配方开发外包市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018 年至 2028 年，按服务（预配方、配方开发）、按配方（口服、注射、外用、其他）、按治疗领域（肿瘤学、传染病、神经病学、血液学、呼吸系统、心血管、皮肤病学、其他）、按地区和竞争进行细分
Published on: 2024-11-01 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
配方开发外包市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018 年至 2028 年，按服务（预配方、配方开发）、按配方（口服、注射、外用、其他）、按治疗领域（肿瘤学、传染病、神经病学、血液学、呼吸系统、心血管、皮肤病学、其他）、按地区和竞争进行细分
2021 年 6 月，Taylor France 发表了一篇关于使用 3D 打印进行个性化药物配方开发的论文。
节省成本
节省成本是全球配方开发外包市场增长的主要驱动力之一。制药公司面临着降低成本和提高效率的压力，而外包配方开发可以通过多种方式帮助他们实现这些目标。首先，外包配方开发使制药公司可以避免与建设和维护设施和设备相关的资本支出，以及持续的人员配备和培训员工的成本。
相反，公司可以利用 CDMO（合同开发和制造组织）的专业知识和基础设施来开发他们的药物配方。其次，外包配方开发可以帮助制药公司降低总体开发成本。通过与专门从事配方开发的 CDMO 合作，公司可以从规模经济以及专业人士的专业知识中受益。这可以降低开发成本并加快上市时间。
第三，外包配方开发使制药公司能够更有效地分配资源。通过专注于核心竞争力，例如药物发现、营销和销售，公司可以释放资源投资于业务的其他领域。这可以帮助公司提高竞争地位并提高盈利能力。
专注于核心竞争力
核心竞争力是影响全球配方开发外包市场增长的另一个关键因素。制药公司越来越认识到专注于核心竞争力以保持竞争力和创新的重要性。外包配方开发可以通过多种方式帮助公司实现这一目标。首先，外包配方开发使制药公司能够专注于核心竞争力，例如药物发现、营销和销售。通过与专门从事配方开发的 CDMO（合同开发和制造组织）合作，公司可以释放资源投资于具有竞争优势的领域。这可以帮助他们更快、更有效地开发新药，并更快地将其推向市场。其次，外包配方开发使制药公司能够获得他们内部可能没有的专业知识和设施。许多 CDMO 专门从事配方开发的特定领域，例如生物制剂、无菌产品或管制物质。
通过与这些专业合作伙伴合作，公司可以获得更有效地开发药物配方所需的专业知识和基础设施。第三，外包配方开发可以帮助制药公司降低风险并提高灵活性。通过与多家 CDMO 合作，公司可以分散风险并确保他们能够获得开发药物配方所需的专业知识和基础设施，而不管他们的具体要求如何。
药物开发的复杂性增加
药物开发是全球配方开发外包市场增长的重要驱动力。制药行业面临着开发新型创新药物以满足未满足的医疗需求的持续压力，而外包配方开发可以通过多种方式帮助公司加速药物开发过程。外包配方开发可以帮助制药公司缩短上市时间。通过与专门从事配方开发的 CDMO（合同开发和制造组织）合作，公司可以获得更快、更有效地开发药物配方所需的专业知识和基础设施。这可以帮助他们更快地将药物推向市场，并更快地占领市场份额。此外，外包配方开发可以帮助制药公司获得专业知识和设施。
许多 CDMO 专门从事配方开发的特定领域，例如生物制剂、无菌产品或管制物质。通过与这些专业合作伙伴合作，公司可以获得更有效地开发药物配方所需的专业知识和基础设施。此外，外包配方开发可以帮助制药公司降低开发成本。通过利用 CDMO 的专业知识和基础设施，公司可以从规模经济中受益并降低总体开发成本。这可以帮助他们更有效地分配资源并投资于业务的其他领域，例如药物发现、营销和销售。
快速发展的监管环境
监管环境是影响全球配方开发外包市场增长的关键因素。制药行业受到严格的监管要求，外包配方开发可以帮助公司更有效地满足这些要求。首先，外包配方开发可以帮助制药公司更有效地遵守监管要求。专门从事配方开发的 CDMO（合同开发和制造组织）通常在与监管机构合作方面经验丰富，可以帮助公司应对复杂的监管环境。这可以帮助公司避免延误和代价高昂的监管错误，这些错误可能会减慢药物开发过程并增加成本。其次，外包配方开发可以帮助制药公司获得与法规合规相关的专业知识。许多 CDMO 都有内部监管专家，他们可以提供监管合规方面的指导，以及开发符合监管要求的药物配方所需的专业知识。第三，配方开发的外包可以帮助制药公司保持对不断变化的监管要求的遵守。随着法规的发展，CDMO 可以帮助公司保持最新状态并相应地调整其药物开发流程，从而降低不合规和相关处罚的风险。
对生物制剂和其他复杂配方的需求不断增长
生物制剂和其他复杂配方是全球配方开发外包市场增长的重要驱动力。生物制剂和其他复杂配方需要内部可能无法找到的专业知识和专业知识。专门从事生物制剂和其他复杂配方的 CDMO（合同开发和制造组织）拥有更有效地开发和制造这些产品所需的知识和专业知识。通过与这些专业合作伙伴合作，制药公司可以获得更高效、更有效地开发生物制剂和其他复杂配方所需的专业知识和基础设施。此外，生物制剂和其他复杂制剂通常需要内部可能没有的专门基础设施。
专门从事生物制剂和其他复杂制剂的 CDMO 已投资于开发和制造这些产品所需的基础设施，包括专门的设备和设施。通过与这些专业合作伙伴合作，制药公司可以更高效、更经济地获得开发生物制剂和其他复杂制剂所需的基础设施。此外，外包生物制剂和其他复杂制剂的开发可以帮助制药公司降低风险。这些制剂通常涉及高度的复杂性和风险，外包开发过程可以帮助公司分散风险并确保他们能够获得必要的专业知识和基础设施。
最新进展
- Catalent 于 2020 年推出了一款新的喷雾干燥套件，其中包括一台具有集成研磨和颗粒工程功能的 GMP 喷雾干燥机。这套新设备使 Catalent 能够提供更广泛的药物开发服务，包括喷雾干燥、微粉化和配方开发。
- 赛默飞世尔科技于 2020 年在新加坡启动了一个新的 CDMO 设施，该设施包括一系列功能，包括配方开发、工艺开发和临床试验制造。该设施旨在支持亚太地区对 CDMO 服务日益增长的需求。
- 龙沙于 2019 年在瑞士启动了一个新的无菌药品灌装和精加工设施，该设施包括无菌灌装、冻干和终端灭菌功能。新设施扩展了龙沙在无菌药品制造领域的能力，使该公司能够为客户提供更广泛的服务。
市场细分
全球配方开发外包市场可以按服务、配方、治疗领域和地区进行细分。根据服务，市场可分为预配方和配方开发。根据配方，市场可细分为口服、注射、外用和其他。根据治疗领域，市场可分为肿瘤学、传染病、神经病学、血液学、呼吸系统、心血管、皮肤病学等。
市场参与者
Charles River Laboratories.、Aizant Drug Research Solutions Private Limited.、Catalent Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings.、Syngene International Ltd.、Irisys LLC.、Intertek Group PLC.、Piramal Pharma Solutions.、Qiotient Sciences Ltd.、Patheon Inc.、Emergent BioSolutions Inc、Lonza Group AG 是全球配方开发外包市场的一些领先参与者。
| 属性 | 详细信息 |
| 基准年 | 2022 |
| 历史数据 | 2018– 2021 |
| 估计年份 | 2023 |
| 预测期 | 2024 – 2028 |
| 定量单位 | 2018-2022 年和 2023-2028 年收入（百万美元）及复合年增长率 |
| 报告覆盖范围 | 收入预测、公司份额、竞争格局、增长因素和趋势 |
| 涵盖的细分市场 | 按服务 按配方 按治疗领域 按地区 |
| 区域范围 | 北美；欧洲；亚太地区；南美；中东和非洲 |
| 国家范围 | 美国；加拿大；墨西哥；法国；德国；英国；意大利；西班牙；中国；印度；日本；韩国；澳大利亚；巴西；阿根廷；哥伦比亚；南非；沙特阿拉伯；阿联酋 |
| 主要公司简介 | Charles River Laboratories.、Aizant Drug Research Solutions Private Limited.、Catalent Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings.、Syngene International Ltd.、Irisys LLC.、Intertek Group PLC.、Piramal Pharma Solutions.、Qiotient Sciences Ltd.、Patheon Inc.、Emergent BioSolutions Inc、Lonza Group |
| 定制范围 | 购买后可享受 10% 的免费报告定制。添加或修改国家、地区和细分范围。 |
| 定价和购买选项 | 提供定制的购买选项，以满足您的确切研究需求。探索购买选项 |
| 交付格式 | 通过电子邮件提供 PDF 和 Excel（我们还可以根据特殊要求提供 PPT/Word 格式的可编辑版本的报告） |
报告范围：
在本报告中，全球配方开发外包市场已细分为以下类别，此外，行业趋势也已详述如下：
- 配方开发外包市场，按产品和服务：
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- 配方开发外包市场，按应用：
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- 配方开发外包市场，按地区：
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竞争格局
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