Markt für Zelltransfektion – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen, segmentiert nach Methode (Elektroporation, Lipofektion, Calciumphosphat, Virustransfektion, andere), nach Endbenutzer (akademische und Forschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute, andere), nach Region und Wettbewerb, 2019–2029F
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Download Sample Ask for Discount Request CustomizationMarkt für Zelltransfektion – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen, segmentiert nach Methode (Elektroporation, Lipofektion, Calciumphosphat, Virustransfektion, andere), nach Endbenutzer (akademische und Forschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute, andere), nach Region und Wettbewerb, 2019–2029F
| Prognosezeitraum | 2025-2029 |
| Marktgröße (2023) | 1,32 Milliarden USD |
| Marktgröße (2029) | 2,15 Milliarden USD |
| CAGR (2024-2029) | 8,68 % |
| Am schnellsten wachsendes Segment | Elektroporation |
| Größtes Markt | Nordamerika |
Marktübersicht
Der globale Markt für Zelltransfektion wurde im Jahr 2023 auf 1,32 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer CAGR von 8,68 % bis 2029 verzeichnen. Der globale Markt für Zelltransfektion hat in den letzten Jahren ein erhebliches Wachstum und Innovation erlebt, angetrieben von Fortschritten in der Biotechnologie, zunehmenden Forschungsaktivitäten in der Zelltherapie und Gentherapie und der wachsenden Nachfrage nach effizienter Übertragung von Nukleinsäuren in Zellen. Die Zelltransfektion, eine Technik zum Einbringen fremden genetischen Materials in Zellen, spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen Anwendungen wie der akademischen Forschung, der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, der Krebstherapie und der regenerativen Medizin. Der Markt umfasst eine breite Palette von Transfektionsreagenzien, -instrumenten und -methoden für verschiedene Zelltypen und Anwendungen.
Einer der wichtigsten Treiber des Marktwachstums ist die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs und genetischer Störungen, die die Nachfrage nach Gentherapieansätzen ankurbelt, die Zelltransfektionstechniken zum Einbringen therapeutischer Gene in Zielzellen verwenden. Darüber hinaus haben die zunehmenden Investitionen in biotechnologische und pharmazeutische F&E-Aktivitäten sowohl des öffentlichen als auch des privaten Sektors zur Entwicklung neuartiger Transfektionstechnologien mit verbesserter Effizienz, Sicherheit und Skalierbarkeit geführt und damit die Marktchancen erweitert. Darüber hinaus hat das Aufkommen von Genomeditierungstechnologien wie CRISPR-Cas9 die Nachfrage nach fortschrittlichen Transfektionsmethoden, mit denen große DNA-Konstrukte präzise und spezifisch eingebracht werden können, weiter angeheizt. Geografisch gesehen hält Nordamerika einen bedeutenden Anteil am globalen Zelltransfektionsmarkt, angetrieben von einer gut etablierten Biotechnologie- und Pharmaindustrie, einer robusten Forschungsinfrastruktur und unterstützenden Regierungsinitiativen zur Förderung der Genomforschung und personalisierten Medizin. Europa trägt ebenfalls zum Marktwachstum bei, da hier führende Biotechnologieunternehmen und akademische Forschungsinstitute vertreten sind und die Investitionen in translationale Forschung zunehmen.
Auch die Region Asien-Pazifik erlebt eine schnelle Marktexpansion, die auf die zunehmende Nutzung moderner Biotechnologien, steigende Gesundheitsausgaben und ein wachsendes Bewusstsein für genbasierte Therapien bei medizinischem Fachpersonal und Patienten zurückzuführen ist. Der Markt steht jedoch vor Herausforderungen wie strengen regulatorischen Anforderungen für Gentherapieprodukte, ethischen Bedenken im Zusammenhang mit genetischer Manipulation und den hohen Kosten moderner Transfektionstechnologien, die eine breite Akzeptanz, insbesondere in Entwicklungsregionen, behindern könnten. Dennoch wird erwartet, dass laufende Forschungsanstrengungen zur Entwicklung von Transfektionstechnologien der nächsten Generation mit verbesserter Liefereffizienz, reduzierter Zytotoxizität und verbesserter Zielzellspezifität das Marktwachstum weiter vorantreiben werden.
Wichtige Markttreiber
Wachsende Fortschritte in der Biotechnologie
Fortschritte in der Biotechnologie haben maßgeblich dazu beigetragen, den globalen Zelltransfektionsmarkt voranzutreiben, Innovationen voranzutreiben und den Anwendungsbereich dieser wichtigen molekularbiologischen Technik zu erweitern. Innovationen in der Biotechnologie haben die Effizienz, Spezifität und Sicherheit von Zelltransfektionsmethoden deutlich verbessert und so ihre Anwendung in verschiedenen Forschungs- und Therapiebereichen vorangetrieben.
Ein wichtiger Fortschritt ist die Entwicklung neuartiger Transfektionsreagenzien und -transportsysteme, die den Transport von Nukleinsäuren in Zielzellen verbessern. Lipidbasierte Transfektionsreagenzien wurden beispielsweise so entwickelt, dass sie stabile Komplexe mit Nukleinsäuren bilden, wodurch ihre effiziente Aufnahme durch Zellen erleichtert und die Zytotoxizität minimiert wird. Diese Fortschritte haben Gentransfertechniken revolutioniert und ermöglichen es Forschern, Genexpressionsmuster zu manipulieren und Genfunktionen mit beispielloser Präzision zu untersuchen.
Darüber hinaus hat das Aufkommen der Elektroporationstechnologie das Feld der Zelltransfektion revolutioniert, indem es den Transport von Nukleinsäuren in Zellen durch die Anwendung elektrischer Impulse ermöglicht. Die Elektroporation bietet eine hohe Transfektionseffizienz und kann mit einer Vielzahl von Zelltypen verwendet werden, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug für den Gentransport sowohl in der Forschung als auch in therapeutischen Anwendungen macht. Ebenso haben Fortschritte im Design und Engineering viraler Vektoren zur Entwicklung sichererer und effizienterer Gentransportvehikel für Gentherapieanwendungen geführt, darunter Adeno-assoziierte Viren (AAVs) und lentivirale Vektoren.
Ein weiterer bedeutender Fortschritt, der den globalen Zelltransfektionsmarkt vorantreibt, ist die Integration von Genomeditierungstechnologien wie CRISPR-Cas9 in Transfektionsabläufe. CRISPR-Cas9 ermöglicht eine präzise Manipulation des Genoms, indem es auf bestimmte DNA-Sequenzen abzielt und Doppelstrangbrüche induziert, wodurch Gen-Knockout, Knock-in und Genkorrektur möglich werden. Zelltransfektionstechniken sind für die Einbringung von CRISPR-Cas9-Komponenten in Zielzellen unerlässlich, erleichtern die Genomeditierung und eröffnen neue Wege für therapeutische Eingriffe bei genetischen Erkrankungen und Krebs.
Darüber hinaus haben Fortschritte in der Biotechnologie zur Entwicklung hochentwickelter Zellkultursysteme und 3D-Gewebemodelle geführt, die die physiologische Umgebung besser nachahmen und so die Relevanz und Vorhersagekraft zellbasierter Tests und Arzneimittelscreening-Plattformen verbessern. Diese Fortschritte haben die Nachfrage nach effizienten Zelltransfektionsmethoden vorangetrieben, mit denen Nukleinsäuren in komplexe Zellkulturen und Gewebemodelle eingebracht werden können, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.
Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten
Die weltweit steigende Prävalenz chronischer Krankheiten hat sich als bedeutender Wachstumstreiber für den globalen Zelltransfektionsmarkt herausgestellt. Chronische Krankheiten wie Krebs, genetische Störungen, Autoimmunerkrankungen und neurodegenerative Erkrankungen stellen eine erhebliche Belastung für Gesundheitssysteme und Gesellschaft dar. Als Reaktion auf diese wachsende Herausforderung im Gesundheitswesen liegt der Fokus verstärkt auf der Entwicklung innovativer Therapiestrategien, darunter Gentherapie und zellbasierte Therapien, deren Wirksamkeit stark auf Zelltransfektionstechniken beruht.
Die Gentherapie ist vielversprechend für die Behandlung einer Vielzahl chronischer Krankheiten, indem therapeutische Gene in Zielzellen eingebracht werden, um genetische Defekte zu korrigieren, die Genexpression zu modulieren oder spezifische zelluläre Reaktionen auszulösen. Die Zelltransfektion spielt eine entscheidende Rolle in der Gentherapie, indem sie die effiziente Einbringung von Nukleinsäuren in Patientenzellen erleichtert und so die Expression therapeutischer Proteine oder RNA-Moleküle ermöglicht. Dieser Ansatz birgt ein enormes Potenzial, um die zugrunde liegenden Ursachen chronischer Krankheiten auf molekularer Ebene anzugehen und bietet die Möglichkeit langfristiger oder sogar kurativer Behandlungen.
Darüber hinaus hat das Aufkommen zellbasierter Therapien wie der CAR-T-Zelltherapie gegen Krebs und der Stammzelltherapie für die regenerative Medizin die Nachfrage nach Zelltransfektionstechnologien weiter angeheizt. Bei diesen Therapien werden vom Patienten stammende Zellen ex vivo durch Transfektion mit therapeutischen Genen oder Genom-Editierungswerkzeugen modifiziert, bevor sie wieder in den Körper des Patienten eingeführt werden, um therapeutische Wirkungen zu erzielen. Zelltransfektionsmethoden sind unerlässlich, um Patientenzellen effizient zu verändern und ihre sichere und wirksame Rückführung in den Patienten sicherzustellen.
Die zunehmende Verbreitung von Krebs war eine treibende Kraft hinter dem Wachstum des Zelltransfektionsmarktes. Da Krebs eine der häufigsten Ursachen für Morbidität und Mortalität weltweit ist, besteht ein dringender Bedarf an innovativen Behandlungsmöglichkeiten, die Tumorzellen effektiv angreifen und gleichzeitig die Schädigung gesunden Gewebes minimieren können. Gentherapieansätze unter Verwendung von Zelltransfektionstechniken bieten einen vielversprechenden Weg zur Entwicklung gezielter Krebstherapien, die die einzigartigen genetischen Schwachstellen von Krebszellen ausnutzen.
Außerdem hat das wachsende Verständnis der genetischen Grundlagen verschiedener chronischer Krankheiten Forschungsanstrengungen vorangetrieben, die auf die Entwicklung personalisierter medizinischer Ansätze abzielen, die auf die genetischen Profile einzelner Patienten zugeschnitten sind. Zelltransfektionstechnologien spielen eine entscheidende Rolle in der personalisierten Medizin, indem sie die Einbringung patientenspezifischer Therapeutika, wie z. B. Gen-Editierungswerkzeuge oder RNA-basierte Therapeutika, in Zielzellen für präzise und maßgeschneiderte Behandlungen ermöglichen.
Wachsende Investitionen in Forschung und Entwicklung
Wachsende Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) waren eine bedeutende treibende Kraft hinter der Expansion des globalen Zelltransfektionsmarktes. Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, akademische Einrichtungen und Regierungsbehörden investieren beträchtliche Mittel in die Weiterentwicklung von Zelltransfektionstechnologien und treiben so Innovationen voran und erweitern das Marktumfeld. Einer der wichtigsten Bereiche, die von erhöhten F&E-Investitionen profitieren, ist die Entwicklung neuartiger Transfektionsreagenzien und -abgabesysteme. Forscher streben kontinuierlich danach, die Effizienz, Spezifität und Sicherheit von Zelltransfektionsmethoden zu verbessern, was zur Entdeckung neuer Transfektionsreagenzien mit verbesserten Eigenschaften führt. Diese Fortschritte ermöglichen eine effizientere Abgabe von Nukleinsäuren in Zielzellen und ermöglichen eine breite Palette von Anwendungen in der Grundlagenforschung, Arzneimittelentdeckung und Therapieentwicklung.
Darüber hinaus treiben F&E-Investitionen die Entwicklung fortschrittlicher Genomeditierungstechnologien wie CRISPR-Cas9 und deren Integration in Zelltransfektionsabläufe voran. CRISPR-Cas9 hat das Feld der Molekularbiologie revolutioniert, indem es ein präzises und effizientes Werkzeug zur Bearbeitung des Genoms bietet, das es Forschern ermöglicht, die Genexpression zu manipulieren, genetische Defekte zu korrigieren und Krankheitsmechanismen mit beispielloser Präzision zu untersuchen. Zelltransfektionstechniken spielen eine entscheidende Rolle bei der Einschleusung von CRISPR-Cas9-Komponenten in Zielzellen und treiben damit die Nachfrage nach Transfektionsreagenzien und -systemen voran, die große DNA-Konstrukte effizient einschleusen können.
Neben der Technologieentwicklung treiben F&E-Investitionen die Erforschung neuer therapeutischer Anwendungen für Zelltransfektionstechnologien voran. Die Gentherapie hat sich als vielversprechender Ansatz zur Behandlung einer breiten Palette von Krankheiten erwiesen, darunter genetische Störungen, Krebs und Infektionskrankheiten. Forscher nutzen Zelltransfektionstechniken, um therapeutische Gene in Patientenzellen einzubringen und so die Expression therapeutischer Proteine oder RNA-Moleküle zu ermöglichen, um genetische Defekte zu korrigieren oder Krankheitsprozesse zu modulieren.
Außerdem treibt der wachsende Trend zur personalisierten Medizin die F&E-Bemühungen zur Entwicklung maßgeschneiderter zellbasierter Therapien voran, die auf das genetische Profil einzelner Patienten zugeschnitten sind. Zelltransfektionstechnologien spielen bei diesem Unterfangen eine entscheidende Rolle, da sie eine effiziente Manipulation von patienteneigenen Zellen ex vivo ermöglichen, bevor diese zu therapeutischen Zwecken wieder in den Körper des Patienten eingeführt werden.
Wichtige Marktherausforderungen
Regulierungshürden und Compliance
Eine der größten Herausforderungen für den globalen Zelltransfektionsmarkt ist die komplexe Regulierungslandschaft, die die Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von zellbasierten Therapien und Geneditierungstechnologien regelt. Regulierungsbehörden stellen strenge Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität von Zelltransfektionsprodukten, was zu langwierigen und teuren Zulassungsverfahren führt. Darüber hinaus schafft die sich entwickelnde Natur von Vorschriften und Richtlinien Unsicherheit für Hersteller und Forscher und behindert Investitionen und Innovationen auf dem Markt.
Ethische und Sicherheitsbedenken
Ethische Überlegungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Geneditierungstechnologien und zellbasierten Therapien stellen erhebliche Herausforderungen für den globalen Zelltransfektionsmarkt dar. Das Potenzial für unbeabsichtigte genetische Veränderungen, unerwünschte Wirkungen und langfristige Sicherheitsrisiken wirft bei Patienten, medizinischem Fachpersonal und Aufsichtsbehörden ethische Bedenken auf. Darüber hinaus erschweren die öffentliche Wahrnehmung genetischer Manipulation und Bedenken hinsichtlich des Missbrauchs von Geneditierungstechnologien die Entwicklung und Einführung von Zelltransfektionsprodukten für therapeutische Anwendungen zusätzlich.
Kosten und Zugänglichkeit
Die hohen Kosten von Reagenzien, Instrumenten und Technologien zur Zelltransfektion stellen eine Barriere für die Markteinführung dar, insbesondere in Entwicklungsregionen mit begrenzten finanziellen Ressourcen und Gesundheitsinfrastruktur. Die Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit von Zelltransfektionsprodukten sind entscheidende Faktoren, die ihre Aufnahme in Forschungslabors, akademischen Einrichtungen und klinischen Einrichtungen beeinflussen. Darüber hinaus verschärfen Unterschiede beim Zugang zur Gesundheitsversorgung und wirtschaftliche Ungleichheiten die Ungleichheiten bei der Verfügbarkeit hochmoderner Zelltransfektionstechnologien und schränken so deren breite Akzeptanz und Wirkung ein.
Wichtige Markttrends
Fortschritte bei Technologien zur Genomeditierung
Fortschritte bei Technologien zur Genomeditierung, insbesondere CRISPR-Cas9, spielen eine entscheidende Rolle bei der Belebung des globalen Zelltransfektionsmarktes. CRISPR-Cas9 hat die Molekularbiologie revolutioniert, indem es ein präzises und effizientes Werkzeug zur Bearbeitung des Genoms bereitstellt, das es Forschern ermöglicht, die Genexpression zu manipulieren, genetische Defekte zu korrigieren und Krankheitsmechanismen mit beispielloser Präzision zu untersuchen. Diese Technologie basiert auf der Einbringung von CRISPR-Cas9-Komponenten in Zielzellen, ein Prozess, der durch Zelltransfektionstechniken erleichtert wird.
Das Aufkommen von CRISPR-Cas9 hat die Anwendungsmöglichkeiten von Zelltransfektionsmethoden sowohl in der Grundlagenforschung als auch in der Therapieentwicklung erweitert. In Forschungsumgebungen ermöglicht CRISPR-Cas9 Wissenschaftlern, zelluläre Krankheitsmodelle zu erstellen, Genfunktionen aufzuklären und potenzielle Wirkstoffziele mit beispielloser Präzision zu identifizieren. Zelltransfektionstechniken sind unerlässlich, um CRISPR-Cas9-Komponenten wie Leit-RNAs und Cas9-Proteine in Zielzellen zu bringen, was eine präzise Genombearbeitung und Funktionsanalyse ermöglicht.
Darüber hinaus hat die Anwendung von CRISPR-Cas9 in der therapeutischen Entwicklung zu einem Anstieg der Nachfrage nach Zelltransfektionstechnologien geführt. Gentherapieansätze nutzen CRISPR-Cas9, um therapeutische Gene in Zielzellen zu bringen, und bieten vielversprechende Behandlungen für eine breite Palette von Krankheiten, darunter genetische Störungen, Krebs und Infektionskrankheiten. Zelltransfektionsmethoden ermöglichen die effiziente Übertragung von CRISPR-Cas9-Komponenten in Patientenzellen und ebnen den Weg für die Entwicklung gezielter und personalisierter Therapien, die auf das genetische Profil des einzelnen Patienten zugeschnitten sind.
Aufstieg der Zell- und Gentherapien
Der Aufstieg der Zell- und Gentherapien beflügelt den globalen Zelltransfektionsmarkt erheblich und markiert eine transformative Ära im Gesundheitswesen. Zell- und Gentherapien haben sich als vielversprechende Ansätze zur Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten erwiesen, darunter genetische Störungen, Krebs und Autoimmunerkrankungen. Diese Therapien basieren auf Zelltransfektionstechniken, um therapeutische Gene einzuführen oder das Genom von patienteneigenen Zellen zu bearbeiten, bevor sie wieder in den Körper des Patienten verabreicht werden.
Zellbasierte Therapien wie CAR-T-Zelltherapie und Stammzelltherapie nutzen die körpereigenen Immun- oder Regenerationsfähigkeiten, um Krankheiten zu bekämpfen. Die Zelltransfektion ist ein wesentlicher Bestandteil dieser Therapien und erleichtert die Modifikation von patienteneigenen Zellen ex vivo, bevor sie wieder in den Körper des Patienten eingeführt werden. Bei der CAR-T-Zelltherapie beispielsweise werden T-Zellen mithilfe von Zelltransfektionstechniken gentechnisch so verändert, dass sie chimäre Antigenrezeptoren (CARs) exprimieren, die sich gegen bestimmte Antigene auf Krebszellen richten, wodurch das Immunsystem Tumore erkennen und zerstören kann.
In ähnlicher Weise nutzen Gentherapieansätze die Zelltransfektion, um therapeutische Gene in Zielzellen einzuschleusen, was vielversprechende Behandlungsmethoden für genetische Störungen und andere Krankheiten bietet. Zelltransfektionstechniken ermöglichen die effiziente Einschleusung therapeutischer Nukleinsäuren, wie Plasmid-DNA oder virale Vektoren, in Patientenzellen, wodurch die Expression therapeutischer Proteine oder die Korrektur genetischer Defekte ermöglicht wird. Dies hat zu Durchbrüchen bei der Behandlung seltener genetischer Krankheiten wie spinaler Muskelatrophie und vererbter Netzhauterkrankungen geführt.
Die zunehmende Nutzung von Zell- und Gentherapien treibt die Nachfrage nach fortschrittlichen Zelltransfektionstechnologien, einschließlich Transfektionsreagenzien, Instrumenten und Verabreichungssystemen, voran. Da diese Therapien sich weiterentwickeln und behördliche Zulassungen erhalten, wird der globale Markt für Zelltransfektion voraussichtlich weiter wachsen und neue Möglichkeiten für Innovation und Wachstum im biomedizinischen Bereich bieten.
Segmenteinblicke
Methodeneinblicke
Basierend auf der Methode hat sich die Elektroporation im Jahr 2023 als das dominierende Segment auf dem globalen Zelltransfektionsmarkt herauskristallisiert. Diese Dominanz kann auf mehrere Faktoren zurückgeführt werden, die die Elektroporation zu einer bevorzugten Wahl für Forscher und biopharmazeutische Unternehmen machen. Die Elektroporation bietet eine hocheffiziente und vielseitige Methode zur Einbringung von Nukleinsäuren in verschiedene Zelltypen. Durch die Anwendung kurzer elektrischer Impulse erzeugt die Elektroporation vorübergehende Poren in der Zellmembran, die die Aufnahme von DNA, RNA oder Proteinen ermöglichen. Diese hohe Transfektionseffizienz macht die Elektroporation für eine breite Palette von Anwendungen geeignet, darunter Genomeditierung, Gentherapie und Proteinexpression.
Außerdem ist die Elektroporation eine nicht-virale Transfektionsmethode, die das mit viralen Liefersystemen verbundene Risiko von Immunogenität und Zytotoxizität reduziert. Sie ist auch mit einer Vielzahl von Zelltypen kompatibel, einschließlich schwer zu transfizierender Zellen wie Primärzellen und Stammzellen. Darüber hinaus bietet die Elektroporation Skalierbarkeit und Reproduzierbarkeit, wodurch sie sowohl für Forschungsstudien im kleinen Maßstab als auch für Herstellungsprozesse im großen Maßstab geeignet ist.
Regionale Einblicke
Nordamerika hat sich 2023 als dominierende Region auf dem globalen Zelltransfektionsmarkt herausgestellt und hält den größten Marktanteil. Das starke Forschungsökosystem der Region fördert die Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Industrie und erleichtert die Entwicklung und Vermarktung hochmoderner Produkte und Lösungen zur Zelltransfektion. Darüber hinaus unterstützen günstige staatliche Initiativen und Richtlinien Forschung und Investitionen in den Bereichen Biotechnologie und Biowissenschaften, indem sie Unternehmen, die Zelltransfektionstechnologien entwickeln, finanzielle Anreize und regulatorische Unterstützung bieten.
Neueste Entwicklungen
- Im Oktober 2023 hat Polyplus (eine Abteilung von Sartorius), ein führender Anbieter von Upstream-Lösungen für die Produktion fortschrittlicher biologischer und Zell- und Gentherapien von der Forschungs- bis zur kommerziellen Qualität, seine LipidBrick-Bibliothek um die Einführung mehrerer neuer proprietärer kationischer Lipide erweitert. Diese Lipide wurden speziell für die Formulierung von Lipidnanopartikeln (LNPs) bei der Entwicklung von mRNA-Therapeutika und Impfstoffen entwickelt. Diese neuen kationischen Lipide basieren auf LipidBrick IM21.7c und dem leicht verfügbaren in vivo-jetRNA+Transfektionsreagenz und verbessern die Vielseitigkeit von LNPs, wodurch ihre Anwendbarkeit auf verschiedene Krankheitsbehandlungen ausgedehnt wird. Obwohl LNPs eine bemerkenswerte Wirksamkeit bei der Verabreichung von RNA-Therapeutika in vivo gezeigt haben, stellen sie häufig eine Herausforderung bei der Erreichung der gewünschten Bioverteilungsprofile dar. Die gesamte LipidBrick-Bibliothek ist durch eine einzigartige Lipidstruktur geschützt, die durch ein unabhängiges Patent von Polyplus abgedeckt ist. Diese Bibliothek wurde sorgfältig entwickelt, um eine breitere Bioverteilung zu ermöglichen und die Ansammlung in der Leber zu verringern, wodurch traditionelle Verabreichungshindernisse beseitigt werden.
- Im Mai 2024 führte Asimov im Rahmen seines LV Edge-Systemportfolios zwei neue Produktangebote auf dem Zell- und Gentherapiemarkt ein. Das Unternehmen führte einen neuen Service für die Lentivirusproduktion ein, der die GMP-Plasmidtransfektion eliminiert. Der Zelllinienentwicklungsdienst LV Edge Producer generiert Klone, die unkonzentrierte lentivirale Titer von E9 TU/ml für Transgene des chimären Antigenrezeptors (CAR) erreichen, ohne dass eine vorübergehende Transfektion erforderlich ist, so Asimov. Diese Veröffentlichung folgte auf die Markteinführung des LV Edge Packaging-Systems im Januar, das eine einzelne Plasmidtransfektion ermöglicht und für Kunden entwickelt wurde, die mehr Kontrolle über den Transfektionsprozess wünschen. Das System umfasst eine klonale, suspensionsangepasste Verpackungszelllinie mit stabil integrierten lentiviralen Genen unter induzierbarer Kontrolle, modellgesteuertes DNA-Design zur Optimierung der Transgenexpression auf Basis der computergestützten Designsoftware von Asimov sowie robuste, übertragungsbereite Prozesse und Protokolle.
Wichtige Marktteilnehmer
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Promega Corporation
- Lonza Group AG
- QIAGEN NV
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Merck KGaA,
- OriGene Technologies, Inc.
- MaxCyte, Inc.
- Polyplus-transfection SA
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