血管内支架市场——全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,按类型(药物洗脱支架、裸金属支架、生物可吸收支架)、按产品(冠状动脉支架、外周支架)、按最终用途(医院和诊所、门诊手术中心、其他)、按地区和竞争进行细分,2019 年至 2029 年
Published on: 2024-11-02 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
血管内支架市场——全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,按类型(药物洗脱支架、裸金属支架、生物可吸收支架)、按产品(冠状动脉支架、外周支架)、按最终用途(医院和诊所、门诊手术中心、其他)、按地区和竞争进行细分,2019 年至 2029 年
预测期 | 2025-2029 |
市场规模 (2023) | 119.8 亿美元 |
复合年增长率 (2024-2029) | 7.30% |
增长最快的细分市场 | 医院和诊所 |
最大的市场 | 北美 |
市场规模 (2029) | 18.20 美元十亿 |
市场概览
2023 年全球血管内支架市场价值为 119.8 亿美元,预计在预测期内将稳步增长,到 2029 年的复合年增长率为 7.30%。
全球老龄化人口更容易患心血管疾病。随着老年人口的增加,对血管内支架的需求也在增加。
关键市场驱动因素
技术进步
药物洗脱支架上涂有缓慢释放的药物,以抑制组织再生并减少再狭窄(治疗血管的重新狭窄)。各种药物涂层(如雷帕霉素和紫杉醇)的开发显著提高了支架在预防血管再狭窄方面的长期疗效。生物可吸收支架旨在随着时间的推移逐渐溶解在体内,只留下天然组织。这些支架消除了与金属支架相关的一些长期问题,例如晚期支架血栓形成的风险以及对未来手术或成像的潜在干扰。
混合支架设计结合了球囊扩张支架和自膨胀支架的优点。这些支架提供精确的部署和径向强度,同时还适应血管解剖结构。一些 DES 现在使用生物可吸收聚合物涂层来释放药物。这些涂层随着时间的推移被身体吸收,降低了慢性炎症和长期并发症的风险。3D 打印技术正被用于根据个人独特的血管解剖结构定制患者专用支架。这可以带来更有效和个性化的治疗。纳米技术正被用于改善支架的生物相容性,使其更好地与血管组织结合并减少炎症。不透射线支架设计为在荧光透视下清晰可见,有助于精确放置。透射线支架在 X 射线下是透明的,可以更好地可视化血管结构。涂层技术的进步,如纳米涂层和生物活性涂层,增强了药物的释放并提高了支架性能。
减少支架支柱的厚度可最大限度地减少对血流的阻碍,降低再狭窄的风险,并提高手术过程中的输送能力。这些支架使用可生物降解的聚合物,这些聚合物会被人体逐渐吸收。该技术可最大限度地减少与聚合物涂层相关的长期炎症和并发症。成像和 3D 建模方面的创新使得能够创建与患者血管解剖结构精确匹配的支架,从而减少并发症并优化治疗。这些设备将血管成形术球囊与药物涂层相结合,为治疗区域提供局部药物输送。它们与支架一起使用或作为替代治疗方案。在支架结构中使用镍钛合金等先进材料和合金可以提高灵活性、适应性和耐用性。支架制造商正在探索将传感器集成到支架中,从而实现对支架性能和患者状况的远程监控。这一因素将有助于开发
提高认识和诊断
对心血管健康的认识提高以及常规筛查和诊断测试的可用性导致了心血管疾病的早期发现。这包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病和其他可能需要植入支架的血管疾病。随着认识的提高,有心血管疾病风险的个人在出现症状或风险因素时更有可能寻求医疗帮助。早期干预可以防止疾病进展,并可能涉及使用血管内支架。
及时诊断和治疗可以减轻疾病的严重程度,降低并发症风险,并改善患者的治疗效果。支架置入通常是一种微创且有效的治疗这些疾病的方法。提高认识通常可以更好地教育患者了解心血管疾病,并发现包括支架置入在内的治疗方案。知情的患者更有可能参与他们的医疗保健决策。宣传活动和公众对心血管疾病的了解提高导致初级保健医生和全科医生将更多患者转诊给专科医生,这些专科医生可能会在适当的时候推荐支架手术。提高认识鼓励个人管理可改变的风险因素,例如吸烟、不健康饮食和久坐的生活方式,这有助于预防心血管疾病并减少对支架干预的需求。
国家和地区卫生组织经常开展针对高危人群的筛查计划和活动。这些计划可以提高诊断率,并可能导致使用支架作为一种治疗选择。包括世界心脏日和世界中风日在内的全球卫生倡议在提高人们对心血管疾病负担的认识、促进预防和鼓励必要时及时治疗方面发挥着重要作用。地方卫生部门、诊所和医疗保健组织经常参与社区外展活动,以教育公众了解心脏健康以及早期诊断和治疗的重要性。提高认识的努力还有助于减少与心血管疾病相关的耻辱感,使个人更容易接受讨论症状和寻求治疗。人们对心血管健康的日益关注导致了血管内支架领域的研究和创新增加,从而产生了更有效、更安全的支架设计和技术。这一因素将加速对心血管系统的需求。
老龄化人口不断增加
随着年龄的增长,人们患冠状动脉疾病、外周动脉疾病和主动脉瓣狭窄等心血管疾病的风险显著增加。这些情况通常需要使用血管内支架进行治疗。老年人更容易患糖尿病、高血压和高脂血症等慢性疾病,这些都是心血管疾病的危险因素。这些情况可能需要使用支架来管理和治疗血管并发症。衰老过程与血管变化有关,如动脉粥样硬化和动脉硬化,这会导致血管阻塞。支架通常用于解决这些与年龄相关的变化。老年患者通常有复杂的病史,包括既往心血管干预或合并症,因此支架手术是管理其医疗保健需求的宝贵治疗选择。
医疗保健和医疗治疗的进步提高了预期寿命,导致老龄化人口增加。随着人们寿命的延长,他们更有可能遇到与年龄相关的心血管问题,而这些问题可能需要支架干预。老年人越来越多地被视为支架手术的手术候选人,因为医疗保健的进步可以改善老年患者的治疗效果和安全性。老年人群体通常更喜欢微创手术,例如支架置入,因为与开放手术相比,它们通常需要更短的恢复时间和更少的创伤。老年患者可以接受支架手术作为预防性干预,以解决动脉中潜在的阻塞或狭窄,防止它们导致严重的并发症。
支架置入可以让老年人保持积极和独立的生活方式,减少心血管疾病对日常活动的影响。老年人,尤其是发达国家的老年人,更容易获得医疗保健,包括提供支架手术的专业心脏病学服务。老年人受益于支架术后护理,这有助于管理他们的心血管健康并降低并发症或血运重建手术的风险。随着预期寿命的延长,老年患者更倾向于了解心血管健康和治疗方案,包括支架手术。这一因素将加速全球血管内支架市场的需求。
主要市场挑战
上市后监测和报告
需要长期随访数据来评估血管内支架的安全性和有效性是一项相当大的挑战。支架植入时间较长,不良事件或并发症可能在手术后数年才会显现出来。血管内支架市场服务于具有不同风险因素、合并症和解剖特征的不同患者群体。这种多样性使数据收集和分析变得复杂,难以就支架性能得出广泛的结论。不同医疗机构和地区对不良事件和并发症的报告和记录方式存在差异。这会妨碍上市后数据的汇总和分析。由于医疗服务提供者或患者缺乏认识或不愿报告,与支架使用相关的不良事件可能被低估。这会导致数据不完整和对支架安全性的评估不准确。不同国家或地区的监管要求和上市后监测预期存在差异,这可能会使数据收集和报告实践的协调复杂化。整理和整合来自电子健康记录、临床研究和设备注册表等各种来源的数据在技术上具有挑战性,尤其是在医疗系统缺乏互操作性的情况下。严格的患者隐私法规和担忧可能会限制跨机构和跨境的患者数据共享,从而阻碍全面的上市后监测工作。
市场饱和
全球血管内支架市场相对成熟,多家制造商和各种支架产品已确立地位。这种成熟度可能会限制大幅增长的机会。市场饱和往往会导致支架制造商之间的激烈竞争,从而导致价格压力和利润率下降。在成熟市场中,突破性创新的空间可能较小,因为许多关键技术进步已经推出。这可能会限制差异化的机会。大多数医疗机构,尤其是发达地区的医疗机构,已经具备执行支架手术的设备,许多医生都有支架植入经验。这种饱和限制了客户群的扩大。随着市场饱和,整体增长率可能会放缓,使公司难以实现大幅收入增长。激烈的竞争往往会导致价格竞争,从而影响支架制造商的盈利能力。可能需要降低价格才能获得或保持市场份额。
主要市场趋势
定制和个性化
医学成像方面的进步,例如计算机断层扫描 (CT)、血管造影和血管内超声 (IVUS),使得创建患者专用支架成为可能。这些支架旨在匹配每位患者独特的血管解剖结构,从而提高干预的精确度和有效性。3D 打印技术正用于制造定制以适合个别患者的支架。这些支架是根据患者血管的具体尺寸和几何形状设计的,可以减少并发症并提高支架性能。个性化延伸到药物洗脱支架 (DES) 中使用的涂层和药物的选择。不同的患者对各种涂层和药物的反应可能不同,定制这些元素的能力可以优化患者的治疗效果。定制支架解决方案符合精准医疗的原则,即根据个体患者的遗传、分子和临床特征量身定制医疗决策和治疗。血管内支架市场的个性化涉及评估个体患者的风险因素、合并症和特定的心血管疾病。这些信息有助于指导支架选择和治疗决策。
细分洞察
类型洞察
基于类型,
产品洞察
基于产品,
区域洞察
基于地区,北美已成为 2023 年全球血管内支架市场的主导地区。北美,尤其是美国和加拿大,拥有高度发达和先进的医疗保健基础设施。这些基础设施包括最先进的医院、设备齐全的心脏护理中心和许多技术娴熟的医疗保健专业人员,这些对于诊断和治疗心血管疾病至关重要,通常需要血管内支架。该地区心血管疾病的发病率很高,包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病和其他需要植入支架的疾病。久坐的生活方式、不良的饮食习惯和人口老龄化等因素导致了这种高发病率。此外,该地区在医疗器械(包括血管内支架)领域的技术进步方面也处于领先地位。许多领先的支架制造商和研究机构都位于该地区,推动着创新和产品开发。北美医疗保健系统往往相对较早地采用新的医疗技术和治疗方法,为创新支架产品(如药物洗脱支架和生物可吸收支架)带来了更大的市场份额。北美完善的健康保险体系有助于患者获得并负担得起支架手术。这种保险范围鼓励采用支架作为治疗选择。
最新发展
- 2024 年 6 月,全球领先的健康技术公司荷兰皇家飞利浦公司宣布首次植入双静脉支架系统,这是一种植入式医疗设备,旨在治疗慢性静脉功能不全 (CVI) 患者的症状性静脉流出道阻塞。此前,该系统已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的上市前批准 (PMA)。
主要市场参与者
- 波士顿科学公司
- 美敦力公司。
- TerumoMedical Corporation
- Abbott Laboratories Inc.
- BIOTRONIK SE & Co.KG
- Stryker Corporation
- 微港科学有限公司
- StentysS.A. ...
- HELLMAN & FRIEDMAN LLC
- B. BraunSE
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