2024 年至 2031 年哮喘和 COPD 药物市场按药物类别(支气管扩张剂、皮质类固醇、联合疗法、单克隆抗体)、疾病(哮喘、COPD)、患者人口统计(年龄组、疾病严重程度)、地区划分
Published on: 2024-10-05 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
2024 年至 2031 年哮喘和 COPD 药物市场按药物类别(支气管扩张剂、皮质类固醇、联合疗法、单克隆抗体)、疾病(哮喘、COPD)、患者人口统计(年龄组、疾病严重程度)、地区划分
哮喘和 COPD 药物市场估值 – 2024-2031
公众对哮喘和 COPD 的认识和教育活动的提高是治疗这些呼吸系统疾病药物市场的重要驱动力。这些努力导致早期诊断和开始治疗,这对于预防并发症和改善患者的长期结果至关重要。因此,人们对哮喘和 COPD 的认识不断提高,推动了市场规模的增长,到 2023 年将超过 384.9 亿美元,到 2031 年达到 602 亿美元
对早期干预策略的重视导致了对旨在从症状出现开始有效管理哮喘和 COPD 的药物的需求不断增长。它通过确保及时获得适当的治疗来加强患者护理。因此,早期干预策略使市场增长从 2024 年到 2031 年的复合年增长率达到 5.75%。
哮喘和 COPD 药物市场:定义/概述
哮喘是一种复杂的疾病,其特征是呼吸道慢性炎症。它的特点是反复出现呼吸道症状,如喘息、气短、胸闷和咳嗽,这些症状的强度和频率会随着时间的推移而变化。哮喘的显著特征是呼气气流受限不定,这意味着肺部的气流可能会波动。哮喘药物主要侧重于减少气道炎症、放松收缩的肌肉和预防哮喘发作,从而改善患者的整体呼吸功能和生活质量。
慢性阻塞性肺病 (COPD) 是一种常见、可预防和可治疗的疾病,其特征是持续的气流受限,并且通常会随着时间的推移而恶化。它主要是由气道和肺部的慢性炎症引起的,通常是对香烟烟雾等有害颗粒或气体的反应。COPD 是渐进性的,与持续的呼吸困难有关。加重(症状突然发作)和合并症(其他健康状况)进一步加剧了受影响个体的 COPD 严重程度。慢性阻塞性肺病 (COPD) 药物旨在通过改善肺功能和呼吸效率来放松呼吸道、缓解呼吸困难、减少病情恶化和提高患者的整体生活质量。
行业报告包含什么?
我们的报告包括可操作的数据和前瞻性的分析,可帮助您制作宣传材料、创建商业计划、制作演示文稿和撰写提案。
全球 COPD 和哮喘患病率的上升以及污染水平的上升如何推动哮喘和 COPD 药物市场的增长?
全球 COPD 和哮喘等呼吸系统疾病的患病率不断上升。造成这一现象的因素包括空气污染水平的上升、吸烟的普遍以及加剧这些疾病发病率的生活方式的改变。随着呼吸系统疾病变得越来越普遍,对有效治疗的需求也不断增加。
治疗技术的进步也在市场扩张中发挥了关键作用。包括雾化器和吸入器在内的药物输送系统的创新使患者能够更轻松、更有效地管理病情。此外,生物制剂的发展和药物配方的改进带来了更有效和个性化的治疗选择,进一步推动了市场增长。
全球人口老龄化是导致哮喘和 COPD 药物需求上升的另一个重要因素。随着年龄的增长,人们更容易患上呼吸系统疾病。这一人口趋势表明,对更容易患上这些疾病的老年人量身定制的治疗的需求日益增长。对哮喘和 COPD 的教育和认识的提高有助于早期诊断和治疗。政府、非营利组织和制药公司为提高对这些呼吸系统疾病的认识所做的努力,有助于鼓励个人和医疗保健提供者寻求和提供及时的医疗干预。这些举措对于市场增长至关重要,因为它们有助于在早期发现和治疗疾病。
不断增长的医疗保健支出,特别是在新兴经济体,正在提高 COPD 和哮喘的诊断和治疗机会。医疗基础设施的改善和保险覆盖范围的扩大使更多人更容易获得所需的护理。医疗服务支出的增加是推动市场增长的重要因素。环境因素,如污染、过敏原和职业危害,也导致哮喘和 COPD 患病率上升。解决这些环境问题需要有效的药物,从而推动市场需求。
制药行业对研发 (R&D) 的承诺体现在持续努力创造针对 COPD 和哮喘的创新治疗方法上。大量有前景的候选治疗药物和可用药物鼓励创新和商业扩张。研发投资对于开发新的有效治疗方法至关重要,这对于解决日益加重的呼吸系统疾病负担至关重要。支持性监管环境和审批流程进一步提振了市场。监管机构正在越来越多地实施政策,以促进更快地批准用于哮喘和 COPD 的新药物。这些支持性法规和加快的审批流程鼓励制药公司投资研发,促进竞争力和市场扩张。
日益激烈的仿制药竞争和严格的监管标准如何阻碍哮喘和 COPD 药物市场的增长?
市场上日益激烈的仿制药竞争限制了市场的增长。随着主要药物的专利到期,仿制药替代品应运而生,而且通常成本更低。这种竞争可能会限制品牌制药公司的收入增长,因为患者和医疗保健提供者可能会选择更实惠的仿制药。严格的监管标准构成了另一个主要障碍。对新的 COPD 和哮喘药物(尤其是新型疗法和生物制剂)的严格审批要求可能会导致进入市场的延迟并增加开发成本。这种监管环境可能会减缓新疗法的推出,并增加制药公司的财务负担。
一些哮喘和 COPD 药物的安全问题和不良反应也会影响它们的使用。存在心血管问题或呼吸系统并发症等风险的药物可能会导致患者和医疗保健专业人员在使用时犹豫不决,从而限制了这些药物的市场潜力。某些治疗(尤其是生物制剂和新药)的高成本为许多患者提供了获得治疗的障碍。在医疗基础设施有限或保险覆盖不足的地区,这些药物的费用可能过高,阻碍了市场增长,因为患者难以负担必要的药物。
COPD 和哮喘的替代治疗方案也会影响对药物疗法的需求。非药物干预措施,如肺康复和生活方式改变(包括戒烟计划),提供了有效的管理策略,可以减少对药物的依赖。这些替代方案的可用性和成功性可能会降低传统药物治疗的市场潜力。患者和医疗保健专业人员对 COPD 和哮喘缺乏认识和了解,可能导致诊断不足或误诊。如果没有准确的诊断,患者可能无法接受适当的治疗,这可能会阻碍药物市场的增长。提高对这些疾病的认识和教育对于确保及时和准确的诊断和治疗至关重要。
医疗保健基础设施方面的挑战,尤其是在农村或服务不足的地区,进一步使哮喘和 COPD 患者获得诊断和治疗的机会变得复杂。医疗保健系统和基础设施不足会限制患者获得必要的医疗服务,限制治疗的接受,从而阻碍市场增长。此外,对哮喘和 COPD 预防和管理策略的日益重视可能会影响对药物干预的需求。加强对环境控制措施、预防策略和综合疾病管理计划的关注可以减少对药物治疗的必要性。例如,戒烟举措可以显著影响 COPD 的发病率,从而可能减少对药物干预的需求。
按类别划分的敏锐度
增强便利性和降低漏服风险如何推动联合疗法细分市场的增长?
联合疗法细分市场在哮喘和 COPD 药物市场中显示出显着增长。组合吸入器将支气管扩张剂和吸入皮质类固醇整合到一个设备中,在哮喘和 COPD 治疗中具有显着优势。主要好处之一是增强了便利性,因为患者只需使用一个吸入器即可进行药物治疗,从而简化了依从性并降低了漏服的风险。这种简化的方法还提高了患者的依从性,因为它消除了管理多个吸入器的需要。
在疗效方面,将支气管扩张剂与吸入性皮质类固醇相结合可产生协同作用,可以更好地控制症状并预防哮喘发作或 COPD 恶化。这种联合疗法针对的是呼吸道的潜在炎症(皮质类固醇治疗)和支气管收缩(支气管扩张剂治疗),从而改善了患者的整体呼吸功能和生活质量。此外,与单独使用相比,组合吸入器通常允许较低剂量的吸入皮质类固醇。类固醇剂量的减少有助于减轻长期使用高剂量皮质类固醇的潜在副作用,例如口腔鹅口疮或全身影响。
组合吸入器种类繁多,可满足不同严重程度的哮喘和 COPD 以及个体患者的需求。这种治疗方案的灵活性使医疗保健提供者能够更精确地定制治疗计划,从而优化呼吸系统疾病患者的治疗效果。随着研究继续支持联合疗法的疗效和益处,其使用量预计将增长,为哮喘和 COPD 的管理带来有希望的进步。
新兴经济体中 COPD 患病率的增加如何推动 COPD 细分市场的增长?
在哮喘和 COPD 药物市场中,COPD 细分市场在哮喘和 COPD 细分市场中显示出显着增长。发展中地区 COPD 患病率的增加正在推动 COPD 细分市场的增长。例如,根据澳大利亚健康与福利研究所的数据,2022 年,澳大利亚约有 638,000 人患有 COPD,约占总人口的 2.5%。在 45 岁及以上的人群中,有 53,000 例住院病例的主要诊断是 COPD,相当于每 100,000 人口中有 500 例住院病例。据估计,87% 的 COPD 患者还患有一种或多种其他慢性疾病。COPD 患者中最常见的合并症是精神和行为疾病(49%)、关节炎(45%)、哮喘(42%)和背部问题(42%)。
诊断能力的提高和意识的增强有助于更早发现哮喘,从而能够及时开始治疗并可能改善患者的治疗效果。早期干预哮喘管理至关重要,因为它可以帮助缓解症状、防止病情恶化并提高整体生活质量。根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,与哮喘相比,COPD 影响的全球人口更多,突显了其对公共卫生的广泛影响。COPD 是一种慢性和进行性疾病,需要长期用药才能有效控制症状并减缓疾病进展。这种持续的药物需求凸显了 COPD 管理相关的巨大药物负担,这种管理通常包括支气管扩张剂、粘液溶解剂,在某些情况下还包括吸入性皮质类固醇。
人们也越来越重视长期哮喘管理策略,这些策略侧重于通过使用联合疗法和新兴生物疗法实现持续控制。这些方法不仅旨在缓解症状,而且还旨在解决潜在的炎症和气道反应,从而减少对救援药物的需求并提高患者对处方疗法的依从性。随着全球医疗保健系统继续优先考虑慢性病管理和预防保健,对 COPD 和哮喘药物的需求预计将增加。这一趋势强调了持续研究和开发努力的重要性,这些努力旨在提高治疗效果、减少副作用和满足呼吸系统疾病患者不断变化的需求。
获取哮喘和 COPD 药物市场报告方法
国家/地区明智的敏锐度
该地区哮喘和 COPD 患病率的上升如何推动北美哮喘和 COPD 药物市场的增长?
该地区哮喘和 COPD 患病率的上升正在加速哮喘和 COPD 药物市场的增长。例如,根据美国哮喘监测机构的数据,2020 年,有近 100 万人因哮喘相关问题寻求急诊治疗,同期有 94,560 人因哮喘住院。哮喘影响了美国约 2500 万人,其中 18 岁以下儿童超过 460 万人。随着时间的推移,美国人口中哮喘的患病率略有上升,从 2001 年的 7.4% 上升到 2021 年的 7.7%。
根据美国哮喘监测,估计约有 2520 万人患有哮喘,其中包括 420 万名儿童。2020 年,超过 1030 万哮喘患者(包括近 180 万名儿童)报告经历了一次或多次哮喘发作。2020 年儿童哮喘的患病率为 5.8%,这意味着大约每 17 个儿童中就有 1 个患有哮喘。2021 年,女性、非西班牙裔白人和较小都市统计区 (MSA) 居民的哮喘发作发病率高于各自的参考群体。
此外,该地区市场的增长受到多种因素的推动。首先,当地知名制药公司的存在做出了重大贡献,利用了先进的医疗基础设施,并加大了旨在开拓新疗法的研发力度。这些努力对于增强治疗选择和改善患者预后至关重要。此外,政府和非政府组织的资助计划数量不断增加,预计将进一步推动市场扩张。这些资助支持创新、临床试验和新药的开发,为该地区呼吸医疗保健的发展营造了良好的环境。
该地区呼吸系统疾病患病率的上升如何推动预测期内亚太地区哮喘和 COPD 药物市场的增长?
预计在预测期内,亚太地区将见证哮喘和 COPD 药物市场最快的增长。亚太地区呼吸系统疾病患病率的上升是由几个关键因素推动的。快速的城市化和工业化导致了严重的空气污染,加剧了哮喘和 COPD 等疾病。此外,尽管一些发达国家的吸烟率有所下降,但亚太地区许多地方的吸烟率仍然普遍,这大大增加了 COPD 的负担。该地区人口老龄化也起着至关重要的作用,因为老年人更容易患呼吸系统疾病,从而增加了对治疗 COPD 药物的需求。
此外,公共卫生意识运动和医疗基础设施的改善也显著增加。这些努力促进了哮喘和 COPD 的早期诊断和治疗,从而改善了患者的治疗效果。许多亚洲国家的经济增长也导致人口可支配收入增加。这种经济繁荣使个人能够更多地获得医疗服务和药物,包括治疗呼吸系统疾病的药物。
此外,该地区的政府正在积极实施旨在增强呼吸健康的医疗政策。这包括引入报销计划,使哮喘和 COPD 药物对患者来说更便宜。此外,医疗基础设施方面也投入了大量资金,新医院和诊所配备了诊断和管理呼吸系统疾病的设备。这些举措共同促进了亚太地区呼吸系统药物市场的增长和发展,确保为受这些疾病影响的患者提供更好的管理和治疗效果。
竞争格局
哮喘和 COPD 药物市场是一个充满活力的领域,老牌参与者和创新型公司都在争夺市场份额。通过关注这些竞争因素和新兴趋势,哮喘和 COPD 药物市场中的公司可以为在这个充满活力且不断发展的医疗保健行业中的可持续增长做好准备。
这些组织正专注于创新其产品线,以服务于不同地区的广大人口。哮喘和 COPD 药物市场中的一些知名参与者包括:
葛兰素史克公司、默克公司Co., Inc.、AstraZeneca plc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Boehringer Ingelheim GmbH、Novartis AG、Chiesi Farmaceutici SpA、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sunovion Pharmaceuticals, Inc.、Vectura Group plc。
最新动态
- 2021 年 4 月,Hikma Pharmaceuticals PLC 在美国获得了 FDA 批准,可销售其药物 ADVAIR DISKUS。该产品获得美国FDA批准,增强了公司在美国的业务,并促进了美国哮喘和COPD药物市场的收入增长。
- 2022年2月,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)发表了积极意见,建议批准赛诺菲的Dupixent(dupilumab)作为6至11岁患有2型炎症的重度哮喘儿童的附加维持疗法。
- 2022年10月,维罗纳宣布了其治疗慢性阻塞性肺病的恩替芬碱的3期ENHANCE-2临床研究的积极结果。 Ensifentrine 是一种候选产品,将支气管扩张剂和抗炎特性结合在一个分子中。
- 2022 年 6 月,Glenmark 宣布推出革命性的固定剂量组合 (FDC) 药物 Indacaterol + Mometasone,用于治疗印度不受控制的哮喘患者。该公司以 Indamet 品牌推出了这款 FDC。
报告范围
报告属性 | 详细信息 |
---|---|
研究期 | 2018-2031 |
增长率 | 2024 年至 2031 年的复合年增长率约为 5.75% |
基准年估值 | 2023 |
历史时期 | 2018-2022 |
预测期 | 2024-2031 |
定量单位 | 价值(十亿美元) |
报告范围 | 历史和预测收入预测、历史和预测量、增长因素、趋势、竞争格局、关键参与者、细分分析 |
涵盖的细分市场 |
|
覆盖区域 |
|
主要参与者 | 葛兰素史克公司、默克公司和Co., Inc.、阿斯利康公司、F. Hoffmann-La Roche Ltd、勃林格殷格翰有限公司、诺华公司、Chiesi Farmaceutici SpA、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sunovion Pharmaceuticals, Inc.、Vectura Group plc。 |
定制 | 可根据要求提供报告定制和购买 |
哮喘和 COPD 药物市场,按类别
药物类别
- 支气管扩张剂
- 皮质类固醇
- 联合疗法
- 单克隆抗体
疾病
- 哮喘
- COPD
患者人口统计
- 年龄组
- 疾病严重程度
地区
- 北美
- 欧洲
- 亚太地区
- 拉丁美洲
- 中东和非洲