美国药物对比测试实验室市场规模按类型（细胞和基因治疗、在制品和产品放行测试）、按应用（分析测试、方法开发）、按地理范围和预测

美国制药对比测试实验室市场规模和预测

2023 年美国制药对比测试实验室市场规模价值 7.8937 亿美元，预计到 2030 年将达到14.9911 亿美元，2024 年至 2030 年的复合年增长率为8.67%。

生物仿制药和生物制药产品的市场需求激增以及外包服务相关的定价优势是推动市场增长的因素。 美国制药对比测试实验室市场报告对市场进行了全面的评估。该报告对关键细分市场、趋势、驱动因素、限制因素、竞争格局以及在市场中发挥重要作用的因素进行了全面的分析。

美国制药对比测试实验室市场定义

制药合同测试实验室是专门为生物技术和制药行业提供分析和测试服务的组织。公司。这些实验室在整个研发过程中提供各种服务，以确保药品的有效性、安全性和质量。合同测试实验室旨在帮助制药公司遵守行业标准和法律义务。合同测试实验室是一家为外部客户进行测试或科学研究的独立公司。这些外部实验室完成客户自己无法完成的任务。这些实验室进行分析测试以评估药品的质量、纯度和化学成分。这涉及对化学品、杂质和活性物质进行测试。

可靠信息的产生主要取决于质量和安全测试。对于可能缺乏进行特定测试核心能力的小型或初创企业和更广泛的企业运营，使用合同测试实验室有几个优势。合同测试实验室在支持临床试验方面发挥着至关重要的作用，它们对研究药物进行许多必要的测试，并确保它们符合安全性和有效性标准。无论是产品开发、制造还是质量控制，合同检测实验室都可以根据制药公司的独特需求灵活地提供定制的检测解决方案。

美国制药对比测试实验室市场概览

美国制药对比测试实验室市场正在经历显着增长，这归因于各种驱动因素，例如与外包服务相关的定价优势、生物仿制药和生物制药产品的市场需求激增等。生物仿制药和生物制药产品的市场需求激增为美国制药合同测试实验室市场的增长做出了重大贡献。生物产品构成了多种物质类别，通常由大而复杂的分子组成。这些产品通常使用生物技术在生物系统（例如微生物、植物细胞或动物细胞）内生成。与小分子药物相比，它们在特性描述方面往往面临挑战。

然而，研发 (R&D) 支出的增加为美国制药合同测试实验室市场提供了重大机遇。政府资助往往会导致制药行业研发计划的增加。随着研究活动的扩大，对合同实验室提供的专业测试服务的需求不断增长，从而创造了有利的市场机会。

外包服务的优惠定价优势推动了美国制药合同测试实验室市场的增长。随着制药公司寻求具有成本效益的解决方案，外包测试服务的经济优势对扩大合同测试实验室部门做出了重要贡献。这一趋势使公司能够优化支出，同时获得专业的测试专业知识，促进市场的整体增长和竞争力。合同测试实验室通常规模较大，允许它们将固定成本分摊到更多的测试服务上。这样可以节省成本，并通过有竞争力的定价将成本转嫁给制药公司。

美国制药对比测试实验室市场细分分析

美国制药对比测试实验室市场根据类型、应用和地理位置进行细分。

美国制药对比测试实验室市场，按类型划分

• 细胞和基因治疗
• 在制品和产品放行测试
• 成品药测试
• 环境样本
• 其他

按类型获取摘要市场报告：-

根据类型，市场细分为细胞和基因治疗、在制品和产品放行测试、成品药测试、环境样品等。美国制药对比测试实验室市场在“类型”细分市场中正经历着规模化的吸引力。细胞和基因治疗在 2022 年占据了 27.7% 的最大市场份额，市场价值为 2.1828 亿美元，预计在预测期内的复合年增长率为 9.27%。在制品和产品放行测试是 2022 年的第二大市场，2022 年的价值为 1.8155 亿美元；预计复合年增长率为 8.80%。

基因治疗是一种通过修复潜在遗传问题来治疗或预防疾病的医疗策略。医生可以使用基因疗法来改变人的基因组成，而不是使用药物或手术来治疗疾病。细胞和基因疗法是医学领域的创新方法，涉及操纵细胞或基因来治疗疾病。美国的制药合同测试实验室支持这些先进疗法的开发、测试和商业化。

美国制药对比测试实验室市场，按应用

• 分析测试
• 方法开发
• 稳定性测试
• 其他测试

按应用获取摘要市场报告：-

根据应用，市场细分为分析测试、方法开发、稳定性测试和其他测试。美国制药对比测试实验室市场在应用领域正经历着规模化的吸引力。分析测试部分占有重要地位，并占据美国市场的大部分份额。预计分析测试部门将在 2022 年占据 26.6% 的显著市场份额。该部门预计将获得 2.0974 亿美元的增量市场价值，预计在 2023 年至 2030 年期间的复合年增长率为 9.16%。

分析合同研究组织、分析科学研究机构和美国分析合同实验室都是合同实验室的合作伙伴。药物开发和放行测试所需的 CMC（化学、制造和控制）参数的高质量分析测试服务是分析的专业领域。该分析测试实验室经 FDA 注册并遵循 cGMP 指南，已做好充分准备进行所有必要的测试和相关服务，例如微生物学、分析开发以及储存和稳定性测试。

按地区划分的美国制药对比测试实验室市场

• 西部
• 东北部
• 东南部
• 中西部
• 西南部

根据地理位置，美国制药对比测试实验室市场细分为西部、东北部、东南部、中西部和西南部。美国医药对比检测实验室市场在西部地区正经历着规模化的吸引力。西部地区占有重要地位，占据美国市场的大部分份额。预计到 2030 年，西部将占据 25.3% 的显著市场份额。该地区的增量市场价值预计将达到 1.9302 亿美元，预计在 2023 年至 2030 年期间的复合年增长率为 9.12%。西部是推动该地区医药对比检测实验室市场增长的最重要地区。制药行业受到严格的监管标准的约束。合同测试实验室在帮助公司遵守这些法规、确保药品质量和安全方面发挥着至关重要的作用。在美国等制药公司高度集中的地区，合同测试实验室在帮助企业遵守监管要求方面尤其重要。世卫组织制定了涵盖稳定性、包装、储存和生物等效性的国际监管标准。确保活性药物成分稳定且不受储存或包装材料的影响至关重要。

关键参与者

“美国制药对比测试实验室市场”研究报告将提供重点关注市场的宝贵见解。市场的主要参与者包括Eurofins Scientific、WuXi AppTec、Millipore Sigma（Merck）、Pace Analytical Services, LLC、Catalent, Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings（LabCorp）、PPD, Inc.（Thermo Fisher Scientific）、Element Materials Technology、ALS Ltd.、Intertek、SGS SA 和 Charles River Laboratories International Inc. 本节提供公司概况、排名分析、公司区域和行业足迹以及 ACE 矩阵。

我们的市场分析还包括一个专门针对这些主要参与者的部分，其中我们的分析师提供所有主要参与者财务报表的见解，以及涂层类型基准测试和 SWOT 分析。

关键发展

• 2023 年 7 月，MilliporeSigma 在其位于堪萨斯州莱尼克萨的工厂增加了 98,000 平方英尺的实验室空间，以增强其生产细胞培养基的能力。凭借这一进步，Lenexa 成为北美最大的卓越中心和干粉细胞培养基设施。
• 2023 年 2 月，Eurofins 推出了一项新颖的测试，旨在评估嵌合抗原受体 TCell (CAR-T) 疗法在患有 B 细胞淋巴瘤和前 B 细胞急性淋巴细胞白血病的个体中的生长和持久性。

Ace 矩阵分析

报告中提供的 Ace 矩阵将有助于了解该行业主要关键参与者的表现，因为我们根据各种因素（例如服务功能和创新、可扩展性、服务创新、行业覆盖范围、行业影响力和增长路线图）为这些公司提供排名。基于这些因素，我们将公司分为四类：活跃、前沿、新兴和创新者。