结核病治疗市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018-2028F，按疾病类型（活动性结核病、潜伏性结核病）、按疗法（一线疗法、二线疗法）、按给药途径（口服、肠胃外、其他）、按剂型（药片、胶囊、注射剂、其他）、按分销渠道（医院药房、零售药房、网上药房）、按地区和竞争进行细分

据世界卫生组织 (WHO) 统计，结核病是全球十大死亡原因之一，估计 2019 年有 1000 万人患上结核病。

据 WHO 统计，超过 90% 的结核病病例发生在发展中国家，这些国家无法获得适当的医疗保健和诊断工具。

此外，全球人口正在老龄化，老年人由于年龄相关的免疫功能下降而更容易感染结核病。随着人口老龄化，对老年人安全有效的结核病治疗药物的需求预计将增加，从而推动全球结核病治疗市场的增长。

耐药性病例增加

结核病是由一种可以迅速变异的细菌引起的，会导致难以治疗的耐药菌株。耐多药结核病 (MDR-TB) 和广泛耐药结核病 (XDR-TB) 是两种耐药结核病，对全球健康构成重大挑战。耐药结核病菌株的出现增加了对能够有效治疗这些难治菌株的新型结核病疗法的需求。这反过来又有望增加对能够解决结核病耐药性问题的新型疗法的需求，从而推动未来几年全球结核病治疗市场的增长。在过去十年中，已经开发了几种新的结核病药物，包括贝达喹啉、德拉马尼和普托马尼。贝达喹啉是一种新型药物，已被证明可有效对抗耐药结核病，包括耐多药 (MDR) 和广泛耐药 (XDR) 结核病。德拉马尼也被证明可有效对抗耐药结核病，尤其是与其他结核病药物联合使用时。三种药物中最新的一种 Pretomanid 已被批准用于治疗广泛耐药性结核病。

结核病诊断的进展

诊断工具的进步也改善了结核病的治疗。一个例子是使用 Xpert MTB/RIF，这是一种快速分子诊断测试，可以在短短两小时内检测出结核病和耐药性。另一种诊断工具是 GeneXpert Omni，它可以在不到 90 分钟的时间内检测出结核病和耐药性。这些工具可以帮助临床医生做出更准确的诊断，并为患者选择最合适的治疗方案。结核病诊断方法的发展也导致了有效治疗方案的开发，从而为未来几年全球结核病治疗市场的增长开辟了新的前景。

联合疗法的使用

多年来，联合疗法在治疗各种慢性和传染病中的应用有所增加，为新型疗法的增长和发展开辟了新的机会。联合疗法在结核病治疗中的应用越来越普遍。联合疗法涉及使用多种药物治疗结核病，这可以改善治疗结果并降低耐药性风险。联合疗法的一个例子是使用贝达喹啉和德拉马尼治疗 MDR-TB。另一种联合疗法称为 BPaMZ 方案，使用贝达喹啉、pretomanid、莫西沙星和吡嗪酰胺等药物治疗药物敏感性结核病。联合疗法在结核病治疗中的应用预计将在未来几年推动全球结核病治疗市场的增长。

增加研发活动

根据 clinicaltrials.gov 的数据，全球有大约 1,092 项处于不同开发阶段的研究，旨在开发抗击结核病的治疗方法。

此外，研究还在继续寻找更短疗程的有效治疗方法。传统上，结核病治疗需要长期使用抗生素，最长可持续两年。然而，最近的研究表明，较短的治疗方案可能同样有效。一个例子是使用 BPaL 方案，该方案使用贝达喹啉、pretomanid 和利奈唑胺等药物治疗耐药性结核病。事实证明，这种疗法在短短六个月内就能有效治疗结核病。这反过来有望在未来几年支持全球结核病治疗市场的增长。

除了这些新药和新疗法外，研究人员还在探索将现有药物重新用于治疗结核病的潜力。例如，2020 年发表在《科学》杂志上的一项研究发现，一种名为氯硝柳胺的药物目前用于治疗肠道感染，在实验室实验中显示出杀死结核分枝杆菌的良好效果。研究人员现在正计划进行临床试验，以测试氯硝柳胺在人类治疗结核病方面的有效性。预计这将为未来几年全球结核病治疗市场的增长开辟新的前景。

艾滋病毒流行率不断上升

据世卫组织称，截至 2021 年，全球约有 3840 万人感染艾滋病毒。

市场细分

全球结核病治疗市场可按疾病类型、治疗方法、给药途径、剂型、分销渠道和地区进行细分。根据疾病类型，全球结核病治疗市场可分为活动性结核病和潜伏性结核病。按治疗方法，全球结核病治疗市场可分为一线治疗和二线治疗。根据给药途径，全球结核病治疗药物可分为口服、肠外给药和其他给药方式。根据剂型，全球结核病治疗药物市场可细分为片剂、胶囊、注射剂和其他剂型。根据分销渠道，全球结核病治疗药物市场可分为医院药房、零售药房和网上药房。从区域上看，全球结核病治疗市场可细分为北美、欧洲、亚太地区、南美和中东及非洲。

市场参与者

阿斯利康、强生、礼来、迈兰、梯瓦制药工业有限公司、赛诺菲、诺华、太阳制药、辉瑞等是全球结核病治疗市场的一些领先企业。

最新动态

2019 年，大冢制药株式会社获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，可使用一种新型结核病药物 Pretomanid 治疗广泛耐药性结核病。

葛兰素史克 (GSK) 有一个结核病药物开发计划，专注于开发对耐药性结核病有效的药物。 GSK 目前正在临床试验中测试一种名为 GSK3036656 的药物，该药物在早期研究中显示出良好的前景。

2019 年，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了一种名为 pretomanid 的新药。Pretomanid 是 BPaL 的三药方案的一部分，该方案还包括贝达喹啉和利奈唑胺，已被证明对治疗高度耐药型结核病非常有效。在南非进行的一项 III 期试验中，BPaL 方案治愈了 90% 的广泛耐药结核病患者，这是一种对至少四种主要结核病药物具有耐药性的结核病。 BPaL 方案也比以前的耐药性结核病标准治疗时间短，只需六个月，而不是长达两年。