Darmmikrobioms auf den Arzneimittelstoffwechsel und die Toxizität geworfen. Dieses Wissen wird in ADME-Studien integriert, um die Wechselwirkungen von Medikamenten im Körper besser zu verstehen. Echtzeitüberwachung und Modellierung von Medikamentenkonzentrationen bei Patienten haben unser Verständnis des Arzneimittelverhaltens in klinischen Umgebungen verbessert und helfen, Dosierungsschemata zu optimieren. Nanopartikel und Nanomaterialien werden in Medikamentenverabreichungssystemen und ADME-Studien verwendet, um die Bioverfügbarkeit von Medikamenten zu verbessern und bestimmte Gewebe anzusprechen. Fortschrittliche Tests bewerten die Rolle von Medikamententransportern bei der Medikamentendisposition und geben Einblicke in mögliche Wechselwirkungen zwischen Medikamenten. Dieser Faktor wird zur Entwicklung des globalen Marktes für ADME-Toxikologietests beitragen.

Anstieg der Medikamentenentwicklung

Da sich die globalen Gesundheitsbedürfnisse weiterentwickeln, besteht eine anhaltende Nachfrage nach neuartigen und wirksameren Therapien zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen. Dieser Bedarf treibt verstärkte Bemühungen zur Medikamentenentwicklung in verschiedenen Therapiebereichen voran. Pharma- und Biotechnologieunternehmen erweitern ihre Medikamentenpipelines kontinuierlich, um ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu decken, seltene Krankheiten zu behandeln und aufstrebende Märkte zu erschließen. Diese erweiterte Pipeline erfordert umfassende Sicherheits- und Wirksamkeitstests, einschließlich ADME-Bewertungen. Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) schreiben im Rahmen des Arzneimittelentwicklungsprozesses gründliche toxikologische und ADME-Studien vor. Die Erfüllung dieser Anforderungen ist für die Zulassung zu klinischen Studien und die Markteinführung unerlässlich. ADME-toxikologische Tests werden in den frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung eingeleitet. Die Beurteilung der Pharmakokinetik, der potenziellen Toxizität und der Verteilung einer Verbindung im Körper ist entscheidend für fundierte Entscheidungen über die Lebensfähigkeit von Arzneimittelkandidaten.

Die Arzneimittelentwicklung ist ein risikoreiches Unterfangen. ADME-Tests helfen dabei, potenzielle Sicherheitsbedenken und Risiken im Zusammenhang mit Arzneimittelkandidaten zu identifizieren, sodass Unternehmen diese Risiken minimieren können, bevor sie zu kostspieligeren klinischen Studien übergehen. Der Trend zur personalisierten Medizin, bei der Behandlungen auf individuelle Patientenprofile zugeschnitten sind, erfordert ein tieferes Verständnis der Wechselwirkung von Arzneimitteln mit bestimmten Patientengruppen. ADME-Tests helfen dabei, diese Erkenntnisse zu gewinnen. Das Verständnis der ADME-Eigenschaften eines Arzneimittelkandidaten ist entscheidend für die Optimierung von Dosierungsschemata und die Gewährleistung, dass das Arzneimittel die gewünschte therapeutische Wirkung im Körper erzielt. Die Pharmaindustrie ist in vielen Ländern ein bedeutender Wirtschaftsmotor. Regierungen und Unternehmen haben ein begründetes Interesse daran, die Arzneimittelentwicklung zu unterstützen, was den Bedarf an robusten ADME-Tests erhöht. Fortschritte in der Biotechnologie, Genomik und Proteomik ermöglichen eine gezieltere Arzneimittelentwicklung, die eine detaillierte Bewertung der Wechselwirkung dieser innovativen Arzneimittel mit dem Körper erfordert. Das Auftreten neuer Krankheiten, Pandemien und gesundheitlicher Herausforderungen unterstreicht die Dringlichkeit der Entwicklung neuer Arzneimittel. ADME-Tests spielen eine entscheidende Rolle bei der Bewertung potenzieller Behandlungen. Dieser Faktor wird die Nachfrage des globalen Marktes für ADME-Toxikologietests steigern.

Zunehmende Bedenken hinsichtlich der öffentlichen Gesundheit

Die öffentliche Gesundheit ist eng mit der Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln verbunden. ADME-Tests sind unerlässlich, um sicherzustellen, dass Arzneimittel gründlich auf ihre potenziellen Nebenwirkungen und ihre Fähigkeit, eine wirksame Behandlung zu bieten, untersucht werden. Dies trägt zum Schutz der Gesundheit und des Wohlbefindens der Patienten bei. Im Mittelpunkt der öffentlichen Gesundheit stehen häufig die Minimierung unerwünschter Arzneimittelwirkungen und die Gewährleistung der sicheren Anwendung von Medikamenten bei unterschiedlichen Patientengruppen. ADME-Tests helfen dabei, potenzielle Sicherheitsbedenken bereits in einem frühen Stadium des Arzneimittelentwicklungsprozesses zu erkennen. Das Konzept der personalisierten Medizin, bei der Behandlungen auf individuelle Patientenprofile zugeschnitten werden, gewinnt im Bereich der öffentlichen Gesundheit an Bedeutung. ADME-Tests spielen eine entscheidende Rolle beim Verständnis der unterschiedlichen Wechselwirkungen von Medikamenten bei bestimmten Patientengruppen und tragen zu verbesserten Behandlungsergebnissen bei. Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) haben strenge Anforderungen an die Prüfung der Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit. Die Einhaltung dieser behördlichen Standards ist für die Zulassung und Gewährleistung der öffentlichen Gesundheit unerlässlich.

Das Ziel von ADME-Tests besteht darin, sicherzustellen, dass Medikamente für Patienten sicher und wirksam sind. Die Behandlung von Bedenken der öffentlichen Gesundheit wie Arzneimittelwechselwirkungen und Nebenwirkungen steht im Mittelpunkt der toxikologischen ADME-Tests. Das Auftreten neuer Krankheiten, Pandemien und globaler gesundheitlicher Herausforderungen unterstreicht die Dringlichkeit der Entwicklung und Prüfung neuer Arzneimittel. ADME-Tests sind ein wesentlicher Bestandteil der Bewertung potenzieller Behandlungen für solche Herausforderungen. Im Bereich der öffentlichen Gesundheit liegt der Schwerpunkt auf der Verhinderung schädlicher Belastungen durch toxische Substanzen. ADME-Tests sind Teil dieses Prozesses, indem sie beurteilen, wie Medikamente verstoffwechselt werden und wie ihre Metaboliten den Körper beeinflussen können. Das Verständnis der ADME-Eigenschaften von Medikamenten hilft bei der Optimierung von Dosierungsschemata und stellt sicher, dass Medikamente die gewünschte therapeutische Wirkung erzielen und gleichzeitig das Risiko von Nebenwirkungen minimieren. Bedenken hinsichtlich der öffentlichen Gesundheit betonen die Bedeutung einer frühen Sicherheitsbewertung bei der Arzneimittelentwicklung. ADME-Tests identifizieren Sicherheitsprobleme in den frühen Phasen und ermöglichen so eine Risikominderung, bevor mit klinischen Studien fortgefahren wird. Bedenken hinsichtlich der öffentlichen Gesundheit umfassen ethische Überlegungen, wie die Minimierung der Verwendung von Tierversuchen bei der Arzneimittelentwicklung. ADME-Tests, insbesondere In-vitro-Methoden, stimmen mit diesen ethischen Bedenken überein. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen Markt für ADME-Toxikologietests beschleunigen.

Wichtige Marktherausforderungen

Komplexität von Arzneimittelmolekülen

Arzneimittelmoleküle können vielfältige und komplexe chemische Strukturen aufweisen. Diese Komplexität stellt Herausforderungen für die genaue Vorhersage dar, wie das Arzneimittel verstoffwechselt und im Körper verteilt wird, sowie für seine potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Komplexe Arzneimittelmoleküle können im Körper verschiedene metabolische Transformationen durchlaufen. Das Verstehen und Vorhersagen dieser Stoffwechselwege ist bei strukturell komplexen Verbindungen schwieriger. Die Komplexität der Struktur eines Arzneimittels kann dessen Bioverfügbarkeit beeinflussen und sich darauf auswirken, wie effizient es im Körper absorbiert und verteilt wird. Bei Tests müssen diese Komplexitäten berücksichtigt werden, um genaue Bewertungen des Arzneimittelverhaltens zu gewährleisten. Komplexe Arzneimittelmoleküle interagieren eher mit anderen Arzneimitteln oder Substanzen im Körper. Das Vorhersagen und Bewerten potenzieller Arzneimittelwechselwirkungen wird bei strukturell komplexen Verbindungen schwieriger. Komplexe Arzneimittelstrukturen können Unvorhersehbarkeit in Bezug auf Toxizität und Sicherheit mit sich bringen. ADME-Tests müssen potenzielle Toxizitäten und Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit diesen komplexen Verbindungen gründlich bewerten. Die Analyse komplexer Arzneimittelmoleküle erfordert fortschrittliche und empfindliche Analysetechniken wie Massenspektrometrie, NMR-Spektroskopie und Chromatographie. Diese Techniken müssen in der Lage sein, die Komplexität der getesteten Verbindungen zu bewältigen. Die Entwicklung genauer Vorhersagemodelle für komplexe Arzneimittelmoleküle ist eine Herausforderung. Diese Modelle sind entscheidend, um das Verhalten eines Medikaments in vivo zu beurteilen und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.

Kosten- und Zeitbeschränkungen

ADME-Tests sind ein entscheidender Teil der Medikamentenentwicklung, können aber teuer sein. Die Kosten für die Durchführung von In-vitro- und In-vivo-Tests sowie die Analyse der Ergebnisse können einen erheblichen Teil des gesamten Medikamentenentwicklungsbudgets ausmachen. Die Zuweisung von Ressourcen für ADME-Tests erfordert eine sorgfältige Budgetplanung, was für Pharmaunternehmen, insbesondere kleinere und Start-ups, eine Herausforderung sein kann. Die Kosten für ADME-Tests mit anderen Forschungs- und Entwicklungskosten in Einklang zu bringen, ist entscheidend. ADME-Tests, insbesondere In-vivo-Studien, können zeitaufwändig sein. Die Notwendigkeit, mehrere Testphasen durchzuführen, Daten zu sammeln und Ergebnisse zu analysieren, kann den Zeitplan für die Medikamentenentwicklung verlängern. Aufsichtsbehörden haben strenge Zeitvorgaben für die Einreichung von Medikamentenentwicklungsanträgen. Verzögerungen bei ADME-Tests können zu verpassten Fristen führen, was zu kostspieligen Rückschlägen führen kann. Auf dem wettbewerbsintensiven Pharmamarkt können Verzögerungen bei der Medikamentenentwicklung aufgrund von ADME-Tests dazu führen, dass andere Unternehmen zuerst ähnliche Medikamente auf den Markt bringen. Dies kann das Marktpotenzial und die Rentabilität eines Medikaments beeinträchtigen. Patienten, die auf neue Behandlungen warten, sind von Verzögerungen bei der Medikamentenentwicklung betroffen. Schnellere ADME-Tests können zu einem schnelleren Zugang zu potenziell lebensrettenden Medikamenten führen. Die für ADME-Tests aufgewendete Zeit und Ressourcen stellen Opportunitätskosten für Pharmaunternehmen dar. Sie könnten in andere Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten investiert werden.

Wichtige Markttrends

Outsourcing von Testdienstleistungen

Das Outsourcing von ADME-Tests an Auftragsforschungsinstitute (CROs) kann kosteneffizient sein. CROs verfügen oft über spezialisierte Einrichtungen und Fachkenntnisse, sodass Pharma- und Biotechnologieunternehmen auf hochwertige Testdienstleistungen zugreifen können, ohne dass eine umfangreiche interne Infrastruktur erforderlich ist. Durch Outsourcing können Pharmaunternehmen ihre Ressourcen effizienter einsetzen. Anstatt in interne Testeinrichtungen und Personal zu investieren, können sie sich auf ihre Kernaktivitäten in Forschung und Entwicklung konzentrieren. CROs beschäftigen in der Regel Experten für ADME-Tests und verwandte Bereiche. Pharmaunternehmen können vom Fachwissen und der Erfahrung dieser Fachleute profitieren und so qualitativ hochwertige Tests und Datenanalysen gewährleisten. Outsourcing bietet Flexibilität und Skalierbarkeit. Unternehmen können den Umfang der Testdienstleistungen je nach Bedarf für verschiedene Projekte anpassen, ohne eine ständige interne Belegschaft aufrechterhalten zu müssen. Viele CROs sind weltweit tätig und bieten Zugang zu einer breiten Palette von Testkapazitäten, Einrichtungen und Fachwissen in verschiedenen Regionen. Diese globale Reichweite ist für Unternehmen mit internationalen Arzneimittelentwicklungsaktivitäten wertvoll. Outsourcing kann den Arzneimittelentwicklungsprozess beschleunigen, indem es schnellere Tests ermöglicht. CROs verfügen häufig über die Infrastruktur und Ausrüstung für sofortige Tests, was die Zeitpläne verkürzt.

Segmentale Einblicke

Technologieeinblicke

Im Jahr 2023 hatte das Segment Zellkulturtechnologie den größten Anteil am globalen Markt für toxikologische ADME-Tests und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Anwendungseinblicke

Im Jahr 2023 hatte das Segment systemische Toxizität den größten Anteil am globalen Markt für toxikologische ADME-Tests und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Methodeneinblicke

Im Jahr 2023 hatte das Segment systemische Toxizität den größten Anteil am globalen Markt für toxikologische ADME-Tests und wird voraussichtlich in den kommenden Jahren weiter wachsen.

Regionale Einblicke

Die Region Nordamerika dominiert den globalen Markt für toxikologische ADME-Tests im Jahr 2023. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten, beherbergt einen robusten Pharma- und Biotechnologiesektor. Viele der weltweit führenden Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und Biotech-Startups haben ihren Sitz in dieser Region. Der Bedarf an umfassenden toxikologischen ADME-Tests ist in diesen Branchen hoch, was das Marktwachstum antreibt. Nordamerika verfügt über eine fortschrittliche Forschungsinfrastruktur, darunter hochmoderne Labore, Forschungszentren und akademische Einrichtungen. Diese Infrastruktur unterstützt die Entwicklung und Einführung modernster ADME-Testtechnologien und -methoden. Nordamerika verfügt über gut etablierte Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und Health Canada, die strenge Standards für die Entwicklung und Sicherheitstests von Arzneimitteln festlegen. Die Einhaltung dieser Vorschriften erfordert umfassende toxikologische ADME-Tests, was den Markt weiter ankurbelt. Insbesondere die Vereinigten Staaten stellen erhebliche Ressourcen für Forschung und Entwicklung im Bereich Biowissenschaften bereit. Die erheblichen F&E-Investitionen in Pharmazeutika und Biotechnologie führen zu einer erhöhten Nachfrage nach ADME-Testdienstleistungen. Nordamerika bietet Startups und etablierten Unternehmen im Pharma- und Biotechnologiesektor einfachen Zugang zu Kapital. Diese finanzielle Unterstützung ermöglicht es Unternehmen, in Forschung, Entwicklung und ADME-Toxikologietests zu investieren.

Neueste Entwicklungen

• Im Mai 2021 hat CELLINK, ein führendes Unternehmen im Biotechnologiesektor, die Übernahme von Visikol Corp abgeschlossen, einem führenden amerikanischen Auftragsforschungsunternehmen, das auf 3D-Zellkultur, Gewebebildgebung, Multiplex-Bildgebung und digitale Pathologiedienste für Pharma- und Biotechunternehmen spezialisiert ist. Diese Übernahme ist für die CELLINK-Gruppe von Bedeutung, da sie die Möglichkeit bietet, den Prozess der Arzneimittelentdeckung zu verbessern. Die Integration der HISTO-Gewebereinigungsreagenzien von Visikol mit cloudbasierter Analysetechnologie, fortschrittlicher Bildgebung, digitaler Pathologie und 3D-Zellkulturassays eröffnet ein neues Marktsegment. Es markiert CELLINKs Vorstoß in den Auftragsforschungsmarkt, der auf 11,58 Milliarden US-Dollar geschätzt wird und eine robuste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 8 Prozent aufweist. Darüber hinaus stellt es eine neue Einnahmequelle für CELLINK dar. Dieser strategische Schritt bietet auch bestehenden Kunden der CELLINK Group Vorteile, insbesondere denen, die mit MatTek zusammenarbeiten und mit 3D-Gewebe arbeiten, da die analytische Technologie zum gegenseitigen Nutzen genutzt werden kann. Darüber hinaus will CELLINK sein serviceorientiertes Angebot im Bereich Bioprinting ausbauen.
• Im März 2023 gab Agilent Technologies Inc. die Übernahme von e-MSion bekannt, einem aufstrebenden Unternehmen, das für die Entwicklung der innovativen ExD-Zelle verantwortlich ist, einer bahnbrechenden Elektroneneinfangdissoziationstechnologie (ECD). Die ExD-Zelle, ein kompakter Aufsatz für Massenspektrometer, ermöglicht es biologischen Forschern, die Entwicklung biotherapeutischer Lösungen für verschiedene Krankheiten zu beschleunigen. Dies wird erreicht, indem eine umfassendere und präzisere Aufschlüsselung der chemischen Bindungen innerhalb komplexer Biomoleküle ermöglicht wird. Dieser verbesserte Prozess liefert umfassendere, präzisere und komplexere Strukturdaten dieser Biomoleküle. Bemerkenswert ist, dass die ExD-Zelle mit häufig verwendeten Laborinstrumenten kompatibel ist, einschließlich der 6500 LC/Q-TOF-Serie von Agilent. Dies bedeutet, dass die leistungsstarke Charakterisierungstechnologie, die bisher auf einige wenige High-End-Massenspektrometer beschränkt war, nun einem breiteren Spektrum von Laboren und biopharmazeutischen Forschern auf der ganzen Welt zugänglicher wird.

Wichtige Marktteilnehmer

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Promega Corporation
• Agilent Technologies, Inc.
• Curia Global, Inc.
• Dassault Systeme
• Beckman Coulter, Inc.,(Danaher)
• Catalent, Inc
• Charles River Laboratories
• GE HealthCare
• Miltenyi Biotec