遗传检测市场，2028 年 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018 年至 2028 年按疾病类型（遗传性癌症检测、遗传性非癌症检测）、按技术（细胞遗传学、生化、分子检测）、按地区、按竞争进行细分。

市场概览

2022 年全球遗传检测市场价值为 62.7 亿美元，预计在预测期内将实现令人印象深刻的增长，到 2028 年的复合年增长率为 7.63%。近年来，全球遗传检测市场取得了显着增长，彻底改变了我们理解和管理遗传健康的方式。随着基因组学和生物技术的进步不断加速，遗传检测已成为诊断、治疗和预防各种遗传疾病不可或缺的工具。

遗传检测，也称为基因检测或 DNA 检测，涉及对个人 DNA 的分析，以识别可能与遗传疾病或病症相关的变化或突变。

DNA 测序技术的进步，例如下一代测序 (NGS)，使基因检测更加方便和实惠，扩大了其在医疗保健领域的应用。

关键市场驱动因素

遗传疾病患病率的增加推动了全球遗传检测市场的发展

遗传学领域的进步彻底改变了医疗保健，使一系列疾病的早期诊断和个性化治疗成为可能。这一进步的一个重要方面是遗传检测，它在识别遗传疾病和评估个人风险因素方面起着关键作用。由于遗传疾病的患病率不断上升，全球遗传检测市场正在经历显著增长。

遗传疾病的患病率一直在上升，这促使对遗传检测的需求不断增加。有几个因素导致了这种患病率的上升。随着全球人口老龄化，遗传疾病的风险也在增加。许多遗传疾病更有可能随着个体年龄的增长而表现出来，因此需要尽早发现和干预。正在进行的研究导致了新的遗传标记和与疾病的关联的发现。这些扩展的知识促使医疗保健提供者建议对更广泛的疾病进行遗传检测。计划生育的夫妇越来越多地选择携带者检测，以确定他们是否携带可能遗传给后代的基因突变。这种积极主动的方法有助于做出明智的生育决定。遗传检测被用来评估个人对乳腺癌、卵巢癌和结肠癌等遗传性癌症的易感性。这使个人能够采取预防措施并接受更频繁的筛查。

对个性化医疗的认识和需求不断增长，推动了全球遗传检测市场的发展

近年来，随着个性化医疗的出现，医疗保健领域发生了显着的变化。这种创新方法根据每个患者的个人特征量身定制医疗方案，考虑到他们的基因构成、生活方式和环境因素。遗传检测是个性化医疗的重要组成部分，由于它提供了有关个人疾病遗传倾向的宝贵见解，因此获得了显著的重视。对个性化医疗益处的认识不断提高以及对量身定制的医疗保健解决方案的需求推动了全球遗传检测市场的快速扩张

向预防性医疗保健的转变是遗传检测需求不断增加的另一个驱动力。现在，许多人都在积极寻求基因检测，以便尽早发现潜在的健康风险，从而改变生活方式或寻求适当的医疗干预来减轻这些风险。

主要市场挑战

道德和隐私问题

遗传检测市场最突出的挑战之一是与收集、存储和共享基因数据相关的道德和隐私问题。基因信息是非常私密的，个人往往担心他们的数据会被如何使用。人们对数据泄露、基因信息滥用以及保险公司或雇主可能存在的歧视行为的担忧，导致对严格数据保护法规的需求日益增长。

可及性和可负担性

尽管多年来基因检测的成本已大幅下降，但对许多个人和社区来说，这仍然是一个障碍。基因检测并非普遍可及，医疗保健基础设施的差异可能会使边缘化人群处于不利地位。确保公平地获得遗传检测是该行业必须解决的紧迫挑战。

缺乏遗传咨询师

基因检测结果的解释是一个复杂的过程，通常需要遗传咨询师的专业知识。然而，遗传咨询师短缺，尤其是在某些地区，这可能导致结果解释延迟或不准确。行业需要投资培训和扩大遗传咨询人员队伍，以满足日益增长的服务需求。

临床效用和解释

基因检测的临床效用是一个关键问题。虽然基因组学的进步已经发现了许多与疾病相关的基因变异，但其中许多变异的功能意义仍不清楚。临床医生可能难以解释结果并确定其临床相关性，这可能会影响患者护理的质量。

监管和标准化

遗传检测市场是一个快速发展的领域，世界各地的监管机构正在努力制定基因检测的指导方针和标准。在这种动态环境中实现协调和共识可能具有挑战性。在这个领域运营的公司必须应对复杂的法规网络，而这些法规在不同地区可能存在很大差异。

数据管理和存储

该行业产生的大量基因数据对数据管理和存储提出了重大挑战。基因信息必须安全存储，提供商必须拥有强大的系统来管理和保护这些敏感数据。此外，随着越来越多的人接受基因检测，对高效数据存储解决方案的需求持续增长。

知情同意和基因素养

获得基因检测的知情同意至关重要，但确保个人充分了解基因检测的含义可能具有挑战性。医疗专业人士和普通民众的基因素养仍然是一个障碍。有效的沟通和教育工作对于解决这个问题是必不可少的。

主要市场趋势

技术进步

在一个以令人难以置信的技术进步为标志的时代，医疗保健行业正在经历重大转型。遗传检测是取得显著进展的一个领域，由于尖端技术的整合，该领域取得了前所未有的增长。全球遗传检测市场正在快速扩张，而且没有放缓的迹象。

下一代测序 (NGS) 技术的发展改变了遗传检测领域。NGS 可以快速且经济高效地对个人的整个基因组或特定基因区域进行测序。这扩大了基因检测的范围，使罕见的基因突变检测成为可能，并提供了对个人遗传倾向的更全面洞察。大数据和先进生物信息学工具的涌入彻底改变了遗传信息的解读。研究人员和医疗保健提供者现在可以分析大量数据集以识别模式、相关性和潜在的疾病标记，从而实现更准确的诊断和治疗策略。革命性的 CRISPR-Cas9 基因编辑技术不仅改变了基因研究，而且还有望纠正基因缺陷。这对遗传检测具有深远的影响，因为它可能使针对个体特定基因突变量身定制的基因疗法的开发成为可能。直接面向消费者 (DTC) 的基因检测公司的兴起使遗传检测更容易为公众所接受。这些公司提供 DNA 检测试剂盒，个人可以在家中使用来了解他们的祖先、健康风险和遗传特征。这种可及性推动了消费者遗传学市场的增长。远程医疗和远程遗传咨询的进步使个人更容易获得基因检测服务并获得遗传咨询师的专家指导，而无需亲自预约。这扩大了遗传检测服务的覆盖范围。

细分洞察

疾病类型洞察

根据疾病类型，遗传性非癌症检测细分市场在 2022 年成为全球遗传检测市场的主导者。遗传性非癌症检测涵盖了癌症易感性以外的广泛遗传状况。这包括心血管疾病、神经退行性疾病、罕见遗传病等疾病的检测。遗传性非癌症检测的更广泛应用使其与更大的人群相关，从而带来更高的需求。许多遗传性疾病和疾病与癌症无关，但会严重影响个人的健康和福祉。例子包括囊性纤维化、亨廷顿氏病、肌营养不良症和许多其他疾病。这些非癌症遗传疾病在人群中的流行增加了对遗传性非癌症检测的需求。对于想要评估将遗传病遗传给后代风险的个人和夫妇来说，非癌症疾病的基因检测至关重要。这种类型的检测在计划生育和生殖决策中起着至关重要的作用。遗传性非癌症检测可以为个人及其医疗保健提供者提供重要的诊断和预后信息。它可以帮助确定某些健康状况的遗传基础，从而实现个性化治疗和管理计划。

技术洞察

分子检测领域预计在预测期内将经历快速增长。分子检测技术，例如 DNA 测序、PCR（聚合酶链反应）和 SNP（单核苷酸多态性）分析，在识别与遗传性疾病相关的遗传变异和突变方面具有高精度和准确性。这种精度对于诊断和预测遗传疾病的风险至关重要。分子检测可以全面分析个人的遗传物质。这包括检查与遗传疾病相关的整个基因组或特定基因。这种综合方法可以更彻底地了解个人的遗传风险因素。近年来，分子检测领域取得了重大技术进步。下一代测序 (NGS) 和先进的 PCR 技术变得更加容易获得且更具成本效益。这些创新使得进行大规模基因检测变得更加容易，从而有助于该领域的主导地位。分子检测是个性化医疗的基石，可根据个人的基因组成定制医疗治疗和干预措施。随着个性化医疗越来越受欢迎，分子检测在识别可指导治疗决策和改善患者预后的遗传标记方面变得越来越重要。可以通过分子技术进行的遗传检测范围不断扩大。这些测试涵盖了广泛的病症，包括癌症易感性、心血管疾病、罕见遗传疾病等。分子检测的多功能性吸引了广泛的医疗保健提供者和患者。分子检测通常伴随着遗传咨询服务。遗传咨询师在解释测试结果、向患者解释其影响以及帮助他们做出明智的医疗保健决策方面发挥着至关重要的作用。这种整合为分子检测服务增加了价值。

区域见解

欧洲在 2022 年成为全球遗传检测市场的主导者，在价值方面占有最大的市场份额。欧洲拥有高度发达的医疗保健基础设施，可以使用最先进的医疗设施和熟练的医疗保健专业人员。这种基础设施支持先进医疗技术（包括遗传检测）的采用和发展。欧洲拥有完善的医疗保健和医疗器械监管框架，确保遗传检测产品和服务符合高质量标准并遵守道德准则。这种监管环境让医疗保健提供者和患者都充满信心。许多欧洲国家在生物医学研究和基因组学方面处于领先地位。他们在研发方面投入巨资，从而开发出创新的遗传检测方法、技术和治疗方法。这在全球市场上形成了竞争优势。欧洲国家通常还将 GDP 的很大一部分分配给医疗保健。这项巨额投资使包括基因检测在内的先进医疗技术得以广泛采用，并确保了大部分人口都能获得这些技术。

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最新发展

• 2022 年 1 月，Inotiv Inc. 以 5600 万美元的价格收购了综合实验室系统 (ILS)，从而扩展了其毒理学研究能力。收购 ILS 预计将为 Inotiv 提供更高的产能和增长前景，促进其体内和体外毒理学服务的扩展。
• 2023 年 5 月，澳大利亚政府公布 2022-2023 财年的医疗保健预算为 701.2 亿美元，比上一年增长 5.7%。在此预算中，已拨出 2627 万美元用于向全国范围内的新生儿筛查计划提供援助。
• 2020 年 1 月，ARCHIMED Life 与 amides Holding GmbH 建立战略合作伙伴关系，以增强和扩大遗传、生化和生物标志物检测专业诊断服务的可用性。
• 2020 年 1 月，诊断信息服务提供商 Quest Diagnostics 宣布通过全现金股权交易收购 BlueprintGenetics，后者是一家通过下一代测序 (NGS) 和专有生物信息学进行基因变异解释的专家。Quest 和 Blueprint Genetics 之间的这一合作旨在通过扩大对遗传和罕见疾病的宝贵见解的可用性来加强患者护理并促进药物研发。

主要市场

• Myriad Genetics, Inc.
• Illumina,Inc.
• Natera,Inc.
• LaboratoryCorporation of America Holdings
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• QuestDiagnostics Incorporated
• COOPERSURGICAL,INC.
• AgilentTechnologies, Inc.
• ThermoFisher Scientific, Inc.
• SOPHiAGENETICS