2024 年至 2031 年癌症生物治疗市场按治疗类型（单克隆抗体、癌症疫苗）、癌症类型（乳腺癌、肺癌）、最终用户（医院癌症治疗中心）和地区划分

癌症生物治疗市场估值 – 2024-2031

全球癌症患病率不断上升，对创新治疗方案的需求不断增加，推动了癌症生物治疗的采用。个性化医疗的转变，专注于针对个人基因特征量身定制的治疗，推动市场规模超过 2024 年的 937.4 亿美元，到 2031 年达到约 1533.5 亿美元。

除此之外，生物疗法的临床成功和患者预后的改善也刺激了癌症生物疗法的采用。政府对癌症研究和治疗的资金投入增加以及优惠政策使市场在 2024 年至 2031 年期间以 7% 的复合年增长率增长。

癌症生物治疗市场：定义/概述

癌症生物治疗，也称为生物治疗或免疫治疗，涉及使用活生物体、源自活生物体的物质或此类物质的合成版本来治疗癌症。这些疗法通过增强人体对抗癌症的天然防御能力或针对参与癌症生长和进展的特定分子来发挥作用。生物疗法的例子包括单克隆抗体、癌症疫苗和细胞疗法。

癌症生物疗法用于治疗各种类型的癌症，通常与化疗、放疗和手术等其他治疗方法结合使用。它们在针对特定癌细胞的同时最大限度地减少对正常细胞的损害方面特别有效。单克隆抗体可用于阻止癌细胞生长、标记癌细胞以供免疫系统摧毁，或将放射线或化疗直接递送至癌细胞。癌症疫苗旨在刺激免疫系统攻击癌细胞，而细胞疗法（例如 CAR-T 细胞疗法）则涉及修改患者自身的免疫细胞以更有效地靶向癌症。

全球癌症患病率上升将如何促进癌症生物疗法的采用？

全球癌症患病率上升是癌症生物疗法市场的主要驱动力。据世界卫生组织称，到 2040 年，癌症病例预计将比 2020 年的水平增加 60%。美国国家癌症研究所报告称，大约 39.5% 的人会在一生中的某个时刻被诊断出患有癌症。这种日益加重的负担导致对生物疗法等有效和有针对性的治疗的需求增加。为了应对这一趋势，默克公司于 2024 年 2 月宣布扩大其免疫肿瘤学产品线，重点关注新型检查点抑制剂。同样，罗氏公司于 2024 年 4 月推出了一种新的个性化癌症疫苗平台，将 mRNA 技术与其现有的生物疗法相结合。

生物技术的进步和对癌症生物学的深入了解正在推动生物疗法的创新。美国食品药品管理局 (FDA) 在 2020 年至 2024 年期间批准了 18 种用于癌症治疗的新生物疗法。欧洲药品管理局的一份报告显示，从 2021 年到 2023 年，癌症生物疗法临床试验增加了 35%。这些发展正在带来更有效、更有针对性的治疗，副作用更少。2024 年 3 月，百时美施贵宝推出了一种用于实体瘤的突破性 CAR-T 细胞疗法，扩大了这种生物学方法的应用。诺华于 2024 年 5 月宣布了针对多发性骨髓瘤的双特异性抗体的 III 期试验成功结果，显示无进展生存期显著改善。

癌症生物疗法的可及性和可用性不足会限制其应用吗？

癌症生物治疗市场的一个重要限制因素是这些治疗的高成本。生物疗法，例如单克隆抗体和 CAR T 细胞疗法，开发、生产和管理通常成本高昂。成本不仅包括复杂的制造过程，还包括需要由训练有素的医疗保健专业人员进行专门处理和管理。这种经济负担可能会限制许多患者，特别是在中低收入国家，并对医疗保健系统和保险提供商管理与这些先进治疗相关的高昂费用构成挑战。

癌症生物疗法的可及性和可用性不足也是主要挑战。由于这些治疗方法的专业性，它们可能并非在所有地区都广泛可用，特别是在偏远或欠发达地区。对先进医疗基础设施（包括专业设施和训练有素的人员）的需求进一步限制了生物疗法的广泛采用。此外，监管部门的批准和市场准入壁垒可能会延迟新疗法的上市，影响及时向有需要的患者提供这些疗法。

癌症生物疗法可导致严重的不良反应和意外的免疫反应，例如细胞因子释放综合征 (CRS)。这些副作用需要仔细监测和复杂的治疗方案，使临床医生难以平衡疗效和安全性。严重的副作用可能会阻碍患者，并给医疗保健提供者在管理生物治疗方面带来额外的挑战。

类别敏锐度

单克隆抗体 (mAb) 的采用率上升会推动癌症生物治疗市场吗？

单克隆抗体 (mAb) 正在成为癌症生物治疗市场的领先细分市场。根据 FDA 的数据，2020 年至 2024 年间，单克隆抗体占所有癌症生物疗法批准的 35%。美国国家癌症研究所报告称，到 2023 年，单克隆抗体疗法将用于美国 40% 的癌症治疗方案。这种主导地位归因于它们在靶向癌细胞方面的高特异性和有效性。2024 年 2 月，罗氏宣布了一种针对乳腺癌患者 HER2 和 PD-1 的新型双特异性抗体的 III 期试验成功结果。同样，默克公司于 2024 年 4 月推出了一种先进的单克隆抗体疗法，证明肺癌患者的总体生存率有所提高。

单克隆抗体在联合疗法中的多功能性正在推动其市场增长。美国临床肿瘤学会报告称，2021 年至 2023 年，涉及 mAb 联合疗法的临床试验增加了 28%。欧洲药品管理局在 2020 年至 2024 年期间批准了 15 种新的基于 mAb 的联合疗法。这一趋势反映了人们越来越认识到 mAb 与其他疗法一起使用时可以提高治疗效果。2024 年 3 月，百时美施贵宝推出了一种具有突破性的三重联合疗法，该疗法以两种 mAb 和一种小分子抑制剂为特色，用于治疗晚期黑色素瘤。2024 年 5 月，阿斯利康与一家领先的生物技术公司合作，开发针对多种癌症类型的下一代抗体-药物偶联物。

哪些因素会促进医院使用癌症生物疗法？

医院有望成为癌症生物疗法的主要分销渠道。根据美国医院协会的数据，2023 年，72% 的癌症生物治疗是在医院环境中进行的。医疗保险和医疗补助服务中心报告称，2024 年，医院门诊部占癌症生物治疗索赔的 65%。这种主导地位归因于这些治疗的复杂性和对专业护理的需求。2024 年 2 月，梅奥诊所宣布将其癌症生物治疗部门扩展到所有主要分支机构。同样，克利夫兰诊所于 2024 年 4 月与罗氏公司合作，在其医院建立先进的生物治疗输液中心。

医院癌症中心的兴起正在推动生物治疗管理的增长。美国国家癌症研究所报告称，从 2020 年到 2024 年，NCI 指定的癌症中心数量将增加 30%。美国临床肿瘤学会的一项调查发现，2023 年，80% 的肿瘤学家更喜欢在医院环境中进行复杂的生物治疗。这一趋势反映了对全面护理和立即获得紧急服务的需求。2024 年 3 月，MD 安德森癌症中心推出了一个最先进的生物治疗病房，配备个性化治疗套房。纽约长老会医院于 2024 年 5 月启动了一项综合免疫治疗计划，将所有生物治疗服务集中起来。

了解癌症生物治疗市场报告方法

国家/地区敏锐度

北美先进的医疗基础设施是否会使癌症生物治疗市场成熟？

由于先进的医疗基础设施和高采用率，北美引领全球癌症生物治疗市场。根据美国国家癌症研究所的数据，到 2023 年，生物疗法将占美国所有癌症治疗的 35%。加拿大癌症协会报告称，从 2020 年到 2024 年，生物疗法使用量增加了 28%。这种主导地位是由大量的研究资金和强劲的生物技术产业推动的。 2024年2月，美国FDA批准了创纪录的12种新型癌症生物疗法。其中的关键参与者默克公司于2024年4月宣布投资20亿美元，扩大其在北美的生物疗法生产设施。

该地区强大的报销政策和保险覆盖率推动了市场增长。美国医疗保险和医疗补助服务中心报告称，2020年至2024年间，癌症生物疗法支出增长了40%。美国癌症协会的一项研究发现，2023年，85%的癌症患者可以通过保险获得生物疗法。这种财政支持增强了患者获得先进治疗的机会。2024年3月，联合健康集团扩大了对CAR-T细胞疗法的覆盖范围，使数千名癌症患者受益。罗氏公司于2024年5月与美国主要保险公司合作，为其生物癌症治疗产品组合引入创新的支付模式。

北美在临床试验和个性化医疗方面的领导地位提升了其市场地位。美国国立卫生研究院临床试验数据库显示，2023 年全球 60% 的癌症生物治疗试验是在北美进行的。加拿大卫生部报告称，2021 年至 2024 年，癌症精准医疗获批数量增加了 25%。这种对创新的关注推动了更有效疗法的开发。2024 年 1 月，吉利德科学在美国市场推出了一项突破性的个性化新抗原疗法。2024 年 6 月，百时美施贵宝宣布成功完成迄今为止规模最大的泛癌症免疫疗法试验，该试验在北美多个中心进行。

癌症患病率的上升会促进亚太地区对癌症生物疗法的采用吗？

由于癌症患病率的上升和医疗保健基础设施的改善，亚太地区的癌症生物治疗市场正在快速增长。根据世界卫生组织的数据，预计 2020 年至 2030 年，亚洲的癌症病例将增加 35%。中国国家癌症中心报告称，2021 年至 2023 年，生物疗法的采用率将增加 25%。这一增长是由政府举措和不断增长的医疗支出推动的。2024 年 2 月，印度医学研究理事会宣布投资 5 亿美元用于癌症生物疗法研究。日本卫生部在 2023 年批准了 8 种新的癌症生物疗法，比上一年增加了 40%。

本土生物制药公司的扩张和与全球参与者的合作正在推动市场增长。中国国家药品监督管理局报告称，2020 年至 2024 年期间，国内癌症生物疗法获批数量增加了 30%。韩国食品药品安全部指出，2022 年至 2024 年期间生物疗法临床试验数量增长了 45%。这些发展正在增强该地区晚期癌症治疗的能力。2024 年 3 月，百济神州与诺华合作，将其生物疗法产品组合扩展到整个亚洲。总部位于新加坡的 Tessa Therapeutics 于 2024 年 4 月筹集了 2 亿美元，以推进其针对实体瘤的 CAR-T 细胞疗法产品线。最前沿的是，本地供应商提供具有竞争力的定价云解决方案，这增加了各种规模的企业获得癌症生物疗法的可及性和可用性，从而推动了更广泛的采用。

竞争格局

癌症生物治疗市场是一个充满活力且竞争激烈的领域，其特点是各种各样的参与者争夺市场份额。这些参与者正在通过采取合作、合并、收购和政治支持等战略计划来巩固自己的地位。

这些组织正专注于创新其产品线，以服务于不同地区的广大民众。癌症生物治疗市场的一些知名参与者包括：

• 百时美施贵宝公司
• 默克公司
• 罗氏控股公司
• 诺华国际公司
• 阿斯利康公司
• 辉瑞公司
• 安进公司
• 礼来公司
• 葛兰素史克公司
• 强生公司Johnson
• Sanofi SA
• Celgene Corporation（百时美施贵宝子公司）
• Gilead Sciences, Inc.
• AbbVie, Inc.
• Biogen, Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
• Seagen, Inc.
• Incyte Corporation
• Adaptimmune Therapeutics plc.

最新动态

• 2023 年 9 月，诺华获得 FDA 批准，可开发下一代乳腺癌靶向疗法，标志着精准医疗和生物治疗领域取得重大进展。
• 2023 年 8 月，阿斯利康宣布与一家领先的研究机构合作，探索利用基因编辑技术开发新的肺癌生物疗法。

报告范围

癌症生物治疗市场，按类别

治疗类型：

• 单克隆抗体
• 癌症疫苗
• 细胞因子
• 基因治疗
• 靶向治疗

癌症类型：

• 乳腺癌
• 肺癌
• 结直肠癌癌症
• 前列腺癌
• 白血病
• 淋巴瘤

最终用户：

• 医院
• 癌症治疗中心
• 诊所
• 门诊手术中心

地区：

• 北美
• 欧洲
• 亚太地区
• 南美
• 中东和

市场研究的研究方法：

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