美国儿童高血压复合药房市场规模按类型（儿童肺动脉高压 (PAH)、相关儿童高血压）、药物类型（氨氯地平、西地那非、他达拉非）及预测

美国儿童高血压复合药房市场规模及预测

2022 年，美国儿童高血压复合药房市场规模价值 93.61 万美元，预计到 2030 年将达到 123.97 万美元，2023 年至 2030 年的复合年增长率为 3.43%。

在儿科医学中，复合药物通过为特定患者的需求提供替代方法而发挥着关键作用。当市售药物无法满足儿科患者的需求时，解决方案是使用复合产品。美国儿童高血压复合药房市场报告对市场进行了全面评估。报告对关键细分市场、趋势、驱动因素、限制因素、竞争格局以及在市场中发挥重要作用的因素进行了全面的分析。

美国儿童高血压复合药房市场定义

无法接受 FDA 批准治疗的患者（例如对特定染料过敏且需要在没有该染料的情况下制备药物的患者）可能需要为其配制药物，或者无法吞咽胶囊或药片的儿童或老年患者需要液体剂量类型的药物。当 FDA 批准的药物在临床上不需要治疗患者时，医院、诊所和其他机构的医生可能会偶尔给他们开复方药物。此外，儿科复方药物是帮助孩子以适当形式获得所需药物的一种选择。许多药物即使可能不以液体形式提供，也可以配制成溶液、悬浮液和糖浆。此外，儿科复方药房配方更适合儿童，包括冰棒、小熊软糖、外用乳液和棒棒糖。许多口服替代品可以注入香料，以帮助年轻人服药。然而，一些复方药物制造商参与的行为可能会危及患者或破坏药物审批程序。例如，FDA 已经认识到，一些复方药商通过不准确地描述符合 FDA 批准标准的处方药，对复方药物的功效和安全性做出了虚假和欺骗性的声明，有时这些药物用于治疗严重疾病。

美国儿童高血压复方药房市场概况

对于复方药房来说，确定消费者的需求应该是您的首要任务。患者在服药时会经历哪些副作用，或者他们可能会遇到哪些问题，当他们开始开发新产品时，他们如何决定从哪里开始？复方药房可以为患者提供他们在大多数其他药房无法获得的服务。它允许药剂师利用他们广泛的药物知识来帮助患者和处方者制定真正独特的治疗计划。复方药剂师通常能够提供传统对抗疗法无法帮助或无法治疗的罕见或难治性疾病的治疗。考虑一下这个数字：一家平均每天接待 100 名患者的药店很容易就会有 5 名患者受益于复合产品。平均每张处方花费 50 美元，这将为他们每年增加 77,500 美元的毛利润。复合产品使他们能够增加收入，同时为患者和医生提供针对其医疗保健需求的针对性解决方案。

严格控制血压是预防心脏病发作和中风的最佳策略之一。然而，就 24 小时血压控制而言，很难降低高危患者的血压。抗高血压剂量递增或联合治疗是实现此类患者良好控制的有效工具，在这些情况下，联合治疗通常是更有效的选择。许多患有原发性高血压的儿童需要两种或两种以上具有互补作用机制的药物。这种策略有望优化血压控制，同时最大限度地减少不良影响。血管紧张素 II 1 型 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB) 通过选择性阻断血管紧张素 II 与 AT1 受体的结合起作用，广泛用于治疗高血压。这些药物除了控制血压外，还有证据表明它们还具有心血管、大脑和肾脏保护作用，这是由于它们在组织水平上抑制肾素-血管紧张素激活以及自分泌/旁分泌作用。除了直接保护终末器官外，一些 ARB 还可以改善葡萄糖和脂质代谢异常，从而导致动脉粥样硬化。

在儿科医学中，复合药物通过为特定患者的需求提供替代方法发挥着关键作用。当市售药物无法满足儿科患者的需求时，解决方案是使用复合产品。量身定制的药物可以提高患者的依从性。合适的剂型往往是儿科人群面临的挑战。制造商可能只提供固体口服剂型，但儿科患者可能难以吞咽。例如，如果儿科患者无法吞咽 ACE 抑制剂的片剂，则将其用作原发性高血压的初始治疗可能会很困难。这可能会成为患者治疗结果的障碍。将剂量调整为悬浮液、锭剂或栓剂等形式似乎对患者来说是一种更可行的治疗方法。其他可能导致复合治疗成为允许选项的情况包括食物过敏、饮食调整或其他发育障碍。叠加是增加患有高血压的儿科人群更多选择的关键因素。在商业上可用的选项用尽之后，将药物配制成替代形式可能是一种满足患者需求的有价值的解决方案。

美国儿童高血压复合药房市场：细分分析

美国儿童高血压复合药房市场根据类型和药物类型进行细分。

美国儿童高血压复合药房市场，按类型

• 儿童肺动脉高压 (Pah) • 相关儿童高血压

按类型获取汇总市场报告：-

基于类型，儿童肺动脉高压在 2021 年占据最大的市场份额，预计在预测期内的复合年增长率为 3.61%。儿童原发性肺动脉高压与成人患者相同。其定义为静息时平均肺动脉压≥25 mmHg 或运动时≥30 mmHg，肺楔压正常，无相关或相关疾病。将运动血流动力学异常纳入肺动脉高压定义非常重要，因为与成人相比，患有肺动脉高压的儿童在运动时甚至在通气不足时肺血管反应往往更为强烈。对于有复发性劳力性或夜间晕厥病史的儿童来说，静息平均肺动脉压仅为 ∼25 mmHg 的情况并不少见，而在睡眠和运动期间，该平均肺动脉压会因轻度全身动脉血氧去饱和而显着升高。

美国儿童高血压复合药房市场，按药物类型划分

• 氨氯地平• 西地那非• 他达拉非

根据药物类型，他达拉非在 2021 年占据最大市场份额，预计在预测期内将以 3.59% 的最高复合年增长率增长。他达拉非是一种强效选择性磷酸二酯酶 5 抑制剂，获批以 40 毫克口服剂量每日一次，用于改善 PAH 成人患者的运动能力。一项针对 PAH 成人患者的研究表明，他达拉非改善了临床结果和生活质量，并延缓了临床恶化时间（肺动脉高压和对他达拉非的反应 [PHIRST-1]，也称为 H6D-MC-LVGY [LVGY]）他达拉非是一种长效 PDE5 抑制剂，已被证明可以减少 PAH 或 IPAH 成人患者的临床恶化并改善运动能力和健康相关生活质量。由于该药物的疗效有据可查，并且有关于西地那非的警告，儿科使用他达拉非的情况有所增加。虽然他达拉非尚未获得 FDA 批准用于儿科患者，但一项回顾性研究表明，初始剂量 1 mg/kg/day 对儿科患者耐受性良好，表现出临床改善，并且副作用较少。他达拉非以片剂形式提供，可以根据需要混合成口服混悬液。由于新生儿和婴儿的代谢途径尚未成熟，因此禁用他达拉非。他达拉非的不良反应与西地那非相似，但他达拉非对 PDE6 的抑制作用很小，因此视觉影响较小。

关键参与者

“美国儿童高血压复合药房市场”研究报告将提供有价值的见解，重点关注美国市场。市场的主要参与者是Janssen Global Services LLC、B. Braun SE、Fresenius Kabi USA、Makers Compounding Pharmacy、PenCol Specialty Pharmacy、Institutional Pharmacy Solutions LLC、McGuff Compounding Pharmacy、Fagron、Triangle Compounding Pharmacies 和 Azurity Pharmaceuticals, Inc. 竞争格局部分还包括上述参与者的关键发展战略、市场份额和市场排名分析。

关键发展

• 2022 年 8 月，强生旗下的杨森制药公司约翰逊宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 IMBRUVICA (ibrutinib) 用于治疗患有慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) 的儿科患者。

• 2022 年 8 月，GS1 Data Matrix 条形码将在三年内添加到费森尤斯卡比 (Fresenius Kabi) 的药品组合中，包括使用时的药瓶、注射器、静脉注射液和肠外营养产品。

• 根据费森尤斯卡比 (Fresenius Kabi) 的一份声明，2022 年 7 月，注射用抗癌药噻替派已在美国上市。

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