图雷特综合征药物市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018-2028 年按产品（抗精神病药物、非抗精神病药物）、分销渠道（零售药店、医院药店、网上药店）、地区和竞争细分

市场概览

2022 年全球 Tourettes 综合症药物市场价值为 24 亿美元，预计在预测期内将出现令人印象深刻的增长，到 2028 年的复合年增长率为 5.80%。Tourette 综合症，通常称为 Tourette 综合症 (TS)，是一种神经发育障碍，其特征是重复、不自主的运动和发声，称为抽搐。抽搐是突然、快速且无节奏的动作或声音，TS 患者无法自愿控制。这些抽搐可以是运动（与运动有关）或声音（与言语或声音有关）。

TS 的治疗方案旨在控制症状和改善生活质量。这些可能包括行为疗法（如综合行为干预抽搐，或 CBIT）、抑制抽搐的药物（如抗精神病药物或 α-2 肾上腺素能激动剂）以及解决出现的合并症。

关键市场驱动因素

研究进展

研究提供了有关神经递质通路（特别是多巴胺和血清素）在抽动症发展和管理中的作用的见解。了解这些途径导致了靶向药物疗法的发展。虽然抗精神病药物多年来一直用于治疗抽动症，但持续的研究已导致开发出副作用可能更少的更新、更具选择性的抗精神病药物。研究探索了非抗精神病药物（如 α-2 肾上腺素能激动剂（例如可乐定和胍法辛）和某些抗抑郁药）在控制抽搐和相关症状方面的功效。这些药物被认为更安全，并被广泛用于治疗图雷特综合征。一些研究集中于免疫调节疗法，研究免疫系统在图雷特综合征中的作用。免疫调节药物可能有减轻炎症和改善症状的潜力。行为疗法的进展，如抽搐综合行为干预 (CBIT)，为治疗抽搐和相关行为症状提供了非药物选择。

对神经调节技术的研究，包括深部脑刺激 (DBS)，在治疗严重的图雷特综合征病例方面显示出希望。DBS 涉及在特定大脑区域植入电极以调节异常神经活动。研究探索了图雷特综合征的个性化医疗概念，旨在根据个体患者的需求和基因特征定制治疗方案，以获得更有效的结果。遗传学研究已经确定了与图雷特综合征相关的特定基因和遗传变异。了解这种疾病的遗传基础可能会导致未来开发靶向疗法。使用动物模型（例如患有抽搐的小鼠）使研究人员能够测试潜在的药物治疗方法，并深入了解图雷特综合征的潜在神经生物学。正在进行的临床试验测试了新药候选物的安全性和有效性，为其在治疗图雷特综合征方面的潜在用途提供了宝贵的数据。研究人员一直在研究生物标志物（可测量的生物指标，可以帮助诊断和选择治疗方法），以提高治疗的精确度。了解和解决通常与图雷特综合征相关的并发症，例如 ADHD 和 OCD，一直是改善患者整体治疗效果的研究重点。这一因素将有助于发展

疾病患病率不断上升

随着图雷特综合征患病率的上升，受该疾病影响的人数也在增加。患者人数的增加自然会导致对控制病情的药物和治疗的需求增加。意识的提高和诊断工具的改进使图雷特综合征的诊断更加准确和及时。这意味着越来越多的人被确诊患有这种疾病并随后寻求治疗。早期干预对于有效管理图雷特综合征至关重要。随着对这种疾病的认识不断提高，患者及其家人更有可能在早期寻求医疗救治和治疗选择，从而推动需求增加。图雷特综合征是一种谱系障碍，症状和严重程度范围广泛。随着越来越多具有不同症状特征的个体被诊断出来，需要多种药物和治疗方法来满足他们的特定需求。图雷特综合征通常在儿童时期表现出来，儿科病例的患病率不断上升，导致人们更加重视开发适合儿童和青少年的药物，从而进一步推动需求。有效的药物和疗法可以显著改善图雷特综合征患者的生活质量，减少抽搐和相关症状的影响。生活质量的改善激励患者寻求治疗，从而增加对药物的需求。

致力于图雷特综合征的倡导团体和基金会在提高认识和推动更好的治疗方法方面发挥了重要作用。他们的努力通过教育患者和护理人员了解治疗方法来帮助推动需求。疾病患病率的上升并不局限于一个地区，而是在全球范围内都有所体现。这一趋势将对图雷特综合症药物的需求扩展到特定地理区域之外。当患者人数不断增加时，制药行业更有可能投资于药物研发。随着疾病患病率的增加，图雷特综合症药物的潜在市场更具吸引力。政府和医疗保健组织可能会分配资源和资金来支持日益增多的图雷特综合症患者群体，其中包括为药物研究和治疗计划提供资金。这一因素将加快对

不断增加的专科诊所和中心

专科诊所通常拥有对图雷特综合症及其治疗非常了解的医疗保健专业人员。患者寻求这些诊所的帮助是为了获得一般医疗机构无法提供的专业知识。专科诊所为患有图雷特综合症的患者提供全面的护理，提供一系列服务，包括诊断评估、药物管理、行为疗法和并发症支持。这种综合方法可能涉及使用药物作为治疗计划的一部分。专科诊所通常处于图雷特综合症早期诊断和干预的最前沿。早期诊断可以更早地开始药物治疗，尤其是当抽搐或相关症状干扰患者的日常生活时。许多专科诊所积极参与图雷特综合症新药和新疗法的临床试验。患者经常寻求这些诊所参与研究，提供有关新药有效性的宝贵数据。专科诊所可以根据每位患者的具体需求量身定制治疗计划。这可能涉及针对个人独特症状特征和严重程度开药，从而推动对个性化药物治疗方案的需求。

这些诊所通常在教育患者及其家人了解治疗方案（包括药物）方面发挥着关键作用。患者教育可以导致有关药物使用和依从性的明智决定。许多专科诊所采用多学科护理方法，包括神经科医生、精神病学家、心理学家和其他医疗保健专业人员。这种协作方法可以产生更有效和个性化的药物治疗计划。专科诊所通常提供对患者进展的长期随访和监测。这种持续护理可能涉及根据需要调整药物，这会增加持续的需求。这些诊所通常提供有价值的支持服务，包括咨询、支持小组以及患者和家属的资源。这种支持可以增强患者对治疗的参与度，包括药物依从性。专科诊所经常参与社区宣传和外展工作。这可以增加转诊和患者使用这些设施的机会，进一步推动对服务和药物的需求。这一因素将加速市场对 的需求。

主要市场挑战

疾病的复杂性

图雷特综合征的特点是运动和发声抽搐范围广泛，在个体之间频率、强度和类型可能存在很大差异。这种异质性使得开发有效针对所有可能症状表现的药物具有挑战性。许多图雷特综合征患者患有 ADHD、OCD、焦虑或情绪障碍等并发症。在单一治疗计划中解决这些多种疾病可能很复杂，可能需要联合使用多种药物。患者对药物的反应可能有很大差异。对一个图雷特综合征患者有效的药物可能对另一个患者无效。根据个体患者量身定制治疗方案至关重要，但可能具有挑战性。图雷特综合征没有明确的生物标志物或诊断测试，因此很难确定特定的药物靶点。生物标志物的缺乏阻碍了靶向疗法的发展。

图雷特综合征背后的确切神经机制尚不完全清楚。这种疾病可能涉及大脑中复杂的相互作用，这使药物开发工作变得复杂。图雷特综合征的确切病因尚不清楚，尽管人们认为遗传和环境因素起着一定作用。缺乏明确的病因阻碍了针对该疾病根本原因的药物的开发。图雷特综合征是一种慢性疾病，通常需要长期治疗。寻找既有效又安全的长期使用药物可能具有挑战性。一些用于治疗图雷特综合征的药物可能会产生不良影响，包括体重增加、镇静或潜在的心血管风险。在减轻症状的好处和潜在的副作用之间取得平衡是复杂的。

耻辱和误解

耻辱和误解可能导致诊断和治疗的延误。患有图雷特综合征的人可能会因为害怕被评判或对这种疾病的误解而避免寻求医疗帮助。这会延迟他们获得药物和治疗的机会，从而影响对药物的需求。耻辱和误解可能会阻碍提高人们对图雷特综合征的认识的努力。医疗保健专业人员、患者和公众可能对这种疾病的了解有限，这使得患者不太可能得到正确的诊断和治疗。耻辱感可能会导致患有图雷特综合症的人不愿意定期服用处方药。对副作用或他人的负面反应的担忧可能会导致服药依从性降低，从而影响市场对药物的需求。耻辱感会导致社会孤立，以及对图雷特综合症患者及其家人的支持不足。如果没有适当的支持系统，患者可能难以驾驭医疗保健系统并获得适当的药物。

对图雷特综合症的误解可能会导致对药物使用的误解。有些人可能认为药物是不必要的，或者它们有严重的副作用，从而阻止人们寻求药物治疗。耻辱和误解会对图雷特综合症患者产生深远的心理影响，导致焦虑、抑郁和自尊心低下。这些心理挑战可能会影响治疗决策和药物依从性。与图雷特氏综合症相关的污名会影响公众的看法。媒体对这种疾病的描述和公众误解可能无法准确反映患有这种疾病的人的经历，可能会延续刻板印象。污名化可能导致医疗保健可及性和质量的差异。由于社会偏见和误解，一些人可能在获得包括药物在内的专业护理方面面临障碍。

主要市场趋势

个性化医疗

个性化医疗涉及根据个体患者的具体需求量身定制治疗计划。在图雷特氏综合症的背景下，这意味着根据患者的症状严重程度、抽搐类型和合并症定制药物治疗方案。这种方法可以实现更有效和更精确的治疗。基因研究的进展已经确定了与图雷特综合征相关的特定基因和遗传变异。这些基因标记可以为选择最适合个体患者的药物和治疗方法提供宝贵的信息。通过了解患者的基因组成和生物标记，医疗保健提供者可以在开药时做出更明智的决定。这可以改善药物选择、剂量和监测，降低不良反应风险并优化治疗结果。

个性化医疗有助于避免过去常见的药物选择反复试验方法。患者更有可能接受更可能对其特定病症有效的药物，从而最大限度地减少多次更换药物的需要。通过根据个体患者情况量身定制治疗方案，可以最大限度地降低药物不良反应和不耐受的风险。这提高了治疗依从性和患者满意度。个性化医疗旨在提高治疗效果。根据患者的基因和生物标记信息选择的药物更有可能有效地针对图雷特综合征的潜在机制。当患者知道他们的治疗是根据他们的独特需求进行个性化时，他们会更投入到治疗中。这可以让他们更好地遵守药物治疗方案并改善治疗效果。

细分洞察

产品

2022 年，全球 Tourettes 综合症药物市场以非抗精神病药物为主。与抗精神病药物相比，非抗精神病药物，如 α-2 肾上腺素能激动剂（例如可乐定和胍法辛）和某些抗抑郁药，通常被认为更安全，患者耐受性更好。它们与较少的严重副作用有关，因此成为许多患有图雷特综合征患者的首选药物。一些非抗精神病药物已获得 FDA 批准，专门用于治疗图雷特综合征。例如，可乐定和胍法辛被批准用于此适应症，这加强了它们作为主要治疗选择的用途。非抗精神病药物在临床试验中已证明可有效减少与图雷特综合征相关的抽搐和其他症状。它们在症状管理方面的有效性促进了它们的广泛使用。图雷特综合征通常始于儿童时期，非抗精神病药物通常被认为对儿科患者更安全。这使得它们适用于更广泛的人群，包括儿童和青少年。许多患有图雷特综合症的人还患有 ADHD 或焦虑症等并发症。非抗精神病药物可以通过解决抽搐症状和并发症来提供双重益处。

分销渠道洞察

2022 年，零售药店部门占据了全球图雷特综合症药物市场的最大份额。

区域洞察

北美地区已成为 2022 年全球图雷特综合症药物市场的领导者。北美，特别是美国和加拿大，是众多处于药物开发前沿的制药和生物技术公司的所在地。这些公司在图雷特综合症治疗的研发上投入了大量资金，从而创造了创新的候选药物。该地区对图雷特综合症药物进行了大量临床试验。美国食品药品监督管理局 (FDA) 和加拿大卫生部等监管机构拥有完善的药物审批框架，使其成为开展试验的理想地点。该地区拥有先进的医疗基础设施和强大的专业医疗服务提供者网络。该地区的图雷特综合征患者可以更好地获得诊断、治疗和临床试验。北美拥有强大的患者权益团体和致力于图雷特综合征的基金会。这些组织提高认识、提供支持和促进研究，为治疗的整体进步做出了贡献。

最新进展

• 2023 年 9 月，SciSparc 已开始对其候选药物 SCI-110 进行 IIb 期临床试验，该药物旨在治疗图雷特综合征 (TS)，一种神经发育障碍。该研究的主要目的是评估 SCI-110 对成年 TS 患者的安全性、耐受性和有效性。
• 2023 年 3 月，Emalex Biosciences 报告称，其 3 期临床试验已开始为第一位患者给药，该试验的重点是评估 ecopipam 作为 Tourette 综合征的治疗方法。在研究的开放标签阶段，试验参与者将接受为期 12 周的 ecopipam 治疗。在此之后，在第 8 周和第 12 周，耶鲁全球抽动严重程度量表-总抽动评分 (YGTSS-TTS) 至少降低 25% 的个体将接受随机分组。在随后的双盲阶段，他们将继续接受 ecopipam 治疗或改用安慰剂，直到复发，最多再持续 12 周。疗效的主要衡量标准是两组之间的复发时间差异。Ecopipam 是一种突破性的多巴胺-1 受体拮抗剂。相比之下，目前批准用于治疗图雷特综合症的抗精神病药物作用于多巴胺-2 受体，并与严重的副作用有关。参与第 2b 阶段 D1AMOND 研究的个体没有表现出明显的不良运动、体重过度增加或抗精神病药物经常出现的代谢并发症的迹象。

主要市场参与者

• 阿斯利康公司
• 勃林格殷格翰国际有限公司
• 礼来公司
• H. Lundbeck AS
• 强生公司Johnson Services Inc.
• Mylan NV
• Otsuka Holdings Co. Ltd.
• Pfizer Inc.
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.