美国子宫内膜癌市场按癌症类型（子宫内膜癌、子宫肉瘤）、治疗类型（免疫治疗、放射治疗、化学治疗、其他治疗类型）、诊断方法（活检、盆腔超声、宫腔镜检查、CT 扫描、其他诊断方法）、地区划分，竞争预测与机遇，2028 年
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
View Details Buy Now 2890 Download Sample Ask for Discount Request Customization美国子宫内膜癌市场按癌症类型（子宫内膜癌、子宫肉瘤）、治疗类型（免疫治疗、放射治疗、化学治疗、其他治疗类型）、诊断方法（活检、盆腔超声、宫腔镜检查、CT 扫描、其他诊断方法）、地区划分，竞争预测与机遇，2028 年
| 预测期 | 2024-2028 |
| 市场规模 (2022) | 10.9 亿美元 |
| 复合年增长率 (2023-2028) | 8.06% |
| 增长最快的细分市场 | 活检 |
| 最大的市场 | 中西部 |
市场概览
关键市场驱动因素
子宫内膜癌病例增加
早期检测取得更多进展
微创手术技术不断进步
临床试验和研究不断增加
关键市场挑战
高昂的治疗成本
治疗选择有限
发病率上升
主要市场趋势
精准医学的进步
免疫疗法的突破
细分洞察
治疗类型洞察
2022 年，子宫内膜癌市场以化疗细分市场为主，预计未来几年将继续扩大。
癌症类型洞察
2022 年，子宫内膜癌市场以子宫内膜癌细分市场为主，预计未来几年将继续扩大。
区域洞察
2022 年，美国子宫内膜癌市场以中西部细分市场为主，预计未来几年将继续扩大。
最近开发
- 2022 年 3 月，美国食品药品管理局 (FDA) 批准默克抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA 作为单药用于治疗经 FDA 批准的检测确定为微卫星不稳定性高 (MSI-H) 或错配修复缺陷 (dMMR) 水平的晚期子宫内膜癌患者。这些个体不适合接受根治性手术或放射治疗，因为他们的病情在任何情况下的早期全身治疗后都有所进展。
- 2021 年 11 月，美国跨国制药公司默克Co., Inc. 和日本制药公司 Eisai Co., Ltd. 获得欧盟委员会批准，将口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 LENVIMA 与抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA 联合用于治疗在既往治疗期间或之后病情出现进展的成人进展性或复发性子宫内膜癌。
主要市场参与者
| 按癌症类型 | 按治疗类型 | 按诊断方法 | 按地区 |
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