全球树突状细胞癌症疫苗市场规模按产品类型（Sipuleucel-T、CreaVax）、最终用户（儿科、成人）、地理范围和预测划分

树突状细胞癌症疫苗市场规模及预测

2023 年，树突状细胞癌症疫苗市场规模价值 24.1 亿美元，预计到 2031 年将达到 51.8 亿美元，2024 年至 2031 年的复合年增长率为 10.5%。

• 树突状细胞帮助免疫系统识别和消除异常细胞，包括癌细胞。科学家在实验室中将树突状细胞与癌细胞一起培养，以制造疫苗。然后，疫苗会促使我们的免疫系统对抗恶性肿瘤。
• 在第二阶段的研究中，证明树突状细胞免疫可能会增加侵入肿瘤的淋巴细胞数量，触发免疫反应，并提高一部分患者的总体生存率。
• 一种β细胞蛋白和患者自身的免疫细胞（称为树突状细胞）可用于制造疫苗。疫苗接种可能有助于β细胞愈合，并通过指示免疫系统攻击β细胞来产生足够的胰岛素来调节血糖水平。
• 多种肿瘤，包括转移性前列腺癌、肾细胞癌、神经胶质瘤和黑色素瘤，都已接受树突状细胞癌疫苗的临床试验。

全球树突状细胞癌疫苗市场动态

塑造全球树突状细胞癌疫苗市场的关键市场动态包括：

关键市场驱动因素：

• 癌症患病率不断上升：每年都有数百万新病例报告，癌症已成为全球范围内严重的公共卫生问题。癌症患病率不断上升，推动了新型高效疗法（如树突状细胞癌症疫苗）的诞生。
• 扩大免疫疗法的使用范围：免疫疗法是一种刺激免疫系统对抗癌细胞的癌症治疗方法。一种在临床试验中显示出潜力的免疫疗法是使用树突状细胞疫苗。随着免疫疗法的普及，预计树突状细胞癌症疫苗的需求将会增加。
• 技术进步：由于技术进步，现在可以生产出更精确、更有效的树突状细胞癌症疫苗。例如，科学家正在创造新方法将这些疫苗输送到人体以及分离和刺激树突状细胞。
• 不断增加的研发支出：制药公司和政府机构正在对针对树突状细胞癌症的疫苗的研究和开发进行大量投资。在未来几年中，预计这项投资将带来新的和改进的疫苗的开发。

关键挑战：

• 制造的复杂性：制造树突状细胞癌症疫苗的过程是去除患者自身的免疫细胞，在实验室中对其进行修改以针对癌症，然后将免疫细胞重新引入患者体内。由于疫苗的复杂性，疫苗的生产成本高昂且耗时。
• 功效有限：尽管一些研究取得了令人鼓舞的结果，但树突状细胞癌疫苗已被证明对各种癌症类型都是一种不可靠的治疗方法。为了提高这些疫苗的有效性，研究人员正在尝试改进其制造工艺。
• 技术进步：由于技术进步，树突状细胞癌疫苗市场正在蓬勃发展。人工智能 (AI) 正在促进个性化疫苗接种和最有可能从这种疗法中受益的患者识别。此外，基因组学使得识别最佳肿瘤靶点成为可能，这将产生效果更好的疫苗。人工智能还简化了复杂的制造过程，可以降低成本并提高可及性。技术发展的融合为开发强效和定制化的树突状细胞癌症疫苗打开了大门。

主要趋势：

• 抗原发现：基因组测序有助于发现肿瘤特异性抗原或诱导免疫反应的化学物质。更专业的疫苗接种的开发将源于人工智能对这些抗原刺激免疫系统的能力的分析和预测。
• 肿瘤的异质性：即使是患有同一种癌症的患者，其肿瘤基因组成也存在差异，这增加了对树突状细胞癌症疫苗的需求。
• 专业知识的结合：虽然新公司通常拥有尖端技术或独特的抗原靶点，但老牌公司则提供制造、监管程序和临床试验方面的知识。他们可以通过结合各自的技能来克服个人限制并加速疫苗的研发。

全球树突状细胞癌疫苗市场区域分析

以下是全球树突状细胞癌疫苗市场更详细的区域分析：

北美：

• 根据市场研究分析师的说法，北美预计将在全球树突状细胞癌疫苗市场中占据主要份额。北美在树突状细胞癌症疫苗市场占据主导地位，这主要归功于制药公司和大学研究机构资助的大规模研究，以及癌症病例患病率的异常激增。
• 北美地区在医疗保健方面投入了大量资金，可能会分配更多资金用于研究和创造尖端癌症治疗方法，例如树突状细胞癌症疫苗。
• 由于人们对癌症治疗的认识不断提高，以及拥有完善的医疗保健基础设施和研究设施，北美拥有最大的市场份额。
• 在北美，人们对癌症的认识不断提高，并且有更多可用的治疗选择，这可能导致患者对 DC 疫苗等定制疗法的兴趣增加。

亚太地区：

• 亚太地区的几个国家正在积极赞助癌症免疫疗法的研究和开发，包括 DC 疫苗。这涉及赞助计划和减少监管程序。各国正在制定已获批准的树突状细胞疫苗的报销计划，使患者更容易获得这些疫苗。
• 不断发展的医疗保健系统为市场增长带来了令人鼓舞的前景。尽管与北美和欧洲相比，市场仍在发展中，但许多国内外公司都在积极参与研究合作和临床试验。这种强劲的活动表明，亚太地区有巨大的潜力影响使用树突状细胞治疗癌症的方向。
• 由于中国和印度等国家癌症病例发病率的增加，对新的治疗替代方案的需求日益增加。公众对免疫疗法的了解不断增加，政府也给予了大力支持，这为树突状细胞疫苗的推广创造了有利的环境。

全球树突状细胞癌症疫苗市场：细分分析

全球树突状细胞癌症疫苗市场根据产品类型、最终用户和地理位置进行细分。

树突状细胞癌症疫苗市场，按产品类型划分

• Sipuleucel-T
• CreaVax

根据产品类型，市场分为 Sipuleucel-T 和 CreaVax。Sipuleucel-T 占据了最大的市场份额。使用 Sipuleucel-T 治疗男性转移性前列腺癌已获得临床批准。接受度不断提高。 Sipuleucel-T，原名 Provenge，现在是树突状细胞癌症疫苗市场的领导者。这是因为它作为首个获得 FDA 批准的癌症免疫疗法而具有独特的地位。

Sipuleucel-T 是一种针对转移性去势抵抗性前列腺癌男性的靶向治疗，这些男性无症状或症状非常明显。尽管目前正在开发其他树突状细胞疫苗，但 Sipuleucel-T 的既定存在和已证实的疗效可能会帮助它在未来保持其市场份额。

树突状细胞癌症疫苗市场，按最终用户划分

• 儿童
• 成人

根据最终用户，市场分为儿童和成人。在针对树突状细胞癌的癌症疫苗市场中，成人类别占主导地位。许多因素促成了这种优势。首先，成人癌症发病率通常高于青少年。其次，肺癌、乳腺癌和前列腺癌等成人恶性肿瘤是当前树突状细胞疫苗临床试验的相当一部分重点。

这些试验的目的是评估新药对成人患者的安全性和有效性。此外，市场上知名的竞争对手，如制造 Sipuleucel-T (Provenge) 的公司，主要关注成人患者。尽管儿童树突状细胞疫苗的研究仍在进行中，但由于其既定的治疗选择和研究状态，成人市场目前在市场上占据主导地位。

关键参与者

“全球树突状细胞癌症疫苗市场”研究报告将提供有价值的见解，重点关注全球市场。市场的主要参与者是葛兰素史克公司、3M 公司、Activartis、Batavia Bioservices、Argos Therapeutics、Sanpower Corporation、Elios Therapeutics、DanDrit Biotech、DCPrime 和 ImmunoCellular Therapeutics。

我们的市场分析还包括一个专门针对这些主要参与者的部分，其中我们的分析师提供了对所有主要参与者财务报表的深入了解，以及其产品基准和 SWOT 分析。竞争格局部分还包括全球上述参与者的关键发展战略、市场份额和市场排名分析。

树突状细胞癌症疫苗市场的最新发展

• 2021 年 9 月，免疫治疗技术的发展提高了标准疗法在治疗肿瘤疾病方面的疗效。基于树突状细胞的个体化治疗疫苗引入临床实践后，并没有取得重大进展。树突状细胞 (DC) 疫苗的使用范围已经扩大，患者的癌症指标已经改善，对树突状细胞生物学有了更清晰的了解，并采用了新的技术和抗原工作药剂。此外，由于 DC 疫苗在临床试验中的毒性较低，因此可以在更广泛的临床实践中应用 DC 疫苗，这一预测令人鼓舞。
• 2021 年 6 月，ASPAGNIITM 被用于宫颈癌、卵巢癌的基于树突状细胞 (DC) 的免疫治疗，也将用于乳腺癌。该过程首先从患者的血液中提取白细胞的单核细胞。然后这些单核细胞被转化为树突状细胞，充当免疫系统信使。树突状细胞配备了一种称为 ASPAGNIITM 的特定蛋白质。这种蛋白质帮助它们识别和靶向表达 SPAG9 的癌细胞。最后，在启动后，树突状细胞被重新引入体内，在那里，它们引导 T 细胞识别和摧毁癌细胞。

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