Markt für Entsalzung und Pufferaustausch – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, segmentiert nach Technik (Filtration, Chromatographie, Fällung), nach Produkt (Kit, Kassetten und Kartuschen, Filterplatten, Spinsäulen, Membranfilter, andere Verbrauchsmaterialien und Zubehör), nach Anwendung (Bioprozessanwendungen, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, CMOS und CROS, akademis

Marktübersicht

Der globale Markt für Entsalzung und Pufferaustausch wurde im Jahr 2023 auf 1097,56 Millionen USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum mit einer CAGR von 10,82 % bis 2029 ein beeindruckendes Wachstum verzeichnen.

In Proteinreinigungsabläufen sind Entsalzung und Pufferaustausch wesentliche Schritte, um Verunreinigungen, Salze und Denaturierungsmittel aus Rohproteinextrakten oder Reinigungseluaten zu entfernen. Gereinigte Proteine werden oft entsalzt und in Lagerpuffer ausgetauscht, um Stabilität und Aktivität während der Lagerung und nachfolgender Experimente aufrechtzuerhalten. Ebenso verbessert in Nukleinsäureforschungsanwendungen wie DNA- und RNA-Reinigung, Sequenzierung und Amplifikation die Entfernung von Salzen und Verunreinigungen aus Nukleinsäureproben die Genauigkeit und Zuverlässigkeit von nachgelagerten Analysen wie Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Gelelektrophorese und Sequenzierungsreaktionen.

Die biopharmazeutische Industrie erlebt ein signifikantes Wachstum, das durch die steigende Nachfrage nach Biologika, monoklonalen Antikörpern, Impfstoffen und Gentherapien angetrieben wird. Entsalzungs- und Pufferaustauschprozesse sind für die nachgelagerte Reinigung und Formulierung von biopharmazeutischen Produkten von entscheidender Bedeutung, was die Nachfrage nach entsprechenden Technologien und Lösungen ankurbelt. Technologische Fortschritte in der Bioproduktion, einschließlich Chromatographie-, Filtrations- und Reinigungstechnologien, haben die Effizienz, Skalierbarkeit und Kosteneffizienz von Entsalzungs- und Pufferaustauschprozessen in Gesundheitsanwendungen verbessert.

Innovationen wie Einwegtechnologien, Hochdurchsatz-Screening und automatisierte Systeme ermöglichen rationalisierte und flexible Bioverarbeitungsabläufe und treiben so die Einführung von Entsalzungs- und Pufferaustauschlösungen in der Gesundheitsbranche voran. Darüber hinaus hat der Übergang zu personalisierter Medizin und zielgerichteten Therapien zur Entwicklung neuartiger biopharmazeutischer Produkte mit spezifischen pharmakokinetischen Profilen und Formulierungen geführt. Entsalzungs- und Pufferaustauschtechnologien spielen eine entscheidende Rolle bei der Anpassung und Optimierung von Arzneimittelformulierungen, um patientenspezifische Anforderungen und therapeutische Bedürfnisse zu erfüllen, was ihre Akzeptanz in Anwendungen der personalisierten Medizin weiter vorantreibt.

Wichtige Markttreiber

Fortschritte in der Bioproduktionstechnologie

Die Nachfrage nach Biopharmazeutika, darunter monoklonale Antikörper, therapeutische Proteine, Impfstoffe und Gentherapien, steigt aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten und medizinischen Beschwerden stetig an. Fortschritte in der Bioproduktionstechnologie haben die Produktion komplexer Biologika in größerem Maßstab und zu geringeren Kosten ermöglicht, was den Bedarf an effizienten Entsalzungs- und Pufferaustauschprozessen zur Reinigung und Formulierung dieser Produkte erhöht. Traditionelle chargenbasierte Bioverarbeitungsmethoden werden durch kontinuierliche Fertigungstechnologien ersetzt, die eine höhere Produktivität, kürzere Zykluszeiten und eine verbesserte Prozesskontrolle bieten. Kontinuierliche Entsalzungs- und Pufferaustauschprozesse ermöglichen eine nahtlose Integration in kontinuierliche Bioverarbeitungsabläufe und ermöglichen eine Echtzeitüberwachung und -optimierung der Produktqualität und des Ertrags. Die Einführung von Einweg-Bioverarbeitungstechnologien hat die Bioproduktionsbranche revolutioniert, da die Notwendigkeit der Reinigung und Validierung herkömmlicher Edelstahlgeräte entfällt, das Risiko einer Kreuzkontamination verringert und die Fertigungsflexibilität erhöht wird. Einweg-Entsalzungs- und Pufferaustauschsysteme wie Einwegkassetten, -kartuschen und -membranen bieten Skalierbarkeit, Benutzerfreundlichkeit und Kosteneffizienz und sind daher ideal für moderne biopharmazeutische Produktionsanlagen.

Fortschritte bei Hochdurchsatz-Screeningtechniken und Prozessanalytik haben es Bioherstellern ermöglicht, optimale Bedingungen für Entsalzungs- und Pufferaustauschprozesse schnell zu identifizieren, was zu einer verbesserten Reinigungseffizienz, Produktqualität und Prozessrobustheit führt. Automatisierungs- und Datenanalysetools erleichtern die Echtzeitüberwachung und -steuerung kritischer Prozessparameter und gewährleisten konsistente und reproduzierbare Ergebnisse. Inline-Verdünnungs- und Filtrationstechnologien wurden in Entsalzungs- und Pufferaustauschsysteme integriert, um Reinigungsabläufe zu optimieren, Verarbeitungszeiten zu verkürzen und den Bedarf an manuellen Eingriffen zu minimieren. Die Inline-Verdünnung ermöglicht eine präzise Kontrolle der Probenkonzentration und Pufferzusammensetzung, während Filtrationstechnologien die Entfernung von Verunreinigungen, Aggregaten und Partikeln ermöglichen und so die Produktreinheit und -sicherheit verbessern. Fortschritte bei Entsalzungs- und Pufferaustauschtechnologien ermöglichen maßgeschneiderte Formulierungs- und Arzneimittelverabreichungsstrategien, die auf die spezifischen Patientenbedürfnisse und therapeutischen Anwendungen zugeschnitten sind. Durch Anpassung der Pufferbedingungen, des pH-Werts und der Osmolarität können biopharmazeutische Formulierungen hinsichtlich Stabilität, Löslichkeit und Bioverfügbarkeit optimiert werden, wodurch die Patienten-Compliance und die Behandlungsergebnisse verbessert werden. Dieser Faktor wird zur Entwicklung des globalen Marktes für Entsalzungs- und Pufferaustausch beitragen.

Wachsende biopharmazeutische Industrie

Biopharmazeutika, zu denen Proteine, monoklonale Antikörper, Impfstoffe und Gentherapien gehören, sind ein schnell wachsendes Segment des Pharmamarktes. Diese komplexen Moleküle werden häufig mithilfe rekombinanter DNA-Technologie in biologischen Systemen wie Säugetierzellkulturen, Hefen oder Bakterien hergestellt. Entsalzungs- und Pufferaustauschprozesse sind wesentliche Reinigungsschritte bei der Weiterverarbeitung dieser Biologika, um Salze, Verunreinigungen und andere Verunreinigungen zu entfernen und so die Qualität und Sicherheit des Produkts zu gewährleisten. Die biopharmazeutische Industrie verfügt über eine robuste Pipeline neuartiger Therapeutika und Biosimilars für eine breite Palette von Krankheiten, darunter Krebs, Autoimmunerkrankungen, Infektionskrankheiten und seltene genetische Erkrankungen. Da biopharmazeutische Unternehmen weiterhin Innovationen hervorbringen und neue Medikamente entwickeln, besteht eine steigende Nachfrage nach effizienten und skalierbaren Reinigungstechnologien, einschließlich Entsalzung und Pufferaustausch, um die Herstellung dieser Produkte im kommerziellen Maßstab zu unterstützen. Fortschritte in der Genomik, Proteomik und personalisierten Medizin haben zur Entwicklung gezielter Therapien und Präzisionsmedikamente geführt, die auf individuelle Patientenprofile und Krankheitsmerkmale zugeschnitten sind. Viele dieser personalisierten Therapien sind Biopharmazeutika, die spezielle Reinigungsprozesse erfordern, um therapeutische Moleküle zu isolieren und zu konzentrieren und gleichzeitig unerwünschte Komponenten zu entfernen. Entsalzungs- und Pufferaustauschtechniken spielen eine entscheidende Rolle bei der Anpassung von Arzneimittelformulierungen und der Optimierung der Behandlungsergebnisse für Patienten.

Biopharmazeutische Hersteller sind ständig bestrebt, die Prozesseffizienz, Produktivität und Kosteneffizienz durch Strategien zur Intensivierung und Optimierung von Bioprozessen zu verbessern. Entsalzungs- und Pufferaustauschtechnologien sind integraler Bestandteil dieser Bemühungen und ermöglichen die Entwicklung optimierter Reinigungsabläufe, die Verkürzung der Verarbeitungszeiten sowie die Verbesserung der Produktausbeute und des Reinheitsgrades. Fortschritte in den Bereichen Automatisierung, Analytik und Prozesssteuerung ermöglichen außerdem die Echtzeitüberwachung und -optimierung von Entsalzungs- und Pufferaustauschprozessen und gewährleisten konsistente und reproduzierbare Ergebnisse. Das zunehmende Outsourcing der biopharmazeutischen Herstellung an Auftragshersteller (CMOs) und Auftragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMOs) hat zur wachsenden Nachfrage nach Entsalzungs- und Pufferaustauschdiensten beigetragen. CMOs/CDMOs bieten spezialisiertes Fachwissen, Infrastruktur und Kapazitäten für die Herstellung und Reinigung von Biologika und bieten biopharmazeutischen Unternehmen flexible und kostengünstige Lösungen zur Erfüllung ihrer Herstellungsanforderungen. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen Markt für Entsalzungs- und Pufferaustauschverfahren ankurbeln.

Zunehmende Anwendungsmöglichkeiten in industriellen Prozessen

Technologische Innovationen und Fortschritte bei Entsalzungs- und Pufferaustauschverfahren, die für industrielle Anwendungen wie Wasseraufbereitung, Lebensmittelverarbeitung und Biotechnologie entwickelt wurden, können auf das Gesundheitswesen übertragen werden. So können beispielsweise Fortschritte bei Membrantechnologien, die zur Wasserentsalzung eingesetzt werden, genutzt werden, um die Effizienz und Leistung membranbasierter Trennverfahren bei der biopharmazeutischen Reinigung zu verbessern. Bei industriellen Prozessen stehen oft die Verbesserung der Effizienz, die Senkung der Kosten und die Optimierung der Prozessparameter im Mittelpunkt. Da Entsalzungs- und Pufferaustauschtechniken in industriellen Anwendungen immer ausgefeilter und kostengünstiger werden, können diese Fortschritte auf den Gesundheitsbereich übertragen werden, sodass Hersteller von Biopharmazeutika ihre Reinigungsabläufe optimieren, die Prozessausbeute steigern und die Produktionskosten senken können.

Entsalzungs- und Pufferaustauschprozesse im industriellen Maßstab können wertvolle Erkenntnisse für die Skalierung biopharmazeutischer Produktions- und Herstellungsprozesse liefern. Techniken und Strategien, die für groß angelegte industrielle Anwendungen entwickelt wurden, können Biopharmaunternehmen dabei helfen, Skalierbarkeitsprobleme zu überwinden und effiziente Entsalzungs- und Pufferaustauschlösungen im kommerziellen Produktionsmaßstab zu implementieren, um eine konsistente und reproduzierbare Produktqualität sicherzustellen. Industrielle Prozesse unterliegen strengen Qualitätssicherungsstandards und behördlichen Vorschriften, um Produktsicherheit, Qualität und Einhaltung der Branchenvorschriften zu gewährleisten. Durch die Nutzung bewährter Verfahren und Qualitätskontrollmaßnahmen aus dem industriellen Bereich können Gesundheitsorganisationen ihre Entsalzungs- und Pufferaustauschprozesse verbessern, um behördliche Vorschriften zu erfüllen und hohe Standards für Produktqualität und -sicherheit in der biopharmazeutischen Herstellung aufrechtzuerhalten. Die Zusammenarbeit zwischen Industriezweigen und Gesundheitsorganisationen kann den Technologietransfer und den Wissensaustausch erleichtern und zu Innovationen und Fortschritten bei Entsalzungs- und Pufferaustauschtechniken führen, von denen beide Branchen profitieren. Gemeinsame Forschungs- und Entwicklungsinitiativen ermöglichen die Anpassung von Technologien und Methoden im industriellen Maßstab, um spezifische Herausforderungen und Anforderungen in Gesundheitsanwendungen zu bewältigen und so kontinuierliche Verbesserungen und Innovationen bei biopharmazeutischen Reinigungsprozessen voranzutreiben. Dieser Faktor wird die Nachfrage auf dem globalen Markt für Entsalzungs- und Pufferaustauschverfahren beschleunigen.

Wichtige Marktherausforderungen

Hoher Energieverbrauch

Entsalzungsprozesse werden für verschiedene Zwecke eingesetzt, darunter die Reinigung von Wasser für die Arzneimittelherstellung, Laborforschung und die Herstellung medizinischer Geräte. Entsalzungsmethoden wie Umkehrosmose (RO) und Destillation erfordern erhebliche Mengen an Energie, um Salze und Verunreinigungen aus dem Wasser zu entfernen, was sie zu kostenintensiven und umweltschädlichen Prozessen macht. Pufferaustauschprozesse im Gesundheitswesen, insbesondere in der biopharmazeutischen Herstellung, umfassen die Entfernung unerwünschter Salze und Moleküle aus Protein- oder Nukleinsäureproben und deren Ersatz durch eine gewünschte Pufferlösung. Techniken wie Dialyse und Chromatographie sind zwar effektiv, können aber auch energieintensiv sein, insbesondere wenn sie im großen Maßstab durchgeführt werden. Der hohe Energieverbrauch im Zusammenhang mit Entsalzungs- und Pufferaustauschprozessen trägt erheblich zu den Betriebskosten in Gesundheitseinrichtungen und pharmazeutischen Produktionsanlagen bei. Diese Kosten können die allgemeine Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit von Gesundheitsdienstleistungen beeinträchtigen, insbesondere in Regionen mit hohen oder instabilen Energiepreisen. Energieintensive Entsalzungs- und Pufferaustauschprozesse tragen zur Umweltzerstörung und zum Klimawandel bei, indem sie Treibhausgasemissionen und Ressourcenerschöpfung erhöhen. Die Abhängigkeit von fossilen Brennstoffen zur Stromversorgung von Entsalzungsanlagen und Pufferaustauschgeräten verschärft die Umweltverschmutzung und die Störung von Ökosystemen und birgt Risiken für die öffentliche Gesundheit und das ökologische Gleichgewicht. In einer Zeit des wachsenden Bewusstseins für Nachhaltigkeit und Umweltverantwortung steht die Gesundheitsbranche unter zunehmendem Druck, energieeffiziente Technologien und Verfahren einzuführen, die den CO2-Fußabdruck und die ökologischen Auswirkungen von Entsalzungs- und Pufferaustauschprozessen minimieren. Den Bedarf an qualitativ hochwertigem Wasser und gereinigten Proben mit dem Gebot der ökologischen Nachhaltigkeit in Einklang zu bringen, ist eine zentrale Herausforderung für Gesundheitsorganisationen und biopharmazeutische Unternehmen.

Kosten und Erschwinglichkeit

Die anfängliche Kapitalinvestition, die für die Einrichtung von Entsalzungs- und Pufferaustauschanlagen erforderlich ist, kann beträchtlich sein. Dazu gehört die Beschaffung von Spezialgeräten wie Umkehrosmosemembranen, Chromatographiesäulen und Filtersystemen sowie der Aufbau der Infrastruktur zur Unterstützung dieser Prozesse. Hohe Kapitalkosten können für Gesundheitseinrichtungen, Forschungslabore und biopharmazeutische Unternehmen eine Eintrittsbarriere darstellen, insbesondere in ressourcenbeschränkten Umgebungen. Über die anfängliche Investition hinaus können die laufenden Betriebskosten im Zusammenhang mit Entsalzungs- und Pufferaustauschprozessen beträchtlich sein. Diese Kosten umfassen Energieverbrauch, Wartung und Instandhaltung der Geräte, Beschaffung von Verbrauchsmaterialien und Reagenzien sowie Arbeitskosten. Gesundheitsorganisationen und biopharmazeutische Hersteller müssen finanzielle Mittel bereitstellen, um diese Betriebskosten zu decken, was die Budgets belasten und die allgemeine Erschwinglichkeit beeinträchtigen kann. Verbrauchsmaterialien und Verbrauchsmaterial, die in Entsalzungs- und Pufferaustauschprozessen verwendet werden, wie Membranen, Harze, Puffer und Lösungsmittel, tragen zu den Gesamtprozesskosten bei. Die Preise dieser Verbrauchsmaterialien können je nach Faktoren wie Qualität, Reinheit und Lieferant variieren und die Kosteneffizienz von Entsalzungs- und Pufferaustauschvorgängen erheblich beeinflussen. In der biopharmazeutischen Industrie sind Entsalzungs- und Pufferaustauschprozesse für die Reinigung und Formulierung therapeutischer Proteine, Antikörper und Nukleinsäuren unverzichtbar. Die mit diesen Prozessen verbundenen hohen Kosten können jedoch die Wirtschaftlichkeit der biopharmazeutischen Produktion beeinträchtigen, insbesondere für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) und Unternehmen, die in wettbewerbsintensiven Märkten tätig sind. Kostenüberlegungen beeinflussen Entscheidungen hinsichtlich Prozessoptimierung, Skalierungsstrategien und Outsourcing-Optionen.

Wichtige Markttrends

Umstellung auf erneuerbare Energien

Der Entsalzungsprozess, insbesondere durch Methoden wie Umkehrosmose, ist energieintensiv und basiert häufig auf fossilen Brennstoffen, was zu Treibhausgasemissionen und Umweltschäden beiträgt. Durch die Umstellung auf erneuerbare Energiequellen wie Solar-, Wind- und Wasserkraft können Gesundheitseinrichtungen ihren CO2-Fußabdruck und die Umweltbelastung durch Entsalzungs- und Pufferaustauschvorgänge erheblich reduzieren. Erneuerbare Energiequellen sind von Natur aus nachhaltig und haben im Vergleich zu fossilen Brennstoffen geringere Auswirkungen auf die Umwelt. Solar- und Windenergie beispielsweise sind saubere und reichlich vorhandene Energiequellen, die genutzt werden können, ohne Treibhausgasemissionen zu erzeugen oder endliche Ressourcen zu erschöpfen. Durch den Einsatz erneuerbarer Energietechnologien können Gesundheitseinrichtungen die ökologische Nachhaltigkeit fördern und zu den weltweiten Bemühungen beitragen, den Klimawandel einzudämmen und natürliche Ökosysteme zu schützen. Während die anfängliche Investition in die Infrastruktur für erneuerbare Energien erheblich sein kann, können die langfristigen Kosteneinsparungen und wirtschaftlichen Vorteile beträchtlich sein. Einmal installiert, verursachen erneuerbare Energiesysteme geringere Betriebs- und Wartungskosten als konventionelle Stromerzeugung auf Basis fossiler Brennstoffe. Darüber hinaus können Anreize für erneuerbare Energien, Steuergutschriften und günstige Finanzierungsoptionen die Vorlaufkosten weiter ausgleichen, was erneuerbare Energielösungen für Gesundheitseinrichtungen, die ihre Energiekosten senken und ihre finanzielle Widerstandsfähigkeit verbessern möchten, finanziell attraktiv macht. Erneuerbare Energiequellen bieten Gesundheitseinrichtungen eine größere Energieunabhängigkeit und -widerstandsfähigkeit, verringern die Abhängigkeit von externen Energieversorgern und mindern die mit Energiepreisschwankungen und Versorgungsunterbrechungen verbundenen Risiken. Verteilte erneuerbare Energiesysteme wie Solarmodule auf Dächern und Windturbinen vor Ort ermöglichen es Gesundheitseinrichtungen, ihre eigene saubere Energie zu erzeugen und ihren Strombedarf selbst bei Netzausfällen oder Notfällen unabhängiger zu decken.

Segmenteinblicke

Technikeinblicke

Basierend auf der Technikkategorie dominiert das Filtrationssegment den globalen Markt für Entsalzung und Pufferaustausch im Prognosezeitraum. Filtrationsmethoden sind in Branchen wie Biotechnologie, Pharmazie, Lebensmittel und Getränke sowie Wasseraufbereitung weit verbreitet und sorgen für einen breiten Markt und eine anhaltende Nachfrage nach Entsalzungs- und Pufferaustauschlösungen. Techniken wie Ultrafiltration und Mikrofiltration entfernen effektiv Salze und kleine Moleküle, während die gewünschten Biomoleküle erhalten bleiben. Ihre schonende Verarbeitung minimiert Risiken für empfindliche Substanzen wie Proteine und Nukleinsäuren, was sie für biopharmazeutische und biotechnologische Anwendungen attraktiv macht. Darüber hinaus bieten Filtrationstechnologien Skalierbarkeit und hohen Durchsatz und erfüllen sowohl die Anforderungen der Laborforschung als auch der industriellen Produktion. Sie lassen sich nahtlos in automatisierte Arbeitsabläufe integrieren und bieten eine verbesserte Prozesskontrolle und Effizienz. Darüber hinaus bieten filtrationsbasierte Lösungen oft Kostenvorteile gegenüber Alternativen wie der Chromatographie, was sie für Forschungs- und Produktionsumgebungen wirtschaftlich macht und so ihre Marktdominanz aufrechterhält.

Produktinformationen

Das Segment Kassetten und Kartuschen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein signifikantes Wachstum auf dem globalen Markt für Entsalzungs- und Pufferaustauschverfahren erleben. Kassetten und Kartuschen bieten eine benutzerfreundliche und praktische Lösung für Entsalzungs- und Pufferaustauschprozesse. Sie sind mit Entsalzungs- und Pufferaustauschharzen vorverpackt, wodurch zeitaufwändige Pack- und Säulenvorbereitungsschritte entfallen. Benutzer können die Kassetten oder Kartuschen einfach an Chromatographiesysteme oder Reinigungsaufbauten anschließen, was sie ideal für Bioverarbeitungsanwendungen im Labormaßstab und im kleinen Maßstab macht. Obwohl Kassetten und Kartuschen zunächst in Laborumgebungen beliebt waren, werden sie aufgrund ihrer Skalierbarkeit zunehmend für Bioprozessanwendungen im größeren Maßstab eingesetzt. Hersteller bieten eine Reihe von Kassetten- und Kartuschengrößen mit unterschiedlichen Bettvolumina und Harzkapazitäten an, sodass Benutzer ihre Reinigungsprozesse nach Bedarf skalieren können, ohne wesentliche Änderungen an Ausrüstung oder Infrastruktur vornehmen zu müssen. Kassetten und Kartuschen bieten im Vergleich zu herkömmlichen Säulenchromatographiemethoden kostengünstige Lösungen für Entsalzung und Pufferaustausch. Sie machen Säulenfüllmaterialien überflüssig und reduzieren den Lösungsmittelverbrauch, was zu niedrigeren Betriebskosten und verbesserter Prozesseffizienz führt. Darüber hinaus minimiert die Einwegnatur von Kassetten und Kartuschen das Risiko einer Kreuzkontamination und reduziert den Bedarf an Reinigungs- und Validierungsverfahren, was die Gesamtkosten weiter senkt. Kassetten und Kartuschen sind auf hohe Reinigungseffizienz und Reproduzierbarkeit ausgelegt und gewährleisten konsistente und zuverlässige Ergebnisse über mehrere Reinigungsläufe hinweg. Sie verfügen über optimierte Harzgeometrien und Fließwege, die einen effizienten Massentransfer und eine gleichmäßige Probenverteilung ermöglichen, was für die Erzielung hochauflösender Trennungen und Reinigungen von Biomolekülen von entscheidender Bedeutung ist. Kassetten und Kartuschen bieten Flexibilität und Vielseitigkeit in Bezug auf Anwendung und Kompatibilität mit verschiedenen Chromatographiesystemen und Reinigungstechniken. Sie können für eine breite Palette von Entsalzungs- und Pufferaustauschanwendungen verwendet werden, einschließlich Proteinreinigung, Nukleinsäurereinigung und Probenvorbereitung für analytische Techniken wie Massenspektrometrie und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC).

Regionale Einblicke

Nordamerika erwies sich im Jahr 2023 als die dominierende Region auf dem globalen Entsalzungs- und Pufferaustauschmarkt.

Wichtige Marktteilnehmer

• ThermoFisher Scientific Inc.
• Avantor Inc.
• Bio-Rad Laboratories Inc.
• Merck KgaA
• Danaher Corporation
• Repligen Corporation
• Agilent Technologies Inc.
• Biotage AB
• Norgen Biotek Corp
• Sartorius AG