全球杜氏肌营养不良症药物市场规模（按治疗方法、地理范围和预测）

杜氏肌营养不良症药物市场规模及预测

2019 年杜氏肌营养不良症药物市场价值为 6.9468 亿美元，预计到 2027 年将达到 103.3 亿美元，2020 年至 2027 年的复合年增长率为 40.13%。

突变特异性疗法的出现和诊断方法的改进推动了杜氏肌营养不良症药物市场的增长。此外，政府采取的负担得起的医疗保健措施将推动市场增长。全球杜氏肌营养不良症药物市场报告对市场进行了全面评估。该报告对关键细分市场、趋势、驱动因素、限制因素、竞争格局以及在市场中发挥重要作用的因素进行了全面的分析。

全球杜氏肌营养不良症药物市场定义

肌营养不良症是一组疾病，会使肌肉在一段时间后变得更脆弱、适应性更差。杜氏肌营养不良症 (DMD) 是最常见的类型。它是由控制身体如何保持肌肉强健的质量缺陷引起的。这种疾病经常影响青少年，并且副作用通常在青春期一开始就出现了。患有 DMD 的儿童站立、行走和爬楼梯都很困难。许多人最终需要轮椅才能走动。他们也可能患有心脏和肺部疾病。由于 DMD 无法治愈，因此可以使用药物来控制或减轻症状和副作用。类固醇药物用于控制杜氏肌营养不良症的症状。未开发细胞治疗和质量治疗可用于将来治疗这种疾病。

全球杜氏肌营养不良症药物市场概述

市场在衡量时间范围内显示出强劲增长。增长可以主要归因于诸如转化特定治疗的兴起、疾病发病率的上升以及诊断的改进等因素。然而，各大地区的政府都在采取适度的医疗措施，影响组织的定价方法以及偿还情况。政府支持目标明确药物和良好偿还安排的活动有望促进市场的发展。

此外，提高对 Exondys51、Translarna 和 Emflaza 等重点治疗的认可可能会支持康复领域。Translarna 于 2014 年在欧洲获得有条件批准，用于治疗处于徘徊状态且年龄为 5 岁或以上的神经变性 DMD 患者。Exondys51 和 Emflaza 尚未在欧洲获得 DMD 治疗批准。扩大对服务不足的分类（例如新生儿和非行走患者）的治疗选择，评估为在合理的时间范围内对市场有良好的预测。需要不同的组成部分，例如对未成熟微生物治疗、质量治疗和用于治疗 DMD 的外显子跳跃药物的持续检查，以推动 DMD 药物市场的发展。成本意识的提高将阻碍新兴 DMD 药物的溢价估算机会。严格的行政批准和缺乏标准化的技术来确定药物的临床可行性仍然是生存的巨大挑战。

全球杜氏肌营养不良症药物市场细分分析

全球杜氏肌营养不良症药物市场根据治疗方法和地理位置进行细分。

杜氏肌营养不良症药物市场，按治疗方法

• 突变抑制• 外显子跳跃• 类固醇治疗

根据治疗方法，市场分为突变抑制、外显子跳跃和类固醇治疗。估计外显子跳跃将占据最大的市场份额。外显子跳跃是一种 RNA 剪接形式，有助于细胞跳过错误或错位的遗传密码部分。突变抑制可恢复在原始背景之前可见的表型。类固醇疗法用于治疗风湿病，包括狼疮、血管炎和类风湿性关节炎。

杜氏肌营养不良症药物市场，按地区划分

• 北美• 欧洲• 亚太地区• 世界其他地区

根据区域分析，全球杜氏肌营养不良症药物市场分为北美、欧洲、亚太地区和世界其他地区。美国凭借高治疗率及新药上市在杜氏肌营养不良症药物市场占据主导地位。

全球杜氏肌营养不良症药物市场的关键参与者

《全球杜氏肌营养不良症药物市场》研究报告将提供有价值的见解，重点关注全球市场。市场的主要参与者有Acceleron Pharma, Inc.、Akashi Therapeutics, Inc.、BioMarin Pharmaceutical, Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Eli Lilly and Company、Janssen Pharmaceuticals, Inc.、Lexicon Pharmaceuticals, Inc.、Nippon Shokubai Co., Ltd.、Nobelpharma Co., Ltd.、Pfizer, Inc.、PTC Therapeutics, Inc.、Sarepta Therapeutics Inc.、Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 竞争格局部分还包括上述参与者在全球范围内的关键发展战略、市场份额和市场排名分析。

全球杜氏肌营养不良症药物市场报告范围

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