全球幽门螺杆菌 (H. Pylori) 非侵入性检测市场规模,按检测类型(尿素呼气试验 (UBT)、粪便抗原检测 (HpSA)、血清学检测)、按最终用户(医院、诊断实验室、诊所)、按地理范围和预测

Published Date: December - 2028 | Publisher: MIR | No of Pages: 240 | Industry: latest trending Report | Format: Report available in PDF / Excel Format

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全球幽门螺杆菌 (H. Pylori) 非侵入性检测市场规模,按检测类型(尿素呼气试验 (UBT)、粪便抗原检测 (HpSA)、血清学检测)、按最终用户(医院、诊断实验室、诊所)、按地理范围和预测

幽门螺杆菌 (H. Pylori) 非侵入性检测市场规模及预测

2024 年幽门螺杆菌 (H. Pylori) 非侵入性检测市场规模价值 6.903 亿美元,预计到 2031 年将达到 9.3082 亿美元,2024 年至 2031 年的复合年增长率为 4.20%。

  • 幽门螺杆菌 (H. pylori) 非侵入性检测包括尿素呼气试验、粪便抗原检测和血清学检测,无需进行内窥镜检查即可诊断幽门螺杆菌感染。尿素呼气试验需要消耗一种标有碳同位素的尿素溶液,幽门螺杆菌会代谢这种碳同位素,从而在呼气中产生可检测到的二氧化碳。粪便抗原检测可检测粪便中的幽门螺杆菌蛋白,而血清学检测可检测血液中的幽门螺杆菌抗体。
  • 这些检测对于确定幽门螺杆菌感染至关重要,幽门螺杆菌感染是导致消化性溃疡和胃癌的主要原因。它们为内窥镜活检等侵入性治疗提供了一种方便且对患者友好的替代方法。非侵入性检测对于有幽门螺杆菌相关疾病风险的人群的初步诊断、治疗后监测和筛查至关重要。
  • 非侵入性检测的进步旨在提高准确性、降低成本和增加可及性。分子技术和即时诊断等新兴技术将改变幽门螺杆菌检测,从而实现广泛筛查和早期干预。个性化医疗方法还可能包括非侵入性诊断,以调整治疗策略,降低全球幽门螺杆菌相关疾病的负担。

全球幽门螺杆菌 (H. Pylori) 非侵入性检测市场动态

影响全球幽门螺杆菌 (h. pylori) 非侵入性检测市场的关键市场动态包括:

关键市场驱动因素:

  • 幽门螺杆菌感染患病率增加:全球幽门螺杆菌感染发病率不断上升,尤其是在发展中国家推动了对非侵入性检测的需求。认识到与幽门螺杆菌相关的健康危害(如消化性溃疡和胃癌)强调了快速和方便的诊断工具的重要性。
  • 对非侵入性诊断方法的偏好:尿素呼气试验、粪便抗原检测和血清学检测等非侵入性检查比侵入性治疗具有多种优势,包括增加患者的舒适度、降低并发症风险和易于管理。这种偏好促进了非侵入性诊断在临床环境中的使用。
  • 技术进步和创新:诊断技术的不断发展,例如创造更准确、更具成本效益和更快速的检测方法,推动了市场扩张。分子诊断和即时检测方面的创新提高了幽门螺杆菌诊断的效率和可及性,推动了市场增长。

主要挑战:

  • 准确性和可靠性问题:幽门螺杆菌的非侵入性诊断虽然方便,但偶尔会出现假阳性或阴性结果。测试准确性的差异,特别是血清学测试,可能会揭示过去而不是当前的疾病,这使得提供可靠的诊断和监测变得困难。
  • 成本和可及性问题:尽管技术取得了进步,但某些非侵入性诊断方法(如尿素呼气试验)的成本过于昂贵,无法广泛使用,尤其是在低收入社区。农村和服务不足地区无法获得先进的检测设施和设备,阻碍了这些诊断方法的广泛使用。
  • 抗生素耐药性:抗生素耐药性的日益流行影响了幽门螺杆菌感染的治疗。非侵入性检测必须辅以抗生素敏感性检测,以确保适当的治疗,这会增加复杂性,并可能增加诊断程序的成本和持续时间。

主要趋势:

  • 采用即时诊断:市场正在转向即时诊断 (POC) 仪器,这些仪器可在患者所在地提供快速而准确的结果。这些即时诊断提高了可访问性,最大限度地缩短了等待时间并提高了患者的依从性,使其在初级保健环境和偏远地区特别有用。
  • 集成先进的分子诊断:在非侵入性幽门螺杆菌检测中,聚合酶链反应 (PCR) 和下一代测序 (NGS) 等分子诊断技术正得到越来越多地使用。这些方法提高了敏感性和特异性,可以更精确地检测和描述感染。
  • 个性化医疗和靶向治疗:个性化医疗的不断扩大趋势正在影响幽门螺杆菌检测市场。非侵入性检测方法正在开发中,用于检测细菌的存在,同时提供有关抗生素耐药模式的信息。这些信息使得治疗策略能够根据每个患者的病情状况量身定制,从而提高治疗效果并降低抗生素耐药性的风险。

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全球幽门螺杆菌 (H. Pylori) 非侵入性检测市场区域分析

以下是全球幽门螺杆菌 (H. pylori) 非侵入性检测市场更详细的区域分析:

北美:

  • 据市场研究分析师称,北美预计将主导全球幽门螺杆菌 (H. pylori) 非侵入性检测市场。
  • 该地区的主导地位归因于许多主要因素。该地区的高医疗支出确保了获得新诊断技术的机会,并允许快速采用创新的非侵入性检测方法。此外,优惠的支付规则大大降低了患者的自付费用,使这些测试更加实惠,并鼓励广泛采用。强大的医疗保健基础设施和强劲的财政激励相结合,促进了市场扩张。
  • 此外,北美有大量幽门螺杆菌感染患者,这刺激了对诊断检测的需求。宣传活动和公共卫生计划也在促进早期发现和定期筛查方面发挥着重要作用,有助于市场增长。该地区对预防性医疗保健的重视,加上与幽门螺杆菌相关的胃肠道疾病发病率高,凸显了对可靠诊断解决方案的迫切需求,巩固了北美在幽门螺杆菌非侵入性市场的主导地位。

亚太地区:

  • 受感染率上升的推动,亚太地区有望成为幽门螺杆菌非侵入性检测市场增长最快的市场。中国、印度和日本等国家的幽门螺杆菌感染率很高,需要适当的诊断技术来控制和治疗胃肠道问题。幽门螺杆菌感染发病率的上升凸显了对可获得和可靠的诊断技术的迫切需求,这推动了该地区的市场扩张。
  • 亚太地区不断增长的医疗基础设施为这一扩张做出了巨大贡献。对更新医疗设施和增加获得创新医疗技术机会的投资正在帮助该地区提高诊断能力。政府和企业实体正在优先考虑医疗保健进步,从而提供设备更好的医院和诊所,鼓励使用非侵入性幽门螺杆菌检测程序。
  • 该地区庞大的人口基数为幽门螺杆菌非侵入性诊断创造了巨大的市场机会。由于亚太地区占世界人口的很大一部分,因此对诊断服务的潜在需求巨大。此外,人们对幽门螺杆菌相关健康状况的认识不断提高,以及中产阶级的不断壮大以及医疗设施的便利性不断提高,正在推动对改进疗法的需求。这些因素共同使亚太地区成为未来幽门螺杆菌 (H. Pylori) 无创检测市场增长的重要参与者。

全球幽门螺杆菌 (H. Pylori) 无创检测市场:细分分析

全球幽门螺杆菌 (H. Pylori) 无创检测市场根据检测类型、最终用户和地理位置进行细分。

按检测类型划分的幽门螺杆菌 (H. Pylori) 无创检测市场

  • 尿素呼气试验 (UBT)
  • 粪便抗原检测 (HpSA)
  • 血清学检测

根据检测类型,市场包括尿素呼气试验 (UBT)、粪便抗原检测 (HpSA) 和血清学检测。尿素呼气试验 (UBT) 以其高准确度、非侵入性和快速发现而主导着 H. pylori 非侵入性检测市场。UBT 之所以受到青睐,是因为它可以更准确地检测出活动性感染,并且与其他检测相比,受近期抗生素或质子泵抑制剂使用的影响较小。它是诊断 H. pylori 感染最可靠、最患者友好的方法。

幽门螺杆菌 (H. Pylori) 非侵入性检测市场,按最终用户划分

  • 医院
  • 诊断实验室
  • 诊所

根据最终用户,市场分为医院、诊断实验室和诊所。医院以其现代化的诊断中心、广泛的患者护理和高患者量主导着 H. pylori 非侵入性检测市场。医院通常是诊断和治疗胃肠道疾病(包括 H. pylori 感染)的主要机构。他们全面的诊断测试套件以及综合护理和后续治疗保证了他们始终是精确有效的幽门螺杆菌检测的首选。

幽门螺杆菌 (H. Pylori) 非侵入性检测市场,按地区划分

  • 北美
  • 欧洲
  • 亚太地区
  • 世界其他地区

根据地域,全球幽门螺杆菌 (H. Pylori) 非侵入性检测市场分为北美、欧洲、亚太地区和世界其他地区。北美凭借高昂的医疗支出、有吸引力的报销规则和庞大的患者群体在幽门螺杆菌非侵入性检测市场占据主导地位。相比之下,亚太地区正迅速成为增长最快的市场,其驱动力包括感染率上升、医疗基础设施改善以及需要先进诊断解决方案的庞大人口基数。

主要参与者

全球幽门螺杆菌 (H. Pylori) 无创检测市场研究报告将提供有价值的见解,重点关注全球市场。市场的主要参与者是 Abbott、Biomerica Inc.、Certest Biotec SL、CorisBioconcept SPRL、DiaSorin SpA、Meridian Bioscience Inc.、Sekisui Diagnostics 和深圳市中和海德威生物科技股份有限公司

我们的市场分析还包括一个专门针对这些主要参与者的部分,其中我们的分析师提供了对所有主要参与者财务报表的洞察,以及其产品基准和 SWOT 分析。竞争格局部分还包括全球上述参与者的关键发展战略、市场份额和市场排名分析。

幽门螺杆菌 (H. Pylori) 非侵入性检测市场最新发展

  • 2023 年 3 月,专业生物制药公司 RedHill 宣布已结清所有债务,包括本金、利息、收入利息、预付款保费和退出成本。这包含 RedHill Biopharma Inc.(该公司的美国子公司)与 HCR 的信用协议。
  • 2023 年 7 月,Meridian Bioscience 获得 FDA 批准,用于 Premier HpSA Flex,这是非侵入性 H. pylori 诊断检测解决方案的重大进步。这一里程碑巩固了该公司在非侵入性幽门螺杆菌检测市场的地位。

报告范围

报告属性详细信息
研究期

2021-2031

基准年

2024

预测期

2024-2031

历史期间

2021-2023

单位

价值(百万美元)

主要公司简介

Abbott、Biomerica Inc.、Certest Biotec SL、CorisBioconcept SPRL、DiaSorin SpA、Meridian Bioscience Inc.、Sekisui Diagnostics 和深圳中和海德威生物科学与技术有限公司。科技有限公司

涵盖的细分市场
  • 按测试类型
  • 按最终用户
  • 按地理位置
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