Markt für Sequenzierungsreagenzien – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognosen, segmentiert nach Technologie (Sanger-Sequenzierung, Sequenzierung der nächsten Generation, Sequenzierung der dritten Generation), nach Typ (Bibliothekskits, Vorlagenkits, Kontrollkits, Sequenzierungskits, Sonstiges), nach Anwendung (Onkologie, reproduktive Gesundheit, klinische Untersuchungen, Agrarg

Marktübersicht

Der globale Markt für Sequenzierungsreagenzien wurde im Jahr 2023 auf 4,41 Milliarden USD geschätzt und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum mit einer CAGR von 7,95 % bis 2029 verzeichnen.

Die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen, gepaart mit einer wachsenden Betonung der Präzisionsmedizin, treibt die Einführung von Sequenzierungstechnologien weltweit voran. Wichtige Akteure der Branche investieren kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um innovative Sequenzierungsreagenzien auf den Markt zu bringen, die eine verbesserte Leistung, geringere Kosten und verbesserte Skalierbarkeit bieten. Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) treiben den Markt voran, ermöglichen Hochdurchsatzsequenzierung und ebnen den Weg für ein tieferes Verständnis genetischer Variationen. Die globale COVID-19-Pandemie hat die Bedeutung einer schnellen und genauen Sequenzierung in der Diagnostik und Überwachung unterstrichen und den Markt weiter angekurbelt. Geografisch dominieren Nordamerika und Europa den Markt, was auf die Präsenz gut etablierter Biotechnologie- und Pharmaindustrien sowie einer robusten Forschungsinfrastruktur zurückzuführen ist. Da sich der globale Markt für Sequenzierungsreagenzien weiterentwickelt, wird die Zusammenarbeit zwischen Branchenteilnehmern, Regierungsstellen und akademischen Einrichtungen von entscheidender Bedeutung sein, um diese Herausforderungen zu bewältigen und ein nachhaltiges Wachstum in diesem dynamischen und sich schnell entwickelnden Bereich sicherzustellen.

Wichtige Markttreiber

Fortschritte in der Genomforschung

Fortschritte in der Genomforschung sind eine treibende Kraft hinter dem wachsenden Erfolg des globalen Marktes für Sequenzierungsreagenzien. Im letzten Jahrzehnt hat die Genomik einen tiefgreifenden Wandel durchgemacht, der von rasantem technologischem Fortschritt und bahnbrechenden Entdeckungen geprägt war. Die Einführung von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) war ein entscheidender Katalysator, der es Forschern ermöglicht, Hochdurchsatzsequenzierungen mit beispielloser Geschwindigkeit und Kosteneffizienz durchzuführen. Diese technologischen Fortschritte haben die Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien deutlich erhöht, da sie integrale Bestandteile der DNA- und RNA-Sequenzierungsprozesse sind.

Die Entwicklung der Sequenzierungstechnologien hat nicht nur die Entschlüsselung des menschlichen Genoms erleichtert, sondern auch den Umfang der Genomforschung auf verschiedene biologische Einheiten ausgedehnt. Forscher können nun die Genome verschiedener Organismen untersuchen und komplizierte Details über genetische Variationen, regulatorische Elemente und die funktionellen Elemente aufdecken, die biologische Prozesse steuern. Diese erweiterten Möglichkeiten haben zu einem Anstieg der Forschungsaktivitäten geführt, die vom Verständnis der genetischen Grundlagen von Krankheiten bis hin zur Erforschung der Komplexität mikrobieller Gemeinschaften und der Umweltgenomik reichen.

Künstliche Intelligenz (KI) und maschinelles Lernen (ML) wurden in die Genomforschung integriert, was die Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien weiter erhöht. Diese Technologien ermöglichen eine effizientere und genauere Analyse riesiger Genomdatensätze und eröffnen neue Wege für Einblicke in komplexe genetische Interaktionen und Krankheitsmechanismen. Da die Genomdatenlandschaft immer komplexer wird, spielen Sequenzierungsreagenzien eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit der Ergebnisse.

Die Pharma- und Biotechnologiebranche nutzt die Genomforschung, um die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung voranzutreiben. Genomische Informationen ermöglichen die Identifizierung neuer Arzneimitteltargets, die Entwicklung gezielter Therapien und die Optimierung von Behandlungsschemata auf der Grundlage individueller genetischer Profile. Dieser Wandel hin zu einer Präzisionsmedizin, die auf die einzigartige genetische Ausstattung jedes Patienten zugeschnitten ist, hat Sequenzierungsreagenzien an die Spitze des biomedizinischen Fortschritts gebracht.

Fortschritte in der Genomforschung haben Sequenzierungsreagenzien zu unverzichtbaren Werkzeugen bei der Bewältigung globaler gesundheitlicher Herausforderungen gemacht. Die COVID-19-Pandemie beispielsweise hat die zentrale Rolle der Genomik beim Verständnis des Virus, der Verfolgung seiner Varianten und der Entwicklung wirksamer Diagnostika und Impfstoffe aufgezeigt. Die Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien stieg sprunghaft an, als Forscher weltweit darum wetteiferten, das SARS-CoV-2-Genom schnell zu sequenzieren.

Zunehmende Prävalenz genetischer Störungen

Die weltweit zunehmende Prävalenz genetischer Störungen ist ein entscheidender Faktor, der den globalen Markt für Sequenzierungsreagenzien in beispiellose Höhen treibt. Genetische Störungen, die oft durch Variationen in der DNA-Sequenz verursacht werden, umfassen ein vielfältiges Spektrum von Erkrankungen, die tiefgreifende Auswirkungen auf die Gesundheit eines Menschen haben können. Mit zunehmendem Bewusstsein für die genetischen Grundlagen von Krankheiten wird die Rolle der Genomforschung und Sequenzierungstechnologien bei der Identifizierung und dem Verständnis dieser Variationen immer wichtiger. Sequenzierungsreagenzien spielen in diesem Prozess eine grundlegende Rolle, da sie es Wissenschaftlern und medizinischem Fachpersonal ermöglichen, genetische Informationen präzise zu entschlüsseln und zu analysieren.

Der Anstieg der Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien ist besonders im Bereich seltener genetischer Krankheiten offensichtlich, bei denen eine frühe und genaue Diagnose von größter Bedeutung ist. Die Fähigkeit von Sequenzierungstechnologien, seltene genetische Mutationen aufzudecken, hat die Diagnostik revolutioniert und ermöglicht die Identifizierung genetischer Störungen, die andernfalls möglicherweise unentdeckt geblieben wären. Das wachsende Verständnis der genetischen Grundlagen häufigerer Erkrankungen wie Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen hat die Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien in Forschungs- und Klinikumgebungen angeheizt.

Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS), ein Eckpfeiler der genetischen Forschung, haben eine bedeutende Rolle bei der Bewältigung der Herausforderungen gespielt, die sich durch die zunehmende Verbreitung genetischer Störungen ergeben. NGS ermöglicht Hochdurchsatzsequenzierung, sodass Forscher mehrere Gene gleichzeitig und schneller analysieren können. Dieser technologische Fortschritt hat nicht nur die Effizienz genetischer Tests verbessert, sondern auch zur Entdeckung neuer genetischer Marker beigetragen, die mit verschiedenen Erkrankungen in Zusammenhang stehen.

Da genetische Tests sowohl durch klinische als auch durch Direktanwendungen für Verbraucher immer mehr zum Mainstream werden, erlebt der globale Markt für Sequenzierungsreagenzien einen Nachfrageschub. Gesundheitsdienstleister integrieren genetische Tests zunehmend in die Patientenversorgung, um Personen mit einem Risiko genetischer Erkrankungen zu identifizieren oder Behandlungspläne auf der Grundlage ihrer genetischen Ausstattung zu erstellen. Folglich ist der Bedarf an zuverlässigen und leistungsstarken Sequenzierungsreagenzien in Laboren und Kliniken weltweit von größter Bedeutung geworden.

Technologische Innovationen im Next-Generation Sequencing

Technologische Innovationen im Next-Generation Sequencing (NGS) haben sich als transformative Kraft herausgestellt und den globalen Markt für Sequenzierungsreagenzien in beispiellose Höhen getrieben. NGS-Technologien haben das Feld der Genomik revolutioniert und es Forschern ermöglicht, DNA und RNA mit beispielloser Geschwindigkeit, Genauigkeit und Kosteneffizienz zu entschlüsseln. Dieser Paradigmenwechsel bei den Sequenzierungsfähigkeiten war ein Katalysator für die erhöhte Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien, wesentlichen Komponenten im Sequenzierungsworkflow. Kontinuierliche Weiterentwicklungen von NGS-Plattformen haben deren Leistung, Skalierbarkeit und Anwendbarkeit in verschiedenen Forschungsbereichen deutlich verbessert.

Die Entwicklung der Sequenzierungschemie ist ein wichtiger Treiber für die Suche nach verbesserter Sequenzierungsgenauigkeit und -effizienz. Innovationen bei Base-Calling-Algorithmen und Signalverarbeitungstechniken haben zu einer verbesserten Qualität der Sequenzierungsdaten geführt, sodass Forscher aus Genomdatensätzen aussagekräftigere Informationen extrahieren können. Diese technologischen Verbesserungen sind eng mit der Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien verbunden, die mit den neuesten NGS-Plattformen kompatibel sind und optimale Leistung und Reproduzierbarkeit in Experimenten gewährleisten.

Die Skalierbarkeit von NGS-Technologien hat die Genomforschung grundlegend verändert und ermöglicht die gleichzeitige Analyse einer großen Anzahl von Proben. Diese Skalierbarkeit erfordert Sequenzierungsreagenzien, die Hochdurchsatz-Workflows unterstützen und konsistente Ergebnisse für mehrere Proben liefern können. Da Forschungsprojekte immer anspruchsvoller werden und sowohl die Genomik im Bevölkerungsmaßstab als auch groß angelegte klinische Studien umfassen, ist die Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien, die Hochdurchsatzsequenzierung unterstützen, stark gestiegen.

Neben der Sequenzierungschemie und Skalierbarkeit haben Innovationen in der Instrumenteneffizienz erheblich zum Wachstum des Marktes für Sequenzierungsreagenzien beigetragen. Verbesserte Hardware, wie empfindlichere Detektoren und optimierte Arbeitsabläufe bei der Probenvorbereitung, haben zu schnelleren Durchlaufzeiten und höherem Durchsatz geführt. Sequenzierungsreagenzien, die mit diesen fortschrittlichen Instrumenten kompatibel sind, sind unerlässlich, um das volle Potenzial der NGS-Technologien auszuschöpfen und den Anforderungen zeitkritischer Forschungsprojekte gerecht zu werden.

Das Aufkommen der Einzelzellsequenzierung, einer bahnbrechenden Innovation innerhalb der NGS-Landschaft, hat die Anwendungen von Sequenzierungsreagenzien weiter diversifiziert. Diese Technologie ermöglicht es Forschern, die genetische Zusammensetzung einzelner Zellen zu untersuchen, neue Erkenntnisse über die zelluläre Heterogenität zu gewinnen und zu Fortschritten in Bereichen wie der Krebsforschung und Entwicklungsbiologie beizutragen. Sequenzierungsreagenzien, die speziell auf die Anforderungen von Einzelzellsequenzierungsprotokollen zugeschnitten sind, sind unverzichtbar geworden, um diesen Bereich der Genomforschung voranzutreiben.

Wichtige Marktherausforderungen

Komplexe Datenverwaltung und -analyse

Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) haben die Genomik revolutioniert, indem sie eine schnelle und kostengünstige Sequenzierung von DNA und RNA ermöglichen. Diese technologische Leistungsfähigkeit hat jedoch einen Nachteil – eine atemberaubende Zunahme genomischer Daten. Labore werden mit riesigen Datensätzen überschwemmt, was zu Engpässen bei der Datenverwaltung und -analyse führt. Die schiere Menge an Informationen erfordert eine hochentwickelte Computerinfrastruktur und spezielle Bioinformatik-Tools für eine genaue Interpretation.

Mit der wachsenden Komplexität genomischer Daten steigt auch die Nachfrage nach qualifizierten Bioinformatikern. Die Interpretation komplexer genetischer Informationen erfordert Fachwissen in der Entwicklung und Anwendung von Algorithmen, statistischen Modellen und Analysetools. Der Mangel an Fachleuten, die sich sowohl in der Genomik als auch in der Bioinformatik gut auskennen, stellt eine erhebliche Herausforderung dar. Labore müssen in Schulungsprogramme oder Kooperationen mit Bioinformatik-Experten investieren, um das Potenzial der Sequenzierungsreagenzien effektiv auszuschöpfen. Der Speicherbedarf für Genomdaten ist enorm, was zu Herausforderungen bei der Datenarchivierung und -abfrage führt. Die Aufrechterhaltung sicherer, zugänglicher und skalierbarer Datenspeicherlösungen wird von entscheidender Bedeutung. Labore müssen in eine robuste Speicherinfrastruktur investieren, um wertvolle Genomdatensätze zu schützen, Datenverlust zu verhindern und gleichzeitig einen effizienten Abruf für nachfolgende Analysen sicherzustellen.

Die Komplexität der Genomdaten erfordert zeitintensive Analysen, was das Forschungstempo oft behindert. Labore stehen vor der Herausforderung, Analyseabläufe zu optimieren, um effizient aussagekräftige Erkenntnisse zu gewinnen. Um diesen Engpass zu überwinden, müssen Analyseprozesse optimiert und effizientere Algorithmen entwickelt werden.

Kostenbeschränkungen

Eine der größten Herausforderungen, die zu Kostenbeschränkungen auf dem globalen Markt für Sequenzierungsreagenzien beitragen, ist die hohe Anfangsinvestition, die für die Implementierung von Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologien erforderlich ist. Labore und Forschungseinrichtungen, die diese Technologien integrieren möchten, müssen in hochentwickelte Sequenzierungsinstrumente investieren, was erhebliche Vorlaufkosten verursacht, die für kleinere Einrichtungen und solche mit begrenztem Budget unerschwinglich sein können.

Über die Anfangsinvestition hinaus haben Labore mit laufenden Kosten für Verbrauchsmaterialien, einschließlich Sequenzierungsreagenzien, zu kämpfen. Die Verbrauchsmaterialien machen einen erheblichen Teil der gesamten Betriebskosten aus, und die Notwendigkeit einer stetigen Versorgung mit hochwertigen Reagenzien kann die Budgetbeschränkungen belasten. Die Balance zwischen der Aufrechterhaltung der Qualität von Sequenzierungsreagenzien und der Kostensenkung zu finden, ist eine ständige Herausforderung für die Beteiligten der Branche.

Kleinere Labore, akademische Institutionen und Forschungseinrichtungen mit begrenzten finanziellen Mitteln können die laufenden Kosten für Sequenzierungsreagenzien möglicherweise nur schwer tragen. Diese wirtschaftliche Barriere kann ihre Fähigkeit einschränken, sich an bahnbrechender Genomforschung zu beteiligen oder an Sequenzierungsprojekten im großen Maßstab teilzunehmen. Infolgedessen wird die Schaffung einer breiteren Zugänglichkeit zu Genomtechnologien zu einer gewaltigen Aufgabe, die sich auf die Demokratisierung der Genomforschung auswirkt.

Das Wettbewerbsumfeld auf dem Markt für Sequenzierungsreagenzien trägt ebenfalls zu Kostenbeschränkungen bei. Unternehmen, die auf dem Markt tätig sind, müssen die empfindliche Balance zwischen der Aufrechterhaltung der Rentabilität und der Bereitstellung wettbewerbsfähiger Preise finden, um für eine breite Palette von Verbrauchern attraktiv zu bleiben. Strengere Budgetüberlegungen können zu Kompromissen bei der Reagenzienqualität führen oder die Entwicklung kostengünstigerer Lösungen behindern.

Wichtige Markttrends

Schnelle Einführung in die klinische Diagnostik

Die schnelle Einführung fortschrittlicher Technologien in die klinische Diagnostik hat dem globalen Markt für Sequenzierungsreagenzien zu beispiellosem Wachstum verholfen. Da die Gesundheitsbranche weiterhin das Zeitalter der personalisierten Medizin begrüßt, besteht eine steigende Nachfrage nach präzisen und umfassenden Diagnosewerkzeugen. Sequenzierungsreagenzien, die eine zentrale Rolle bei der DNA- und RNA-Analyse spielen, werden in einem breiten Anwendungsspektrum, darunter Onkologie, Infektionskrankheiten und genetische Störungen, immer häufiger eingesetzt. Das Aufkommen von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) hat die Geschwindigkeit und Genauigkeit von Diagnoseverfahren erheblich verbessert und ermöglicht es Klinikern, tiefer in die molekularen Grundlagen von Krankheiten einzudringen. Dieser Nachfrageschub wird noch durch die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten verstärkt, die effiziente und maßgeschneiderte therapeutische Interventionen erfordern.

Die Dynamik hinter der schnellen Einführung von Sequenzierungsreagenzien in der klinischen Diagnostik ist auf die transformative Wirkung zurückzuführen, die sie auf die Patientenversorgung haben. NGS-Technologien ermöglichen die Identifizierung genetischer Mutationen, Variationen und anderer Biomarker mit beispielloser Präzision und ermöglichen es Gesundheitsdienstleistern, fundierte Entscheidungen bezüglich Behandlungsstrategien zu treffen. Dieser Wechsel hin zur Molekulardiagnostik verbessert nicht nur die Genauigkeit der Krankheitsdiagnose, sondern erleichtert auch die Entwicklung gezielter Therapien und optimiert so die Patientenergebnisse. Die wachsende Landschaft der Genomforschung und ihre Integration in die klinische Routinepraxis treibt die Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien weiter an, da Forscher und medizinisches Fachpersonal versuchen, das volle Potenzial genomischer Informationen auszuschöpfen.

Die sinkenden Kosten im Zusammenhang mit Sequenzierungstechnologien haben eine entscheidende Rolle bei der Ausweitung des Zugangs zu diesen fortschrittlichen Diagnosewerkzeugen gespielt. Da Skaleneffekte und technologische Fortschritte die Gesamtkosten der Sequenzierung weiter senken, können es sich mehr Gesundheitseinrichtungen und Labore leisten, diese Technologien in ihre Diagnoseabläufe zu integrieren. Diese Demokratisierung der fortschrittlichen Diagnostik hat zu einer weit verbreiteten Akzeptanz geführt und zum aufkeimenden globalen Markt für Sequenzierungsreagenzien beigetragen.

Ausweitung der Anwendungen in der Onkologie

Der globale Markt für Sequenzierungsreagenzien erlebt ein erhebliches Wachstum, angetrieben durch die zunehmenden Anwendungen in der Onkologie. Die Genomsequenzierung ist zu einem Eckpfeiler der Krebsforschung und -diagnostik geworden, und Sequenzierungsreagenzien spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung von Fortschritten in diesem Bereich. Onkologen und Forscher verwenden Sequenzierungsreagenzien, um die genetische Zusammensetzung von Tumoren zu entschlüsseln und die komplexe Landschaft genetischer Mutationen zu entschlüsseln, die mit verschiedenen Krebsarten in Zusammenhang stehen. Dieses umfassende Genomprofil hilft nicht nur beim Verständnis der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen von Krebs, sondern dient auch als Leitfaden für personalisierte Behandlungsstrategien.

Die schnelle Einführung von Sequenzierungstechnologien in der Onkologie hat den traditionellen Einheitsansatz zur Krebsbehandlung in eine präzisere und gezieltere Methodik verwandelt. Sequenzierungsreagenzien ermöglichen die Identifizierung von umsetzbaren genetischen Veränderungen und ebnen den Weg für die Entwicklung gezielter Therapien und Immuntherapien, die auf das spezifische Genomprofil einzelner Patienten zugeschnitten sind. Da die Nachfrage nach personalisierter Krebsbehandlung weiter steigt, steigt auch die Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien, die eine hochdurchsatzfähige, genaue und reproduzierbare Genomsequenzierung unterstützen können. Diese wachsende Rolle von Sequenzierungsreagenzien in der Onkologie erstreckt sich über Forschungslabore hinaus auf klinische Umgebungen, wo die Integration genomischer Daten bei der Entscheidungsfindung in Behandlungsmethoden zunehmend zur Routine geworden ist.

Das Potenzial, neue therapeutische Ziele zu entdecken, Behandlungsreaktionen vorherzusagen und die Entwicklung von Krebs im Laufe der Zeit zu überwachen, macht Sequenzierungsreagenzien zu unverzichtbaren Werkzeugen im Kampf gegen Krebs. Die kontinuierlichen Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien, gepaart mit dem wachsenden Verständnis der genomischen Feinheiten von Krebs, unterstreichen die zentrale Rolle von Sequenzierungsreagenzien bei der Gestaltung der Zukunft der Onkologieforschung und der personalisierten Krebsbehandlung. Da sich die Landschaft der Onkologie ständig weiterentwickelt, wird der globale Markt für Sequenzierungsreagenzien eine entscheidende Rolle bei der Förderung von Innovation und Fortschritt in der Diagnose und Behandlung von Krebs spielen.

Segmentelle Einblicke

Typische Einblicke

Basierend auf dem Typ haben sich Sequenzierungskits als das dominierende Segment auf dem globalen Markt für globale

Die gebündelte Natur von Sequenzierungskits gewährleistet ein hohes Maß an Konsistenz und Reproduzierbarkeit bei Experimenten. Forscher können sich auf die standardisierte Zusammensetzung der Reagenzien in einem Kit verlassen, wodurch die Variabilität zwischen den Experimenten minimiert und die Zuverlässigkeit der Ergebnisse verbessert wird. Dies ist besonders wichtig in der Genomforschung und klinischen Diagnostik, wo Konsistenz für eine genaue Dateninterpretation von größter Bedeutung ist.

Technologieeinblicke

Basierend auf der Technologie hat sich das Segment Next Generation Sequencing (NGS) im Jahr 202 als das dominierende Segment auf dem globalen Markt für Sequenzierungsreagenzien herauskristallisiert.

NGS ist vielseitig und in einem breiten Spektrum genomischer Studien anwendbar. Ob es darum geht, genetische Variationen aufzudecken, die mit Krankheiten verbunden sind, die Komplexität des menschlichen Mikrobioms zu verstehen oder die Dynamik der Genexpression zu untersuchen, NGS-Technologien bieten ein umfassendes Toolkit. Die Vielseitigkeit von NGS-Anwendungen trägt erheblich zur Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien bei, die sich an verschiedene experimentelle Protokolle anpassen lassen.

Regionale Einblicke

Nordamerika hat sich im Jahr 2023 als die dominierende Region auf dem globalen Markt für Sequenzierungsreagenzien herauskristallisiert und hält den größten Marktanteil. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten, ist Sitz zahlreicher Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, die in der Forschung und Entwicklung in den Biowissenschaften führend sind. Diese Unternehmen investieren stark in Genomik und Sequenzierungstechnologien und treiben so die Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien an. Die Region beherbergt mehrere renommierte akademische und Forschungseinrichtungen, die sich aktiv mit Genomik und Sequenzierungsforschung beschäftigen. Diese Einrichtungen spielen oft eine entscheidende Rolle bei der Einführung und Förderung neuer Technologien und tragen so zum Wachstum des Marktes bei.

Staatliche Unterstützung und Finanzierung von Genomforschung und Gesundheitsinitiativen kann den Markt erheblich beeinflussen. Nordamerikanische Regierungen können Zuschüsse, Subventionen oder andere Anreize gewähren, die den Einsatz von Sequenzierungstechnologien fördern und so die Nachfrage nach Sequenzierungsreagenzien steigern.

Jüngste Entwicklung

• Im August 2022 eröffnete Illumina seine erste Produktionsanlage in China, die auf die Herstellung von Instrumenten und Verbrauchsmaterialien zur Gensequenzierung für den lokalen Markt abzielt. Die in Shanghai angesiedelte Anlage wird zunächst 16 Sequenzierungsreagenzien für den klinischen Einsatz produzieren. Illumina plant, mit der Produktion der ersten Produktcharge bis Ende 2022 zu beginnen und strebt innerhalb der nächsten fünf Jahre eine vollständige Lokalisierung der Instrumente und Verbrauchsmaterialien zur Gensequenzierung an.

Wichtige Marktteilnehmer

• Thermo Fisher Scientific, Inc
• Abzena Ltd
• Illumina, Inc.
• QIAGEN NV
• Pacific Biosciencesof California, Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Oxford NanoporeTechnologies Plc.
• AgilentTechnologies, Inc.
• Fluidigm Corporation
• Integrated DNATechnologies, Inc.