全球除颤器市场规模按最终用户（医院、诊所和心脏中心、院前急救、公共准入市场）、按产品（植入式心律转复除颤器 (ICDS)、体外除颤器）、按地理范围和预测

除颤器市场规模和预测

2020 年除颤器市场规模价值 108.8 亿美元，预计到 2028 年将达到 167.2 亿美元，2021 年至 2028 年的复合年增长率为 5.60%。

老年人口的增长具有最高的目标疾病风险，心脏病发病率上升，以及对提供公共除颤器的日益关注，预计将在预测的几年内推动除颤器市场的发展。全球除颤器市场报告对市场进行了全面评估。报告对关键细分市场、趋势、驱动因素、限制因素、竞争格局以及在市场中发挥重要作用的因素进行了全面的分析。

除颤器市场定义

除颤器是一种电子设备，用于在无脉性室性心动过速、心律失常和心室颤动等严重情况下向患者心脏提供治疗性电击。电击使心肌去极化并恢复其正常电脉冲。它可以防止患有危及生命的心律失常的人猝死。除颤器的最终用户包括医院、诊所和心脏中心、院前急救中心、公共市场、家庭护理和替代护理市场。根据产品，除颤器可分为植入式心脏复律除颤器 (ICDS)、体外除颤器、手动体外除颤器和可穿戴式心脏复律除颤器 (WCDS)。

全球除颤器市场概览

老年人口的增长具有最高的目标疾病风险，并且人们越来越关注提供公共除颤器，预计这些因素将在预测的几年内推动除颤器市场的发展。此外，除颤器的培训和宣传计划以及心脏病发病率的上升预计将在未来几年推动市场的发展。此外，CRT-D、S-ICD 和 MRI 兼容 ICD 的发展面临着某些限制和挑战，可能会阻碍市场的增长。缺乏对心脏骤停 (SCA) 的认识和产品故障等因素可能会成为市场制约因素。

全球除颤器市场：细分分析

全球除颤器市场细分为最终用户、产品和地域。

按最终用户划分的除颤器市场

• 医院、诊所和心脏中心
• 院前急救
• 家庭护理
• 替代护理市场

根据最终用户，市场分为医院、诊所和心脏中心、院前急救、公共访问市场、家庭护理和替代护理市场。医院、诊所和心脏中心细分市场预计将占据最大的市场份额。这些因素可以归因于报销设施的可用性和心脏植入手术数量的激增。

除颤器市场按产品划分

• 植入式心脏复律除颤器 (ICDS)
  • 植入式心脏复律除颤器 (T-ICDS)
    • 双心室 ICDS/心脏再同步治疗除颤器 (CRT-DS)
    • 双腔 ICDS
    • 单腔 ICDS
  • 皮下植入式心脏复律除颤器 (S-ICDS)
• 体外除颤器
  • 自动体外除颤器 (AEDS)
    • 半自动体外除颤器
    • 全自动体外除颤器
  • 手动体外除颤器
  • 可穿戴心脏复律除颤器 (WCDS)

根据产品，市场分为植入式心脏复律除颤器 (ICDS)、体外除颤器、手动体外除颤器和可穿戴心脏复律除颤器 (WCDS)。植入式心脏复律除颤器 (ICDS) 部分预计在预测期内具有最高的复合年增长率。这些因素可以归因于心脏再同步治疗除颤器 (CRT-Ds) 的日益普及和S-ICD 系统在全球范围内的发展以及技术先进且使用寿命更长的设备的发展。

按地区划分的除颤器市场

根据区域分析，全球除颤器市场分为

• 北美
• 欧洲
• 亚太地区
• 世界其他地区

由于技术进步、老年人口的增加以及该地区心脏病的患病率，北美将占据市场的最大份额。

主要参与者

市场的主要参与者如下：

1. Medtronic PLC2. St. Jude Medical, Inc.3. Boston Scientific Corporation4. Philips Healthcare（Koninklijke Philips NV 的一个部门）5. Zoll Medical Corporation（Asahi Kasei Corporation 的一个子公司）6. Biotronik Se & Co.Kg7. Physio-Control International, Inc.8. Cardiac Science Corporation（Aurora Capital Group 的投资组合公司）9. Sorin Group（现为 Livanova PLC）10. Nihon Kohden Corporation

这些主要参与者采用了各种有机和无机增长战略，例如并购、新产品发布、扩张、协议、合资企业、合作伙伴关系等，以加强其在该市场的地位。

关键发展

产品发布和产品扩展

• 2020 年 4 月，健康技术公司飞利浦宣布紧急护理和复苏 (ECR) 业务将重新开始美国体外除颤器的制造和运输。该公司通知称，美国食品药品监督管理局（FDA）已解除对美国除颤器制造和分销的限制。

• 2021年3月，兰金政府宣布新斯科舍省所有公立学校将配备自动体外除颤器。政府投资了70万美元。这笔投资的目的是在心脏紧急情况下使用这些设备。

• 2021年7月，ZOLL医疗公司宣布，该公司已获得FDA 510(k)的批准，可以在其Propaq M监护仪和Propaq MD除颤器上发布TBI Dashboard功能。此功能为管理 TBI 患者提供了临床决策支持，并已在国际市场上销售，但现在已获得 FDA 批准在美国市场上销售。

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