眼科疾病药物市场 – 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018 年至 2028 年，按处方类型（非处方药、处方眼科药）、按治疗方法（老年性黄斑变性、结膜炎、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病变、干眼症、眼癌、青光眼等）、按最终用户（诊断中心、眼科诊所、医院）、按地区和竞争进行细分

市场概览

全球视力障碍药物市场在 2022 年的价值为 334.5 亿美元，预计在预测期内将以 7.95% 的复合年增长率实现强劲增长。视力障碍，也称为眼部疾病或眼科疾病，是指影响眼睛和视觉系统的多种疾病和病症。这些疾病会影响眼睛各个部位的结构或功能，导致视力问题、不适或其他症状。视力障碍会影响所有年龄段的人，程度从轻度到重度不等。视力障碍的治疗因具体病情及其严重程度而异。它可能包括处方眼镜或隐形眼镜、药物（眼药水或口服药物）、手术干预、生活方式改变以及定期进行眼科检查以进行监测和早期发现。治疗的目标是保持和改善视力和整体眼部健康。全球人口老龄化是眼部疾病药物市场的重要驱动力。随着年龄的增长，人们患上与年龄相关的眼部疾病（如白内障、青光眼和黄斑变性）的风险会增加，从而导致对眼部疾病药物的需求增加。

由于生活方式的改变、屏幕时间的增加以及糖尿病发病率的上升等因素，包括近视、糖尿病视网膜病变和干眼症在内的各种眼部疾病的患病率一直在上升。这种趋势推动了对药物治疗的需求。眼科药物开发的进步，包括新的药物配方、给药方法和诊断技术，促进了市场的增长。这些创新通常会带来更有效、更适合患者的治疗方法。医疗保健支出的总体增长，尤其是在发达国家，支持了眼部疾病药物市场的增长。对医疗保健基础设施和服务的投资改善了获得眼部护理和药物的机会。全球糖尿病病例的增加导致糖尿病视网膜病变和其他糖尿病相关眼部疾病的发病率增加。因此，对治疗这些疾病的药物的需求也随之增加。美国食品药品监督管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 等监管机构批准新药和创新药可以推动市场增长。这些批准为眼部疾病开辟了新的治疗选择。

关键市场驱动因素

技术进步

研究人员一直在研究用于治疗眼部疾病的缓释药物输送系统。这些系统允许在较长时间内控制和逐步释放药物，从而减少频繁给药的需要。例如，缓释眼内植入物可以为糖尿病性黄斑水肿等疾病提供长期治疗。纳米技术已被用于开发能够更有效地穿透眼部组织的纳米药物输送系统。纳米乳液和纳米颗粒可以提高药物的溶解度和生物利用度，从而增强治疗效果。局部眼科药物配方，如凝胶、软膏和纳米乳剂，已被开发用于改善药物在眼表的吸收和保留。这些配方可以增强治疗青光眼和干眼症等疾病的药物输送。生物技术的进步促进了用于治疗眼部疾病的生物药物和基因疗法的发展。这些创新疗法针对与眼部疾病相关的特定分子通路，为更精确和有效的治疗提供了潜力。用于缓解干眼症状的人工泪液的配方已得到改进。这些包括不含防腐剂的选项、基于脂质的泪液替代品以及含有模拟天然泪液的生物工程分子的产品。光学相干断层扫描 (OCT) 和共聚焦显微镜等诊断工具的技术进步使更准确和更早地诊断眼部疾病成为可能。这种早期诊断可以及时干预和个性化治疗计划。

已经开发出带有嵌入式药物输送系统的隐形眼镜，可以将药物逐渐释放到眼睛中。这些镜片用于治疗青光眼和角膜感染等疾病，同时提供视力矫正。可穿戴设备和智能手机应用程序正用于监测和管理眼部疾病。患者可以使用这些设备来跟踪症状、用药时间表和治疗进展，从而提高对治疗方案的依从性。远程医疗平台和远程监控技术已变得越来越普遍，患者无需亲自就诊即可咨询眼科护理专业人员并获得处方药。这在公共卫生危机期间变得尤为重要。研究人员正在探索联合疗法的使用，即将多种药物配制在一起或按顺序给药，以针对眼部疾病的不同方面。这种方法可以增强治疗效果。基因组学和个性化医疗的进步使得根据个人的基因构成和特定疾病特征制定个性化治疗计划成为可能。这种治疗定制可以优化结果并最大限度地减少副作用。在某些情况下，组织工程技术被用于开发人工角膜和视网膜植入物，以恢复患有严重眼部疾病的患者的视力。这一因素将有助于全球视力障碍药物市场的发展。

糖尿病流行加剧

糖尿病可导致各种眼部并发症和视力障碍，而这些疾病的治疗通常需要使用专门的药物。糖尿病视网膜病变是一种与糖尿病相关的常见且严重的眼部并发症。当高血糖水平损害视网膜中的血管时，就会发生这种情况，导致视力问题，严重时甚至失明。为了治疗糖尿病视网膜病变，使用各种药物，如抗 VEGF（血管内皮生长因子）药物和皮质类固醇，以减少肿胀并防止眼内血管异常生长。糖尿病性黄斑水肿 (DME) 是一种影响黄斑的糖尿病视网膜病变的特殊形式，黄斑是视网膜中央负责清晰视力的部分。DME 可导致视力丧失。抗 VEGF 药物和皮质类固醇等药物用于治疗 DME 和减少黄斑水肿。糖尿病患者患青光眼的风险较高，青光眼是一种眼部疾病，其特征是眼压升高，可损害视神经。局部眼药水等药物（例如前列腺素类似物、β受体阻滞剂、α激动剂）可用于降低糖尿病患者的眼压并治疗青光眼。

糖尿病患者在较早的年龄患白内障的风险较高。白内障会使眼睛的晶状体混浊，导致视力受损。手术摘除白内障是一种常见的治疗方法，但也可以开药来控制症状并防止手术前病情恶化。糖尿病可导致干眼症，这是一种眼睛无法产生足够泪液或产生劣质泪液的疾病。润滑眼药水、凝胶和软膏通常用于缓解干眼症状。糖尿病会削弱免疫系统并增加眼睛感染的风险，例如结膜炎和角膜炎。可以使用抗生素或抗病毒眼药水来治疗这些感染。定期进行眼科检查和视网膜筛查对于糖尿病患者检测和监测眼部疾病至关重要。随着糖尿病的流行，对这些筛查以及用于管理检测到的疾病的药物的需求也在增加。这一因素将加速全球眼部疾病药物市场的需求。

老龄化人口增加

许多眼部疾病，如白内障、老年性黄斑变性 (AMD) 和青光眼，随着年龄的增长变得越来越常见。老龄化人口中这些疾病的发病率更高，因此需要使用药物进行治疗和管理。白内障是最常见的与年龄有关的眼部疾病之一。它们会导致眼睛的自然晶状体混浊，从而导致视力模糊。白内障手术是一种常见的治疗方法，但处方药可用于控制症状或预防早期白内障的进展。老年性黄斑变性 (AMD) 是老年人视力丧失的主要原因。抗 VEGF 药物等药物可用于减缓 AMD 的进展并保护视力。青光眼的风险随着年龄的增长而增加，如果不加以控制，可能会导致不可逆转的视力丧失。医生通常会开眼药水、口服药物甚至手术等药物来降低眼压并防止青光眼进展。衰老与泪液分泌和泪膜质量的变化有关，从而导致干眼症。润滑眼药水、凝胶和软膏通常用于缓解老年人的干眼症状。

老花眼是一种自然的与年龄相关的变化，其中眼睛的晶状体失去弹性，使得难以聚焦近距离物体。通常开处方眼镜或隐形眼镜等药物来矫正老花眼。随着年龄的增长，视网膜的变化（例如视网膜黄斑硬化症或视网膜静脉阻塞的发展）变得越来越普遍。可以使用眼部疾病药物来控制这些疾病并防止视力丧失。衰老会削弱免疫系统，使老年人更容易受到眼部感染和炎症的影响。抗生素或消炎药等药物可用于治疗这些疾病。鼓励老年人定期进行眼科检查，以监测他们的眼部健康并尽早发现眼部疾病。这导致在诊断出疾病时处方药物或治疗的增加。随着年龄的增长，人们可能更倾向于采取主动措施来保持眼睛健康，包括使用预防药物或治疗来解决与年龄相关的眼部疾病。这一因素将加速全球眼部疾病药物市场的需求。

关键市场挑战

仿制药竞争

仿制药竞争是指一旦专利到期，就可以获得低成本的仿制药（创新药）。这种竞争既会影响制药公司的收入，也会影响患者对药物的承受能力。当仿制药进入市场时，它们的售价通常比品牌药低得多。价格下滑可能会导致原药制造商的收入下降，因为患者和医疗保健提供者通常会选择更具成本效益的药物。仿制药可以迅速获得市场份额，尤其是当它们的价格具有竞争力时。这可能会降低创新药的市场份额和收入，即使它以前是市场领导者。对于制药公司来说，仿制药竞争可能会导致其品牌眼科疾病药物的利润率降低，因为他们可能被迫降低价格或提供折扣以保持竞争力。当品牌药的专利到期时，它就会失去独占性，其他制造商可以生产仿制药。这可能会导致原药失去市场主导地位。仿制药竞争的威胁可能会影响制药公司投资于新眼科疾病药物研发 (R&D) 的意愿。担心专利到期后失去独占权并面临仿制药竞争可能会降低开发创新疗法的动力。

依从性和依从性

依从性是指患者愿意遵循医疗保健提供者的建议或治疗计划，而依从性则具体指患者按处方服药的能力。在眼科疾病药物方面，这些挑战可能对治疗结果和整体眼部健康产生重要影响。当患者不遵守规定的眼科疾病治疗方案时，他们可能无法充分受益于药物。这可能导致治疗结果不理想，包括眼部状况控制不足或恢复速度变慢。不依从和不依从可能导致眼科疾病恶化。对于青光眼或糖尿病视网膜病变等慢性疾病，治疗不充分可能导致不可逆转的视力丧失。依从性和依从性差可能导致医疗费用增加。不遵循规定治疗计划的患者可能需要更频繁地拜访眼科护理专业人员、进行额外的诊断测试，甚至进行手术干预。缺乏对遵守治疗计划重要性的理解或认识可能导致不遵守治疗计划。患者可能无法完全理解不按规定服药的后果。某些眼部疾病可能需要复杂的用药方案，包括多种眼药水或具有特定给药时间表的药物。这些方案对于患者来说可能具有挑战性。某些眼部疾病药物的副作用或不适可能会阻止患者遵守治疗计划。他们可能会过早停药以避免副作用。患者可能面临获取药物的障碍，包括药物的可用性和可负担性。焦虑、抑郁或其他心理因素会影响患者坚持治疗的能力或意愿。对副作用的恐惧或对药物有效性的担忧可能起到一定作用。

主要市场趋势

患者偏好

医疗保健提供者越来越多地根据患者的个人偏好量身定制眼部疾病的治疗计划。这可能包括在选择药物或疗法时考虑生活方式、日常习惯和治疗目标等因素。患者通常对给药方法有偏好。例如，一些人可能更喜欢眼药水，而另一些人可能更喜欢药膏或频率较低的治疗。制药公司正在开发各种配方来满足这些偏好。患者偏好易于使用且能无缝融入日常生活的药物和治疗方案。药品制造商正在设计用户友好的包装和输送系统，以提高易用性。当患者经历的副作用较少时，他们更有可能遵守治疗计划。药物开发工作专注于创造安全性更高、副作用更少的药物。患者喜欢剂量灵活性，这使他们能够根据需要调整用药时间表。一些眼部疾病药物提供每日一次或更少频率的给药选择，使患者能够更好地控制治疗。医疗保健提供者更加重视患者教育和参与，以确保患者了解他们的治疗选择，并有能力根据自己的喜好做出明智的决定。患者和医疗保健提供者之间的共同决策正变得越来越普遍。这种协作方式使患者能够表达自己的偏好和价值观，从而制定符合其目标的治疗计划。

细分洞察

处方类型洞察

2022 年，全球眼科疾病药物市场最大的份额由非处方药细分市场占据，预计未来几年将继续扩大。

治疗学洞察

2022 年，全球眼科疾病药物市场结膜炎细分市场正在显着增长，预计未来几年将继续扩大。

最终用户洞察

2022 年，预测期内全球眼科疾病药物市场最大的份额由眼科诊所细分市场占据，预计未来几年将继续扩大。

区域洞察

北美地区在全球眼科疾病药物市场中占据主导地位2022。

最新进展

• 据补体领域领导者和全球生物制药公司 Apellis Pharmaceuticals,Inc. 称，2023 年 2 月，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 SYFOVRETM（pegcetacoplan 注射剂）用于治疗因年龄相关性黄斑变性 (AMD) 而导致的地图状萎缩 (GA)。美国有超过 100 万人和全球有 500 万人受到 GA 的影响，GA 是导致失明的最大原因，SYFOVRE 是 FDA 批准的首个也是唯一一个治疗该疾病的药物。 AMD 已发展为 GA。这是一种慢性、无法治愈的疾病，由病变扩散并杀死视力所必需的视网膜细胞引起。与 GA 相关的视力丧失使人们难以参与常规活动，从而大大降低了独立性和生活质量。 GA 病变通常在平均 2.5 年内开始影响控制中央视力的中央凹。
• 2022 年 9 月， Santen 宣布 FDA 已批准该公司的全新眼科药物 OMLONTI。Omidenepagisopropy 占此眼科溶液的 0.002%。患有开角型青光眼或眼高压的患者将因这种药物而看到眼压 (IOP) 降低。青光眼会损害视神经并削弱视力，目前仍是全球永久性失明的最大原因。由于该疾病通常是渐进性的，因此早期发现和治疗以减缓疾病的进展至关重要，而降低眼压是预防视神经损伤的最有效方法。
• 据全球眼部健康领域的领导者、强生医疗发展公司子公司强生视力保健公司称，2022 年 3 月，美国食品药品管理局 (FDA) 已批准 ACUVUE Theravision with Ketotifen。每个镜片中含有 19 微克的酮替芬。酮替芬是一种值得信赖的抗组胺药。ACUVUE Theravisionwith Ketotifen 是全新隐形眼镜类别中的第一款产品，为患有过敏性眼部刺激的隐形眼镜佩戴者提供了新颖的佩戴体验。每日一次性 ACUVUE Theravision 含酮替芬隐形眼镜可矫正无红眼、适合佩戴隐形眼镜且散光度不超过 1.00 D 的患者的视力。它们适用于预防过敏性结膜炎引起的眼部瘙痒。
• 2020 年 1 月，FDA 批准 Horizon Therapeutics 的 Tepezza 注射剂用于治疗甲状腺眼病 (TED)。TED 与其他几种致残症状有关，包括视力丧失。Tepezza 注射剂活性物质是一种首创的人类单克隆抗体，可特异性抑制某种生长因子受体。它是唯一获得美国批准用于治疗罕见自身免疫性疾病 TED 的产品。 FDA 对该药品的分类包括孤儿药、优先审查、快速通道和突破性疗法。在眼科领域，优先审查地位是一个值得注意的发展，尤其是对于 VEGF（血管内皮生长因子）抑制剂而言。

主要市场参与者

• Alcon Inc.
• Novartis ag
• Johnson & Johnsonservices, Inc.
• Bausch health
• Merck & co. Inc.
• Coherus biosciences, Inc.
• Allergan
• Pfizer, Inc.
• Bayer ag
• Santen pharmaceuticals co.Ltd.
• Genetech, Inc.