马来西亚仿制药市场按类型（小分子仿制药、生物仿制药）、按应用（心血管疾病、糖尿病、神经病学、肿瘤学、抗炎疾病等）、按给药方式（口服、外用、肠外等）、按形式（药片、胶囊、注射剂等）、按来源（内部、合同制造组织）、按分销渠道（医院药房、零售药房、网上药房等）、按地区、竞争、预测和机会划分，2028 年

仿制药是一种含有与最初受化学专利保护的药物相同的化学物质的药物。仿制药具有与原始药物相同的活性药物成分 (API)，但可能在某些特性上有所不同，例如制造工艺、配方、赋形剂、颜色、味道和包装。这些药物被美国食品药品管理局 (FDA) 等监管机构批准为原始品牌药物的安全有效替代品。仿制药和品牌药物之间的主要区别在于仿制药通常以较低的成本出售，因为它们不需要与品牌药物相同水平的研究、开发和营销。一些常见的仿制药包括阿托伐他汀 (Lipitor)、赖诺普利 (Zestril)、加巴喷丁 (Neurontin)、奥美拉唑 (Prilosec)、二甲双胍 (Glucophage) 等。高血压、糖尿病、哮喘、心脏病、肾衰竭、中风、癌症等各种慢性疾病在马来西亚的发病率不断上升，导致该国死亡率上升。准确治疗这些疾病所需的适当用药和监督正在推动预测期内马来西亚仿制药市场的增长。马来西亚政府为改善医疗设施质量提供的支持不断增加，这也增加了马来西亚对仿制药的需求。此外，各种医疗政策和健康保险的实施使人们更能负担得起药品，这有望进一步推动未来马来西亚仿制药市场的增长。预计，预测期内，该国老年人口的增加和与老年人相关的疾病患病率的上升也将推动马来西亚仿制药市场的增长。

慢性病患病率不断上升

根据马来西亚卫生部 2022 年报告提供的数据，观察到 2019 年，109,164 例经医学认证的死亡病例中约有 15% 是由冠状动脉疾病 (CAD) 引起的，是所有癌症相关死亡总和的 2.5 倍

支持性的政府政策和举措

马来西亚一直在采取措施鼓励使用仿制药，以降低医疗成本并改善获得医疗服务的机会。政府的政策和举措在推动马来西亚仿制药市场的增长方面发挥了重要作用。最近实施的一项关键政策是国家药品监管机构 (NPRA) 法案。 NPRA 负责确保药品（包括仿制药）的安全性、有效性和质量。这创造了更严格的监管环境，提高了消费者对仿制药的信心。另一项已实施的政策是马来西亚政府的国家药品政策，该政策强调使用仿制药。该政策鼓励医疗保健提供者尽可能开出仿制药，并包括提高公众对仿制药益处认识的措施。马来西亚仿制药市场最近的一项发展是 2021 年 7 月推出“药物替代政策”，允许药剂师在配药时用仿制药替代品牌药。它得到了马来西亚国家药品监管机构的批准。政府为改善国家医疗设施而采取的政策和举措越来越多，预计将在预测期内进一步促进马来西亚仿制药市场的增长。

老年人口增长

根据马来西亚储备银行发布的数据，马来西亚正式被归类为老龄化国家，因为预计到 2023 年，65 岁及以上人口将达到该国人口的 7.3％

马来西亚仿制药市场根据类型、应用、药物输送、形式、来源、分销渠道、公司和地区进行细分。就类型而言，仿制药市场分为小分子仿制药和生物仿制药。根据应用，市场分为心血管疾病、糖尿病、神经病学、肿瘤学、抗炎疾病和其他。根据药物输送，仿制药市场细分为口服、外用、肠外和其他。根据形式，市场分为片剂、胶囊、注射剂和其他。根据来源，仿制药市场细分为内部和合同制造组织。根据分销渠道，市场分为医院药房、零售药房、网上药房和其他。

市场参与者

Pharmaniaga Berhad、Duopharma Biotech Berhad、Kotra Pharma (M) Sdn. Bhd.、Ccm Pharmaceuticals Sdn. Bhd.、Hoe Pharmaceuticals Sdn. Bhd.、Noipharma Sdn. Bhd.、ROYCE Pharma Manufacturing Sdn. Bhd.、Xepa-Soul Pattinson (Malaysia) Sdn. Sm Biomed 有限公司Bhd. 和 RANBAXY MALAYSIA SDN. BHD。