帕金森病药物市场——全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018-2028 年，按作用机制（多巴胺激动剂、抗胆碱能药物、MAO-B 抑制剂、金刚烷胺、卡比多巴-左旋多巴、COMT 抑制剂和其他作用机制）、分销渠道（零售药店、医院药店、其他）、地区和竞争情况细分

市场概览

2022 年全球帕金森病药物市场价值为 48 亿美元，预计在预测期内将出现令人印象深刻的增长，到 2028 年的复合年增长率为 7.50%。帕金森病是一种慢性和进行性中枢神经系统神经退行性疾病，主要影响运动控制。它的特点是一系列运动症状，也可能涉及非运动症状。静止性震颤是帕金森病的标志性症状。这些不自主的颤抖运动通常发生在受影响的肢体处于静止状态时，并且通常涉及手指有节奏的“滚动药丸”运动。帕金森病的常见症状是肌肉僵硬和对被动运动的抵抗力增加。这种僵硬会影响各种肌肉群并导致身体不适。随着帕金森病的进展，可能会出现平衡问题和跌倒倾向。患者可能难以维持直立姿势，并可能不明原因地跌倒。帕金森病可能涉及一系列非运动症状，包括情绪变化（如抑郁和焦虑）、睡眠障碍、认知障碍、自主神经功能障碍（如便秘和直立性低血压）和感觉变化。

帕金森病越来越普遍，全球确诊病例数不断增加。这一趋势增加了对有效药物治疗的需求。制药公司正在投资研发，以创造更有效、更具创新性的帕金森病药物。这包括开发不仅可以缓解症状，还可以潜在地减缓疾病进展的药物。医疗专业人士和公众对帕金森病的认识不断提高，从而可以更早地诊断和治疗。这推动了对控制病情的药物的需求。除了传统治疗方法外，人们对新兴疗法的兴趣也日益浓厚，例如基因疗法、干细胞疗法和神经保护剂。这些疗法提供了改变疾病的潜力，进一步推动了市场的发展。

关键市场驱动因素

技术进步

已经开发出可以持续或按需输送药物的植入式或可穿戴设备。这些设备可以提供更稳定和一致的药物输送，减少运动波动和频繁服药的需要。药物配方技术的进步导致了缓释和控释制剂的发展。这些制剂可以帮助在较长时间内维持体内的治疗药物水平，从而减少用药频率。已经开发出可吸入的左旋多巴制剂，以快速缓解运动症状。这些吸入器对于经历突然“关闭”期的患者特别有益。正在进行研究以识别和开发可能减缓帕金森病进展的神经保护药物。这些药物旨在保护和保存大脑中产生多巴胺的神经元。基因检测和生物标志物识别的进步使更加个性化的治疗方法成为可能。根据个人的基因特征和疾病阶段量身定制药物治疗方案可以优化治疗结果。前体药物是无活性化合物，可在体内转化为活性药物。一些前体药物已被设计用于改善左旋多巴（帕金森病的主要治疗方法）的输送并减少副作用。

非侵入性聚焦超声正在被探索作为帕金森病的潜在治疗方法。该技术可用于靶向和破坏导致震颤和其他运动症状的大脑区域。深部脑刺激 (DBS) 是一种外科手术，涉及在大脑中植入电极以调节神经活动。电极设计和刺激技术的持续技术改进旨在提高 DBS 作为治疗选择的有效性。远程医疗和远程监控技术的整合使医疗保健提供者能够远程监控患者的症状并调整药物治疗方案，从而改善患者护理并减少频繁亲自就诊的需要。人工智能和机器学习算法被用于分析可穿戴设备和传感器的数据，以跟踪疾病进展并预测“关闭”期，从而实现更主动的药物调整。正在开发基于虚拟现实 (VR) 的康复计划，以改善 PD 患者的运动功能和平衡。这些技术提供了互动和引人入胜的练习。这一因素将有助于全球帕金森病药物市场的发展。

疾病患病率上升

帕金森病主要影响老年人。随着全球人口老龄化，患帕金森病风险的人数自然增加。这种人口结构变化是患病率上升的主要驱动因素。医疗保健的进步和生活条件的改善提高了全世界的预期寿命。随着人们寿命的延长，患上帕金森病等与年龄相关的神经退行性疾病的风险也在增加。医疗专业人员和公众对帕金森病的认识不断提高，从而可以更早、更准确地进行诊断。诊断标准的改进和医疗保健服务的可及性导致报告病例数增加。世界人口的总体增长也发挥了一定作用。人口越多，患帕金森病风险的个体就越多。一些研究表明，环境因素（例如接触杀虫剂和工业化学品）可能会增加罹患帕金森病的风险。环境条件的变化和城市化进程加快可能会影响疾病的流行程度。

虽然帕金森病并非纯遗传性疾病，但某些基因突变和家族史可能会增加患病风险。随着基因检测变得越来越普及，可能会发现更多有风险的个体。公共卫生运动和教育活动鼓励更多人在出现帕金森病的早期症状时寻求医疗帮助。筛查计划和外展工作可以实现早期发现。生活方式和饮食习惯的变化（包括肥胖和接触某些毒素等因素）可能会影响罹患帕金森病的风险。这些趋势可能因地区而异，并导致疾病流行程度的差异。医疗保健基础设施和医疗服务可及性的改善（尤其是在发展中地区）意味着更多人可以接受帕金森病的诊断和治疗。帕金森病研究和倡导组织一直致力于提高人们对这种疾病的认识，并推动增加研究资金和资源，从而提高了对该疾病的理解和诊断。这一因素将加速全球帕金森病药物市场的需求。

新兴疗法

帕金森病的新兴疗法是一种创新方法，旨在提供更有效的治疗选择，潜在地减缓疾病进展，并改善患有这种神经退行性疾病的个人的整体生活质量。基因治疗包括改变或替换有缺陷的基因来治疗或预防疾病。在帕金森病中，研究人员正在探索基因治疗方法来增强多巴胺的产生或保护产生多巴胺的神经元。有希望的目标包括 GDNF（神经胶质细胞衍生的神经营养因子）基因。干细胞疗法旨在替代大脑中受损或丢失的多巴胺产生神经元。研究人员正在研究使用各种干细胞类型，包括诱导多能干细胞 (iPSC) 和胚胎干细胞，来生成用于移植的多巴胺神经元。几种药物和化合物正在接受研究，以了解它们保护和保存大脑中多巴胺产生神经元的潜力。这些药物可能具有改善疾病的作用，并减缓帕金森病的进展。α-突触核蛋白是一种在帕金森病患者大脑中形成异常聚集体的蛋白质。旨在减少 α-突触核蛋白聚集或清除现有聚集体的疗法正在被探索作为潜在的改善疾病的治疗方法。大脑炎症被认为在帕金森病的进展中发挥作用。正在研究免疫疗法和抗炎药物，以确定它们是否可以减缓疾病进展或减轻症状。正在研究非侵入性聚焦超声作为帕金森病的潜在治疗方法。它可用于靶向和破坏导致震颤和其他运动症状的大脑区域。

光遗传学是一种尖端技术，涉及使用光敏蛋白来控制大脑中特定神经元的活动。研究人员正在探索光遗传学方法来调节与帕金森病症状有关的神经回路。Tau 蛋白异常与帕金森病有关。针对 tau 蛋白聚集体的新兴疗法正在被研究作为潜在的疾病修饰疗法。生物标志物研究的进展可能导致开发针对帕金森病特定亚型的疗法。这些疗法旨在针对该疾病的潜在分子机制。正在探索神经反馈和脑机接口 (BCI)，以帮助患者重新获得对运动的控制并缓解帕金森病症状。这些技术提供实时反馈并协助运动康复。根据个人的基因特征和疾病阶段量身定制治疗方案是帕金森病管理中日益受到关注的焦点。精准医疗方法旨在针对每位患者的特定需求优化治疗。纳米技术可以提供新颖的药物输送方法，例如可以靶向特定大脑区域或更有效地向大脑输送治疗剂的纳米粒子。这一因素将加速全球帕金森病药物市场的需求。

主要市场挑战

副作用和耐受性

一些帕金森病药物，特别是左旋多巴，可导致运动波动，包括“开-关”期、运动障碍（不自主运动）和药效减弱现象。这些波动可能具有破坏性且难以控制。许多帕金森药物会引起胃肠道副作用，如恶心、呕吐和便秘。这些副作用会影响药物吸收和患者依从性。多巴胺能药物，包括多巴胺激动剂，可导致精神副作用，如幻觉、冲动控制障碍和情绪紊乱。这些会对患者的心理健康产生重大影响。某些药物可能会加剧帕金森病患者的认知障碍，尤其是在疾病晚期。这可能包括记忆力、注意力和执行功能受损。帕金森病药物会降低血压，导致直立性低血压，即站立时血压显著下降。这会导致头晕、跌倒和昏厥。药物会影响睡眠模式，导致失眠或白天过度嗜睡。睡眠障碍会进一步恶化患者的生活质量。多巴胺激动剂有时会导致冲动行为，包括赌博和性欲亢进。这些行为会使人际关系紧张，并带来经济和社会后果。帕金森病患者通常需要服用多种药物来控制症状和并发症。药物相互作用可能会发生，从而可能导致不良反应或降低药物疗效。

当前治疗效果有限

随着时间的推移，许多帕金森病患者会出现运动波动，其特点是“开”（药物效果良好时）和“关”（药物效果较差时）的时期。这些波动可能导致不可预测的症状变化和生活质量下降。左旋多巴是一种用于治疗帕金森病的常见多巴胺能药物，随着时间的推移，其效力会降低。患者可能需要更高的剂量，从而增加副作用的风险。帕金森病与一系列非运动症状有关，包括认知障碍、抑郁、焦虑、睡眠障碍和自主神经功能障碍。目前的治疗方法通常对这些非运动症状的缓解有限。虽然现有药物可以控制症状，但它们不能解决导致帕金森病的潜在神经退行性过程。随着病情的进展，患者对药物的反应可能会降低，症状可能会恶化。一些患者对多巴胺能药物产生耐受性，导致疗效降低。此外，长期使用这些药物会导致难以控制的运动障碍（不自主运动）。目前的治疗方法可能无法充分解决认知障碍，这对患者和护理人员来说是一个重大挑战。

主要市场趋势

以患者为中心的方法

认识到帕金森病在每个患者身上的表现可能不同，医疗保健提供者越来越多地根据个人的具体需求和特点量身定制治疗计划。基因检测和其他生物标志物评估可用于确定最合适的药物和剂量。以患者为中心的护理强调让患者参与自己的护理决策的重要性。它在制定治疗计划时考虑他们的偏好、价值观和目标。这种方法促进了患者和医疗保健提供者之间的合作关系。共同决策是以患者为中心的护理的一个基本方面。它涉及患者和医疗保健提供者之间的双向信息交换和决策，以根据患者的偏好和情况确定最合适的治疗方案。向患者介绍他们的病情、治疗方案和自我管理策略至关重要。让患者掌握知识，使他们能够积极参与护理并做出明智的决定。以患者为中心的方法通常涉及多学科护理团队，包括神经科医生、物理治疗师、职业治疗师、语言治疗师和心理健康专业人员。该团队通力合作，以满足帕金森病患者的多样化需求。

细分洞察

作用机制洞察

2022 年，预测期内，全球帕金森病药物市场最大的份额由 MAO-B 抑制剂细分市场主导，预计未来几年将继续扩大。

分销渠道洞察

2022 年，预测期内，全球帕金森病药物市场最大的份额由医院药房细分市场主导，预计未来几年将继续扩大。

区域洞察

2022 年，北美地区主导全球帕金森病药物市场。

最新发展

• 2023 年 8 月， FDA 已批准 Aspen Neuroscience 公司报告称，该公司已申请一项新的帕金森病基因治疗新药临床试验 (IND)。由于获得批准，该公司现在可以自由开始临床试验。该药物旨在恢复帕金森病患者受损的神经元细胞。新闻稿中描述了治疗过程的三个部分。医务人员首先采集患者干细胞的一小部分样本。
• 2022 年 5 月，为了治疗晚期帕金森病 (PD) 患者的运动波动，AbbVie 已向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交了 ABBV-951 (foscarbidopa/foslevodopa) 的新药申请 (NDA)。ABBV-951 的目标是提供独特、连续、24 小时的 CD/LD 皮下给药。它有可能改善晚期帕金森病患者的运动波动，帕金森病是一种因产生多巴胺的脑细胞损失而导致的慢性进行性神经系统疾病。1 帕金森病的主要特征是震颤、肌肉僵硬、运动迟缓和平衡问题。对于帕金森病 (PD) 患者而言，患者及其医疗保健专业人员有着相同的目标：增加“On”时间，即症状得到良好控制且没有运动障碍或无法控制的运动的时间。
• 2022 年 1 月，为开发和商业化 ABL301，ABL301 是一种临床前阶段双特异性抗体，靶向 alpha-synuclein 和 IGF1R，用于治疗帕金森病和其他具有增强血脑屏障 (BBB) 渗透性的潜在适应症，ABL Bio, Inc. 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发用于免疫肿瘤学和神经退行性疾病的双特异性抗体技术，该公司宣布与 SANOFI 达成独家合作和全球许可协议。 ABL301 的全球独家开发和营销权将归 SANOFI 所有。 ABL301 的临床前开发和 1 期临床试验将由 ABL 负责。ABL301 的后续临床开发、监管审批和全球商业化将由 SANOFI 负责。 一种抗 α-突触核蛋白抗体和一种靶向胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的血脑屏障穿透穿梭蛋白 Grabody-B 相结合，形成双特异性抗体 ABL301。它正在被开发为一种潜在的首创双特异性抗体疗法，用于治疗帕金森氏症等突触核蛋白病。

主要市场参与者

• Amneal Pharmaceuticals LLC
• AbbVie Inc.
• Boehringer Ingelheim InternationalGmbH
• GSK plc
• Teva PharmaceuticalsIndustries Ltd
• Pfizer Inc.
• Novartis AG
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Kissei Pharmaceutical Co.,Ltd.
• AstraZeneca Plc
• Prevail Therapeutics Inc.
• Newron Pharmaceuticals SPA