人源化小鼠模型市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,按类型(人源化小鼠模型、人源化大鼠模型)、按应用(肿瘤学、免疫学和传染病、毒理学、其他)、按最终用户(制药和生物技术公司、合同研究组织、学术和研究机构)、按地区和竞争进行细分,2019 年至 2029 年预测

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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人源化小鼠模型市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,按类型(人源化小鼠模型、人源化大鼠模型)、按应用(肿瘤学、免疫学和传染病、毒理学、其他)、按最终用户(制药和生物技术公司、合同研究组织、学术和研究机构)、按地区和竞争进行细分,2019 年至 2029 年预测

预测期2025-2029
市场规模(2023 年)11.5 亿美元
市场规模(2029 年)20.1 亿美元
复合年增长率(2024-2029 年)9.80%
增长最快的细分市场肿瘤学
最大的市场北方美国

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市场概览

2023 年全球人源化小鼠模型市场价值为 11.5 亿美元,预计在预测期内将实现强劲增长,到 2029 年的复合年增长率为 9.80%。人源化小鼠模型是经过人类细胞异种移植或经过基因改造以表达人类基因的小鼠。这些小鼠被广泛用于阐明和理解人体生理学以及人类特异性感染的病因。人源化小鼠具有体型小、生殖周期短、易于操作和与人类基因组相似性增强等众多优点,在生物医学研究中发挥着至关重要的作用,有助于开发人类治疗学。这些模型是临床前研究中的重要工具,因为它们可以模拟几种人类特有的疾病,并能够研究免疫治疗方法的有效性和安全性。值得注意的是,人源化小鼠模型为 COVID-19 疫苗和抗体疗法的设计和开发做出了重大贡献。自冠状病毒感染爆发以来,这些模型有望提供对感染的更深入、更全面的了解、抗病毒疗法的有效性,并支持开发用于治疗这种疾病的有效药物和疗法。预计这一趋势将持续下去,从而促进市场的收入增长。

关键市场驱动因素

个性化医疗需求不断增加

精准医疗或个性化医疗是一种突破性的变革性方法,它彻底改变了医疗保健行业。它专注于创建定制的药物和治疗策略,以高度精确的方式解决患者的个体复杂性和遗传变异。通过利用下一代测序和高通量筛选等先进技术,研究人员可以全面了解患者的基因组成,并确定治疗的特定分子靶点。精准医疗的一个重要方面是开发和利用小鼠模型,特别是可以表达人类特异性病理的免疫缺陷小鼠模型。这些模型使研究人员能够在受控环境中模拟人类疾病并研究其机制。通过研究疾病的潜在分子机制,研究人员可以确定药物开发和基因治疗的潜在靶点。

精准医疗超越了千篇一律的方法,根据每位患者的独特需求量身定制治疗方案。通过分析个人的基因特征、生活方式因素和环境影响,医疗保健提供者可以确定最合适的治疗方案,以优化患者的结果。这种个性化的方法有望改变我们诊断、治疗和管理疾病的方式,最终改善全球患者的生活质量。精准医疗革命性医疗保健的潜力预计将在预测期内推动市场收入大幅增长。随着技术和研究的不断进步,精准医疗将继续提供个性化解决方案,以增强患者护理并带来更好的健康结果。通过采用这种创新方法,我们可以在医学领域开启新的可能性,为更健康的未来铺平道路。

基因编辑工具的进步

CRISPR/Cas9 技术等先进基因编辑工具的出现彻底改变了生物医学研究领域。借助这些强大的工具,科学家能够加速突变和基因工程小鼠的开发,使他们能够比以往更深入地研究各种疾病的复杂特征。这项突破性技术不仅有望为科学知识的进步做出重大贡献,而且还有可能推动市场未来收入大幅增长。通过为研究人员提供精确高效的基因组编辑功能,CRISPR/Cas9 为靶向基因治疗和个性化医疗开辟了新的可能性。其潜在影响范围从治疗遗传疾病到提高农作物产量和环境保护。

精确编辑 DNA 序列的能力为生物医学研究和生物技术带来了大量机遇,其影响远远超出了实验室范围。随着技术的不断发展和完善,我们可以期待基因编辑领域出现更多令人兴奋的突破。CRISPR/Cas9 和相关工具的持续进步不仅有望彻底改变我们理解和治疗疾病的方式,而且还有望彻底改变我们塑造周围世界的方式。生物医学研究的未来及其变革性影响的潜力从未如此光明。


MIR Segment1

小鼠模型创新不断增加

加强生物医学研究和药物开发的动力引发了小鼠模型领域的快速发展,尤其强调了人源化小鼠。这些创新模型经过基因改造,融入了人类基因、组织或免疫系统,在比传统动物模型更准确地反映人类生理反应和疾病途径方面具有巨大的潜力。随着科学理解变得越来越复杂,对能够忠实重现人类状况的复杂工具的需求也随之激增。这就是人源化小鼠模型脱颖而出的地方。通过提供一个模拟人类特定疾病、评估新疗法和揭示复杂免疫相互作用的平台,这些模型是现代医学研究中的宝贵资产。

推进小鼠模型创新的前景将带来一系列好处,推动对人源化小鼠模型的需求。研究人员获得了无与伦比的机会,可以深入研究人类生物学的复杂性,进行更安全、更有效的临床前药物试验,并制定个性化治疗策略。随着科学家认识到弥合实验室和临床之间的差距的潜力,这种日益增长的需求在从肿瘤学和免疫学到传染病等各个领域都引起了共鸣。制药和生物技术行业热衷于加速药物的发现和开发,他们发现人源化小鼠模型是成功的强大催化剂。

制药和生物制药公司的产品线不断增长

制药和生物制药公司的产品线不断增长,即将迎来对人源化小鼠模型需求的大幅增长。这种需求的增加可以归因于药物开发领域日益复杂,其中精确和预测模型不可或缺。人源化小鼠模型经过基因改造,整合了人类基因、免疫系统或组织,为评估药物功效、安全性和毒性提供了一个卓越的平台,其精确度是传统动物模型无法比拟的。从肿瘤学和免疫学到传染病和再生医学,解决各种治疗领域的迫切需要,对人源化小鼠模型的需求也随之增加。随着这些行业的发展,可靠且多功能的临床前模型的需求也在增长,这些模型可以弥补实验室和临床试验之间的转化差距。

制药和生物制药公司蓬勃发展的产品线推动了对人源化小鼠模型的强劲需求。这些模型是现代药物开发工作的关键,提供了解人类生物学和疾病复杂性所需的精确度和保真度。随着制药和生物制药行业的不断扩大和发展,人源化小鼠模型注定会在推进药物发现和最终改善患者治疗效果方面发挥越来越关键的作用。

主要市场挑战

人源化小鼠模型开发成本高昂

人源化小鼠模型是生物医学研究中的一种前沿方法,涉及将人体组织、基因和细胞移植到免疫缺陷小鼠体内。虽然这些模型在促进我们对人类疾病的理解和开发新疗法方面具有巨大的前景,但由于生产和维护这些模型所需的大量费用,它们的广泛应用受到了限制。这种经济负担阻碍了人源化小鼠模型的全球扩张,在一定程度上限制了可预见的未来的市场增长。

动物模型在实验和临床前研究中的使用受到严格的监管框架的约束。这些规定旨在确保合乎道德的治疗并尽量减少动物的痛苦,但它们也对人源化小鼠模型的更广泛实施构成了挑战。因此,预计未来几年该领域的市场增长将面临重大障碍。尽管存在这些障碍,但技术的不断进步和不断改进动物研究实践的努力带来了一线希望。随着持续的创新和协作,人源化小鼠模型的潜力可以得到充分发挥,为突破性发现和变革性医疗干预铺平道路。


MIR Regional

动物伦理使用法规

由于管理动物在研究中的伦理使用法规越来越严格,对人源化小鼠模型的需求将大幅上升。为了应对人们对动物福利和伦理考虑日益增长的担忧,世界各地的监管机构一直在实施和加强旨在尽量减少使用传统动物模型的指导方针。这种向更符合伦理的研究实践的转变,导致人们对人源化小鼠模型作为一种可行替代方案的兴趣日益浓厚。

对伦理研究实践的日益重视,加上对传统动物模型的局限性和伦理问题的日益认识,推动了对人源化小鼠模型的需求。这些模型不仅满足监管要求,还为研究人员提供了更准确、更贴近人类的临床前测试和药物开发平台。因此,制药公司、生物技术公司和学术机构越来越多地将人源化小鼠模型作为一种负责任和合乎道德的选择,最终有助于以更富有同情心和更负责任的方式进行生物医学研究。

主要市场趋势

小鼠模型创新不断增加

小鼠模型创新不断增加,有望对生物医学研究的未来产生变革性影响,大大推动对这些模型的需求。由于小鼠与人类的基因相似性以及相对较短的繁殖周期,它们长期以来一直是临床前研究的基石。然而,基因工程、基因组编辑和模型开发技术的最新进展正在以前所未有的方式扩展小鼠模型的可能性和应用。小鼠模型的创新不仅限于基因改造。诸如人源化小鼠(将人类细胞、组织或器官整合在一起)的生成等先进技术为研究人类特定疾病、免疫反应和个性化医疗开辟了新领域。在生物体内模拟人类生物学复杂方面的能力正在彻底改变药物测试和治疗开发,吸引了各个领域研究人员的极大兴趣。

小鼠模型的不断创新推动了需求的激增,预示着未来这些模型将在生物医学研究和药物发现中发挥更加关键的作用。随着科学理解的加深和技术的不断发展,小鼠模型将继续处于前沿研究的前沿,最终为突破性发现和改善未来的医疗保健结果做出贡献。

基因组学、蛋白质组学和代谢组学的进展

小鼠模型的不断创新有望对生物医学研究的未来产生变革性影响,大大增加对这些模型的需求。由于小鼠与人类基因相似且繁殖周期相对较短,小鼠长期以来一直是临床前研究的基石。然而,基因工程、基因组编辑和模型开发技术的最新进展正在以前所未有的方式扩展小鼠模型的可能性和应用。

小鼠模型的创新不仅限于基因改造。诸如人源化小鼠的生成(其中整合了人类细胞、组织或器官)等先进技术为研究人类特定疾病、免疫反应和个性化医疗开辟了新领域。在生物体内模拟人类生物学复杂方面的能力正在彻底改变药物测试和治疗开发,吸引了各个领域研究人员的极大兴趣。

细分洞察

应用

根据应用,全球人源化小鼠模型市场已细分为肿瘤学、免疫学和传染病、毒理学等。在肿瘤学领域,预计预测期内收入复合年增长率将大幅增加。这可以归因于全球癌症发病率的上升,以及对癌症研究和开发活动的日益关注。

区域见解

预计在预测期内,北美将在收入方面占据最大的市场份额。这一增长可以归因于美国制药和生物技术领域研究活动的增加、生物制药行业的不断发展、单克隆抗体需求和产量的增加以及蛋白质疗法的进步。由于合同研究组织 (CRO) 的临床前和临床活动数量不断增加、干细胞研究进展迅速以及政府支持力度加大,预计该地区的收入将出现增长。

在亚太地区,预计在预测期内收入复合年增长率 (CAGR) 强劲。这可以归因于生物医学领域的快速增长、转化研究的进步以及印度、中国、日本和其他亚太国家对精准医疗的需求不断增加。值得注意的是,由于动物研究的增加、药品和化妆品的强制性动物测试、生物医学领域的不断发展以及中国研究机构与国际机构和公司之间的战略联盟的迅速增加,预计中国将在亚太市场占据最大的收入份额。预计,诸如拥有大量目标患者池、临床试验成本低以及监管批准宽松等因素也将有助于该地区市场的收入增长。

最新发展

  • 2023 年 8 月,GemPharmatech 推出了 NeoMab™,这是一种完全抗体基因人源化小鼠模型,经过四年的深入研究和验证后独立开发。NeoMab™ 经过精心设计,可满足生物技术公司和制药公司对治疗性抗体开发日益增长的需求。

主要市场参与者

  • Allentown LLC
  • CharlesRiver Laboratories International, Inc.
  • HBMHoldings
  • Horizon DiscoveryGroup plc
  • IngeniousTargeting Laboratory Inc.
  • JanvierLabs
  • TransGenic Inc.
  • PolyGeneAG
  • AragenLife Sciences Ltd.
  • TheAndersons, Inc.

按类型

按应用

按最终用户

按地区

  • 人性化小鼠模型
  • 人性化大鼠模型
  • 肿瘤学
  • 免疫学与传染病
  • 毒理学
  • 其他
  • 制药与生物技术公司
  • 合同研究组织
  • 学术与研究机构
  • 北美
  • 欧洲
  • 亚太地区
  • 南美
  • 中东和非洲

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