罕见病诊断市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2017 年至 2027 年，按适应症（胃肠病、内分泌和代谢紊乱疾病、心血管疾病、血液病和肿瘤病等）、按特征类型（遗传与获得性）、按测试类型（基因测试、一般实验室测试、诊断成像等）、按技术（下一代测序、全基因组测序、全外显子组测序、微阵列等）、按样本类型（DNA 样本、血液样本、唾液样本等）、按最终用户（医院和诊所、学术和研究机构等）、按公司和按地区划分
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request Customization罕见病诊断市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2017 年至 2027 年，按适应症（胃肠病、内分泌和代谢紊乱疾病、心血管疾病、血液病和肿瘤病等）、按特征类型（遗传与获得性）、按测试类型（基因测试、一般实验室测试、诊断成像等）、按技术（下一代测序、全基因组测序、全外显子组测序、微阵列等）、按样本类型（DNA 样本、血液样本、唾液样本等）、按最终用户（医院和诊所、学术和研究机构等）、按公司和按地区划分
预计全球罕见病诊断市场将在 2023-2027 年预测期内实现显著增长。主要因素包括罕见病发病率的上升、先进技术的采用以及研发投资的增加，这些因素推动了市场的增长。罕见病或孤儿病是指影响一小部分人口的任何疾病。支持市场增长的其他因素包括政府加大宣传力度、扩大罕见病患者登记、测序成本下降、老年人口增加、罕见病诊断项目和新产品开发不断增加以及研发活动增加。
罕见病发病率上升将推动市场增长
疾病诊断技术的进步
罕见病诊断意识增强
例如，每年美国国立卫生研究院都会举办罕见病日，旨在提高人们对罕见病及其对患者生活影响的认识。
市场细分
市场参与者
安捷伦科技公司、Illumina 公司、QIAGEN NV、 PerkinElmer, Inc、Quest Diagnostics, Inc.、CENTOGENE NV、23andMe, Inc.、3billion, Inc.、Eurofins Scientific SE 和 Invitae Corporation
| 属性 | 详细信息 |
| 基准年 | 2021 |
| 历史数据 | 2017–2020 |
| 估计年份 | 2022 |
| 预测期 | 2023 – 2027 |
| 定量单位 | 2017-2021 年和 2022-2027 年收入（百万美元）、销量单位和复合年增长率 |
| 报告范围 | 收入预测、销量预测公司份额、竞争格局、增长因素和趋势 |
| 涵盖的细分市场 | · 指示 · ... 特征类型 · 测试类型 · 技术 · 样本类型 · 最终用户 · 公司 |
| 区域范围 | 北美；亚太地区；欧洲及独联体；南美；中东及非洲 |
| 国家范围 | 美国；加拿大；墨西哥；中国；印度；日本；韩国；德国；法国；英国；西班牙；意大利；巴西；阿根廷；哥伦比亚；南非；阿联酋；沙特阿拉伯；南非 |
| 主要公司简介 | 安捷伦科技公司、Illumina 公司、QIAGEN NV、PerkinElmer 公司、Quest Diagnostics 公司、CENTOGENE NV、23andMe 公司、3billion 公司、Eurofins Scientific SE 和 Invitae 公司 |
| 定制范围 | 购买后可享受 10% 免费报告定制。增加或更改国家、地区和细分范围。 |
| 定价和购买选项 | 提供定制的购买选项，以满足您的确切研究需求。探索购买选项 |
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