下一代测序 (NGS) 市场规模及预测 2024 年下一代测序 (NGS) 市场规模价值为 88.7 亿美元，预计到 2031 年将达到 391.5 亿美元
下一代测序 (NGS) 被定义为一种高通量方法，用于确定 DNA 或 RNA 中核苷酸的序列。快速的技术进步使整个基因组的测序变得高效且经济实惠。 在临床诊断中，NGS 用于识别与各种疾病相关的基因突变。个性化治疗方案通过个性化医疗的应用成为可能，可根据个人基因特征量身定制。 借助 NGS 进行研究，可以更好地理解复杂的遗传相互作用和进化生物学。通过环境 DNA (eDNA) 测序可以监测生物多样性和生态系统健康状况。 使用 NGS 进行全基因组测序可以全面了解生物体的基因组成。通过靶向测序可以重点关注特定感兴趣的区域，例如已知的疾病相关基因。 使用 RNA 测序 (RNA-seq) 分析基因表达模式，有助于研究转录活性。通过使用 NGS 的宏基因组学研究各种环境中的微生物群落。 未来的发展有望提高 NGS 的准确性、速度和成本效益。通过在临床环境中更广泛地采用，诊断能力和个性化治疗策略将得到改善。 预计 NGS 技术的进步将促进对表观遗传修饰及其对基因表达影响的详细研究。通过与人工智能和机器学习的整合，基因组研究中的数据分析和解释可能会得到增强。
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全球下一代测序 (NGS) 市场动态 塑造全球下一代测序 (NGS) 市场的关键市场动态包括：
关键市场驱动因素： 个性化医疗： NGS 能够对个体的基因组进行深入分析，有助于识别影响药物反应、疾病易感性和潜在不良反应的基因变异。这种个性化方法正在推动 NGS 融入临床环境，通过定制疗法来匹配患者的基因特征，从而提高治疗效果。精准肿瘤学： 在肿瘤学中，NGS 在识别肿瘤内的特定突变方面起着关键作用。这种分子分析使肿瘤学家能够开出针对性疗法，旨在解决每位患者癌症的独特基因特征。因此，NGS 为改善癌症治疗的治疗效果和患者存活率做出了重大贡献。罕见疾病诊断： NGS 提供了一种强大的工具，可以准确、快速地诊断罕见遗传疾病。通过对个体基因组进行测序，临床医生可以确定罕见疾病的遗传基础，从而实现早期干预和更有效的管理策略。随着医疗保健提供商越来越依赖 NGS 来准确及时地诊断具有挑战性的医疗状况，这种能力推动了市场增长。技术进步： NGS 技术的不断进步提高了其速度、可负担性和可用性。这些改进扩大了研究和临床环境中使用 NGS 的渠道，促进了更广泛的采用并扩展了传统用途之外的应用。向更用户友好和更具成本效益的 NGS 平台的演变进一步加速了它们与常规医疗实践和科学研究的整合。基因组学研究资金： 政府和私营部门对基因组学研究的投资增加支持了创新型 NGS 应用的开发。这些资金推动了对基因组学新领域的探索，促进了学术界和产业界之间的合作，并刺激了对疾病遗传机制的理解取得突破。因此，正在进行的研究计划有助于全球范围内 NGS 技术的不断发展和广泛接受。主要挑战： NGS 程序成本高昂 ：NGS 程序相关的成本（包括测序、数据分析和解释）对患者和医疗保健提供者的可及性构成了重大障碍。获取和维护 NGS 技术所涉及的费用限制了其在临床环境中的使用，尤其是在资源受限的环境中。解决成本问题对于实现 NGS 的民主化访问和将其应用扩展到不同患者群体至关重要。数据存储和分析： NGS 生成大量基因组数据，在存储、管理、分析和解释方面带来挑战。可扩展、安全且经济高效的数据管理解决方案对于处理 NGS 平台生成的大型数据集至关重要。生物信息学工具和云计算技术的进步对于促进强大的数据分析流程至关重要，使研究人员和临床医生能够从基因组信息中提取有意义的见解。道德考虑和法规： 围绕 NGS 的道德影响包括数据隐私、遗传信息所有权以及对基于遗传数据的潜在歧视的担忧等问题。管理 NGS 在临床实践中使用的法规正在不断发展，并且因地区而异，这对医疗保健提供者和研究人员提出了合规挑战。确保遵守道德准则和满足监管要求对于在利益相关者之间建立信任和确保负责任地使用基因组数据至关重要。标准化和报销： 缺乏标准化的 NGS 测试协议以及不同医疗保健系统之间不一致的报销政策给医疗保健提供者和实验室带来了不确定性。建立严格的样品制备、测序方法和数据分析标准对于确保 NGS 结果的可靠性和可重复性至关重要。清晰一致的报销途径对于激励对 NGS 技术的投资以及促进其在常规临床实践中的广泛应用也至关重要。劳动力发展需求： 在医疗保健环境中成功实施 NGS 需要熟练的劳动力，能够熟练地执行和解释复杂的基因组测试。对训练有素的生物信息学家、遗传咨询师、实验室技术人员和能够将基因组信息整合到患者护理中的医疗保健专业人员的需求日益增长。投资教育、培训计划和专业发展计划对于建立一支能够充分利用 NGS 技术的可持续劳动力队伍至关重要。主要趋势： 具有成本效益的 NGS 解决方案： NGS 技术的不断创新正在推动更具成本效益的平台和简化的工作流程的开发。这些进步正在降低基因组测序的总体成本，使更广泛的患者和医疗保健提供者更容易获得 NGS。降低成本对于扩大 NGS 在常规临床诊断和个性化医疗中的应用至关重要，在这些领域中，经济承受能力是影响采用的重要因素。AI 与 NGS 数据分析的集成： 人工智能 (AI) 与 NGS 数据分析的集成有望提高基因组洞察的准确性、效率和临床相关性。AI 算法可以快速处理大量基因组数据、识别模式并预测临床相关结果。AI 与 NGS 之间的这种协同作用有望通过加速发现新的生物标志物、治疗靶点和疾病机制，彻底改变基因组研究和医疗保健服务。液体活检的采用日益广泛： 对液体活检（例如血液样本）的 NGS 分析为检测与各种疾病（包括癌症）相关的基因变异提供了一种侵入性较小的替代方法。液体活检提供有关肿瘤动态、治疗反应和疾病进展的实时信息，有助于个性化治疗决策。液体活检在临床实践中的应用日益广泛，凸显了 NGS 在推进精准医疗和改善患者治疗效果方面的变革潜力。药物基因组学和伴随诊断： NGS 在药物基因组学中发挥着越来越重要的作用，该领域涉及研究基因变异如何影响药物反应和毒性。通过对患者基因组进行测序，临床医生可以根据个人基因图谱定制药物干预措施，最大限度地提高治疗效果并最大限度地减少不良反应。伴随诊断与新疗法一起开发，利用 NGS 来识别最有可能从特定治疗中受益的患者，开启个性化医疗的新时代。NGS 应用的扩展： NGS 应用不仅限于肿瘤学和临床诊断，还涵盖了非侵入性产前检测、农业基因组学和传染病监测等不同领域。使用 NGS 进行的非侵入性产前检测可以从母体血液样本中早期发现胎儿基因异常，无需侵入性程序即可提供有关胎儿健康状况的宝贵见解。在农业中，NGS 用于通过识别有益的遗传特征来增强作物育种计划。此外，基于 NGS 的传染病监测有助于快速检测、追踪疫情并监测病原体进化。对群体基因组学的关注日益增加： 大规模群体基因组学研究利用 NGS 探索人类群体中的遗传多样性并揭示疾病易感性的遗传决定因素。这些研究有助于了解疾病流行病学、确定特定人群的风险因素并为公共卫生策略提供信息。群体基因组学还支持制定量身定制的医疗干预措施和预防措施，推进精准公共卫生和个性化医疗的目标。全球下一代测序 (NGS) 市场区域分析 以下是全球下一代测序 (NGS) 市场的更详细的区域分析：
北美 北美在全球下一代测序市场占据主导地位。北美在新一代测序 (NGS) 技术的采用和发展方面居全球领先地位。 该地区拥有著名的研究机构、顶尖大学和大型制药公司，均拥有大量资金来投资最先进的 NGS 技术。 这种强大的基础设施不仅支持跨不同科学学科的开创性研究，而且还推动了基因组医学和生物技术的创新。 除了强大的研究基础外，北美还受益于先进的医疗保健基础设施，包括能够将 NGS 用于临床应用的设备齐全的医院和实验室。 这种能力扩展到将 NGS 用于诊断、个性化医疗和疾病管理，其中基因组学见解对于量身定制的治疗方法至关重要。 北美的监管环境由美国国立卫生研究院 (NIH) 和美国食品药品管理局 (FDA) 等机构监督，支持 NGS 创新。 基于 NGS 的诊断的简化监管途径有助于加快市场准入并鼓励不断提高测试准确性和可靠性。这一监管支持凸显了北美在将基因组研究转化为临床实践方面的领导地位。 精准医疗计划在北美蓬勃发展，这得益于 NGS 的整合，用于识别影响疾病易感性和治疗反应的基因变异。 医疗服务提供者和患者都越来越意识到个性化医疗的好处，这进一步加速了整个地区采用 NGS 技术。 从技术上讲，北美拥有领先的 NGS 仪器制造商和试剂开发商的总部，促进了测序平台、检测开发和成本效益的不断进步。 早期获得尖端 NGS 技术使北美的研究人员和临床医生能够始终站在基因组研究和临床应用的前沿，使该地区成为基因组创新的全球领导者。 亚太地区 由于快速的经济增长，尤其是在中国、印度和韩国等国家，推动了医疗保健支出和对新一代测序 (NGS) 等先进医疗技术的投资增加。 这一经济发展为各个医疗保健部门采用 NGS 技术创造了有利环境。 除了经济增长之外，亚太地区还面临着日益加重的疾病负担，其特点是癌症和遗传疾病等慢性病发病率高。 这一流行病学趋势凸显了 NGS 在诊断和个性化医疗方法中的关键作用，其中基因组学见解可以显著改善疾病管理和治疗结果。 亚太地区各国政府正通过资助计划积极支持医疗保健基础设施和基因组学研究的进步。这些努力旨在提高 NGS 技术的可及性和可负担性，促进其融入临床实践。支持性政策和简化的法规通过加快基于 NGS 的诊断和治疗的批准和采用，进一步促进了市场增长。 医疗保健专业人员和患者对 NGS 益处的认识不断提高，这是其在亚太地区采用的另一个驱动力。 医疗保健提供者认识到 NGS 在提供精确诊断、指导治疗决策和个性化患者护理方面的潜力。 该地区的学术机构和研究中心在推进 NGS 研究、促进新应用开发和扩大基因组技术的实用性方面发挥着关键作用。 成本效益是亚太地区的一个重要考虑因素，因为各国的医疗保健预算差异很大。 开发针对区域需求的经济高效的 NGS 解决方案可以提高可负担性和可及性，使更广泛的医疗机构和患者能够使用这些先进技术。 此外，NGS 与远程医疗平台的整合有望将先进的诊断扩展到偏远和服务不足的地区亚太地区。 这种整合使医疗保健提供商能够进行基因组分析并远程提供个性化的医疗保健建议，从而缩小地理差距并改善整个地区的医疗保健服务。 全球下一代测序市场：细分分析 全球下一代测序 (NGS) 市场根据测序类型、产品类型、最终用户和地理位置进行细分。
按测序类型划分的下一代测序市场 全基因组测序 (WGS) 靶向重测序 RNA 测序 (WES) ChIP 测序 (ChIP-Seq) De Novo 测序 甲基化测序 根据测序类型，全球下一代测序市场分为全基因组测序 (WGS)、靶向测序、RNA 测序 (WES)、ChIP 测序、De Novo 测序和甲基测序。靶向测序领域在全球下一代测序市场中表现出显著增长。靶向重测序在基因检测、癌症研究和药物基因组学等领域具有广泛的应用。在基因检测中，它允许精确调查与遗传疾病相关的已知遗传变异。靶向重测序用于癌症研究，以发现肿瘤特有的突变，然后指导个性化治疗策略。此外，在药物基因组学中，它允许研究遗传差异如何影响药物反应，从而支持个性化的治疗方法。
下一代测序市场，按产品类型 根据产品类型，全球下一代测序市场分为仪器、试剂和消耗品以及服务。试剂和消耗品部分在全球下一代测序市场中显示出显着增长。试剂和消耗品的利润率通常高于 NGS 设备。虽然仪器的初始开发成本可能很高且利润率较低，但试剂和消耗品受益于持续的需求和持续供应的需求，从而为制造商和供应商带来长期盈利能力。这种经济模式鼓励对 NGS 技术和应用的持续创新和投资，强调试剂和耗材在 NGS 生态系统中的重要性。
按最终用户划分的下一代测序市场 根据最终用户，全球下一代测序市场分为医院和医疗机构、学术和研究机构、制药和生物技术公司。学术和研究机构部门在下一代测序市场中显示出显着增长。学术机构一直是下一代测序 (NGS) 技术的早期采用者，加速了行业增长并促进了持续的技术突破。事实证明，NGS 在广泛的学术研究学科中是不可或缺的，证明了其在发展基因组学、分子生物学和生物医学科学方面的关键意义。政府融资和研究资金对于加速 NGS 在学术环境中的实施至关重要。政府资助不仅促进了 NGS 设备的购买，而且还促进了使用基因组技术解决生物学和医学基本问题的研究工作。
按地区划分的下一代测序市场 根据地理位置，全球下一代测序市场分为北美、欧洲、亚太地区和世界其他地区。北美在全球下一代测序市场中占据主导地位。北美在采用和推进下一代测序 (NGS) 技术方面在全球范围内脱颖而出。该地区拥有著名的研究机构、顶尖大学和大型制药公司，它们都拥有大量财政资源来投资最先进的 NGS 技术。这种强大的基础设施不仅支持跨不同科学学科的突破性研究，而且还推动了基因组医学和生物技术的创新。
主要参与者 下一代测序 (NGS) 市场的主要参与者包括：Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Pacific Biosciences of California、Oxford Nanopore Technologies Ltd.、BGI Group、Roche Holding AG、Qiagen NV、Agilent Technologies, Inc.、10x Genomics, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc. 等。
全球下一代测序市场关键发展
2023 年 12 月，Oxford Nanopore 宣布与 Tecan 合作推出 TurBOT 测试版访问权限。买家计划于 2024 年第一季度获得产品。TurBOT 是一种台式设备，可以在一个单元中对大量样本进行高效的碱基调用、数据分析、自动提取和文库制备。 2023 年 12 月，Illumina 和非洲实验室医学会签署了一份谅解备忘录，以加强非洲获得基因组学的机会，以对抗传染病。 2023 年 12 月，Illumina 宣布与 HaploX 合作，提供在中国制造的测序仪器。 2023 年 11 月，MedGenome 和 PacBio 于 2023 年 11 月联合宣布了一项 De Novo 基因组组装和注释的资助。这些研究奖项旨在鼓励全行业的研究和开发计划。 2023 年 11 月，Yourgene Health 和 PacBio 宣布合作改进长读测序的工作流程。PacBio 授权 Yourgene Health 生产的 LightBench 设备用于选择较长的 DNA 片段。 2023 年 9 月，Integrated DNA Technologies (IDT) 宣布推出其 xGen NGS 解决方案，其中包括用于 Ultima Genomics UG 100 平台的引物、适配器和通用阻断剂。 报告范围 报告属性 详细信息 研究期 2021-2031
基准年 2024
预测期 2024-2031
历史期间 202
