加拿大医药市场按药品类型（仿制药和品牌药）、产品类型（非处方药、处方药）、应用（心血管、肿瘤、代谢紊乱、肌肉骨骼、抗感染等）、分销渠道（零售药店、医院药店、电子药店）、地区和竞争情况划分，预测与机遇，2018-2028F

预计加拿大医药市场在预测期内将出现令人瞩目的增长。这可以归因于老年人口数量的增加以及对治疗慢性病（如各种代谢和生活方式障碍、身体机能减退、认知障碍和加拿大人口流动性降低）的新药需求的不断增长。同样，政府也更加关注全国的制药行业，以开发新药和新疗法，这是影响加拿大医药市场增长的主要因素。此外，用于研究不同疾病的资金、投资和补助金的增加将在未来几年推动加拿大医药市场的增长。此外，研发活动的增加、创新产品推出的增加以及患者对新药认识的不断提高将进一步支持预测期内加拿大医药市场的增长。

老龄化人口的增长容易患上慢性病

加拿大人口老龄化对医药市场的增长有重大影响。随着年龄的增长，人们往往需要更多的医疗保健服务，包括处方药，来管理慢性病和与年龄相关的健康问题。随着人口老龄化，对治疗高血压、糖尿病和心脏病等慢性病的药物的需求不断增长。这推动了对医药产品的需求，并可能导致在该行业运营的公司销售额增加。人口老龄化为药物开发带来了新的挑战和机遇。需要新药来治疗与年龄相关的疾病，如阿尔茨海默病、骨质疏松症和关节炎。在这些领域投资研发的公司可以利用对这些类型药物日益增长的需求。加拿大政府认识到人口老龄化对医疗保健服务的影响，并实施了支持制药行业的政策。例如，政府为老年医学等领域的研发提供资金，并鼓励使用仿制药来控制成本。预计未来几年老龄化人口的增长将继续，这将进一步推动医药市场的增长。根据加拿大卫生信息研究所的数据，到 2040 年，加拿大老年人的数量预计将翻一番，这将对包括处方药在内的医疗服务产生巨大需求。

政府对开发新药的监管

政府法规在塑造加拿大医药市场的增长方面发挥着至关重要的作用。加拿大卫生部监管加拿大的医药市场，其政策和法规对该行业的增长和发展产生重大影响。加拿大卫生部监管加拿大药品的审批，确保药品安全、有效、高质量。药品审批过程可能漫长而昂贵，但有必要确保新药对消费者安全有效。成功通过药品审批流程的公司可以将新产品推向市场，从而推动加拿大医药市场的增长。加拿大政府代表公众协商药品价格，这会影响制药公司的定价和报销政策。政府的政策和法规会影响行业内公司的盈利能力并影响他们的投资决策。政府负责监管知识产权法律和法规，这可能会影响制药公司保护其专利和知识产权的能力。这可能会影响行业的创新和研究。加拿大政府提供资金和激励措施来支持制药行业的研发。这些资金可以成为该行业的重要增长动力，支持新药和新技术的开发。加拿大卫生部负责监管加拿大的临床试验，确保试验符合道德规范且安全进行。临床试验的监管框架可以通过影响公司在加拿大进行试验和将新药推向市场的能力来影响行业的增长。

不断扩大的医疗保险覆盖范围

医疗保险对加拿大医药市场的增长有着重大影响。在加拿大，医疗保险由政府通过公共资助的医疗保健系统和私人保险公司提供。医疗保险在确保加拿大人能够获得处方药方面发挥着关键作用。保险覆盖范围可以让患者更轻松、更实惠地获得所需的药物，从而推动对医药产品的需求。处方药的价格可能会成为一些患者的障碍，尤其是那些没有保险的患者。医疗保险可以让患者更能负担得起药物，从而增加对药物的需求，从而推动加拿大医药市场的增长。医疗保险政策和法规会影响加拿大药品的定价和报销。保险公司与制药公司协商药品价格并向患者报销药品费用，这会影响行业内公司的盈利能力并影响他们的投资决策。医疗保险提供商可以通过资助临床试验和研究计划，在支持制药行业的创新和研究方面发挥作用。保险公司还可以与制药公司合作开发新药和新技术。政府关于医疗保险的政策会影响医药市场。例如，有关药品定价和覆盖范围的政策会影响对药品的需求并影响行业内公司的盈利能力。

与新型药物相关的研究与开发

研究与开发 (R&D) 是加拿大医药市场增长的关键驱动力。制药公司投入大量资源进行研发以开发新药和新技术，这种投资可对行业的增长和发展产生重大影响。研发对于开发满足未满足医疗需求的新药和新技术至关重要。通过投资研发，制药公司可以创造新产品来填补市场空白并满足患者不断变化的需求。投资研发的公司可以在行业中获得竞争优势。通过开发更有效、更安全或副作用更少的创新产品，公司可以与竞争对手区分开来并获得市场份额。研发对于保护知识产权和获得新药和技术专利也至关重要。专利为公司提供了销售其产品的独家权利，这可以产生可观的收入并推动医疗保健行业的发展。研发对于进行临床试验以测试新药的安全性和有效性是必不可少的。临床试验是药物开发过程的关键组成部分，也是获得新产品监管批准的必要条件。加拿大政府提供资金支持制药行业的研发。这些资金可以成为制药行业增长的关键驱动力，支持公司开发新药和新技术，从而在预测期内进一步推动市场增长。

专利到期

专利到期会对加拿大医药市场的增长产生重大影响。专利为制药公司提供了在一定时期内（通常为申请之日起 20 年）销售其产品的独家权利。专利到期后，其他公司可以生产该药物的仿制药，这可能导致原始品牌产品的销量下降。当药品专利到期时，仿制药竞争对手可以进入市场，从而加剧竞争。这可能导致药品价格下降，这对消费者有利，但也会减少原始制造商的收入。当专利到期时，原始制造商的收入可能会大幅下降。这种收入损失会影响公司投资研发的能力，并可能减缓行业创新的步伐。随着仿制药竞争对手进入市场，原始制造商的市场份额可能会下降。这可能会影响公司的盈利能力及其市场竞争力。当药品专利即将到期时，原始制造商可能会调整其定价策略以保持市场份额。这可能会导致药品价格下降，这可以使消费者受益，但也会影响公司的盈利能力。专利到期还会影响行业的创新。随着公司面临日益激烈的竞争，他们可能不太愿意投资研发，这可能会减缓行业的创新步伐。

市场整合

市场整合是指制药行业内的并购 (M&A) 过程，可能会对加拿大制药市场的增长产生重大影响。市场整合可能导致拥有更大市场力量的大型公司的诞生。这些公司可能更有能力与供应商、分销商和付款人进行谈判，从而提高盈利能力和增长。整合还可以提高效率，因为公司可以整合资源并消除冗余。这可以节省成本并提高盈利能力，这些资金可以再投资于研发或其他增长计划。然而，市场整合也可能导致竞争受限，因为大公司可能主导市场并为小竞争对手设置进入壁垒。这可能导致消费者价格上涨和行业创新放缓。市场整合也可能面临监管审查，特别是如果它导致产生可能从事反竞争行为的主导市场参与者。这可能会限制公司的整合能力并影响其增长前景。整合还可以促成公司之间的战略伙伴关系，从而推动行业增长。这些合作伙伴关系可能使公司能够利用互补的优势和资源来开发新产品或拓展新市场。

最新进展

• Tecentriq (atezolizumab)：2019 年，加拿大卫生部批准了癌症免疫治疗药物 Tecentriq，用于治疗小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。
• Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor)：2021 年，加拿大卫生部批准了一种药物 Trikafta，用于治疗 12 岁及以上囊性纤维化患者，这些患者在囊性纤维化跨膜传导调节器 (CFTR) 基因中至少有一个 F508del 突变。
• Rinvoq (upadacitinib)：2020 年，加拿大卫生部批准了一种药物 Rinvoq，用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性类风湿性关节炎。
• Xcopri（cenobamate）：2020 年，加拿大卫生部批准了一种药物 Xcopri，用于治疗患有癫痫的成年人的部分性发作。
• Skyrizi（risankizumab）：2019 年，加拿大卫生部批准了一种药物 Skyrizi，用于治疗适合全身治疗或光疗的成年人中度至重度斑块状银屑病。

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市场细分

加拿大医药市场可按药品类型、产品类型、应用、分销渠道和地区进行细分。根据药品类型，加拿大医药市场可分为仿制药和品牌药。根据产品类型，加拿大医药市场可细分为非处方药和处方药。根据应用，加拿大医药市场可细分为心血管、肿瘤、代谢紊乱、肌肉骨骼、抗感染等。根据分销渠道，加拿大医药市场可细分为零售药店、医院药店和电子药店。

市场参与者

Sun Pharma Canada Inc、Abbott Products Canada Inc、Takeda Canada Inc、GlaxoSmithKline Inc/Canada、Pfizer Canada Inc、Novartis Pharmaceuticals Canada Inc、AstraZeneca Canada Inc、Bristol-Myers Squibb Canada Inc 和 Sanofi-Aventis Canada Inc 是加拿大医药市场的一些主要参与者。