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动脉粥样硬化药物市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,2018 年至 2028 年,按诊断(踝臂指数、多普勒超声、超声心动图、心电图、血液检查等)、按治疗(药物、手术等)、按给药途径(口服、肠胃外、其他)、按最终用户(医院和诊所、门诊护理中心、其他)、按地区和竞争进行细分


Published on: 2024-11-03 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

动脉粥样硬化药物市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,2018 年至 2028 年,按诊断(踝臂指数、多普勒超声、超声心动图、心电图、血液检查等)、按治疗(药物、手术等)、按给药途径(口服、肠胃外、其他)、按最终用户(医院和诊所、门诊护理中心、其他)、按地区和竞争进行细分

预测期2024-2028
市场规模 (2022)182.7 亿美元
复合年增长率 (2023-2028)2.43%
增长最快的细分市场医院和诊所
最大的市场北美

MIR Pharmaceuticals

市场概览

全球动脉粥样硬化药物市场

关键市场驱动因素

动脉粥样硬化患病率上升推动全球动脉粥样硬化药物市场

动脉粥样硬化是一种以动脉斑块积聚为特征的疾病,在世界范围内越来越普遍。这种动脉疾病会带来严重的健康风险,包括心脏病发作和中风,使其成为全球医疗保健问题。因此,全球动脉粥样硬化药物市场正在崛起,这得益于对有效治疗的需求不断增长。现代生活方式往往包括长时间坐着、减少身体活动和不良饮食选择。这些因素会导致肥胖、高血压和胆固醇水平升高,所有这些都会增加动脉粥样硬化的风险。

富含饱和脂肪、反式脂肪和加工食品的饮食在世界许多地方都很常见。这些饮食不仅会导致肥胖,还会提高 LDL(低密度脂蛋白)胆固醇的水平,这是动脉粥样硬化的主要风险因素。

动脉粥样硬化患病率的上升导致对有效治疗的需求不断增长,这反过来又推动了全球动脉粥样硬化药物市场的发展。有几个因素促成了市场的扩张。

老年人口的增加推动了全球动脉粥样硬化药物市场的发展


MIR Segment1

根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,到 2050 年,60 岁及以上人口的比例预计将翻一番,占世界人口的 22%

动脉粥样硬化是心脏病发作、中风和其他心血管疾病的主要原因,老龄人口的增加与这些疾病发病率的增加直接相关。这就需要更有效地治疗动脉粥样硬化的药物。医疗保健、营养和生活方式的进步有助于延长预期寿命。虽然这无疑是一个积极的发展,但它也意味着个人在更长的时间内面临动脉粥样硬化及其并发症的风险,这进一步刺激了对治疗方案的需求。衰老与动脉粥样硬化的各种风险因素有关,例如高血压、糖尿病和高胆固醇水平。随着人口老龄化,这些风险因素的患病率上升,凸显了药物干预的必要性。

制药公司正在探索治疗动脉粥样硬化的新治疗方法。这些方法包括旨在减少动脉壁内斑块积聚和炎症的靶向疗法。基因组学和个性化医疗的进步使医疗保健提供者能够根据个体患者量身定制动脉粥样硬化治疗,从而优化疗效并最大限度地减少副作用。研究人员正在研究具有互补作用机制的药物组合,以增强治疗效果并降低疾病进展的风险。制药公司也在投资教育活动,以提高人们对动脉粥样硬化风险因素和预防策略的认识,强调健康生活方式的重要性。

主要市场挑战

监管障碍

动脉粥样硬化药物市场面临的最大障碍之一是管理新药审批的严格监管框架。美国食品药品监督管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 等监管机构要求进行广泛的临床试验,以证明新药的安全性和有效性。这个过程不仅耗时,而且成本高昂。此外,证明有效性的门槛不断提高,使制药公司将新疗法推向市场变得更具挑战性。

竞争加剧

动脉粥样硬化药物市场竞争激烈,众多制药公司争夺市场份额。辉瑞和阿斯利康等老牌公司凭借立普妥和克雷斯特等知名药物占领市场。进入这个市场并站稳脚跟对于较新的小公司来说可能具有挑战性,尤其是在处理复杂的监管环境和需要大量资金的情况下。


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知识产权问题

制药公司投入巨资进行研发,以创造创新的动脉粥样硬化药物。通过专利保护他们的知识产权至关重要,因为它在一定时期内提供独家经营权,使他们能够收回投资。然而,一旦专利到期,就会发现药物的仿制药,导致原始制造商的收入减少。驾驭复杂的专利、仿制药竞争和独占权格局是该市场中各公司面临的持续挑战。

不断发展的治疗模式

医学研究和技术的进步已导致动脉粥样硬化管理的治疗模式不断发展。生活方式的改变,例如饮食变化和增加身体活动,通常被推荐作为初始干预措施。这种向预防和早期干预的转变可能会减少对药物治疗的需求,从而影响动脉粥样硬化药物市场的增长。

价格压力和医疗成本

动脉粥样硬化药物,尤其是更新、更先进的疗法,价格昂贵。随着全球医疗成本持续上升,包括政府医疗系统和私人保险公司在内的支付方正在向药品制造商施加压力,要求其降低价格。这就给制药公司带来了挑战,即如何在盈利需求和更实惠药物需求之间取得平衡。

患者依从性

动脉粥样硬化药物通常需要长期服用,有时甚至是终身服用。患者遵守用药方案对于取得积极的治疗效果至关重要。但是,确保患者坚持服用处方药可能具有挑战性。健忘、成本和对副作用的担忧等因素都可能导致依从率低。

主要市场趋势

技术进步

动脉粥样硬化是一种以动脉斑块积聚为特征的慢性疾病,长期以来一直是全球范围内的重大健康问题。它是心脏病、中风和其他心血管疾病的主要原因,每年导致数百万人死亡。然而,随着医疗领域技术进步的不断推进,对抗动脉粥样硬化有了新的希望。这些创新正在彻底改变动脉粥样硬化的发展、诊断和治疗,进而推动全球动脉粥样硬化药物市场的增长

CT 血管造影、磁共振成像 (MRI) 和血管内超声 (IVUS) 等现代成像技术可提供高分辨率血管图像,使医疗保健专业人员能够直观地看到斑块积聚并准确评估其严重程度。血液测试现在包含可以检测与动脉粥样硬化相关的特定分子的生物标志物,例如高敏 C 反应蛋白 (hs-CRP) 和脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2)。这些测试有助于早期发现和风险评估。

药物基因组学和个性化医疗的进步正在推动开发针对与动脉粥样硬化相关的特定遗传标记的药物,从而提高治疗效果并最大限度地减少副作用。

远程医疗平台和可穿戴设备使医疗保健提供者能够远程监控动脉粥样硬化患者,从而实现早期干预并降低住院率。

分段洞察

给药途径洞察

根据给药途径类别,口服成为 2022 年全球动脉粥样硬化药物市场的主导者。口服给药途径,即以片剂、胶囊或液体形式口服药物,已成为动脉粥样硬化药物的首选,原因有几个。口服途径的主要优点之一是其简单易用。患者可以在家服药,无需医疗监督或侵入性手术。这种便利性通常可以更好地遵守治疗方案,从而改善患者的总体治疗效果。患者通常更容易接受口服药物,因为他们熟悉这种方法。这种易于接受性可以提高患者的依从性,这是管理动脉粥样硬化等慢性病的关键因素。口服药物可以以各种方式配制,包括提供随时间持续给药的缓释制剂。这允许制定个性化的治疗计划以满足个体患者的需求。口服药物往往比其他给药途径(例如静脉注射或透皮给药)更具成本效益。这种可负担性可以使更广泛的患者更容易接受治疗。制药公司通常将其研发工作重点放在口服制剂上,因为它们具有广泛的市场吸引力。这导致口服动脉粥样硬化药物和创新制剂的选择范围更加广泛。与其他给药方法(例如注射)相比,口服途径通常副作用较少。这可以增强患者的整体体验和治疗依从性。

最终用户见解

医院和诊所部门预计在预测期内将经历快速增长。医院和诊所是诊断和治疗动脉粥样硬化的前沿。它们是出现心血管症状的患者的主要接触点,对于有效管理这种疾病至关重要。医院和诊所通过各种方法在诊断动脉粥样硬化方面发挥着关键作用,包括血管造影、超声和 CT 扫描等成像技术。早期发现对于启动适当的治疗至关重要。一旦确诊,患者通常需要医疗干预来控制动脉粥样硬化。医院提供广泛的治疗选择,包括药物和外科手术,如血管成形术或冠状动脉搭桥术 (CABG)。在外科手术或严重心脏事件后,医院提供康复计划,帮助患者恢复并防止动脉粥样硬化进展。这些计划包括生活方式改变、锻炼方案和饮食咨询。医院和诊所对于向患者分发动脉粥样硬化药物也至关重要。他汀类药物、抗血小板药物和抗高血压药物通常用于控制动脉粥样硬化并降低并发症风险。

区域见解

2022 年,北美成为全球动脉粥样硬化药物市场的主导者,在价值方面占有最大的市场份额。北美在全球动脉粥样硬化药物市场占据主导地位的主要原因之一是该地区动脉粥样硬化的发病率高。久坐的生活方式、不健康的饮食习惯和人口老龄化等因素导致动脉粥样硬化疾病(包括冠状动脉疾病和外周动脉疾病)的患病率显著上升。这种高疾病负担导致对动脉粥样硬化药物的需求大幅增加。北美拥有发达和先进的医疗保健基础设施。该地区拥有一些世界领先的制药公司、研究机构和医疗保健提供商。这种基础设施使动脉粥样硬化药物的高效开发、测试和分销成为可能,促进了创新并推动了市场增长。北美在与动脉粥样硬化药物相关的研发 (R&D) 活动上投入了大量资金。美国和加拿大的制药公司投入了大量资源来发现和开发动脉粥样硬化的新疗法。这些投资不仅推动了产品创新,还增强了北美市场在全球舞台上的竞争力。

最新发展

  • 2022 年 9 月,诺和诺德与微软建立了新的战略合作伙伴关系,旨在通过利用大数据和人工智能 (AI) 加快药物研发。合作团队打算利用人工智能创建预测模型,以评估个人对动脉粥样硬化或动脉斑块形成的易感性。此外,研究人员还将探索与动脉粥样硬化相关的新靶点和标志物。
  • 2022 年 8 月,阿斯利康和默克(在美国和加拿大以外地区称为 MSD)宣布,欧盟委员会 (EC) 已批准 LYNPARZA 作为独立治疗或与内分泌治疗联合使用。该批准适用于对患有种系 BRCA1/2 突变(gBRCAm)并被诊断为 HER2 阴性高风险早期乳腺癌的成年患者的辅助治疗,前提是他们之前已经接受过新辅助或辅助化疗。

主要市场参与者

  • F.罗氏制药有限公司
  • Mylan NV
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  • 赛诺菲SA
  • 辉瑞公司
  • 葛兰素史克公司
  • 诺华公司
  • 默克公司Co
  • Allergan Plc
  • AstraZeneca

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