植入前基因检测市场估值 – 2024-2031 随着辅助生殖技术 (ART) 的认知度和使用度的不断提高，以及遗传异常和不孕不育问题的发生率不断上升，植入前基因检测 (PGT) 市场正在蓬勃发展。据 Market Research 分析师称，植入前基因检测市场估值预计将达到 2031 年 13.3409 亿美元
基因组技术的进步，例如下一代测序 (NGS) 和阵列比较基因组杂交 (aCGH)，使更精确、更全面的基因筛查成为可能，从而加速了市场增长。它使市场能够以2024 年至 2031 年的 10.01% 的复合年增长率增长。
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植入前基因检测市场：定义/概述 植入前基因检测 (PGT) 是一种针对通过体外受精 (IVF) 产生的胚胎的专门基因检测过程。在放入子宫之前，对每个胚胎的一个或几个细胞进行活检以确定其基因组成。 PGT 主要用于发现胚胎中的基因异常、染色体问题或特定的基因突变，让准父母对植入胚胎的选择做出明智的决定。
此外，这种方法对于有遗传疾病风险的夫妇、有反复流产史或 IVF 尝试失败史的个人以及寻求生育治疗的老年女性特别有用。 PGT 可以选出没有遗传疾病的胚胎，从而提高成功怀孕和生下健康孩子的几率。
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哪些驱动因素影响着植入前基因检测市场的增长？ 由于人们更好地了解了基因检测在胚胎早期检测基因异常和疾病方面的好处，基因检测在公众中越来越受欢迎。这种认识伴随着对健康婴儿的偏好日益增加，尤其是有遗传病史的夫妇、高龄产妇或经历过多次流产的夫妇。这种保护子孙后代健康和福祉的愿望是建立植入前基因检测 (PGT) 的重要驱动力。
植入前基因检测市场从下一代测序 (NGS)、聚合酶链反应 (PCR) 和微阵列方法等基因检测技术的进步中获益匪浅。这些技术提高了基因检测的准确性、效率和速度，使 PGT 更易于获得和可靠。此外，IVF 设备和程序的进步支持了这些基因检测的改进，使 PGT 更容易融入生育治疗。
此外，全球遗传病的患病率正在上升，部分原因是诊断程序的改进和意识的提高。已知家族中有遗传问题的夫妇以及有不明原因不孕、流产或死产的夫妇更有可能选择 PGT，以降低将遗传异常传给孩子的可能性。这种代际趋势扩大了 PGT 服务的潜在消费者群体，从而促进了市场增长。
伦理问题会阻碍植入前基因检测的采用吗？ 植入前基因检测 (PGT) 是在怀孕前使用体外受精评估胚胎是否存在遗传问题的过程。这引发了人们对基于遗传特征选择胚胎的伦理担忧，这可能会导致“设计婴儿”。利用 PGT 避免重大遗传疾病和选择理想特征之间的界限很模糊，这引发了对优生学、不公正和偏见的社会、道德和伦理担忧，从而限制了市场的增长。
虽然 PGT 技术取得了巨大进步，但它们在准确性、效率和检测各种遗传疾病的能力方面仍然存在局限性。会出现假阳性或假阴性，导致可存活胚胎被破坏或选择未确诊遗传异常的胚胎。提高 PGT 的准确性和范围需要不断进行研究和开发，这既昂贵又耗时，限制了市场扩张。
按类别划分的敏锐度 试剂和消耗品的主导地位如何影响市场？ 据分析师称，试剂和消耗品部分预计将在植入前基因检测市场中占据主导地位。从 DNA 扩增到分析，PGT 过程的所有阶段都需要试剂和消耗品。这些物品使用量很大，需要定期补充，因此需求稳定。与需要长期资本投资的仪器不同，试剂和消耗品是基因检测实验室的持续运营费用。这种大批量使用大大增加了它们的市场份额。
包括 PGT 在内的基因检测领域正在迅速发展，试剂和消耗品不断取得进步和突破。这些进步有可能提高测试过程的准确性、速度和效率。此外，根据特定测试或条件定制试剂和耗材的灵活性有助于加速其采用，满足 PGT 实验室和诊所的精确要求。
此外，试剂和耗材用于各种 PGT 程序，包括用于非整倍体检测的植入前遗传筛查 (PGS)、用于单基因疾病的植入前遗传诊断 (PGD) 以及用于结构重排和线粒体疾病的较新方法。这些产品在市场上占据主导地位，是因为它们在各种 PGT 应用中具有适应性和要求。
人们对遗传疾病的认识不断提高如何促进 PGD 细分市场的发展？ 预计在预测期内，植入前遗传诊断 (PGD) 细分市场将占据植入前遗传检测市场的最大份额。 PGD 专门用于那些已知有很高几率将特定遗传疾病遗传给孩子的夫妇。这种专门的检测方法可以检测出父母遗传来源所特有的单基因疾病和染色体异常，使其成为希望避免遗传疾病传播的家庭的必备工具。PGD 的需求源于它能够确保出生健康的后代，没有特定的遗传异常，从而为高风险夫妇带来安心。
此外，公众和医疗保健专业人士越来越意识到基因检测在预防遗传疾病方面的好处。这种认识，加上由于各种原因（包括父母受孕年龄较长）导致的遗传异常发生率不断上升，导致对 PGD 的需求增加。准父母们对生育选择的知识越来越丰富，也越来越积极主动，这导致使用 PGD 来确保未来后代健康和幸福的人数增加。
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国家/地区敏锐度 植入前基因检测需求将如何影响北美市场？ 根据分析，预计在预测期内，北美地区将在植入前基因检测市场中占据主导地位。基因检测及其益处在北美被广泛理解和接受。这在一定程度上要归功于医疗保健提供者的教育工作、患者团体积极行动以及媒体和大众文化报道。因此，人们和夫妇对基因检测服务（包括 PGT）的需求很高，他们希望发现基因异常、评估未来孩子的风险并做出明智的生育决定。这种愿望因文化对 IVF 和相关生殖技术的接受而放大。
此外，北美，特别是美国，拥有世界上最先进的医疗保健基础设施，拥有尖端的医疗设施、领先的研究机构，并高度重视新的医疗保健解决方案。这种基础设施促进了基因检测和生殖技术的大量研究和开发工作。此外，该地区公共和私人医疗保健支出巨大，可以对新技术和治疗方法进行大量投资，使现代 PGT 服务广泛提供给患者。
亚太地区是否会成为植入前基因检测市场的机会？ 据估计，亚太地区在植入前基因检测市场中将以最高的复合年增长率增长。该地区对基因检测及其潜在优势的认识和接受度大幅增长。这归因于知识的提高、通过数字平台获取信息的更多渠道以及政府主导的促进遗传健康的举措。因此，越来越多的人和夫妇将 PGT 作为计划生育的一部分，从而增加了市场需求。
此外，亚太地区各国政府正在对医疗保健基础设施进行大量投资，并鼓励生物技术和基因工程研究。中国、日本、韩国和新加坡等国家正在制定鼓励采用现代医疗技术（包括 PGT）的政策标准。这些措施与支持性立法框架相结合，极大地促进了该地区的 PGT 市场。
竞争格局 植入前基因检测 (PGT) 市场的竞争格局以技术突破、监管框架和不断变化的客户偏好的不断相互作用为标志。此外，医疗保健提供商、研究机构和技术公司之间的合作正在推动创新，并扩大 PGT 的使用范围，使其超越典型的遗传疾病，包括更广泛的基因组分析。
植入前基因检测市场的一些知名参与者包括：
Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Agilent Technologies, Inc.、PerkinElmer Inc.、CooperSurgical、Abbott Laboratories、Natera、Rubicon Genomics、Oxford Gene Technology、Yikon Genomics、Scigene、北京基因组研究所、Good Start Genetics、Invicta Genetics、Combimatrix、Genea Limited、Progenesis、Igenomix。
最新动态：
2023 年 4 月，PGT 市场的领导者 Eurofins Genoma 推出了 niPGT-A，这是一款非侵入性植入前遗传非整倍体筛查测试。这项新测试分析了母体血液中的无细胞胎儿 DNA，为接受体外受精 (IVF) 的夫妇提供了一种侵入性较小的选择。 2023 年 4 月，由 Genomic Prediction 提供支持的 LifeView 宣布与 Ovation Fertility 建立合作伙伴关系。该协议使 Ovation 患者能够使用 LifeView PGT 平台，该平台提供尖端技术并可能显著改善他们的临床护理体验。 报告范围 报告属性 详细信息 研究期 2018-2031
增长率 2024 年至 2031 年的复合年增长率约为 10.01%
估值基准年 2023
历史期间 2018-2022
预测期 2024-2031
定量单位 价值（百万美元）
报告范围 历史和预测收入预测、历史和预测量、增长因素、趋势、竞争格局、主要参与者、细分分析
涵盖的细分市场 地区覆盖 主要参与者 Illumina, Inc. Thermo Fisher Scientific Inc. Agilent Technologies, Inc. PerkinElmer Inc. CooperSurgical Abbott Laboratories Natera Rubicon Genomics Oxford Gene Technology Yikon Genomics Scigene 北京基因组研究所 Good Start Genetics Invicta Genetics Combimatrix Genea Limited Progenesis Igenomix 定制 报告定制以及购买可在请求
植入前遗传学检测市场，按类别划分 产品： 周期类型： 技术： 下一代测序 (NGS) 聚合酶链式反应 (PCR) 荧光原位杂交 比较基因组杂交 单核苷酸多态性 程序类型： 应用： 非整倍体 结构性染色体异常 单基因疾病 X 连锁疾病 HLA 分型 性别鉴定 最终用户： 地区： 市场研究的研究方法：
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