印度非处方药市场按产品类型(感冒、咳嗽和流感、维生素、矿物质和补充剂 (VMS)、止痛药、胃肠道产品、皮肤科产品等)、按给药途径(口服、肠胃外、局部、其他)、按剂型(片剂、胶囊、液体和溶液、乳霜/乳液/软膏、其他)、按分销渠道(零售药店、医院药店、电子药店)、按地区、竞争、预测和机会划分,2020-2030F
Published on: 2024-11-02 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
印度非处方药市场按产品类型(感冒、咳嗽和流感、维生素、矿物质和补充剂 (VMS)、止痛药、胃肠道产品、皮肤科产品等)、按给药途径(口服、肠胃外、局部、其他)、按剂型(片剂、胶囊、液体和溶液、乳霜/乳液/软膏、其他)、按分销渠道(零售药店、医院药店、电子药店)、按地区、竞争、预测和机会划分,2020-2030F
预测期 | 2026-2030 |
市场规模 (2024) | 56.7732 亿美元 |
市场规模 (2030) | 86.724 亿美元 |
复合年增长率 (2025-2030) | 7.13% |
增长最快的细分市场 | 感冒、咳嗽和流感 |
最大的市场 | 南方印度 |
市场概览
2024 年,印度非处方药市场价值为 56.7732 亿美元,预计到 2030 年将达到 86.724 亿美元,2025-2030 年期间的复合年增长率为 7.13%。印度非处方 (OTC) 药市场正经历强劲增长,这主要受几个关键因素推动。消费者对自我药疗选择的认识不断提高以及通过药店和在线平台获取非处方药的便利是主要驱动因素。非处方药为治疗头痛、感冒和过敏等轻微疾病提供了便利,无需处方,吸引了广泛的人群。中产阶级人口不断增长,可支配收入不断提高,这导致人们在医疗保健产品(包括非处方药)上的支出增加。政府推动医疗保健可及性和可负担性的举措,加上简化非处方药审批的有利监管改革,也促进了市场扩张。制造商通过改进配方、包装和营销策略来创新产品,以占据更大的市场份额。随着医疗保健基础设施的不断发展和消费者健康素养的提高,印度非处方药市场有望在未来几年继续增长和发展。
关键市场驱动因素
提高自我药疗意识推动市场增长
自我药疗是指服用药物来治疗自我诊断的症状,而无需医生开具处方,而是主动或根据他人的建议。如今,方便获取、可用性和意识是自我药疗最常见的原因。自我药疗在印度很常见,在中产阶级家庭中最为常见。这种自我药疗趋势预计将推动该国咳嗽和感冒、胃肠道、止痛药、多种维生素和皮肤病学领域的非处方 (OTC) 药物。非处方 (OTC) 药物最常见的用途是发烧、头痛、牙痛、痤疮、便秘、肌肉骨骼疼痛和感冒、咳嗽和流感。人们更多地依赖这种自我药疗,因为它节省时间,通常基于先前的建议以及需要更快的缓解,从而通过增加对非处方 (OTC) 药物市场的依赖性和覆盖面来推动市场增长。
老年人口疾病患病率上升
老年人口不断增长,疾病患病率上升是扩大非处方 (OTC) 药物市场需求的一项措施。老年人对多种非处方 (OTC) 产品(如泻药、感冒药、咳嗽药和流感药)以及温和的止痛药和止痛药膏的依赖是需求增加的主要原因。如今,由于老年人健康问题的发生率不断上升,许多非处方 (OTC) 药物(如止痛药和药膏)直接关系到老年人日常生活的舒适性和独立性,因此间接保持了持续的需求,从而扩大了非处方 (OTC) 药物市场。
印度咳嗽、感冒和流感、身体疼痛以及其他各种反复出现的健康问题病例不断增加
在疫情期间,感冒咳嗽、发烧、身体疼痛和其他严重类似症状的患病率增加,加上对感染病毒的恐惧,导致对这些非处方药的需求增加。这些非处方 (OTC) 药作为自我药疗需求的一种手段和预防措施,正在自动将需求转向印度非处方 (OTC) 药市场。药店中容易获得的药物,例如止痛药、抗生素、止泻药、解热药、止咳药、维生素和矿物质补充剂 (VMS),由于具有成本效益并在大流行期间具有预防作用,因此需求量最大,从而推动了非处方 (OTC) 药市场的发展。
推出新的和更新的以客户为中心的产品加速了非处方 (OTC) 药的增长
推出各种传统非处方 (OTC) 药的新配方更新产品,例如酒精、无染料、含蜂蜜的咳嗽或感冒口服液、无镇静剂的感冒和咳嗽配方、筏式口服混悬液、口服和外用止痛药、天然提取的痤疮治疗霜和乳液,正在赢得客户的信任,因为它们副作用更小,消费量更大,从而增加了市场需求。此外,不同配方的各种维生素和矿物质补充剂 (VMS) 的使用为注重健康的社区带来了更多益处,从而为非处方 (OTC) 药物市场带来了更多吸引力。此外,随着用户主要在皮肤病学和维生素和矿物质补充剂 (VMS) 领域的选择,在线消费者的依赖和普及度不断提高,因此可以预见非处方 (OTC) 药物市场的未来将迎来增长。
主要市场挑战
监管复杂性和合规性
印度非处方药物市场面临的一个重大挑战是监管复杂性和合规性要求,这些要求管理药品的销售和分销。非处方药物受到中央药品标准控制组织 (CDSCO) 和州药品管理局等监管机构的严格监管。监管框架包括产品注册、标签、质量标准和广告限制的要求。
遵守监管标准会增加将非处方药物推向市场所需的时间和成本。制造商必须完成复杂的审批流程,包括提交临床数据、稳定性研究以及安全性和有效性证明。监管审批延迟和各州法规执行不一致会阻碍市场进入和扩张,尤其是对于中小企业 (SME) 和新进入者而言。监管改革和非处方药法规的修订可能会影响市场动态,并要求制造商迅速适应不断变化的合规要求。应对监管挑战需要行业利益相关者、监管机构和政策制定者之间的合作,以简化审批流程,明确指导方针,确保遵守质量标准,同时促进非处方药领域的创新。
假冒和劣质产品
假冒和劣质非处方药的盛行对印度市场构成了重大挑战,危及患者安全,削弱消费者信任,破坏市场诚信。假药可能含有错误的活性成分、错误的剂量水平或完全缺乏活性成分,对消费者的健康构成严重风险。劣质产品可能不符合质量标准,影响功效和可靠性。知识产权执行不力、供应链控制薄弱以及非法制造和分销网络加剧了假冒非处方药的泛滥。造假者利用监管漏洞,从事产品转移、未经授权制造和伪造包装和标签等非法行为。
为了打击假药,供应链上的利益相关者,包括制造商、分销商、零售商和监管机构,必须合作实施强有力的反假药措施。跟踪系统、序列化、全息标签和区块链等技术可以提高供应链的透明度和可追溯性,从而快速检测和清除流通中的假冒产品。公众意识宣传活动、药剂师培训计划和消费者教育计划对于教育公众了解假药风险和促进警惕购买行为也至关重要。加强监管执法、对造假者施以严厉处罚以及加强与国际机构的合作是维护印度非处方药市场诚信的重要步骤。
主要市场趋势
在线零售渠道的扩展
对天然和草本产品的需求
印度消费者越来越倾向于天然和草本非处方药,认为它们更安全,更符合整体健康原则。草药、阿育吠陀配方和传统药物因其功效显著、副作用小和文化相关性而越来越受欢迎。消费者越来越多地寻求从天然成分中提取的非处方药,用于治疗常见的健康问题,如增强免疫力、缓解压力和护肤。
细分洞察
产品类型洞察
根据产品类型,感冒、咳嗽和流感药物在印度非处方药市场占据主导地位,主要是因为它们在管理不同人口和地理区域的流行呼吸道感染方面不可或缺。印度多样的气候条件导致呼吸道疾病全年流行,包括感冒、咳嗽和流感,冬季和季风季节的季节性高峰加剧了需求。这种持续的需求由各种各样的非处方药来满足,这些药物可以缓解鼻塞、喉咙痛、咳嗽和发烧等症状。消费者越来越倾向于自行用药治疗轻微的健康问题,他们欣赏这些药物无需处方即可提供的便利性和即时缓解。制药公司不断创新这一类别,推出新的配方和给药方式,以提高疗效和用户体验。感冒、咳嗽和流感药物通过零售药店、在线平台和超市广泛供应,进一步增强了可及性,确保消费者可以随时购买这些基本药物。尽管面临监管合规和价格敏感性等挑战,但战略营销活动、强大的供应链管理和持续的消费者教育工作凸显了该类别的韧性。因此,感冒、咳嗽和流感药物在塑造消费者医疗保健选择和推动印度非处方药行业显著增长方面仍然至关重要。
给药途径洞察
根据给药途径,口服给药途径脱颖而出,成为最主要的类别,对消费者偏好、市场动态和 OTC 行业持续的产品创新产生了重大影响。这种主导地位是由一系列关键因素共同支撑的,这些因素共同强调了口服药物在印度消费者中的广泛接受度、便利性和治疗效果。
口服药物的主导地位源于其无与伦比的可及性和易用性。与可能需要专门医疗监督或设备的其他给药途径不同,口服剂型(如片剂、胶囊和糖浆)对城市和农村地区的消费者来说都很容易获得。这种可及性与印度消费者日益增长的自我护理和自我药疗习惯趋势完美契合,他们看重能够独立管理常见健康问题的便利性。口服药物类别中广泛的产品范围进一步巩固了其主导地位。制药公司不断创新和多样化其产品,以涵盖广泛的治疗适应症,从缓解疼痛和发烧管理到消化健康、过敏治疗和营养补充。这种多样性迎合了消费者不同的健康需求和偏好,增强了该类别在解决众多日常健康问题方面的相关性和吸引力。
区域见解
印度南部地区成为该国非处方 (OTC) 药品市场的主导力量,显示出强劲的增长势头并显著影响着市场动态。有几个因素促成了南部地区在这一领域的突出地位。印度南部各邦,包括卡纳塔克邦、泰米尔纳德邦、安得拉邦和喀拉拉邦,人口稠密,医疗保健意识和素养水平高。该地区拥有班加罗尔、金奈、海得拉巴和科钦等主要大都市,这些大都市是医疗保健基础设施和药品分销的枢纽。这些城市中心不仅满足了大量当地人口的需求,还吸引了来自邻近地区寻求专业医疗服务和各种非处方药的患者。
最新发展
- 2024 年 1 月,以研究为导向的全球制药公司 Glenmark Pharmaceuticals Ltd.(Glenmark)首次在印度推出了广泛使用的抗糖尿病药物利拉鲁肽的生物仿制药。该药物以 Lirafit 品牌销售,已获得印度药品管理总局 (DCGI) 的批准。这种生物仿制药的标准日剂量为 1.2 毫克,售价约为 100 印度卢比,与现有选择相比,预计可将治疗成本降低约 70%,并且只能通过处方获得。
- 2023 年 7 月,GranulesIndia 宣布美国食品和药物管理局美国药品管理局 (FDA) 已批准该公司的简化新药申请 (ANDA),该申请由该公司的全资外国子公司 GranulesPharmaceuticals, Inc. (GPI) 提交。获批的 ANDA 涉及对乙酰氨基酚和布洛芬片,250 毫克/125 毫克 (OTC)。该配方与参比上市药物 (RLD) Advil Dual Action with Acetaminophen Tablets, 250 毫克/125 毫克 (OTC) 具有生物等效性,由葛兰素史克消费者保健控股公司销售。Granules India 计划通过其 Granules Consumer Health (GCH) 部门推出该产品。
主要市场参与者
- Cipla Limited
- Sun Pharmaceutical IndustriesLtd.
- Lupin Limited
- GlaxoSmithKlinePharmaceuticals Limited
- Dabur India Limited
- Abbott India Limited
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
- Emami Limited
- Reckitt (India) Ltd.
- 强生公司Johnson Pvt.Ltd.
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