软组织肉瘤市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018 年至 2028 年，按治疗类型（靶向治疗、化疗、抗血管生成药物、放射治疗等）、按最终用户（医院、家庭护理、专科中心等）、按地区和竞争进行细分，

市场概览

2022 年全球软组织肉瘤市场价值为 13.3 亿美元，预计在预测期内将呈现强劲增长，到 2028 年的复合年增长率为 8.43%。手术通常是软组织肉瘤的主要治疗方法，包括切除肿瘤或部分受影响区域。放射疗法也可用于缩小或根除肿瘤，可以与手术联合使用，也可以作为独立治疗方法。化疗通常用作辅助疗法，以增强其他治疗方式的有效性。软组织肉瘤的预后可能有很大差异，取决于癌症的类型、位置和阶段。通常，早期诊断和及时治疗会产生更有利的结果。随着治疗方案和预后不断发展和改善，及时了解该领域的进展至关重要。临床试验在获取最先进的治疗方法和进一步了解软组织肉瘤的最佳治疗方法方面发挥着关键作用。参与临床试验有助于改善软组织肉瘤患者的治疗结果并提高生活质量。手术、放射疗法和/或化疗相结合可以有效治疗软组织肉瘤。软组织肉瘤的预后取决于多种因素，包括癌症的类型、位置和阶段。正在进行的临床试验和研究提供了宝贵的信息，可以改进治疗策略并改善治疗结果和生活质量。虽然手术、放射疗法和化疗是软组织肉瘤最常见的治疗方法，但免疫疗法、靶向疗法和草药等替代方案已被证明可有效控制该病症。此外，生活方式的改变，包括饮食调整和运动，有助于降低患软组织肉瘤的风险并有助于康复过程。

关键市场驱动因素

癌症病例增加

肉瘤是一种可以影响各种组织的癌症。软组织肉瘤特别影响身体系统的结缔、支持或周围组织。根据美国临床肿瘤学会 (ASCO) 的数据，软组织肉瘤约占所有成人癌症的 1%。尽管软组织肉瘤在儿童中更为常见，约占所有儿童癌症的 15%，但它仍然是一个重大问题。此外，美国国家癌症研究所估计，2019 年，美国诊断出约 12,750 例软组织肉瘤，估计有 5,270 例导致死亡。此外，美国癌症协会报告称，2020 年美国新增骨关节癌病例约 3,600 例，其中男性 2,120 例，女性 1,480 例。此外，据估计，2020 年美国有 1,720 人死于骨关节癌。展望未来，美国癌症协会预计 2022 年将诊断出约 13,190 例软组织肉瘤新病例。其中，美国男性预计 7,590 例，女性预计 5,600 例。此外，据同一消息来源估计，约有 5,130 人（2,740 名男性和 2,390 名女性）将死于软组织肉瘤。

新型和创新疗法的开发

新型和创新疗法的开发在促进软组织肉瘤 (STS) 市场增长方面发挥着至关重要的作用。软组织肉瘤是一组罕见的癌症，发生在身体的结缔组织中，包括肌肉、脂肪、血管和神经。从历史上看，STS 的治疗选择有限，但研究的进步和新疗法的引入正在改变这一局面。靶向疗法、免疫疗法和精准医疗等新疗法的引入为患者提供了除手术、放疗和化疗等传统方法之外的更广泛的治疗选择。创新疗法旨在专门针对 STS 肿瘤的潜在遗传和分子特征。这种个性化方法可以改善患者的治疗效果，包括更好的反应率和更长的生存期。先进的诊断和生物标志物检测可以识别指导治疗决策的特定突变或基因标记。这使得治疗计划更加个性化和有效。对驱动 STS 的基因突变的理解不断进步，导致了靶向疗法的发展，这些疗法专门抑制负责肿瘤生长的信号通路。

新型肉瘤药物产品获批数量增加

新型肉瘤药物获批产品数量的增加促进了肉瘤药物市场的增长。例如，2020 年 5 月，制药公司百时美施贵宝宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Pomalyst (泊马度胺)。此项批准专门针对患有艾滋病相关卡波西肉瘤且疾病已对高效抗逆转录病毒疗法 (HAART) 产生耐药性的患者，或 HIV 阴性的卡波西肉瘤患者。

新型肉瘤药物的批准为治疗方案增添了多样性。不同类型的 STS 需要量身定制的治疗方法，而更广泛的获批药物使医疗保健提供者能够为每位患者选择最合适的治疗方法。在临床试验中证明有效的新药可以提高存活率和疾病控制率，对 STS 患者的整体预后产生积极影响。新型肉瘤药物的批准鼓励制药公司和研究人员投资创新研究，从而开发出更有效的治疗方法。监管部门的批准使更广泛的患者群体能够获得新批准的药物，从而惠及更多需要有效治疗的患者。

合作和收购等关键战略的采用率上升

肉瘤药物行业越来越多地采用合作、收购、协议和伙伴关系等关键战略，推动了市场的增长。例如，2021 年 3 月，生物技术公司 Phio Pharmaceuticals Corp. 宣布与 AgonOx, Inc. 进行临床开发合作。Phio Pharmaceuticals Corp. 正在基于其专有的自递送 RNAi (INTASYL) 治疗平台开发下一代免疫肿瘤疗法。该合作旨在利用 Phio 领先的基于 INTASYL 的候选产品 PH-762 和 AgonOx 的“双阳性”(DP) 肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 技术开发新型基于 T 细胞的癌症免疫疗法。合作可以促进联合疗法的探索，即不同的公司提供互补的治疗方法，这些方法结合起来可以产生更有效的结果。与拥有先进技术的公司合作或收购这些公司可以促进创新药物输送方法、诊断工具和个性化治疗方法的开发。

合作可以让公司共享数据、见解和资源，从而加快研究工作。这加速了潜在目标的识别和新疗法的开发。合作可以促进更大规模、更多样化的临床试验，从而对潜在 STS 治疗的安全性和有效性进行更全面的评估。与专业合作伙伴合作或收购这些合作伙伴的公司可能会受益于简化的监管途径，从而加快新疗法的审批和进入市场。

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主要市场挑战

治疗费用高昂

高昂的治疗费用会限制患者获得有效治疗的机会，尤其是对于没有足够保险或财务资源的个人。这可能会导致治疗延迟或治疗效果不佳，从而对患者的治疗结果产生负面影响。与 STS 治疗相关的高额自付费用会给患者及其家人带来沉重的经济负担，可能导致经济困难和生活质量下降。高昂的治疗费用会引起公众和监管机构的审查，从而导致定价压力和报销和保险的潜在限制。与治疗方法相关的高昂成本阻碍了市场的增长。这种疾病的几种治疗方法都很昂贵，给个人，特别是农村地区的个人带来了挑战。因此，这成为市场面临的一个重大障碍。放疗和化疗费用的上涨可能会阻碍预测期内软组织肉瘤治疗市场的增长。

软组织肉瘤药物的副作用

与软组织肉瘤 (STS) 药物相关的严重副作用可能会阻碍 STS 市场的增长。副作用会影响患者的生活质量、影响治疗决策，并导致患者坚持治疗和接受治疗的困难。严重的副作用会导致患者的生活质量下降，影响他们进行日常活动、工作和参与社交互动的能力。这可能会阻止患者寻求或继续治疗。经历无法忍受的副作用的患者可能会选择过早停止治疗，这可能会降低治疗的效果并阻碍积极的治疗结果。年老或体弱的患者可能更容易受到副作用的影响，从而限制了某些药物在该人群中的使用并可能减少市场需求。

主要市场趋势

其他疗法的引入

许多疗法的出现为医疗保健提供者提供了更广泛的选择，可根据每位患者的 STS 的特定亚型、阶段和特征量身定制治疗计划。有了多种疗法可供选择，医生可以个性化治疗方法，最大限度地提高积极反应的机会并最大限度地减少不良反应。不同的 STS 亚型对治疗的反应不同。引入多种疗法可以帮助解决缺乏有效治疗选择的亚型的未满足医疗需求。多种疗法可以带来更好的患者结果，包括提高生存率、提高生活质量和更好地管理与疾病相关的症状。多种疗法的出现鼓励了制药公司之间的良性市场竞争，从而带来了创新、价格竞争和治疗质量的提高。四十多年来，局部肉瘤治疗的基石是手术切除，然后进行新辅助或辅助放疗或化疗。然而，即使完成手术切除后，大约 50.0% 的中度或高度肉瘤患者也会发展为转移性疾病。靶向治疗的出现带来了肉瘤治疗方法的范式转变。靶向治疗和即将推出的突破性产品将继续在整个预测期内发挥推动市场增长的关键作用。

医疗保健意识的提高

患者和医疗保健提供者对脂肪肉瘤发病率的认识越来越高。患者和医生都在积极了解治疗这些严重疾病的发现疗法，从而增加了市场机会。认识的提高促使患者在疾病早期寻求医疗救治，从而及时诊断和开始治疗。早期发现可以带来更好的治疗效果和潜在的更高存活率。对发现疗法了解更多的患者和医疗保健提供者可以做出更明智的治疗决策，从而改善患者管理和遵守治疗计划。患者和医疗保健提供者对脂肪肉瘤发病率的认识不断提高，产生了连锁反应，对诊断、治疗、研究、宣传和市场增长产生了积极影响。随着越来越多的注意力集中在这种罕见的癌症上，脂肪肉瘤市场中出现了合作、创新和改善患者护理的机会。

细分洞察

治疗类型洞察

抗血管生成药物细分市场预计将在预测期内经历快速增长。这可以归因于癌症治疗中对这些药物的需求不断增长。癌症的流行和有效治疗的必要性是这一细分市场背后的驱动因素。抗血管生成药物采用分子方法来阻碍新血管的形成，而新血管对于肿瘤的生长和扩散至关重要。与化疗和放疗相比，这种方法的副作用相对较小，因此很有前景。此外，免疫疗法和基因疗法等创新癌症治疗方法的出现有望促进抗血管生成药物细分市场的扩张。随着这些治疗方法变得越来越容易获得，对抗血管生成药物的需求预计会增加。此外，个性化药物需求的增加可能会为细分市场的增长创造新的机会。然而，这些治疗的高成本可能会限制抗血管生成药物细分市场的扩张。

最终用户洞察

根据最终用户的细分，市场分为医院、家庭护理、专科中心和其他。医院细分市场在 2022 年占据了最大的市场份额，预计在整个预测期内将保持主导地位。这可以归因于政府增加用于发展医疗保健行业的支出。

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区域见解

预计在预测期内，北美对软组织肉瘤的需求将大幅增长。这可以归因于该地区这种癌症类型的发病率不断上升，再加上先进治疗方案的可用性。此外，对创新疗法（包括免疫疗法和靶向疗法）研发的日益重视预计将推动北美对软组织肉瘤的需求。此外，个性化医疗的日益普及和该地区医疗基础设施的改善预计将进一步推动需求。然而，值得注意的是，治疗费用高昂可能是该地区这一细分市场增长的限制因素。

最新发展

• 2022 年 12 月，罗氏集团旗下的基因泰克公司今天宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Tecentriq (atezolizumab) 用于治疗患有不可切除或转移性肺泡软组织肉瘤 (ASPS) 的成人和两岁以上儿童患者。ASPS 是一种罕见的、隐匿性的软组织肉瘤，主要影响年轻人，通常在晚期才被诊断出来，几十年来病情缓慢但持续发展，手术后经常复发。此次批准为晚期肺泡软组织肉瘤患者及其家庭带来了新的希望，此前他们的治疗选择有限。
• 2022 年 9 月，美国食品药品监督管理局 (US FDA) 授予 Avacta 集团的领先候选药物 AVA6000 孤儿药资格 (ODD)，用于治疗软组织肉瘤。AVA6000 是一种含有阿霉素的仿制化疗药物。目前，AVA6000 正在进行 I 期临床试验，以评估其在包括软组织肉瘤在内的各种癌症患者中的安全性和药代动力学。
• 2019 年 7 月，Monopar Therapeutics 与西班牙肉瘤集团达成临床合作协议，开展 2 期临床试验，评估 Monopar 开发的试验药物 Camsirubicin 对晚期软组织肉瘤 (ASTS) 患者的作用。

主要市场参与者