全球等温核酸扩增技术市场按产品（检测、试剂盒、试剂、系统）、按最终用户（医院、参考实验室、研究和学术机构）、按地理范围和预测划分

等温核酸扩增技术市场规模及预测

2022 年等温核酸扩增技术市场规模价值 41 亿美元，预计到 2030 年将达到 84 亿美元，2023 年至 2030 年的复合年增长率为 9.4%。

全球等温核酸扩增技术市场包括多种在恒温下扩增和检测特定核酸序列的技术。这些技术用途广泛，且快速、简便，可适应不同样品类型。该市场包括来自制造业和研究领域的重要参与者，其驱动因素包括疾病患病率上升、快速诊断需求以及基因组学研究发展等。

全球等温核酸扩增技术市场定义

用于扩增和检测生物样本中特定核酸序列的一组技术的市场被称为“全球等温核酸扩增技术市场”。分子生物学中一个称为核酸扩增的关键程序可以复制 DNA 或 RNA 片段，从而可以识别和检查特定的遗传物质。与传统的聚合酶链式反应（PCR）技术相比，等温核酸扩增技术可以在恒定温度下扩增核酸序列，而无需使用热循环。由于这一特性，等温扩增技术可以更快速、更轻松地在资源较少的环境中应用。

环介导等温扩增（LAMP）、重组酶聚合酶扩增（RPA）、解旋酶依赖性扩增（HDA）和切口酶扩增反应（NEAR）只是市场上可用的几种等温核酸扩增技术。在每种方法中，目标核酸都使用各种机制和酶进行扩增和检测。等温核酸扩增技术的用途广泛，并且正在不断扩大。它广泛应用于许多不同的学科，包括环境监测、食品安全分析、临床诊断、传染病检测、病原体鉴定和基因检测。这些方法在研究实验室、医院、诊所和即时诊断环境中非常有用，因为它们具有快速结果、高灵敏度和与多种样品类型兼容等优点。传染病的增加、对快速准确诊断工具的需求不断增加、基因组学和分子生物学研究的发展以及对分散测试选项的需求是推动全球等温核酸扩增技术市场发展的一些因素。由于便携式和用户友好的等温扩增设备的不断发展，市场预计也会增长。等温扩增试剂盒、试剂和工具的制造商，以及从事新型等温扩增技术开发的学术实验室和研究组织，都是重要的市场参与者。为了改进产品组合、扩大市场占有率，这些企业和组织参与了伙伴关系、协作和研发计划。

全球等温核酸扩增技术市场概览

全球等温核酸扩增技术市场是一个蓬勃发展的市场，受到许多重要方面的支持。市场的增长和发展受到许多驱动因素和限制因素的影响。一组称为等温核酸扩增技术的分子生物学技术能够扩增和检测某些核酸序列，而无需温度循环，而这是传统 PCR（聚合酶链反应）技术所必需的。该技术有广泛的应用，包括传染病诊断、基因检测和研究。它的优点包括快速扩增、简单和移动性。利用恒温核酸扩增技术，可以更快地在现场诊断艾滋病毒、结核病和埃博拉等传染病。

对快速、精确的诊断工具的需求推动了对恒温核酸扩增技术的需求，这些工具可用于识别和管理传染病。由于 COVID-19、寨卡病毒和登革热等传染病的发病率增加，需要快速灵敏的诊断技术。恒温核酸扩增技术为早期识别和监测这些疾病提供了一种有效的方法，这一事实推动了市场的发展。恒温核酸扩增技术的性能、灵敏度和特异性都随着时间的推移而提高。由于重组酶聚合酶扩增 (RPA)、环介导恒温扩增 (LAMP) 和解旋酶依赖性扩增 (HDA) 等创新，应用范围不断扩大，市场也随之增长。由于即时检测周转速度快、程序简单，因此可以有效匹配等温核酸扩增技术。

即时检测的使用日益增多，尤其是在资源有限的环境中，推动了对等温核酸扩增技术的需求。尽管 EV 平台具有增长前景，但全球市场仍存在一些限制和困难。等温核酸扩增技术可能需要大量的开发和制造费用，这可能会很困难，尤其是对于小型诊断公司而言。由于费用高昂，在某些地区或医疗保健环境中，其可及性可能会受到限制。虽然等温核酸扩增技术在研究环境中已变得越来越知名和被接受，但一些平台仍然没有商业使用权或未获得诊断应用的监管批准。这可能会阻碍其广泛采用和市场扩张。由于试剂、程序和检测技术的差异，在使用多个等温核酸扩增平台时可能难以保证可靠且一致的结果。为了成功克服这些问题并在临床诊断中获得更广泛的认可，必须建立标准化和质量控制机制。

全球等温核酸扩增技术市场细分分析

全球等温核酸扩增技术市场根据产品、最终用户和地域进行细分。

等温核酸扩增技术市场，按产品

• 检测、试剂盒和试剂
• 系统

根据产品，市场细分为检测、试剂盒和试剂以及系统。检测、试剂盒和试剂部分占有最大的市场份额，预计在预测期内将出现最高的复合年增长率。越来越多的 CLIA 豁免测试获得批准，试剂购买被重复进行，更好、更快、更可靠的 POC 解决方案不断推出，这有助于市场扩张。

等温核酸扩增技术市场，按最终用户划分

• 医院
• 参考实验室
• 研究和学术机构
• 其他

根据最终用户，市场细分为医院、参考实验室、研究和学术机构等。医院细分市场占有最大的市场份额，预计未来几年将以最快的速度增长。在预测期内，预计由于参考实验室的普及率增加以及医学实验室中分子诊断方法的使用越来越多，中央和参考实验室最终用途细分市场的市场部门将显着发展。在 2022 年之前的几年中，试剂产品细分市场对研究市场产生了重大影响，因为它在诊所、医院和其他初级医疗机构中的应用越来越广泛，而且具有出色逆转录能力的聚合酶的可及性也越来越高。

等温核酸扩增技术市场，按地区划分

• 北美
• 欧洲
• 亚太地区
• 拉丁美洲中东和非洲

根据区域分析，全球等温核酸扩增技术市场按地区分为北美、欧洲、亚太地区和世界其他地区。在全球等温核酸扩增技术市场中，北美拥有最大的市场份额，预计在预测期内将继续稳步扩大。预计有许多因素将推动市场扩张，包括传染病诊断研究项目数量的增加、对新型等温核酸扩增技术系统和试剂盒的需求不断增长，以及等温核酸扩增技术耗材的使用不断扩大。

主要参与者

“全球等温核酸扩增技术市场”研究报告将提供有价值的见解，重点关注全球市场，包括一些主要参与者，如雅培实验室、赛默飞世尔科技、Hologic、Meridian Bioscience、Grifols、Becton、Dickinson and Company、GE Healthcare、Genomtec、Tecan Group、Quidel Corporation、bioMérieux、OptiGene、Eiken Chemical、Jena Bioscience 和 DiaSorin。

我们的市场分析提供了有关主要参与者的详细信息，其中我们的分析师深入了解所有主要参与者的财务报表、产品组合、产品基准测试和SWOT 分析。竞争格局部分还包括市场份额分析、关键发展战略、最新发展以及全球上述参与者的市场排名分析。

关键发展

• 2022 年 8 月，斯坦福大学妇产科母胎医学科宣布与 LGC Clinical Diagnostics 续签独家合作关系，LGC Clinical Diagnostics 是国际体外诊断制造商和临床实验室的知名供应商和合作伙伴。根据协议条款，斯坦福大学将继续为 LGC 提供临床指导，指导如何从怀孕期间被诊断为具有基因突变的罕见患者中寻找和选择血液样本。
• 2022 年 5 月，随着两款新型尖端预混液 Lyo-Ready Direct DNA LAMP 唾液混合物和 Lyo-Ready Direct RNA/DNA LAMP 唾液混合物的推出，全球领先的诊断检测解决方案提供商 Meridian Bioscience 宣布继续扩展其等温扩增产品线。在全球范围内，环介导扩增 (LAMP) 等温扩增技术的应用越来越广泛。COVID-19 疫情促成了即时诊断 (POC) 分子诊断领域一些最显著的增长。由于新冠疫情变种不断出现，公众需要能够快速获得样本到结果、灵敏度高、价格合理、可广泛获取的诊断检测方法。

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