2024 年至 2031 年 Covid-19 疫苗市场按技术（mRNA 技术、病毒载体技术、蛋白质亚基技术、DNA 技术）、应用（初次接种、加强剂量）和地区划分

2024-2031 年新冠疫苗市场估值

推动新冠疫苗市场发展的新兴因素是全球迫切需要遏制疫情并防止其造成灾难性的健康和经济后果。各国政府、国际组织和私人团体的大量投资加速并扩大了疫苗的开发和交付，使其达到了新的水平。这项努力旨在促进广泛的免疫接种，最大限度地减少与新冠相关的疾病和死亡率，并恢复社会和经济稳定。预计到 2024 年，新冠疫苗市场的收入将超过 76.4 亿美元，到 2031 年将达到 126.4 亿美元。

在全球紧迫感和合作的推动下，新冠疫苗业务取得了非凡的增长和创新。自疫情爆发以来，已开发并批准了多种疫苗用于紧急使用，这些疫苗采用了多种技术，例如 mRNA（辉瑞-BioNTech、Moderna）、病毒载体（阿斯利康、强生）和蛋白质亚基（Novavax）。为了满足全球需求，这些疫苗进行了快速临床研究并加大了产量。持续的研究已导致创造出新的配方和加强剂量，以对抗正在发展的变异。预计该市场将从 2024 年到 2031 年的预计复合年增长率为 7.16%。

Covid-19 疫苗市场：定义/概述

COVID-19 疫苗接种是一种药物干预，可预防导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。这些疫苗采用 mRNA、病毒载体和蛋白质亚基等多种技术开发而成，可促进免疫系统识别和对抗病毒，降低感染、重症和死亡的风险。COVID-19 疫苗通过注射给药，并经过了广泛的临床试验和监管评估，以确保其安全性和有效性。它们在疫情控制中发挥着重要作用，可以促进群体免疫、减缓病毒传播，并使社区安全恢复正常运作。COVID-19 疫苗的未来发展方向包括继续适应不断发展的变异，开发具有更广泛和更持久免疫力的下一代疫苗，以及将它们与其他疫苗结合使用以增强保护的可能性。研究集中于通用冠状病毒疫苗，以预防多种相关病毒。此外，我们还致力于改进疫苗接种技术，如鼻腔喷雾剂或口服剂型，以提高可及性和依从性。

不断提高的制造能力和政府资金是否会带动 Covid-19 疫苗市场的扩张？

不断提高和改善的制造能力允许批量生产疫苗，确保持续供应以满足全球需求。投资新设施、扩建现有工厂和改进生产程序已导致产量大幅增加。制药公司已达成许可协议和合作，以利用额外的制造能力，使疫苗能够更广泛、更快地分发。提高的制造能力通过提供基本材料来帮助这些举措。

改进的制造基础设施可以更快地适应新的 COVID-19 变体，确保及时生产修订后的疫苗配方以跟上病毒的进化。政府资助有助于加速 COVID-19 疫苗的研发。政府资金支持临床研究和监管审批的快速发展。

此外，公私合作，例如美国的“曲速行动”，汇集了资源、专业知识和物流，以加快疫苗研究和分发。政府补贴和预购协议为疫苗提供了市场，鼓励企业投资大规模生产。

此外，政府资金已用于建设和扩大分销基础设施，如冷链物流、仓储设施和运输网络。这些资金对于确保疫苗到达地球的每个角落，特别是偏远和服务不足的社区至关重要。生产能力的提高和政府的大力支持相结合，导致 COVID-19 疫苗接种市场迅速扩大。加快生产和交付方法使疫苗更广泛地可用，有助于促进全球疫苗接种工作。

随着生产能力的扩大和政府继续参与疫苗采购和分发，全球对 COVID-19 疫苗的需求得到了更好的满足。这使得更多国家能够为其公民接种疫苗，有助于遏制病毒的传播。政府的支持，尤其是通过 COVAX 等努力，确保疫苗公平地分配给中低收入国家。这些因素影响着全球疫苗的生产、分配和可及性，最终有助于控制和根除疫情。

疫苗犹豫和供应链问题如何阻碍新冠疫苗市场？

疫苗犹豫会降低疫苗接种率，从而降低总体人口免疫力，延长疫情，增加病毒传播和变异的危险。缓慢实现群体免疫会延长疫情对经济的破坏，损害依赖不受约束的流动和运营的行业。

犹豫和物流供应链问题对疫苗接种分配的影响不均衡，导致某些地区或人口群体疫苗过剩，而其他地区或人口群体疫苗短缺。由于疫苗接种率低的国家继续经历感染率上升和经济停滞，全球复苏努力陷入停滞。由于供应链中断（例如原材料短缺或制造问题），疫苗生产和分发被推迟。

此外，一些疫苗接种需要严格的冷链物流，在特定地区或供应链紧张的情况下，维持冷链物流可能具有挑战性。疫苗接种犹豫程度的提高增加了疾病负担和医疗系统的压力，尤其是在疫情爆发或病例激增期间。由于疫苗接种率低导致病毒持续传播，增加了出现新变异的可能性，可能会降低疫苗效力并需要进行额外调整。疫苗犹豫会破坏公众对免疫接种工作的信任，使在 COVID-19 之后开展后续疫苗接种计划变得更加困难。

此外，犹豫常常与虚假信息的传播有关，这会削弱公共卫生工作并妨碍鼓励接种疫苗的沟通技巧。免疫率低的国家可能会遭受长期旅行和贸易限制，影响经济复苏和国际关系。低疫苗接种率导致持续的社会动荡，对心理健康和总体社会福祉产生影响。

高收入国家和低收入国家在疫苗接种方面存在很大差异。专利和知识产权问题减缓了一些国家的疫苗生产和分发。确定维持免疫力的加强剂量的必要性和时间是一个持续的挑战。长期收集疫苗效力和免疫持久性的数据需要时间和彻底的监测。开发针对新变异并保持长期有效性的自适应疫苗接种技术是一个持续的问题。

按类别划分的敏锐度

对用于初级疫苗接种的 mRNA 技术的需求不断增长，如何推动 Covid-19 疫苗市场的增长？

针对 COVID-19 的临床试验中有效率不断提高，增强了医疗机构、政府和公众的信心，从而广泛采用了辉瑞-BioNTech 和 Moderna 研发的 mRNA 疫苗进行初级疫苗接种活动。与传统方法相比，mRNA 技术可以更快地生产和部署疫苗，使企业能够通过在创纪录的时间内生产疫苗并启动大规模分发来快速应对 COVID-19 大流行。

灵活性和对新型病毒类型的适应性是 mRNA 技术的重要特征，这使得 mRNA 疫苗在 SARS-CoV-2 进化过程中处于持续初级免疫接种的优势地位。使用 mRNA 技术的公司（例如辉瑞-BioNTech 和 Moderna）已经建立了强大的全球供应链，以满足日益增长的疫苗接种需求。这一准备工作包括制造设施、分销网络和物流经验，确保疫苗能够到达世界各地的广泛社区。

此外，世界各国政府提供了大量资金支持，以推动 mRNA 疫苗的开发、制造和传播。这些资金提高了制造能力，获得了预购协议，并降低了疫苗成本，从而促进了市场增长。mRNA 疫苗的强大有效性和安全性已赢得公众的广泛接受和信任。这种强烈的接受度使 mRNA 疫苗成为所有人口统计数据中主要疫苗接种计划的首选。

此外，随着免疫工作的进行和免疫力随着时间的推移而逐渐减弱，加强剂量的必要性变得显而易见。mRNA 疫苗能够很好地满足这一需求，因为它们能够引发显着的免疫反应，并且可能灵活地针对变体特异性加强剂。政府、制药公司和国际组织（例如 COVAX 计划）之间的合作促进了全球范围内 mRNA 疫苗的平等分配。

制药公司和政府在研发方面做出了巨大努力，以加快 COVID-19 疫苗 mRNA 技术的开发。mRNA 疫苗在治疗 COVID-19 方面的有效性为未来采用类似技术的疫苗开发奠定了基础。研究人员和制药公司目前正在研究使用 mRNA 技术来生产用于其他传染病以及癌症治疗的疫苗。

病毒载体技术和蛋白质亚基技术的使用率不断提高会推动 Covid-19 疫苗市场的增长吗？

病毒载体技术和蛋白质亚基技术的使用率不断提高确实在推动 COVID-19 疫苗市场的增长方面发挥了重要作用。一旦设计出载体，病毒载体技术就可以实现相对快速的生产，从而实现大规模生产以满足全球需求，这对于在全球范围内获得高免疫覆盖率至关重要。一些病毒载体疫苗，例如强生疫苗，只需要一剂即可完成接种，与两剂疫苗相比，这简化了物流并提高了患者的依从性。

病毒载体疫苗通常比 mRNA 疫苗（例如辉瑞-BioNTech、Moderna）的冷链需求更低，使其更易于储存和运输，特别是在基础设施有限的地区。通过改变病毒载体携带的遗传物质，可以很容易地改变平台以针对新的病毒变种，这对于应对新出现的变种和确保疫苗的长期有效性至关重要。

此外，蛋白质亚单位疫苗通常耐受性良好，具有积极的安全性，适用于广泛的患者，即使是免疫系统受损的患者。蛋白质亚单位疫苗在临床研究中表现出很好的疗效，与其他类型的 COVID-19 疫苗相当，可引发针对病毒的强大免疫反应，包括中和抗体。蛋白质亚单位疫苗在典型的冷藏温度（2-8°C）下保持稳定，这使得储存和配送物流更加容易，尤其是在资源有限的环境和农村地区。

蛋白质亚单位疫苗的生产已经很成熟，可以迅速提高产量以满足全球需求，确保持续供应。蛋白质亚单位疫苗可以与佐剂（增强免疫反应的物质）结合使用，从而有可能提高其免疫原性和效力。病毒载体和蛋白质亚单位技术的使用扩大了 COVID-19 疫苗组合，最大限度地减少了对单一类型疫苗的依赖，并降低了与技术相关的供应链风险。

此外，这些方法使开发适合广泛个人和情况的疫苗成为可能，包括低收入和中等收入国家，从而增加了全球获得 COVID-19 免疫的机会。对 COVID-19 疫苗病毒载体和蛋白质亚基技术的投资有助于通过开发能够迅速适应新感染的疫苗开发平台，改善全球对未来大流行的准备。

了解Covid-19 疫苗市场报告方法

按国家/地区

北美强大的生物技术和高额投资如何提振 Covid-19 疫苗市场？

领先的生物技术公司和专门从事 mRNA 技术的研究机构位于北美，尤其是美国。Moderna 和 BioNTech（与辉瑞合作）等公司是首批将 mRNA 技术用于 COVID-19 疫苗的公司之一。该地区强大的生物技术部门利用现有的分子生物学、遗传学和免疫学知识、基础设施和人才，促进了疫苗开发的科学进步。会议强调了 mRNA 技术的多功能性和可扩展性，这对于快速应对新出现的 COVID-19 疫情和生产成功的疫苗（如辉瑞-BioNTech 的 Comirnaty 和 Moderna 的 Spikevax）至关重要。

政府融资和美国政府赞助的“曲速行动”（OWS）等举措促进了研发投资。OWS 提供了大量资金和后勤支持，以加快 COVID-19 疫苗的开发、生产和分发，简化监管流程并促进公共和私营部门之间的合作。来自赠款、补贴和预购协议的大量资金鼓励生物技术公司投资于研发和生产能力。

此外，来自风险投资公司和制药公司的私营部门投资推动了疫苗技术创新，使疫苗开发和部署所需的生产设施和临床试验能力得以扩大。这些高效的试验技术加快了数据收集和监管提交。美国食品药品监督管理局 (FDA) 和加拿大卫生部等监管机构为 COVID-19 疫苗制定了快速审查途径和紧急使用授权 (EUA)，确保快速批准，同时保持严格的安全性和有效性标准。

此外，为了满足对 COVID-19 疫苗的巨大需求，北美生物技术公司扩建和改造了现有的生产设施，以提高生产能力。这一增长确保了足够的供应，以满足国内和全球的疫苗接种需求。该地区优秀的物流和供应链基础设施使疫苗接种能够高效分发，包括 mRNA 疫苗冷链储存和运输的要求。

北美政府和生物技术公司积极参与 COVAX 等国际项目，旨在促进全球公平分配疫苗接种。合作促进了技术转让、能力建设，并增加了中低收入国家的疫苗接种机会。通过伙伴关系和合作，科学外交改善了全球免疫工作，加强了国际卫生安全。

亚太地区不断扩大的市场准入和不断发展的制药业会进一步促进新冠疫苗市场吗？

亚太地区不断扩大的市场准入和不断发展的制药业在进一步促进新冠疫苗市场方面发挥着关键作用。亚太地区是一个多样化且人口稠密的地区，包括中国和印度等人口大国。仅这一代人就对新冠疫苗接种产生了巨大的需求，从而推动了市场扩张。许多亚太国家新冠疫情暴发造成的高疾病负担加速了对广泛疫苗接种计划的需求，从而推高了疫苗的市场需求。

包括免疫计划在内的政府举措有助于建立亚太地区的公共卫生基础设施。这种援助使得整个地区能够有效地分发和管理新冠疫苗。各国政府简化了监管流程，以加快疫苗审批并确保符合全球标准，从而改善国产和进口疫苗的市场准入。

此外，一些亚太国家，尤其是印度和中国等疫苗生产能力强大的国家，通过疫苗外交努力寻求出口潜力。向其他地区出口疫苗增加了它们在全球市场的份额，并提高了国内生产能力。包括印度、中国、韩国和日本在内的亚太国家已经建立了制药制造企业。这些国家拥有大规模生产疫苗的技术能力、基础设施和制造能力。

此外，亚太地区是包括疫苗在内的药品合同制造的重要中心，许多全球疫苗开发商与亚太地区制造商合作，以提高生产能力并满足全球需求。亚太国家正在逐步投资生物技术和先进的制造技术，以提高其高效且经济地生产疫苗等复杂生物制剂的能力。亚太地区的疫苗研发正在不断扩大，学术机构、研究组织和私营公司之间的合作专注于创新疫苗接种技术，增加了全球疫苗渠道。

一些亚太国家已经生产并批准了自己的 COVID-19 疫苗，展示了区域创新，同时降低了对进口的依赖。这种本地生产能力促进了区域疫苗供应链，并有助于更广泛的疫苗获取计划。亚太地区 COVID-19 疫苗市场的崛起通过投资基础设施、研究和制造推动了经济增长。它创造了就业机会，促进了技术创新，并有助于实现可持续发展目标。

竞争格局

该行业的竞争格局包括各种生物技术公司、合同制造商和发展中的制药公司。这些组织通过合作、许可协议和分包安排在疫苗生产中发挥着关键作用。专门研究除 mRNA 和病毒载体平台以外的新型疫苗接种技术的生物技术公司正在寻找替代方案，例如蛋白质亚单位疫苗和基于 DNA 的技术。合同制造商在扩大生产能力和确保全球分销方面发挥着至关重要的作用。法规遵从性、生产能力、分销网络和技术发展都是决定 COVID-19 疫苗市场竞争态势的重要因素。

COVID-19 疫苗市场的一些知名参与者包括：

• 辉瑞
• Moderna
• 阿斯利康
• 强生
• 国药集团
• 科兴生物
• Bharat Biotech
• Novavax Inc

最新发展

• 2024 年 2 月，阿斯利康成功完成对美国临床阶段生物制药公司 Icosavax, Inc. 的收购。 Icosavax 专门使用蛋白病毒样颗粒 (VLP) 平台开发先进疫苗。此次收购旨在加强阿斯利康的疫苗和免疫疗法产品线，特别是增强呼吸道合胞病毒 (RSV) 的能力。此次收购包括 Icosavax 的主要候选疫苗 IVX-A12，这是一种已进入 III 期临床试验的联合蛋白 VLP 疫苗，旨在同时针对 RSV 和人类亚肺病毒 (hMPV)。
• 2023 年 10 月，美国制药公司辉瑞 (Pfizer) 以 430 亿美元收购抗癌药物制造商 Seagen 的交易获得了欧盟反垄断无条件批准。辉瑞公司宣布了其近期一系列收购中规模最大的一笔收购，这要归功于其新冠疫苗和治疗药物带来的千载难逢的意外之财。欧盟委员会表示，这笔交易不会显著减少欧盟 27 国的竞争，也不会对价格产生负面影响。

报告范围

Covid-19 疫苗市场，按类别

技术：

• mRNA 技术
• 病毒载体技术
• 蛋白质亚基技术
• DNA 技术

应用：

• 初次接种
• 加强剂量

地区：

• 北美
• 欧洲
• 亚太地区
• 拉丁美洲
• 中东和非洲

市场研究的研究方法：