全球细胞和基因治疗市场规模按治疗类型（细胞治疗、基因治疗）、治疗类别（心血管疾病、癌症）、给药方式（体内治疗、体外治疗）和地理范围及预测划分

细胞和基因治疗市场规模和预测

2021 年细胞和基因治疗市场规模价值 147.6 亿美元，预计到 2030 年将达到 909.6 亿美元，2023 年至 2030 年的复合年增长率为 22.40%。

市场受到研发融资增加、对创新疗法的平静需求不断增长、对癌症治疗的细胞和基因治疗兴趣日益浓厚以及有利的行政环境的推动。细胞和基因治疗 (CGT) 代表了对抗众多危险感染的现代荒野，包括罕见的遗传性疾病和癌症。它代表了生命科学行业发展的新浪潮。由于大多数考虑都集中在治疗和诊断 COVID-19 上，COVID-19 的广泛传播减少了 2020 年代初基因治疗临床试验的数量。《全球细胞和基因治疗市场》报告对市场进行了全面评估。该报告对关键细分市场、趋势、驱动因素、限制因素、竞争格局以及在市场中发挥重要作用的因素进行了全面分析。

全球细胞和基因治疗市场定义

细胞疗法是在患者体内组织活细胞以治疗感染。细胞来源可以是自体或同种异体，可以来自干细胞，例如骨髓，干细胞治疗用于骨髓移植。基因治疗是引入、移除或改变患者的遗传密码来治疗疾病。此外，它还可以改变个体基因的表达或修复异常基因。该治疗包括将核酸（DNA-脱氧核糖核酸/RNA-核糖核酸）与称为载体的载体组合。

细胞和基因疗法 (CGT) 通过治疗或治愈以前无法通过微粒和生物药物治疗的各种疾病，在患者护理方面取得了重大进展。美国 FDA 在过去 20 年中批准了 20 多种 CGT，其中许多一次性疗法的费用从每次注射 37,500 美元到 200 万美元不等。鉴于这些救命药品的高成本和患者期望，制造商必须在整个供应链中提供集成服务，以实现高效的生物制造模式和顺畅的协调并最大限度地减少吸收障碍。

全球细胞和基因治疗市场概览

COVID-19 的影响，此前曾以包括社会犯罪、远程工作和因运营挑战而导致的商业活动关闭等限制性控制措施的形式出现，通常是导致增长的原因。这些公司在从影响中恢复的同时，正在继续运营并适应现代标准。市场参与者正在努力扩大其市场影响力，因为他们考虑到细胞和基因改造药物合同开发中的关键发展机会。

此外，生物制造商正在与合同制造商建立关键关系，以激发其候选项目的研发。由于对 CMO/CDMO 服务的需求不断增长，一些现代竞争对手的出现和产品开发能力的提高对市场收入产生了积极影响。为了促进细胞和基因治疗的生产，人们提出了一些新颖的策略。例如，制造商正在研究一次性技术在生产工作流程中的潜力。这种方法在该领域越来越受欢迎，因为它可以帮助改进，同时降低成本和生产时间。在未来的几年里，预计该领域的此类创新发展将支持市场增长。

对尖端药物的需求不断增长，加剧了参与者之间的市场竞争。生产细胞疗法和 CDMO 的公司正在签署协议，以加快其产品的开发并获得竞争优势。此外，临床研究项目推动了合同制造部门的收入增长。此外，外包细胞和基因治疗制造控制的增加也支持了部门的发展。

然而，该开发面临许多挑战，包括安全性和有效性问题、冗长的临床考虑方案、严格的管理系统以及高昂的细胞和基因治疗成本。一些关键组件包括同时用各种细胞治疗异质系统的能力、高质量的交换效率、低细胞危害性、对预期目标的单细胞特异性以及单细胞特异性。

市场吸引力

提供的市场吸引力图像将进一步帮助获取有关在全球细胞和基因治疗市场中处于领先地位的地区的信息。我们涵盖了推动给定区域行业增长的主要影响因素。

波特五力

提供的图像将进一步帮助获取有关波特五力框架的信息，该框架为了解竞争对手的行为和参与者在各自行业中的战略定位提供了蓝图。波特五力模型可用于评估全球细胞和基因治疗市场的竞争格局，衡量某个行业的吸引力并评估投资可能性。

全球细胞和基因治疗市场细分分析

全球细胞和基因治疗市场根据治疗类型、治疗类别、交付方式和地理位置进行细分。

按治疗类型划分的细胞和基因治疗市场

• 细胞治疗
• 基因治疗

根据治疗类型，市场分为细胞治疗和基因治疗。细胞疗法是从同种异体或自体来源推断出的整个活细胞的转移，而基因疗法是引入、取消或改变基因组来治疗疾病。市场由企业生产细胞和基因治疗产品所赚取的钱组成。

细胞和基因治疗市场，按治疗类别划分

• 心血管疾病
• 癌症
• 遗传性疾病
• 罕见疾病
• 肿瘤学
• 血液学
• 眼科学
• 传染病
• 神经系统疾病

根据治疗类别，市场分为心血管疾病、癌症、遗传性疾病、罕见疾病、肿瘤学、血液学眼科学、传染病和神经系统疾病。遗传性疾病市场正在增长，原因是遗传和慢性疾病病例的高发性以及政府为提高公众对基因检测和诊断的信息而开展的活动。分析人员正在探索心脏和血管疾病的遗传根源，从而开发出用于筛查、诊断和治疗各种心脏感染患者的新技术。一些研究人员正在寻找新方法来评估有心脏猝死风险的患者。其他人则在分析那些似乎可以延缓或阻碍心脏手术需求的药物如何使患有特殊疾病的患者受益。

按给药方式划分的细胞和基因治疗市场

• 体内治疗
• 体外治疗

根据给药方式，市场分为体内治疗和体外治疗。预计体内治疗市场在预期期间将呈指数级增长。在基因治疗方面，有两种不同的方法：体外和体内，细胞治疗除外。改变的人类基因必须从进入不健康人的细胞开始，基因治疗才能发挥作用。有两种策略可以做到这一点；遗传结构在体内提供给仍然存在于个体体内的受困细胞（癌细胞或其他细胞）。

按地区划分的细胞和基因治疗市场

• 北美
• 欧洲
• 亚太地区
• 拉丁美洲
• 中东和非洲

根据区域分析，全球细胞和基因治疗市场分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。北美占最大份额，预计在预测期内将保持领先地位。这可以归因于有利的监管环境，尤其是在美国。美国 FDA 为 CGT 建立了一种协作管理方法，并与支持部门进行了早期和持续的接触，此外还有对众多 CGT 有价值的特殊监管任务。此外，美国的监管审批程序正在推进，对开发 CGT 产品的供应商来说越来越有利。

关键参与者

“全球细胞和基因治疗市场”研究报告将提供有价值的见解，重点关注全球市场。市场的主要参与者是麦肯锡、Alnylam Pharmaceuticals Inc.、安进公司、百健公司、CORESTEM Inc.、Dendreon Pharmaceuticals LLC.、Helixmith Co. Ltd.、JCR Pharmaceuticals Co. Ltd.、Kolon TissueGene Inc.、诺华公司和辉瑞公司。

我们的市场分析还包括一个专门针对这些主要参与者的部分，其中我们的分析师提供对所有主要参与者财务报表的洞察，以及产品基准测试和 SWOT 分析。竞争格局部分还包括全球上述参与者的关键发展战略、市场份额和市场排名分析。

关键发展

• 麦肯锡将启动一个新的数字能力中心，以加快细胞和基因疗法 (CGT) 的发展。数字能力中心将专注于加速生物制药制造领域的卓越运营和数字化转型。数字能力中心将加入麦肯锡快速发展的全球数字能力中心网络，沉浸式学习环境激励和准备组织通过卓越运营和技术支持的转型实现可持续的绩效改进。
• 2022 年 10 月 3 日，Alexion 的基因组药物宣布收购 LogicBio 的技术，通过此次收购，他们希望整合知识渊博的临床前开发团队和罕见疾病研发团队。 LogicBio 已经开发了许多用于传递和插入基因的技术系统，以治疗遗传疾病。此外，他们将建立一个平台来改进病毒载体的创建。
• 2022 年 10 月 12 日，Moderna 披露默克公司 (MSD) 已决定行使其 2.5 亿美元的期权，共同开发和商业化 PCV mRNA-4157/V940。该疫苗目前正在 II 期临床试验中进行测试，作为高风险黑色素瘤患者的辅助疗法，与默克公司的程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体 pembrolizumab 联合使用。
• 2022 年 10 月 3 日，辉瑞宣布他们已成功收购偏头痛药物制造公司 Biohaven Pharmaceuticals。他们最近制造了 NURTEC ODT (rimegepant)，该药物被批准用于成人急性治疗和发作性偏头痛预防。凭借辉瑞的全球影响力和此次收购，他们将能够为偏头痛患者提供更多的治疗选择。

Ace 矩阵分析

报告中提供的 Ace 矩阵将有助于了解该行业主要关键参与者的表现，因为我们根据服务特点和创新、可扩展性、服务创新、行业覆盖范围、行业影响力和增长路线图等各种因素对这些公司进行了排名。根据这些因素，我们将公司分为四类：活跃公司、前沿公司、新兴公司和创新公司。

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