抗血管内皮生长因子治疗市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，按产品（Eylea、Lucentis、Beovu）、按疾病（黄斑水肿、糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞、老年性黄斑变性）、按最终用户（医院和诊所、门诊护理中心、其他）、按地区和竞争进行细分，2019 年至 2029 年

市场概览

全球抗血管内皮生长因子治疗市场

关键市场驱动因素

年龄相关性黄斑变性发病率不断增加

年龄相关性黄斑变性 (AMD) 发病率不断增加是抗血管内皮生长因子 (Anti-VEGF) 治疗增长的重要驱动因素。AMD 是一种进行性眼病，是视力丧失的主要原因，主要影响老年人。AMD 有两种形式，即湿性（新生血管性）和干性（萎缩性）。湿性 AMD 的特征是视网膜下血管异常生长，对抗 VEGF 治疗反应尤为灵敏。

随着全球人口老龄化，AMD 的患病率不断上升。这种人口结构变化直接导致了对抗 VEGF 治疗需求的不断增长。在许多发达国家，老年人口不断增加，这反过来又增加了患 AMD 风险的人数。AMD 通常在 50 岁后出现，其发病率每十年显著上升一次，在 65 岁及以上的人群中更为常见。

AMD 对患者的影响怎么强调都不为过。它会损害中央视力，妨碍阅读、识别面部和驾驶等任务。因此，患者和医疗保健提供者都有强烈的动机寻求有效的治疗方法。事实证明，抗 VEGF 疗法通过抑制视网膜中异常血管的生长并减少视力丧失，在管理湿性 AMD 方面发挥了重要作用。眼科领域正在进行的研究和开发继续提高抗 VEGF 药物的疗效和安全性。这些进展通过改善患者的视力结果并可能减少所需注射的频率为患者带来了希望，从而可以提高患者的依从性和生活质量。

AMD 的经济负担不容忽视，其治疗和康复需要大量的医疗费用。随着人口老龄化导致 AMD 患病率不断上升，这些经济因素使得对医疗利益相关者而言，投资抗 VEGF 疗法成为一个有吸引力的选择。总之，由于老年人口的增长，老年性黄斑变性发病率不断上升，凸显了抗 VEGF 疗法在保护和恢复视力方面的重要作用。随着治疗方案的进步，这种趋势预计将持续下去，因为这种使人衰弱的眼部疾病患者的治疗结果和生活质量将进一步改善。

肿瘤学应用范围不断扩大

抗血管内皮生长因子 (Anti-VEGF) 疗法在肿瘤学中的应用范围不断扩大，在推动其发展和使用方面发挥着关键作用。抗 VEGF 药物最初是为治疗眼部疾病而开发的，它通过靶向滋养肿瘤的血管，最终抑制肿瘤生长，在抗击癌症方面取得了巨大成功。这种双重用途的应用为肿瘤学领域开辟了新视野。抗 VEGF 疗法已成为癌症治疗不可或缺的组成部分，尤其是对于实体瘤。通过阻止为肿瘤提供营养和氧气的新血管的形成（血管生成），这些药物可以从本质上饿死癌细胞，减缓其生长并可能缩小肿瘤。这种方法在治疗结直肠癌、肺癌、肾癌和卵巢癌等癌症方面特别有效。抗 VEGF 疗法通常与化疗和放疗等传统癌症疗法结合使用。这种协同方法提高了癌症治疗的整体效果。抗 VEGF 药物与这些疗法的结合可以提高反应率、延缓疾病进展，甚至提高某些癌症患者的生存率。

新型抗 VEGF 药物的开发及其在各种癌症中的潜力探索继续推动该领域的研究和投资。研究人员正在努力识别新的生物标志物、改进治疗方案，并增强对如何根据个体患者需求定制抗 VEGF 疗法的理解，从而为更加个性化和有效的肿瘤治疗铺平道路。

随着癌症治疗成本和医疗资源利用率不断上升，扩大抗 VEGF 在肿瘤学中的应用的经济影响值得关注。抗 VEGF 药物不仅可以改善患者的治疗效果，还可以通过降低对激进手术或长期住院的需求来减轻医疗保健系统的负担。总之，抗 VEGF 疗法在肿瘤学中的应用范围不断扩大，通过提供创新方法来靶向和对抗实体肿瘤，正在改变癌症治疗的格局。随着持续的研究、临床试验和个性化医疗的进步，抗 VEGF 药物将在未来的肿瘤治疗中发挥重要作用，最终使患者和医疗保健系统都受益。

主要市场挑战

耐药性和治疗失败

耐药性和治疗失败对抗血管内皮生长因子 (Anti-VEGF) 疗法构成重大挑战。随着时间的推移，一些患者可能会对这些药物产生耐药性，导致治疗效果下降。耐药性的确切机制很复杂，尚未完全了解，因此很难预测和对抗。对于某些疾病，如湿性老年性黄斑变性，治疗可能很繁重，需要频繁注射，这可能导致不依从或结果不理想。解决这些挑战需要持续研究以确定和制定克服阻力、提高患者依从性和增强抗 VEGF 疗法长期有效性的策略。

成本和获取问题

成本和获取问题是抗血管内皮生长因子 (Anti-VEGF) 疗法面临的重大挑战。这些治疗可能很昂贵，给患者和医疗保健系统带来经济负担。定期注射的需求进一步增加了成本。医疗保健机会有限、保险覆盖差异和高昂的自付费用可能会限制患者获得这些疗法，尤其是在低收入人群中。应对这些挑战需要找到具有成本效益的解决方案、协商药品定价以及通过政策变化或替代交付方式扩大可及性，以确保所有有需要的患者都能从抗 VEGF 治疗中受益，而不会遇到经济障碍。

眼部副作用

眼部副作用对抗血管内皮生长因子 (Anti-VEGF) 治疗提出了重大挑战，主要用于治疗眼部疾病。虽然这些药物可以有效针对异常血管生长，但它们可能导致不良的眼部影响，如炎症、眼压升高，甚至可能对视网膜或角膜造成损害。这些副作用可能会让患者感到不舒服，可能需要额外的治疗来控制它们。在治疗效益和减少眼部并发症之间取得平衡是一个关键问题，强调需要持续研究和药物开发，以提高抗 VEGF 疗法在眼科中的安全性和耐受性。

长期安全问题

长期安全问题是抗血管内皮生长因子 (Anti-VEGF) 疗法面临的一个显著挑战。虽然这些药物在各种情况下都表现出疗效，但长期使用引发了对潜在副作用和并发症的质疑。长期接触抗 VEGF 药物，通常是治疗老年性黄斑变性等慢性疾病所必需的，可能会引起对不良反应发展的担忧，包括心血管问题等全身性问题。长期监测抗 VEGF 治疗的安全性和耐受性至关重要，需要持续进行研究以全面评估潜在风险和益处，让患者和医疗保健提供者更清楚地了解其长期使用情况。

主要市场趋势

个性化医疗方法

个性化医疗方法正在成为抗血管内皮生长因子 (Anti-VEGF) 治疗的一个主要趋势。这些方法利用基因和生物标志物数据为个体患者量身定制治疗方案。通过识别特定的基因变异或分子谱，临床医生可以更准确地预测患者对抗 VEGF 药物的反应。这可以优化治疗，潜在地减少副作用并增强治疗效果。随着基因检测和精准医疗技术的进步，抗 VEGF 疗法的使用可以变得更具针对性和有效性，最终改善患者护理并最大限度地减少治疗中的反复试验环节，这在过去一直是一个挑战。

靶向药物输送方法

靶向药物输送方法正在成为抗血管内皮生长因子 (Anti-VEGF) 疗法中的一种突出趋势。这些方法旨在通过将抗 VEGF 药物直接输送到受影响的组织，同时最大限度地减少全身暴露，从而提高治疗的精确度和有效性。人们正在探索纳米载体、植入物和缓释装置，以实现局部药物输送。这种方法可以潜在地减少注射频率，提高患者的依从性，并最大限度地减少与全身药物分布相关的副作用。随着技术的进步和这些给药方法的安全性和有效性得到证实，它们有望在未来的抗 VEGF 治疗中发挥关键作用，提供更有效、更方便患者的治疗选择。

生物仿制药进入市场

生物仿制药进入市场是抗血管内皮生长因子 (Anti-VEGF) 治疗领域的一个新兴趋势。生物仿制药与现有的生物药物高度相似，它们为品牌抗 VEGF 疗法提供了具有成本效益的替代方案。随着原创抗 VEGF 药物的专利到期，生物仿制药的竞争日益激烈，有可能降低治疗成本并提高可及性。这一趋势通过减少与昂贵生物制剂相关的经济负担，使医疗保健系统、保险公司和患者受益。在保持同等安全性和有效性的同时，生物仿制药有望在未来几年在扩大患者获得抗 VEGF 治疗的机会和促进具有成本效益的医疗服务方面发挥关键作用。

联合疗法

联合疗法正在成为抗血管内皮生长因子 (Anti-VEGF) 治疗的一个显著趋势。为了改善治疗效果，研究人员和临床医生正在探索将抗 VEGF 药物与其他治疗剂（如化疗、放疗或免疫疗法）一起使用。结合这些方法可以提高癌症治疗的整体效果，特别是在治疗实体肿瘤方面。通过针对多种途径和机制，联合疗法有可能实现协同效应，延缓疾病进展，并可能提高生存率。随着正在进行的研究继续发现有希望的组合，将抗 VEGF 疗法与其他疗法相结合的趋势预计将扩大，使患有复杂疾病的患者受益。

增强型患者监测技术

增强型患者监测技术是抗血管内皮生长因子 (Anti-VEGF) 治疗的一种日益增长的趋势。这些技术，包括远程医疗、可穿戴设备和远程监控系统，可以实时跟踪患者的健康和治疗进展。对于老年性黄斑变性和癌症等疾病，及时干预至关重要。增强型监测使医疗保健提供者能够评估治疗反应、检测并发症并根据需要调整治疗，从而改善患者护理和结果。随着这些技术变得越来越复杂和普及，它们将在优化抗 VEGF 治疗的管理方面发挥重要作用，最终在未来几年提高患者护理的整体质量。

细分洞察

产品洞察

基于

最终用户洞察

基于最终用户，医院和诊所由于几个关键因素在 2023 年主导了全球抗血管内皮生长因子治疗市场。许多抗 VEGF 治疗，例如用于治疗眼部疾病和癌症的治疗，需要由医疗保健专业人员进行专门管理，因此医院和诊所成为主要的访问点。这些医疗机构配备了全面的诊断、治疗计划和患者监测设备，这对于通常需要抗 VEGF 治疗的复杂疾病至关重要。医院和诊所通常与制药公司建立了关系，从而实现了高效的药品采购。因此，这些医疗机构成为提供抗 VEGF 治疗和管理患者治疗历程的中心枢纽。

区域见解

根据地区，预测期内，北美已成为全球抗血管内皮生长因子治疗市场的主要地区。这可以归因于其先进的医疗基础设施、强大的研发能力以及老年性黄斑变性和各种癌症等疾病的高发性。该地区拥有众多创新和生产抗 VEGF 药物的制药公司，并受益于强大的监管框架，可加快药物审批。北美人口相对较高的医疗支出和保险覆盖率有助于增加患者获得这些疗法的机会。这些因素的结合使北美成为抗 VEGF 治疗的领先市场，为其采用和发展设定了趋势。

最新发展

• 2023 年 3 月，EyePoint Pharmaceuticals, Inc. 宣布完成第 2 阶段临床试验“Durasert 和 Vorolanib 在眼科 2”（DAVIO 2）的招募，该试验评估了 EYP-1901 作为湿性年龄相关性黄斑变性 (wet AMD) 的潜在六个月维持疗法。患者在接受标准抗 VEGF 治疗后被随机分配接受两种剂量的 EYP-1901 或标签上列出的阿柏西普对照。这一成就代表着在评估 EYP-1901 的疗效和安全性方面迈出了重要一步，为面临这种视力威胁性疾病的患者提供了一种有希望的治疗选择。

主要市场参与者

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Biogen MA Inc.
• 辉瑞公司
• Coherus BioSciences, Inc.
• 安进公司
• Viatris Inc.
• Bausch Health Companies Inc.
• 诺华公司
• Regeneron Pharmaceuticals Inc.