加拿大细胞和基因治疗市场按类型（细胞治疗、基因治疗）、适应症（肿瘤疾病、心血管疾病、骨科疾病、神经系统疾病等）、最终用户（医院和诊所、学术和研究机构等）和地区划分，竞争、预测和机会 2028

2020 年，

支持性监管环境可以影响市场的增长

研发机会推动市场的增长

下载免费样本报告日益增长的合作与伙伴关系将进一步推动市场的增长

合作伙伴关系可以支持优化细胞和基因疗法的制造流程和扩大规模。这包括组织之间的知识共享、流程开发和技术转让。通过利用彼此的专业知识和资源，合作伙伴可以应对制造挑战、提高可扩展性并确保高效生产疗法。协作制造工作能够及时且经济高效地向患者提供疗法。合作伙伴关系使临床试验和真实世界证据生成能够接触到多样化的患者群体。通过与医疗保健提供者、患者权益团体和患者登记处、研究人员和公司合作，可以招募参与者、收集患者数据并与患者社区互动。以患者为中心的合作促进了人们对细胞和基因疗法的认识、理解和接受，推动了这些疗法的发展和采用。

对创新治疗的需求不断增长

随着患者及其家属对细胞和基因疗法的潜在益处有了更多的了解，他们越来越要求获得这些创新治疗。患者团体的宣传工作有助于制定政策、获得资金并扩大加拿大获得细胞和基因疗法的机会。

有利的投资环境

临床试验推动市场增长

最新进展

• Kymriah (tisagenlecleucel)：诺华开发的 Kymriah 是一种嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 疗法。该药物于2019年5月获得加拿大卫生部批准，用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的儿童和25岁以下年轻成人患者。 Kymriah 是一种创新疗法，涉及对患者的 T 细胞进行基因改造以识别和攻击癌细胞。
• Luxturna (voretigene neparvovec)：Luxturna 由 Spark Therapeutics（现为 Roche 的一部分）开发，是一种用于治疗由 RPE65 基因突变引起的遗传性视网膜营养不良症的基因疗法。该疗法于 2019 年 12 月获得加拿大卫生部批准。Luxturna 将 RPE65 基因的功能性副本传送到视网膜细胞，恢复患有这种罕见遗传病的患者的视力。
• Zynteglo（编码 βA-T87Q-珠蛋白基因的自体 CD34+ 细胞）：Zynteglo 由 bluebird bio 开发。它是一种输血依赖性 β-地中海贫血的基因疗法。 2021 年 4 月，加拿大卫生部有条件批准了该药物。Zynteglo 涉及对患者自身的造血干细胞进行基因改造以产生功能性血红蛋白。这种疗法减少或消除了输血依赖性 β-地中海贫血患者的输血需求。

市场细分

加拿大细胞和基因治疗市场可按类型、适应症、最终用户和地区细分。根据类型，加拿大细胞和基因治疗市场可分为细胞疗法和基因疗法。根据适应症，加拿大细胞和基因治疗市场可细分为肿瘤疾病、心血管疾病、骨科疾病、神经系统疾病等。根据最终用户，加拿大细胞和基因治疗市场可细分为医院和诊所、学术和研究机构等。从地区来看，加拿大细胞和基因治疗市场可分为魁北克省、安大略省、阿尔伯塔省、不列颠哥伦比亚省、萨斯喀彻温省和马尼托巴省以及加拿大其他地区。

市场参与者

安进加拿大公司、Kolon TissueGene 公司、诺华制药加拿大公司、辉瑞加拿大公司、吉利德科学公司、百时美施贵宝加拿大公司、默克公司是加拿大细胞和基因治疗市场的一些主要参与者。