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全球基因组生物标志物市场规模(按类型、疾病指征、地理范围和预测)


Published on: 2024-10-17 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

全球基因组生物标志物市场规模(按类型、疾病指征、地理范围和预测)

基因组生物标志物市场规模及预测

2024 年,基因组生物标志物市场规模价值 9.3281 亿美元,预计到 2031 年将达到 15.3224 亿美元,在 2024-2031 年预测期内,复合年增长率为 6.40%

全球基因组生物标志物市场驱动因素

基因组生物标志物市场的市场驱动因素可能受到多种因素的影响。这些可能包括:

  • 基因组技术的进步:随着基因分型、基因组测序和其他基因组技术的不断发展,生物标志物检测和分析的范围和精度不断提高。
  • 慢性病发病率不断上升:随着癌症、心血管疾病和神经系统疾病等慢性病的发病率不断上升,对用于早期检测、诊断、预后和个性化治疗的基因组生物标志物的需求也不断增加。
  • 个性化医疗需求不断增长:基因组生物标志物对个性化医疗至关重要,因为它们可以根据患者的基因组成定制治疗方案,从而改善治疗效果并降低副作用。
  • 对精准医疗计划的日益重视:政府资金和计划(尤其是在工业化国家)引发了对基因组生物标志物的研究和开发工作,目的是提高精准度医学。
  • 在临床试验和药物开发中的使用日益广泛:基因组生物标志物在临床试验和药物开发中的使用越来越频繁,以找到更有可能对特定治疗产生反应的患者亚群。这提高了药物研究的有效性并降低了费用。
  • 生物标志物发现的技术进步:得益于下一代测序 (NGS)、CRISPR-Cas9 基因编辑和单细胞分析方法等持续的技术进步,人们发现了具有更高灵敏度和特异性的新型基因组生物标志物。
  • 伴随诊断的采用日益广泛:随着伴随诊断在帮助患者做出治疗决策方面发挥着越来越大的作用,对基因组生物标志物的需求正在上升。伴随诊断用于识别最有可能从特定治疗产品中受益的患者。
  • 不断增长的研究伙伴关系和协作:由于制药公司、学术机构和诊断企业之间在生物标志物开发和验证方面的伙伴关系和协作,基因组研究发现转化为临床有用的生物标志物的速度正在加快。
  • 对基因检测的接受度和认知度不断提高:随着越来越多的人(包括医疗专业人员和患者)意识到基因组检测对疾病预防、诊断和治疗的优势,基因生物标志物的市场正在增长。
  • 基因组测序成本降低:由于基因组测序技术成本的下降以及数据分析和解释的进步,基因组生物标志物检测市场正在扩大,并且变得更加普及和负担得起。

全球基因组生物标志物市场限制

有几个因素可能会成为限制或挑战基因组生物标志物市场。这些可能包括:

  • 监管障碍:要求基因生物标志物获得批准的严格法规可能会为其商业化设置障碍。确保遵守监管规范(例如美国 FDA 批准和其他国家的类似法律)可能既昂贵又耗时。
  • 法律和道德问题:基因组生物标志物的使用通常需要收集和检查私人基因数据。这提出了关于同意、隐私和基因数据滥用的问题,这些都是道德和法律问题。解决这些问题并保证适当的数据保护程序可能很困难。
  • 开发和实施成本高昂:必须大量投资于研究、开发和验证研究才能开发基因生物标志物。此外,在医疗机构中建立基因组测试的基础设施可能成本高昂。高昂的成本可能会限制基因生物标志物检测的可及性,尤其是在资源有限的环境中。
  • 数据解释的复杂性:基因组数据的解释可能具有挑战性,需要先进的生物信息学工具和专业知识。临床决策取决于对基因组生物标志物数据的精确和可靠的解释,这可能很困难,尤其是对于没有接受过基因组学专门培训的医疗专业人员而言。
  • 有限的临床效用和验证:在实际情况下,并非所有基因生物标志物都具有临床效用或验证。缺乏足够的数据来证明某些生物标志物的临床有效性和有用性可能会阻止付款人和医疗保健提供者使用它们。
  • 互操作性和标准化:由于基因组数据格式和分析过程缺乏互操作性和标准化,研究人员和医疗保健组织之间的数据共享和协作可能会受到阻碍。为了优化基因生物标志物的使用,必须建立基因组数据分析和交换的一致标准。
  • 患者和医生的教育:患者和医生可能都没有完全理解基因生物标志物在医疗决策中的重要性。为了促进人们对基因生物标志物的接受和实施,必须加强对基因组医学的教育和理解。

全球基因组生物标志物市场细分分析

全球基因组生物标志物市场根据类型、疾病指征和地理位置进行细分。

按类型划分的基因组生物标志物市场

  • 预测性生物标志物:这些生物标志物用于识别有患上特定疾病风险的个体。
  • 预后性生物标志物:这些生物标志物用于预测疾病诊断后的病程。

按疾病指征划分的基因组生物标志物市场

  • 肿瘤学(癌症):这一细分市场规模最大,预计增长最快,因为基因组生物标志物在癌症诊断和治疗中的应用越来越多。治疗。![癌细胞]
  • 心血管疾病:生物标志物可帮助评估风险和预测心脏病。
  • 神经系统疾病:此部分包括阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症等疾病。
  • 肾脏疾病:生物标志物有助于诊断和预后肾脏疾病。
  • 其他:此部分包括传染病、自身免疫性疾病和代谢紊乱。

按地区划分的基因组生物标志物市场

  • 北美:美国、加拿大和墨西哥的市场状况和需求。
  • 欧洲:欧洲国家基因组生物标志物市场的分析。
  • 亚太地区:重点关注中国、印度、日本、韩国和其他。
  • 中东和非洲:研究中东和非洲地区的市场动态。
  • 拉丁美洲:涵盖拉丁美洲各国的市场趋势和发展。

主要参与者

基因组生物标志物市场的主要参与者是:

  • Cancer Genetics Inc
  • Eurofins Scientific
  • Thermo Fisher Scientific Inc
  • Aepodia SA
  • Epigenomics AG
  • US Biomarkers Inc.
  • Roche Diagnostics
  • Myriad Genetics
  • Illumina Inc.
  • QIAGEN NV
  • PerkinElmer
  • Oxford Nanopore Technologies Ltd.
  • BGI Group
  • Macrogen Inc.
  • 金唯智生物科技
  • 诺禾致源生物科技

报告范围

报告属性详细信息
研究期

2021-2031

基准年

2024

预测期

2024-2031

历史时期

2020-2022

单位

价值(百万美元)

重点公司简介

Cancer Genetics Inc、Eurofins Scientific、Thermo Fisher Scientific Inc、Aepodia SA、Epigenomics AG、Roche Diagnostics、Myriad Genetics、Illumina Inc.、QIAGEN NV 、Oxford Nanopore Technologies Ltd.

涵盖的细分市场
  • 按类型
  • 按疾病指征
  • 按地域
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