缺血性心脏病 (IHD) 药物市场 – 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018-2028 年按疾病类别（心绞痛、心肌梗死）、药物类别（抗血脂异常药物、钙通道阻滞剂、β 受体阻滞剂、血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂、ARB、血管扩张剂、抗血栓剂）、按地区和竞争进行细分
Published on: 2024-11-22 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
缺血性心脏病 (IHD) 药物市场 – 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018-2028 年按疾病类别（心绞痛、心肌梗死）、药物类别（抗血脂异常药物、钙通道阻滞剂、β 受体阻滞剂、血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂、ARB、血管扩张剂、抗血栓剂）、按地区和竞争进行细分
| 预测期 | 2024-2028 |
| 市场规模 (2022) | 59.8 亿 |
| 复合年增长率 (2023-2028) | 4.20% |
| 增长最快的细分市场 | 心肌梗塞 |
| 最大的市场 | 北美 |
市场概览
全球缺血性心脏病 (IHD) 药物市场在 2022 年的价值为 59.8 亿美元，预计在预测期内将出现令人印象深刻的增长，到 2028 年的复合年增长率为 4.20%。缺血性心脏病 (IHD)，也通常称为冠状动脉疾病 (CAD) 或冠心病 (CHD)，是一种主要影响心脏及其血管的疾病。它是最常见的心脏病形式，也是心脏病发作和其他心血管事件的主要原因。IHD 的特征是心肌供血不足，通常是由于为心脏提供氧气和营养的冠状动脉变窄或阻塞造成的。心脏是一个肌肉器官，需要持续的氧气和营养供应才能正常运作。这种供应是通过环绕心脏的冠状动脉网络输送的。缺血性心脏病 (IHD) 的主要原因是动脉粥样硬化，即脂肪沉积物、胆固醇和其他物质在冠状动脉内壁堆积的过程。这些堆积物会形成斑块，随着时间的推移，斑块会使动脉变窄。缺血可引起各种症状，最常见的是胸痛或不适，即心绞痛。其他症状可能包括呼吸短促、疲劳以及疼痛放射到颈部、下巴、肩膀、手臂或背部。多种风险因素会导致 IHD 的发展，包括高血压、高胆固醇、糖尿病、吸烟、肥胖、久坐的生活方式和家族心脏病史。持续的研究和开发工作促成了新型和更有效的 IHD 药物的诞生，改善了治疗方案和结果。对 IHD 早期检测和干预的重视有助于推动对能够有效控制病情、预防心脏病等并发症的药物的需求。有强有力的临床证据支持 IHD 药物的疗效，包括其降低心血管事件风险的能力，这为使用这些药物提供了信心。全球老龄化人口更容易患上缺血性心脏病，这增加了患者数量和对缺血性心脏病药物的需求。基因和分子分析方面的进步带来了个性化治疗策略，可根据个体患者情况量身定制药物治疗方案。
关键市场驱动因素
药物开发方面的进步
制药公司和研究机构一直致力于开发新型疗法，包括具有独特作用机制的药物。例如，最初为糖尿病管理而开发的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂已显示出减少缺血性心脏病患者心血管事件和心力衰竭的潜力。已经进行了大规模临床试验来评估缺血性心脏病药物的安全性和有效性。这些试验不仅证实了现有药物的益处，而且还促成了新药的发现。例如，EMPA-REG OUTCOME 和 DECLARE-TIMI 58 等试验提供了有关 SGLT2 抑制剂及其对心血管结果影响的宝贵数据。基因组学和分子分析方面的进步使得更加个性化的治疗方法成为可能。基因和分子检测可以帮助识别特定的风险因素，并根据患者的个人情况量身定制治疗方案。
人们对联合疗法的兴趣日益浓厚，即同时使用多种具有不同作用机制的药物。这种方法可以提供更大的益处并降低 IHD 进展的风险。正在探索生物制剂和基于基因的治疗等新兴疗法。这些尖端方法有可能在基因或分子水平上解决 IHD，提供更有针对性和更有效的治疗。精准医疗的进步有助于识别更有可能对特定药物或干预措施产生反应的 IHD 患者，从而优化治疗结果。炎症被认为是动脉粥样硬化和 IHD 的一个诱因。正在研究开发抗炎药物，例如抗白细胞介素-1β (IL-1β) 单克隆抗体，以减少炎症和心血管风险。远程医疗和数字健康解决方案的整合改善了 IHD 患者的远程监控和管理。这不仅可以增强对患者的护理，还可以进行实时数据收集和分析，以指导治疗决策。某些心血管药物的生物仿制药的引入可以提供具有成本效益的替代方案，从而增加获得缺血性心脏病治疗的机会。美国食品药品监督管理局 (FDA) 等监管机构已经为创新型缺血性心脏病药物实施了快速审批途径，加快了患者获得这些药物的速度。这一因素将有助于全球缺血性心脏病 (IHD) 药物市场的发展。
增加早期诊断和干预
早期诊断缺血性心脏病可以及时进行医疗干预，从而有助于预防或减少并发症。在早期阶段识别病情可以带来更有效的治疗，降低心脏病发作、心力衰竭和其他严重心脏事件的风险。在缺血性心脏病的早期阶段开始治疗可以显着改善患者的预后。在疾病的早期阶段开始的药物、生活方式的改变和其他干预措施可以减缓其进展并改善患者的生活质量。缺血性心脏病如果不及时治疗，会导致心肌损伤。早期使用缺血性心脏病药物进行干预可以防止进一步损伤，在某些情况下，还可以帮助心肌恢复。早期诊断和治疗可以减少住院和紧急医疗干预的需要，这些干预通常成本更高，对患者的整体健康和生活质量影响更大。及时开始使用缺血性心脏病药物和治疗方案可以降低与该疾病相关的死亡率。控制血压、胆固醇水平和降低血栓风险的药物如果及早使用，可以挽救生命。
早期诊断和干预为医疗保健专业人员提供了一个机会，让他们教育患者遵守处方药物治疗方案的重要性。当患者了解治疗的好处和重要性时，他们更有可能遵守治疗方案。早期诊断可以根据患者的特定风险因素、病史和需求定制治疗计划。这种个性化方法可以带来更有效的药物选择和治疗策略。早期诊断通常会促使人们改变生活方式，例如改善饮食和增加身体活动，这可以补充药物治疗并减少 IHD 的进展。早期诊断提供了识别和解决 IHD 风险因素的机会，例如高血压、高胆固醇和糖尿病。通过药物和生活方式的改变来管理这些风险因素是预防 IHD 进展的关键。及时诊断和干预可以减少对昂贵的紧急护理、手术和长期住院的需求，从而为患者和医疗保健系统节省成本。这一因素将加速全球缺血性心脏病 (IHD) 药物市场的需求。
老龄化人口增加
随着年龄的增长，缺血性心脏病变得越来越普遍。由于动脉粥样硬化、高血压和糖尿病等风险因素的累积效应，老年人患 IHD 的风险更高。随着人口老龄化，IHD 的总体发病率上升。这意味着更大比例的人口需要 IHD 药物来预防和管理。衰老通常伴随着其他疾病的存在，例如糖尿病、高血压和高胆固醇，这些都是 IHD 的风险因素。因此，很大一部分老年人口可能需要 IHD 药物来治疗这些合并症。
已经经历过心脏病发作或心绞痛等心脏事件的老年人可能需要 IHD 药物进行二级预防。这类人群受益于降低复发风险的药物。老年患者通常具有复杂的医疗状况，患有多种慢性疾病。这需要结合使用多种药物，包括 IHD 药物，以有效管理他们的健康。IHD 是一种需要持续管理的慢性疾病。老年人口可能需要长期药物治疗来控制疾病、减轻症状和预防并发症。老年心脏病学领域专注于老年人独特的心血管需求。这一专业使人们更好地了解如何管理老年患者的缺血性心脏病，从而推动了对特定年龄药物治疗方案的需求。医疗保健和医疗治疗的进步提高了预期寿命。随着人们寿命的延长，对缺血性心脏病药物的需求也越来越大，以在生命的后期维持心脏健康。老年人可能会寻求医疗护理和药物治疗来预防缺血性心脏病的发生，特别是如果他们有风险因素的话。这种积极主动的心脏健康方法促进了对预防性缺血性心脏病药物的需求。治疗老年人缺血性心脏病的经济负担，包括住院和紧急护理，激励医疗保健系统专注于预防策略和药物管理，进一步推动了对缺血性心脏病药物的需求。这一因素将加速全球缺血性心脏病 (IHD) 药物市场的需求。
关键市场挑战
药品定价和可负担性
一些缺血性心脏病药物可能很昂贵，尤其是较新的或获得专利的药物。这些费用可能会成为患者获得治疗的障碍，尤其是那些没有综合医疗保险的患者。IHD 是一种慢性疾病，通常需要长期药物治疗。随着时间的推移，药物的累积成本可能会给患者带来沉重的经济负担。许多患有 IHD 的人需要多种药物才能有效控制病情。多种药物的成本可能会累积起来，使患者更难以负担处方药的费用。健康保险计划可能会限制某些药物的承保范围，导致患者自掏腰包。高额免赔额、共付额和共同保险可能会增加经济负担。享受 Medicare Part D 保险的老年 IHD 患者可能会面临“甜甜圈洞”的承保缺口，即在灾难性保险开始生效之前，药物成本会大幅增加。一些 IHD 药物可能没有通用替代品，这会使治疗成本更高，尤其是对于那些没有保险或共付额高的人。制药行业有时会提高药品价格，这可能会直接影响患者和医疗保健系统对 IHD 药物的负担能力。药品定价在不同国家之间可能存在很大差异，导致相同药物的可负担程度不同。这可能导致全球范围内获得 IHD 药物的差异。
仿制药竞争
当发现品牌 IHD 药物的仿制药时，它们的价格通常会低得多。这可能会侵蚀原始品牌药物的市场份额和盈利能力。失去专利保护的品牌药物面临仿制药的竞争。这可能导致市场份额从品牌药物转向仿制药，影响制药公司的收入。当品牌 IHD 药物的专利到期时，仿制药制造商可以合法生产和销售同等药物，这可能导致药物价格迅速下降。仿制药竞争可以通过提供更实惠的替代品使患者受益。这对于需要长期服药的 IHD 患者尤其重要。仿制药竞争会给制药公司施加压力，迫使他们开发新的创新药物或探索其他收入来源。他们可能会投资研发以创造下一代 IHD 药物。虽然仿制药具有成本效益，但如果患者对从品牌药转换为仿制药时药物外观（例如颜色、形状和包装）的变化感到困惑或担心，则会影响患者的依从性。仿制药必须符合安全性和有效性的监管标准，确保其在治疗上与品牌药相同。但是，对仿制药质量的担忧会影响患者的信任和接受度。
主要市场趋势
他汀类药物的使用增加
他汀类药物在有效降低 LDL 胆固醇水平方面有着良好的记录，而 LDL 胆固醇是动脉粥样硬化和缺血性心脏病的主要风险因素。降低 LDL 胆固醇可降低冠状动脉疾病和相关事件的风险。他汀类药物通常被用作预防措施，用于具有 IHD 风险因素（例如高胆固醇水平、糖尿病或有心脏病家族史）的个人。这种主动方法有助于从一开始就预防 IHD 的发生。他汀类药物通常用于患有高血压和糖尿病等共存疾病的个人，这些疾病通常与 IHD 一起发生。它们有助于同时解决多个风险因素。他汀类药物既可用于一级预防（预防有风险但没有心脏病史的个人的 IHD），也可用于二级预防（降低已经经历过心脏病发作或其他心血管事件的个人复发的风险）。医疗指南和建议强烈支持使用他汀类药物来管理 IHD 和降低心血管风险。美国心脏病学会和美国心脏协会等组织的指南为他汀类药物治疗提供了明确的标准。许多他汀类药物已成为仿制药，使其更便宜，更适合更广泛的患者群体。这促使它们的使用增加。他汀类药物通常与其他药物（如抗血小板药物和抗高血压药物）联合使用，以优化 IHD 管理并降低心血管事件风险。他汀类药物通常耐受性良好，可促进患者坚持治疗计划。持续使用他汀类药物对于降低心血管风险至关重要。
细分洞察
疾病类型洞察
2022 年，全球缺血性心脏病 (IHD) 药物市场最大的份额由心绞痛细分市场占据，预计未来几年将继续扩大。
药物类别洞察
2022 年，全球缺血性心脏病 (IHD) 药物市场最大的份额由 ACE 抑制剂细分市场占据，预计未来几年将继续扩大。
区域洞察
2022 年，北美地区主导着全球缺血性心脏病 (IHD) 药物市场。
最新发展
- 2020 年 5 月，Farxiga（达格列净）口服片剂已获得美国食品药品管理局批准 Farxiga 用于治疗成人射血分数降低的心力衰竭，旨在降低因心力衰竭导致心血管死亡和住院的风险。当心脏无法充分泵血以满足身体需求时，就会发生心力衰竭，这种类型的心力衰竭具体与左心室（心脏的主要泵血腔）功能减弱有关。这项批准确立了 Farxiga 在钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂药物类别中的先驱地位，该药物被授权用于治疗纽约心脏协会功能分类为 II-IV 的成人射血分数降低的心力衰竭。值得注意的是，使用 Farxiga 可能会导致脱水、严重的尿路感染和生殖器酵母菌感染。建议对老年患者、肾脏疾病患者、低血压患者和服用利尿剂的患者的容量状态和肾功能进行评估。
- 2021 年 8 月，勃林格殷格翰和礼来公司联合宣布，Jardiance（恩格列净）10 毫克获得美国食品药品管理局批准，用于降低被诊断为射血分数降低的心力衰竭 (HFrEF) 成人患者发生心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。必须注意的是，Jardiance 不适用于 1 型糖尿病患者，因为这可能会增加糖尿病酮症酸中毒的风险。此外，不建议将其用于增强 2 型糖尿病成人患者的血糖控制，这些患者的估计肾小球滤过率 (eGFR) 低于 30 mL/min/1.73 m2，因为其作用机制表明，在这种情况下，它很可能无效。Jardiance 的监管批准是基于 EMPEROR-Reduced III 期试验的结果。这项试验评估了在 3,730 名患有和不患有 2 型糖尿病的成年人（这些成年人被诊断患有心力衰竭（功能 II、III 或 IV 级）并且左心室射血分数为 40% 或更低））的标准治疗方案中添加 Jardiance 10 毫克与安慰剂相比的影响。
主要市场参与者
- 拜耳公司
- 礼来公司
- 诺华国际公司
- 辉瑞公司
- 赛诺菲公司
- Actelion 制药有限公司
- 百特国际Inc.
- 勃林格殷格翰国际有限公司
- 百时美施贵宝公司
- 安进公司
- F. Hoffmann-La Roche AG
| 按疾病 | 按药物类别 | 按地区 |
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报告范围：
在本报告中，全球缺血性心脏病 (IHD) 药物市场已细分为以下类别，此外，行业趋势也已详述如下：
- 缺血性心脏病 (IHD) 药物市场，按疾病：
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- 缺血性心脏病 (IHD) 药物市场，按 药物类别：
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- 缺血性心脏病 (IHD) 药物市场，按地区划分：
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竞争激烈景观
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