全球病毒灭活市场规模按方法（溶剂洗涤剂、巴氏灭菌法）、产品（试剂盒和试剂、服务、系统和配件）、应用（血液和血液制品、细胞和基因治疗产品、干细胞产品、组织和组织产品、疫苗和治疗）、最终用户（制药和生物技术公司、合同研究组织、学术研究机构）、地理范围和预测划分

病毒灭活市场规模及预测

2023 年病毒灭活市场规模价值 6.8391 亿美元，预计到 2031 年将达到 13.8946 亿美元，2024 年至 2031 年的复合年增长率为 9.27%。

• 病毒灭活是通过破坏病毒结构或遗传物质使病毒失去传染性的过程，防止病毒复制和感染其他病毒。
• 这可以通过多种方式实现，包括热处理、化学暴露和辐照。
• 病毒灭活具有多种应用，包括医药、生物技术和医疗保健。
• 病毒灭活在药品生产中，病毒灭活程序通过降低病毒污染的危险来保护源自动物或人体组织的生物制品，例如疫苗、血液制品和重组蛋白。
• 此外，在医疗保健环境中，病毒灭活程序用于对医疗设备、表面和体液进行消毒，从而限制病毒病原体的传播并防止疾病传播。

全球病毒灭活市场动态

塑造病毒灭活市场的关键市场动态包括：

关键市场驱动因素

• 慢性病患病率上升：癌症、艾滋病毒和肝炎等慢性和危及生命的疾病的发病率不断上升，需要更有效的生物制药疗法。这种需求推动了病毒灭活市场的发展，因为它对生物制剂和血浆衍生物的安全性和有效性至关重要。
• 严格的监管指南：为了确保生物制药产品不受病毒污染，包括 FDA 和 EMA 在内的全球监管机构都为其制造制定了严格的规则。遵守这些规则涉及使用病毒灭活技术，从而推动了市场扩张。
• 生物技术的进步：生物技术和制药研发的快速发展导致疫苗、治疗性蛋白质和单克隆抗体等生物制药的生产量增加。这些产品需要病毒灭活以确保安全，这增加了对病毒灭活技术的需求。
• 不断增长的生物制剂和生物仿制药市场：生物制剂和生物仿制药市场不断增长，其驱动力在于其在治疗多种疾病方面的功效，这需要采取严格的安全预防措施，包括病毒灭活。这种需求是病毒灭活市场的主要驱动力，因为产品安全对于监管部门的批准和公众信任至关重要。

关键挑战：

• 高成本和资源密集度：病毒灭活技术的实施既耗时又昂贵，需要在技术和合格员工方面进行大量投资。这些高昂的支出对于小型制药和生物技术公司来说过于昂贵，限制了它们在市场上的竞争力。
• 病毒突破的风险：尽管病毒灭活程序非常严格，但由于突变或存在不熟悉的病毒，病毒总是有可能出现的。这种风险需要不断的研究和开发，以提高灭活方法的有效性，这增加了生物制药制造的复杂性和成本。

主要趋势：

• 采用新技术：病毒灭活市场已经经历了新技术的使用，例如 UV-C 照射、高温短时 (HTST) 处理和复杂的化学方法。这些技术提高了效率和安全性，克服了传统方法的限制并促进了市场增长。
• 更加注重自动化：自动化病毒灭活操作以提高可重复性、消除人为错误和提高吞吐量的趋势日益增长。自动化还有助于遵守监管标准，使程序更加高效和具有成本效益。
• 向新兴市场扩张：病毒灭活市场正在向新兴经济体扩张，这得益于生物制药行业的扩张、医疗支出的增加以及对生物制剂安全性的日益关注。这种扩张为传统市场以外的市场增长开辟了新的前景。
• 高级分析集成：高级分析越来越多地被集成到病毒灭活过程中，以提供实时监控和控制。这种联系使得灭活方法更加精确、快速，从而提高了安全性和法规遵从性，同时也促进了市场创新。

全球病毒灭活市场区域分析

以下是病毒灭活市场更详细的区域分析：

北美：

• 根据市场研究，预计北美将在预测期内主导病毒灭活市场。北美，特别是美国，拥有庞大而复杂的生物制药行业，在疫苗、治疗性蛋白质和单克隆抗体的开发和生产方面处于领先地位。该行业的规模和增长需要大量的病毒灭活方法，从而推动区域需求。
• 美国有严格的监管机构，如 FDA，要求生物制药产品满足严格的安全标准，其中包括病毒灭活。这种监管结构促进了高水平的合规性和病毒灭活技术的使用，从而促进了市场主导地位。
• 此外，北美，特别是美国，是世界上医疗成本最高的地区之一，表明对医疗基础设施（包括创新疗法和生物制药产品）的投资巨大。这项投资鼓励使用先进的病毒灭活技术，从而推动市场发展。

亚太地区：

• 预计在预测期内，亚太地区的市场增长潜力最大。受生物技术和医疗基础设施支出增加的刺激，亚太地区的生物制药行业正在迅速扩张。这种扩张需要先进的病毒灭活技术，这推动了中国和印度等国家的市场增长。
• 亚太地区的政府和企业部门正在大幅增加医疗保健支出，以改善公共卫生服务和获得创新治疗的机会。这项投资促进了安全生物制药产品的开发和使用，特别是那些需要病毒灭活的产品。
• 此外，该地区对生物安全的必要性和病毒污染危险的认识日益加深。这种认识增加了对病毒灭活技术的需求，以确保疫苗、治疗性蛋白质和其他生物制剂的安全。

欧洲：

• 欧洲拥有先进的医疗保健系统和强大的监管框架，由欧洲药品管理局 (EMA) 等机构监督。这些系统要求对生物制药产品制定严格的安全标准，强调成功灭活病毒对于确保患者安全和产品功效的重要性。
• 欧洲拥有大量生物制药研发工作，这些工作由公共和私人资金资助。这项投资促进了病毒灭活技术和程序的创新，从而促进了区域市场的增长。
• 此外，在欧洲，生物制药企业、研究机构和技术提供商高度协作并形成合作关系。这些协议促进了病毒灭活等知识和技术的交流，从而提高了该地区解决生物制药病毒安全问题的能力。

全球病毒灭活市场：细分分析

病毒灭活市场根据方法、产品、应用、最终用户和地理位置进行细分。

病毒灭活市场，按方法

• 溶剂洗涤剂法
• 巴氏灭菌法
• 其他

根据方法，市场细分为溶剂洗涤剂法、巴氏灭菌法和其他。溶剂洗涤剂法部分预计在病毒灭活市场中以最高的复合年增长率增长，因为它能够灭活包囊病毒，同时保留产品的生物活性，使其成为处理血液和血浆产品以及某些生物制药的热门选择。该方法的广泛接受还可以归因于其简单性、低成本和确保病毒安全的全面验证。

病毒灭活市场，按产品

• 试剂盒和试剂
• 服务
• 系统和配件

根据产品，市场细分为试剂盒和试剂、服务以及系统和配件。试剂盒和试剂部分预计在病毒灭活市场中占据主导地位，因为它们广泛应用于制药和生物制药生产的所有阶段，包括研发、制造和质量控制。试剂盒和试剂对于高效、有效地进行病毒灭活活动至关重要，可在可用性、成本效益和可靠性之间取得平衡。疫苗、药用蛋白和其他生物制剂生产过程中需要持续进行病毒安全性测试，这进一步加剧了对试剂盒和试剂的高需求。

病毒灭活市场（按应用）

• 血液和血液制品
• 细胞和基因治疗产品
• 干细胞产品
• 组织和组织产品
• 疫苗和治疗

根据应用，市场细分为血液和血液制品、细胞和基因治疗产品、干细胞产品、组织和组织产品以及疫苗和治疗。由于全球慢性病和传染病的流行率上升，对疫苗和治疗药物的需求不断增加，预计疫苗和治疗领域将在预测期内占据市场主导地位。这些产品的研究和制造需要严格的病毒灭活技术来确保安全性和有效性，这使得该市场成为病毒灭活技术的重要用户。此外，持续努力改进疫苗开发，特别是针对新传染病的疫苗开发，以及增加对生物制药研发的投资，有助于提高该领域的重要性。

病毒灭活市场，按最终用户划分

• 制药和生物技术公司
• 合同研究组织
• 学术研究机构
• 其他

根据最终用户，市场细分为制药和生物技术公司、合同研究组织、学术研究机构和其他。制药和生物技术公司包括制药和生物技术公司、合同研究组织、学术研究机构和其他。生物技术公司细分市场预计将在预测期内占据市场主导地位，因为这些公司在疫苗、治疗性蛋白质和单克隆抗体等生物制药的开发、生产和商业化方面发挥着关键作用，所有这些都需要严格的病毒灭活过程来确保安全性和有效性。生物制药研发的持续增长，加上对生物药物发现的投资增加，正在推动该市场对病毒灭活技术的需求。

关键参与者

“全球病毒灭活市场”研究报告将提供有价值的见解，重点关注全球市场。市场的主要参与者包括Merck KGaA、Danaher Corporation、Sartorius AG、Charles River Laboratories、Clean Cells、Rad Source Technologies、Texcell、Viral Inactivated Plasma Systems SA、WuXi PharmaTech、Parker Hannifin Corporation、SGS SA、Thermo Fisher Scientific、Bio-Rad Laboratories、GE Healthcare、MilliporeSigma、Lonza Group 和 Catalent。

我们的市场分析还包括一个专门针对这些主要参与者的部分，其中我们的分析师会深入了解所有主要参与者的财务报表，以及产品基准测试和 SWOT 分析。竞争格局部分还包括全球上述参与者的关键发展战略、市场份额和市场排名分析。

病毒灭活市场的最新发展

• 2022 年 5 月，Pall Corporation 与 RD-Biotech 建立合作伙伴关系，以生产大量良好生产规范 (GMP) 级质粒 DNA (pDNA)。该合作伙伴关系旨在满足对基于基因和 mRNA 的疗法日益增长的需求，特别是对于 COVID-19 疫苗开发。
• 2021 年 1 月，Akron Biotechnology 宣布与 Octapharma 达成独家全球协议，以生产源自 Octaplas® 的病毒灭活人 AB 血清用于细胞治疗。该联盟旨在提高人类血清对抗病毒（特别是 COVID-19）的安全性，并支持商业化研发。

报告范围

市场研究的研究方法：

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