CAR-T-Zelltherapie-Markt – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen, segmentiert nach Produkttyp (Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel), Kymriah (Tisagenlecleucel), Tecartus (Brexucabtagene Autoleucel), Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), Abecma (Idecabtagene Vicleucel), Sonstige), nach Tumortyp (hämatologische Malignome, solide Tumore), nach Indikation (diffuses großzelliges B-Z

Marktübersicht

Der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien wurde im Jahr 2023 auf 2,87 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer CAGR von 22,17 % bis 2029 verzeichnen. Der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien erlebt ein beispielloses Wachstum, das durch bahnbrechende Fortschritte in der Krebsbehandlung vorangetrieben wird. Die Therapie mit chimären Antigenrezeptoren-T-Zellen (CAR-T) stellt einen revolutionären Ansatz dar, der das Immunsystem des Körpers nutzt, um Krebszellen anzugreifen und zu eliminieren. Bei dieser innovativen Therapie werden die T-Zellen eines Patienten genetisch so verändert, dass sie CARs exprimieren und so bestimmte Krebsantigene erkennen und angreifen können. Der Markt hat ein deutliches Wachstum erlebt, das durch die weltweit steigenden Krebserkrankungen und den dringenden Bedarf an wirksameren Behandlungen, insbesondere für hämatologische Krebserkrankungen wie Leukämie und Lymphom, vorangetrieben wurde. Die Zulassung mehrerer CAR-T-Zelltherapien durch Aufsichtsbehörden wie die FDA und die EMA hat das Marktwachstum weiter vorangetrieben und Patienten mit bisher nicht behandelbaren Krebserkrankungen neue Hoffnung gegeben. Unternehmen, die in Forschung und Entwicklung investieren, verfeinern CAR-T-Therapien kontinuierlich und verbessern ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofile. Es bestehen jedoch weiterhin Herausforderungen, darunter hohe Behandlungskosten, logistische Komplexitäten im Zusammenhang mit der Herstellung personalisierter Zelltherapien und potenzielle Nebenwirkungen wie Zytokinfreisetzungssyndrom und Neurotoxizität. Trotz dieser Herausforderungen bleiben die Zukunftsaussichten für den globalen Markt für CAR-T-Zelltherapien vielversprechend. Derzeit werden klinische Studien durchgeführt, in denen die potenzielle Anwendung bei soliden Tumoren untersucht wird, und es wird versucht, die Herstellungsprozesse zu rationalisieren, um die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit zu verbessern. Da die Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und Gesundheitsdienstleistern weiterhin Innovationen vorantreibt, steht die CAR-T-Zelltherapie kurz davor, die Landschaft der Krebsbehandlung zu verändern und Patienten neue Möglichkeiten zu bieten, dauerhafte Remissionen und eine verbesserte Lebensqualität zu erreichen.

Wichtige Markttreiber

Fortschritte in der Immuntherapie

Fortschritte in der Immuntherapie haben den globalen Markt für CAR-T-Zelltherapie in eine neue Ära voller Versprechen und Potenzial katapultiert. Die chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie (CAR-T) stellt einen bahnbrechenden Ansatz in der Krebsbehandlung dar, der die Kraft des körpereigenen Immunsystems nutzt, um bösartige Zellen zu bekämpfen. In den letzten Jahren haben bedeutende Fortschritte im Verständnis der Feinheiten der Immunologie und der Gentechnik bemerkenswerte Fortschritte auf diesem Gebiet ermöglicht, die zu einer verbesserten Wirksamkeit und erweiterten Anwendungsmöglichkeiten der CAR-T-Zelltherapie geführt haben. Einer der Schlüsselfaktoren für das Wachstum des Marktes für CAR-T-Zelltherapie ist die kontinuierliche Verfeinerung der Behandlungsprotokolle. Forscher und Kliniker verfeinern das Design von CAR-Konstrukten kontinuierlich, optimieren ihre Spezifität und Wirksamkeit gegen Krebszellen und minimieren gleichzeitig unerwünschte Effekte. Diese Entwicklung hat zur Entwicklung von CAR-T-Therapien der nächsten Generation mit verbesserten Sicherheitsprofilen und verbesserten Möglichkeiten zur Tumorbekämpfung geführt.

Laufende Forschungsanstrengungen haben neue Ziele für die CAR-T-Zelltherapie aufgezeigt, die ihre Anwendung bei einem breiteren Spektrum von Krebsarten ermöglichen. Ursprünglich auf bestimmte hämatologische Malignome wie B-Zell-Lymphome und Leukämien beschränkt, wird die CAR-T-Therapie nun auch zur Behandlung solider Tumore wie Brust-, Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht. Diese Ausweitung der Indikationen hat das Marktpotenzial für CAR-T-Zelltherapien erheblich erweitert und zu erhöhten Investitionen und Kommerzialisierungsbemühungen geführt. A

Das Aufkommen der personalisierten Medizin hat das Wachstum des CAR-T-Zelltherapiemarktes weiter gefördert. Fortschritte bei der Genomsequenzierung und Biomarkeridentifizierung ermöglichen die Anpassung von CAR-T-Behandlungen an individuelle Patientenmerkmale, wodurch die therapeutische Wirksamkeit maximiert und Nebenwirkungen minimiert werden.

Steigende Krebsfälle

Die weltweit steigenden Krebsfälle sind zu einer wichtigen Triebkraft für die schnelle Expansion des globalen Marktes für CAR-T-Zelltherapien geworden. Krebs bleibt eine der dringendsten Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit unserer Zeit. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass die globale Krebsbelastung in den nächsten zwei Jahrzehnten um fast 50 % zunehmen wird. Dieser besorgniserregende Trend hat intensive Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen ausgelöst, um innovative Behandlungsmodalitäten zu finden, die den wachsenden Bedarf an wirksamen Krebstherapien decken können.

Die CAR-T-Zelltherapie hat sich als revolutionärer Ansatz im Kampf gegen Krebs erwiesen und bietet eine vielversprechende Alternative für Patienten mit refraktären oder rezidivierenden Krebserkrankungen. Während sich herkömmliche Behandlungsoptionen wie Chemotherapie und Strahlentherapie bei bestimmten Krebsarten als unwirksam oder unerträglich erweisen können, ist die CAR-T-Therapie ein Hoffnungsschimmer für Personen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten.

Die steigende Zahl hämatologischer Malignome, darunter Leukämie und Lymphom, hat die Nachfrage nach CAR-T-Zelltherapien besonders angeheizt. Diese aggressiven Krebsarten weisen häufig hohe Rückfallraten oder Resistenzen gegenüber herkömmlichen Behandlungen auf, was den dringenden Bedarf an neuen Therapiestrategien unterstreicht. Die CAR-T-Zelltherapie mit ihrer Fähigkeit, Krebszellen gezielt anzugreifen und zu eliminieren, stellt einen bahnbrechenden Durchbruch in der Behandlung hämatologischer Malignome dar und bietet dauerhafte Reaktionen und potenzielle Heilungen für Patienten, die die Standardbehandlungsmöglichkeiten ausgeschöpft haben.

Die zunehmende Verbreitung solider Tumoren auf der ganzen Welt hat die Nachfrage nach CAR-T-Zelltherapien weiter gestärkt. Solide Tumoren stellen aufgrund ihrer Heterogenität und ihres komplexen Tumormikromilieus besondere Herausforderungen für herkömmliche Krebsbehandlungen dar. Die CAR-T-Zelltherapie birgt in diesem Bereich ein enormes Potenzial. Die laufenden Forschungsanstrengungen konzentrieren sich auf die Entwicklung von CAR-Konstrukten, die solide Tumormassen effektiv infiltrieren und beseitigen können. Da die globale Krebslast weiter zunimmt, wird die Nachfrage nach innovativen Therapien wie der CAR-T-Zelltherapie voraussichtlich stark ansteigen. Mit den laufenden Fortschritten in Forschung, Herstellung und klinischer Umsetzung werden CAR-T-Therapien eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der Zukunft der Krebsbehandlung und der Verbesserung der Ergebnisse für Patienten weltweit spielen.

Wichtige Marktherausforderungen

Hohe Behandlungskosten

Die Einführung der CAR-T-Zelltherapie stellt einen revolutionären Fortschritt in der Krebsbehandlung dar und bietet Patienten mit bestimmten Arten von Blutkrebs und Lymphomen Hoffnung. Trotz ihrer bemerkenswerten Wirksamkeit wird die flächendeckende Einführung der CAR-T-Zelltherapie jedoch durch die exorbitanten Behandlungskosten behindert, die eine erhebliche Barriere für die weltweite Zugänglichkeit darstellen. Die hohen Kosten der CAR-T-Zelltherapie ergeben sich in erster Linie aus dem komplexen Herstellungsprozess, bei dem die körpereigenen T-Zellen eines Patienten genetisch so verändert werden, dass sie Krebszellen erkennen und angreifen. Dieser Prozess erfordert hochmoderne Einrichtungen, hochqualifiziertes Personal und teure Geräte, was die Gesamtbehandlungskosten erheblich erhöht.

Die klinischen Studien und Forschungsinvestitionen, die zur Entwicklung und Verfeinerung von CAR-T-Zelltherapien erforderlich sind, treiben ihre Kosten weiter in die Höhe. Diese Therapien werden rigorosen Tests unterzogen, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten, was die finanzielle Belastung der Pharmaunternehmen erhöht und letztlich an die Patienten weitergegeben wird.

Die Kosten der CAR-T-Zelltherapie sind insbesondere für Patienten in Entwicklungsländern unerschwinglich, wo die Gesundheitsinfrastruktur möglicherweise unzureichend und der Versicherungsschutz begrenzt ist. Infolgedessen haben viele Patienten keinen Zugang zu dieser lebensrettenden Behandlung, was die Gesundheitsunterschiede aufrechterhält und die Ungerechtigkeiten in der Krebsbehandlung weltweit verschärft.

Es werden Anstrengungen unternommen, um die Kosten der CAR-T-Zelltherapie zu senken. Dazu gehören die Optimierung der Herstellungsprozesse, eine erhöhte Skalierbarkeit der Produktion und Verhandlungen mit Kostenträgern über Erstattungsmodelle, die die Behandlung erschwinglicher machen. Technologische Fortschritte und zunehmender Wettbewerb in der biopharmazeutischen Industrie können die Kosten im Laufe der Zeit senken.

Nebenwirkungen und Sicherheitsbedenken

Die CAR-T-Zelltherapie hat sich als bahnbrechender Ansatz in der Krebsbehandlung erwiesen, ihre breite Einführung steht jedoch aufgrund von Nebenwirkungen und Sicherheitsbedenken vor erheblichen Herausforderungen. Während CAR-T-Therapien in klinischen Studien eine bemerkenswerte Wirksamkeit gezeigt haben, können sie auch schwere und potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkungen hervorrufen, darunter Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) und Neurotoxizität.

CRS tritt auf, wenn die gentechnisch veränderten T-Zellen aktiviert werden und eine Flut von Entzündungsmolekülen freisetzen, was zu Symptomen führt, die von Fieber und grippeähnlichen Symptomen bis hin zu Multiorganversagen reichen. Neurotoxizität hingegen äußert sich in Verwirrtheit, Krampfanfällen und sogar Koma, die auf eine Entzündung im zentralen Nervensystem zurückzuführen sind.

Diese unerwünschten Ereignisse bergen nicht nur Risiken für die Gesundheit der Patienten, sondern erfordern auch eine intensive Überwachung und Behandlung, was die Gesamtkosten und Komplexität der CAR-T-Zelltherapie erhöht. In einigen Fällen lassen sich diese Nebenwirkungen mit unterstützenden Pflegemaßnahmen beherrschen, in schweren Fällen ist jedoch möglicherweise eine Behandlung auf der Intensivstation und die Gabe immunsuppressiver Medikamente erforderlich, welche die Wirksamkeit der Therapie gegen Krebszellen beeinträchtigen können.

Die langfristige Sicherheit der CAR-T-Zelltherapie ist weiterhin Gegenstand laufender Forschung. Dabei bestehen Bedenken hinsichtlich potenzieller unerwünschter Wirkungen, wie etwa einer unbeabsichtigten Aktivierung von T-Zellen gegen gesundes Gewebe, und des Risikos sekundärer Malignome.

Diese Sicherheitsbedenken haben Auswirkungen auf die behördliche Zulassung und Vermarktung von CAR-T-Zelltherapien, da die Aufsichtsbehörden versuchen, den Nutzen der Therapie mit ihren potenziellen Risiken abzuwägen.

Wichtige Markttrends

Erweiterung über hämatologische Malignome hinaus

Die Erweiterung der CAR-T-Zelltherapie über hämatologische Malignome hinaus stellt einen bedeutenden Meilenstein in der Entwicklung der Krebsbehandlung dar und weckt in der medizinischen Gemeinschaft und bei Patienten weltweit Optimismus und Begeisterung. Während CAR-T-Therapien zunächst aufgrund ihres bemerkenswerten Erfolgs bei der Behandlung bestimmter Blutkrebsarten wie Leukämie und Lymphom Aufmerksamkeit erregten, haben jüngste Durchbrüche den Weg für ihre Anwendung bei soliden Tumoren geebnet und eine neue Ära der Möglichkeiten für die Onkologie eingeläutet.

Historisch zielte die CAR-T-Zelltherapie in erster Linie auf Antigene ab, die auf der Oberfläche von B-Zell-Malignomen exprimiert werden, und nutzte die Spezifität gentechnisch veränderter T-Zellen, um Krebszellen zu erkennen und zu eliminieren. Dieser Ansatz hat bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem hämatologischem Krebs zu beispiellosen Ansprechraten und dauerhaften Remissionen geführt und damit die Behandlungslandschaft für diese Krankheiten revolutioniert. Die inhärenten Herausforderungen, die solide Tumoren mit sich bringen, darunter Tumorheterogenität, immunsuppressive Mikroumgebungen und Antigen-Escape-Mechanismen, haben jedoch gewaltige Hindernisse für die Ausweitung des Erfolgs der CAR-T-Therapie auf solide Tumorindikationen dargestellt.

Klinische Studien zur Bewertung von CAR-T-Therapien bei soliden Tumoren haben vielversprechende erste Ergebnisse gezeigt, wobei bei verschiedenen Krebsarten, darunter Brust-, Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, Hinweise auf Tumorrückgänge und dauerhafte Reaktionen beobachtet wurden. Zwar bleiben Herausforderungen bestehen, wie die Milderung von Toxizitäten und die Überwindung der Tumorimmunsuppression, aber die wachsende Zahl klinischer Beweise unterstreicht das transformative Potenzial der CAR-T-Therapie über hämatologische Malignome hinaus.

CAR-T-Zelltherapien der nächsten Generation

Die Entwicklung der CAR-T-Zelltherapie beschleunigt sich mit der Entwicklung von CAR-T-Therapien der nächsten Generation weiter und läutet eine neue Ära der Innovation und des Potenzials in der Krebsbehandlung ein. Aufbauend auf dem Erfolg der CAR-T-Therapien der ersten Generation, die eine bemerkenswerte Wirksamkeit bei bestimmten hämatologischen Malignomen gezeigt haben, zielen CAR-T-Therapien der nächsten Generation darauf ab, bestehende Einschränkungen zu überwinden und das therapeutische Potenzial dieses bahnbrechenden Ansatzes zu erweitern. Einer der wichtigsten Fortschritte bei den CAR-T-Therapien der nächsten Generation ist die Einbeziehung neuartiger technischer Strategien zur Verbesserung ihrer Wirksamkeits- und Sicherheitsprofile. Forscher untersuchen innovative CAR-Designs wie dual-targeting CARs und umschaltbare CARs, die im Vergleich zu herkömmlichen CAR-Konstrukten eine verbesserte Tumorspezifität und geringere Toxizität bieten. Indem sie auf mehrere Tumorantigene abzielen oder eine kontrollierte Aktivierung von CAR-T-Zellen ermöglichen, haben diese konstruierten Rezeptoren das Potenzial, Resistenzmechanismen zu überwinden und die Therapieergebnisse bei einem breiteren Spektrum von Krebsarten zu verbessern.

CAR-T-Therapien der nächsten Generation nutzen Fortschritte bei Gen-Editierungstechnologien wie CRISPR-Cas9, um die Funktionalität und Persistenz von CAR-T-Zellen zu verbessern. Genetische Modifikationen wie das Ausschalten von inhibitorischen Rezeptoren oder der Einbau von Zytokin-Genen können die Proliferation, das Überleben und die Anti-Tumor-Aktivität von T-Zellen verbessern und so die Wirksamkeit von CAR-T-Therapien steigern und ihre therapeutische Wirkung verlängern. N

Segmentelle Einblicke

Produkttyp-Einblicke

Basierend auf dem Produkttyp hat sich Yescarta im Jahr 2023 zum dominierenden Segment auf dem globalen CAR-T-Zelltherapiemarkt entwickelt. Dies ist in erster Linie auf seine nachgewiesene Wirksamkeit und weit verbreitete Anwendung in der klinischen Praxis zurückzuführen. Yescarta, entwickelt von Kite Pharma (einem Unternehmen von Gilead), ist eine auf CD19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe T-Zell-Immuntherapie zur Behandlung bestimmter Arten von rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom, darunter diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) und primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom (PMBCL).

Ein Schlüsselfaktor, der zur Dominanz von Yescarta beiträgt, sind die soliden klinischen Beweise, die hohe Ansprechraten und dauerhafte Remissionen bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom belegen. Klinische Studien, darunter die entscheidende ZUMA-1-Studie, haben beeindruckende Wirksamkeitsergebnisse gezeigt, wobei ein erheblicher Anteil der Patienten vollständige Remissionsraten erreichte, die Monate bis Jahre anhielten.

Yescarta hat von frühen behördlichen Zulassungen durch Behörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) profitiert, die den Weg für seine Kommerzialisierung und breite Verfügbarkeit geebnet haben. Dieser Vorsprung auf dem Markt hat es Yescarta ermöglicht, sich stark zu etablieren und bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten, die nach alternativen Behandlungsmöglichkeiten für aggressive Lymphome suchen, bevorzugt zu werden.

Einblicke in die Indikation

Basierend auf der Indikation hat sich das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) im Jahr 2023 als das dominierende Segment auf dem globalen Markt für CAR-T-Zelltherapien herauskristallisiert. Diese Dominanz ist hauptsächlich auf mehrere Faktoren zurückzuführen, die zur weit verbreiteten Akzeptanz und Nutzung der CAR-T-Zelltherapie bei der Behandlung von DLBCL gegenüber anderen Indikationen beitragen. Ein Schlüsselfaktor für die Dominanz von DLBCL auf dem Markt für CAR-T-Zelltherapien sind die umfangreiche klinische Erfahrung und die Belege für die Wirksamkeit von CAR-T-Zelltherapien bei dieser Indikation. Zentrale klinische Studien wie die ZUMA-1-Studie zu Axicabtagene Ciloleucel (Yescarta) haben beeindruckende Ansprechraten und dauerhafte Remissionen bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL gezeigt, was zu behördlichen Zulassungen und einer breiten Akzeptanz der CAR-T-Zelltherapie als Behandlungsstandard in diesem Umfeld führte.

DLBCL ist eine klinisch heterogene Erkrankung mit verschiedenen molekularen Subtypen und antigenen Profilen und damit ein ideales Ziel für die CAR-T-Zelltherapie. Die Fähigkeit, CD19, ein Zelloberflächenantigen, das auf malignen B-Zellen in DLBCL exprimiert wird, mit hoher Spezifität und Wirksamkeit anzuvisieren, hat zum Erfolg der CAR-T-Zelltherapie in dieser Indikation beigetragen und ihre Dominanz auf dem globalen CAR-T-Zelltherapiemarkt im Jahr 2023 weiter gefestigt.

Im Prognosezeitraum erwies sich die Akute Lymphatische Leukämie (ALL) als das am schnellsten wachsende Segment auf dem globalen CAR-T-Zelltherapiemarkt. ALL ist eine der häufigsten Leukämiearten und tritt besonders häufig bei Kindern und jungen Erwachsenen auf. Patienten mit rezidivierter oder refraktärer ALL haben oft nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten und eine schlechte Prognose, was die Erforschung innovativer Therapieansätze wie der CAR-T-Zelltherapie erforderlich macht. Der dringende ungedeckte medizinische Bedarf dieser Patientengruppe hat die Entwicklung und Vermarktung von CAR-T-Zelltherapien vorangetrieben, die auf CD19 abzielen, ein Zelloberflächenantigen, das auf malignen B-Zellen bei ALL stark exprimiert wird.

Regionale Einblicke

Im Jahr 2023 verzeichnete Nordamerika ein signifikantes Wachstum auf dem globalen Markt für CAR-T-Zelltherapien und entwickelte sich zu einer Schlüsselregion für die Marktexpansion. Mehrere Faktoren trugen in diesem Zeitraum zur Dominanz Nordamerikas auf dem Markt für CAR-T-Zelltherapien bei. Nordamerika verfügt über eine robuste Gesundheitsinfrastruktur und ein fortschrittliches Forschungsökosystem, was die schnelle Entwicklung und Vermarktung von CAR-T-Zelltherapien ermöglicht. Die Region ist Sitz führender Pharmaunternehmen, akademischer Einrichtungen und Forschungsorganisationen, die an der Spitze der CAR-T-Zelltherapie-Innovation stehen. Günstige Regulierungsrichtlinien und Initiativen für einen frühen Marktzugang in Ländern wie den Vereinigten Staaten haben die Einführung von CAR-T-Zelltherapien beschleunigt und zu ihrer weit verbreiteten Verfügbarkeit für Patienten geführt.

Der asiatisch-pazifische Raum gilt als die am schnellsten wachsende Region auf dem CAR-T-Zelltherapiemarkt, da mehrere Faktoren wie steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur sowie Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Ländern wie China und Japan die Entwicklung und Einführung von CAR-T-Zelltherapien beschleunigt haben.

Jüngste Entwicklungen

• Am 13. April 2023 gaben die Wisconsin Alumni Research Foundation (WARF), die sich der Unterstützung der Forschung an der University of Wisconsin-Madison widmet, und GinkgoBioworks, eine führende Plattform für Zellprogrammierung und Biosicherheit, eine Partnerschaft bekannt. Ziel der Zusammenarbeit ist es, Ginkgos exklusive kombinatorische Hochdurchsatz-CAR-Entdeckungs- und Screening-Plattform zu nutzen, um fortschrittliche GD2-CAR-T-Zelltherapien zur Behandlung solider Tumore zu entdecken. Der Schwerpunkt liegt auf der Verbesserung von Persistenz, Proliferation, Fitness und anderen funktionellen Eigenschaften zur Verbesserung der Behandlungswirksamkeit. Im Rahmen dieser gemeinsamen Anstrengung wird Ginkgo seine gepoolte CAR-Screening-Plattform nutzen, um neue intrazelluläre Signaldomänen zu entwickeln und zu bewerten, die die Erschöpfung der T-Zellen im Zusammenhang mit GD2-soliden Tumoren verhindern. Neue Designs werden durch Hochdurchsatz-In-vitro-Screens und In-vivo-Mausmodelle validiert. Ginkgo und WARF beabsichtigen, bei der Entwicklung einer gepoolten In-vivo-Screening-Plattform zusammenzuarbeiten, um die Entdeckung neuer CARs voranzutreiben.

Wichtige Marktteilnehmer

• Gilead Sciences, Inc.
• Novartis AG
• Bristol-Myers Squibb Company
• AbbVie Inc.
• Cellectis SA
• Amgen Inc.
• Pfizer Inc
• Merck KgaA
• Intellia Therapeutics, Inc.
• Johnson & Johnson