美国液体活检市场按产品和服务（检测试剂盒、仪器、服务）、按循环生物标志物（循环肿瘤细胞、循环肿瘤 DNA（ctDNA）、游离 DNA（cfDNA）、其他）、按技术（使用 NGS 进行多基因平行分析与使用 PCR 微阵列进行单基因分析）、按应用（癌症与非癌症）、按最终用户（医院和诊所、参考实验室、其他）、按地区、竞争预测与机会划分，2027 年

预计在预测期（2023-2027 年）内，美国液体活检市场将以惊人的复合年增长率增长。对非侵入性治疗程序的偏好日益增加以及癌症发病率和患病率的上升是预测期内推动美国液体活检市场需求的主要因素。

癌症患病率上升推动市场增长

烟草消费量增加、生活方式改变和环境因素以及乙肝和丙肝等传染性病原体的污染是导致大量个体患癌症的一些因素。据世界卫生组织称，癌症被认为是全球患者死亡的主要原因之一。与传统的癌症诊断技术相比，液体活检非常有效，因此在癌症治疗中，医疗保健专业人员对液体活检的需求很高。与传统治疗方法相比，液体活检具有多种优势，例如增加患者舒适度、获得性耐药性、降低成本、治疗监测、早期预后和检测肿瘤异质性。

对非侵入性治疗方法的认识提高促进了市场增长

液体活检彻底改变了癌症治疗，因为它是一种简单且非侵入性的治疗方法，为侵入性手术活检提供了更好的替代方案。它可以帮助医疗保健专业人员通过简单的样本发现有关肿瘤的大量信息。该方法快速并提供有关当前状况的实时信息。

目前，液体活检治疗包括循环肿瘤 DNA（ctDNA）、循环肿瘤细胞（CTC）和外泌体，可通过患者的血液、唾液、尿液采集样本。液体活检的非侵入性是其在医疗保健专业人员中需求量大的主要原因。它只需要 5 毫升血液，与侵入性方法相比，该过程对患者来说更耐受、更方便、更快捷。液体活检的显著优势之一是，它可以比成像扫描或临床症状更早地检测到治疗耐药性或疾病进展。

伴随诊断的高需求支持市场增长

伴随诊断包括测试或分析，它们在为癌症患者提供信息以确定生物制品或相应药物的有效和安全使用方面发挥着至关重要的作用。医疗保健提供者可以比较药物的益处，理想情况下，这种益处应该超过患者的潜在副作用或风险。

伴随诊断可以通过帮助识别具有更高治疗效果的更安全的药物来优化和改进药物开发过程。它们最大限度地减少了出错的机会，使药物价格合理，药物生产过程更具成本效益。对优质治疗和有效药物的需求推动了药品制造商和研究与诊断中心对伴随诊断的采用。由于人们越来越意识到该过程的优势，伴随诊断的高渗透率预计将在整个预测期内支持美国液体活检市场的增长。

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市场细分

美国液体活检市场分为产品和服务、循环生物标志物、技术、应用、最终用户、区域分布和公司。根据产品和服务，市场分为

根据技术，市场分为

市场参与者

Thermo Fischer Scientific, Inc.、Guardant Health, Inc.、Biocept, Inc.、Roche Diagnostics Corporation、Myriad Genetics, Inc.、Exact Sciences Corporation、Illumina, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Biocept, Inc.、NeoGenomics, Inc.、Vortex Biosciences, Inc.、Exosome Diagnostics, Inc.、Agena Bioscience, Inc.、MedGenome Inc.、Personal Genome Diagnostics, Inc. 是美国液体活检市场的主要市场参与者。