风湿病治疗市场 – 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,2018 年至 2028 年,按适应症(强直性脊柱炎、痛风、骨关节炎、银屑病关节炎、类风湿性关节炎)、分销渠道(医院药房、零售药房、网上药房)、地区和竞争预测进行细分
Published on: 2024-11-12 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
风湿病治疗市场 – 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,2018 年至 2028 年,按适应症(强直性脊柱炎、痛风、骨关节炎、银屑病关节炎、类风湿性关节炎)、分销渠道(医院药房、零售药房、网上药房)、地区和竞争预测进行细分
预测期 | 2024-2028 |
市场规模 (2022) | 223.4 亿 |
复合年增长率 (2023-2028) | 5.86% |
增长最快的细分市场 | 在线药店 |
最大的市场 | 北美 |
市场概览
2022 年全球风湿病治疗市场价值为 223.4 亿美元,预计在预测期内将以 5.30% 的复合年增长率实现令人印象深刻的增长。
包括 TNF 抑制剂、白细胞介素抑制剂和 JAK 抑制剂在内的生物药物继续处于风湿病治疗领域的前沿。持续的研究和开发工作促成了新的、更有效的生物疗法的推出。
关键市场驱动因素
风湿病患病率不断上升
风湿病,例如骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风,往往随着年龄的增长而变得越来越常见。随着全球人口老龄化,这些疾病的患病率自然会增加。肥胖是多种风湿病(包括骨关节炎)的风险因素。许多国家的肥胖率不断上升,导致这些疾病的发病率上升。现代生活方式往往缺乏身体活动,这可能导致风湿病的发展。缺乏锻炼和身体健康可能导致关节问题和肌肉骨骼问题。有些人有风湿病的遗传易感性。这些遗传因素使他们更容易患上类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等疾病。某些环境因素,如接触污染或毒素,可能导致易感人群患上或加重风湿病。医疗专业人员诊断方法的改进和认识的提高使风湿病的诊断更加准确和早期。许多风湿病是慢性的,这意味着它们会持续很长时间。因此,患者会与这些疾病共存更长时间,从而增加总体患病率。一些风湿病,如系统性红斑狼疮,在女性中更为常见。性别差异会影响患病率。风湿病可能导致或与其他健康状况有关。例如,骨关节炎可能与心血管疾病或糖尿病共存,进一步增加医疗负担。生活方式和饮食变化以及获得医疗保健的机会在不同地区和国家之间可能存在很大差异。这些因素会影响风湿病的患病率。这一因素将有助于
生物疗法的进步
生物疗法旨在针对参与免疫反应的特定分子或细胞。与传统的全身疗法相比,这种精确度可以使治疗更有效、危害更小。生物制剂彻底改变了类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的治疗。它们有助于控制导致这些疾病的潜在免疫系统功能障碍。许多生物疗法是与参与炎症反应的特定蛋白质(如肿瘤坏死因子 (TNF) 或白细胞介素)结合的单克隆抗体。这些抗体阻断这些分子的活性,减少炎症和组织损伤。与传统的抗风湿药物 (DMARD) 相比,生物制剂在控制症状和减缓疾病进展方面表现出了卓越的功效。由于生物制剂具有高度针对性,因此它们通常比皮质类固醇或非甾体抗炎药 (NSAID) 等传统治疗方法具有更少的全身副作用。基因组学和生物标志物研究的进展使个性化治疗方法成为可能。医生可以根据患者的特定疾病情况定制生物疗法,从而提高治疗效果。
生物制剂有各种药物类别,包括 TNF 抑制剂、白细胞介素抑制剂、B 细胞抑制剂和 JAK 抑制剂,为不同疾病和患者情况提供一系列治疗选择。一些患者受益于将生物制剂与其他药物(例如传统的 DMARD)相结合,以实现最佳的疾病控制。最初为一种疾病开发的生物制剂通常可用于治疗其他相关疾病。这种重新利用可以使更广泛的患者群体受益。生物仿制药是一种与现有生物制剂非常相似但可能更具成本效益的生物药物。它们的可用性增加了获得生物疗法的机会。正在进行的研究继续确定新的目标并开发创新的生物疗法,扩大治疗选择并改善患者的预后。生物制剂可以显着改善自身免疫性和炎症性疾病患者的生活质量,减轻疼痛、关节损伤和残疾。这一因素将加快对风湿病及其症状的需求。
不断提高的认识和诊断
对风湿病及其症状的认识不断提高,导致诊断更早、更准确。早期诊断对于有效管理和预防长期关节损伤至关重要。患者权益组织、医疗保健组织和医疗保健提供者一直致力于向公众普及风湿病知识。这种教育有助于个人识别症状并及时就医。一些地区已经实施了类风湿性关节炎等疾病的筛查和宣传计划,这可以实现早期干预和更好的治疗效果。从历史上看,由于风湿病的症状多样且通常不明显,因此诊断会有所延迟。不断提高的认识旨在减少这种延误并加快治疗。更高的认识有助于改变人们对风湿病的看法,过去人们有时将风湿病简单地视为“疼痛”。认识到这些疾病的严重性导致对有效治疗的需求增加。包括关节炎宣传月和世界狼疮日在内的公共卫生活动提高了全球范围内对风湿病的认识。
医学成像、血液检测和生物标志物研究方面的进步提高了诊断准确性,使识别风湿病变得更加容易。风湿病的患病率正在上升,部分原因是人口老龄化和生活方式的改变等因素。不断增长的患者群体自然推动了对风湿病治疗的需求。知情的患者更有可能参与医疗保健并寻求适当的治疗。这种患者赋权有助于治疗的需求。更高的认识刺激了新疗法的研究和开发,让患者对更好的结果充满希望。有效的风湿病治疗可以显著改善患者的生活质量,减少疼痛、残疾和对手术干预的需求。风湿病可能会因医疗成本和生产力损失而产生重大的经济影响。提高认识凸显了有效治疗的社会和经济重要性。提高认识的努力有助于减少与风湿病相关的耻辱感,鼓励个人寻求帮助和治疗。这一因素将加速对风湿病的需求
主要市场挑战
高昂的治疗成本
许多风湿病药物,尤其是生物药物,可能非常昂贵。即使有保险,患者也经常面临高昂的自付费用。这种经济负担可能导致不遵守治疗计划,从而可能恶化疾病结果。高昂的治疗费用可能造成获得护理的不平等。经济资源有限的患者可能难以负担风湿病治疗费用,这可能导致诊断延迟和治疗不足。高昂的治疗费用给医疗保健系统带来压力,特别是在公共医疗体系的国家。预算限制可能会限制某些疗法的可用性并影响所提供的护理质量。生物药物和其他风湿病治疗的费用可能导致更高的健康保险费,影响提供医疗保险的个人和雇主。政策制定者和医疗保健倡导者越来越关注风湿病治疗药物的可负担性。这引发了关于定价改革和提高药品成本透明度的措施的讨论。风湿病会导致残疾和工作效率下降。这些疾病的经济负担加上高昂的治疗费用,影响了个人参与劳动力的能力。高昂的费用会限制患者和医疗保健提供者的治疗选择,导致难以找到具有成本效益但有效的治疗方法。生物仿制药(生物药物的仿制药)的引入有可能降低风湿病治疗的成本。然而,增加对生物仿制药的采用和接受度仍然是一个挑战。
药物安全性和副作用
风湿病治疗中使用的许多药物,包括非甾体抗炎药 (NSAID)、改善病情的抗风湿药 (DMARD) 和生物制剂,都可能产生副作用。这些副作用从轻微到严重不等,会影响各种身体系统。一些风湿病药物,尤其是免疫抑制药物,如 DMARD 和生物制剂,会削弱免疫系统。这会增加感染风险,需要密切监测。生物药物虽然非常有效,但可能会产生与免疫抑制及其作用机制相关的特定副作用。这些副作用可能包括增加某些感染风险、注射部位反应和输液相关反应。通常用于止痛和消炎的非甾体抗炎药 (NSAID) 可能会导致胃肠道副作用,包括胃溃疡和出血。一些风湿病药物,如某些 NSAID,与心血管事件风险增加有关。长期使用皮质类固醇(有时用于治疗风湿病)会导致骨质流失和骨质疏松症风险增加。一些药物会影响血细胞计数,导致贫血、白细胞减少或血小板减少等疾病。某些风湿病药物可能会影响肝脏和肾脏功能,因此需要定期监测。患者可能会对某些药物产生过敏反应,从轻微的皮疹到严重的过敏反应不等。有些药物可能会导致某些人情绪变化、焦虑或抑郁。
主要市场趋势
以患者为中心的护理
风湿病学家和医疗保健提供者越来越多地让患者参与共同决策。这种方法包括讨论治疗方案、风险、益处和患者偏好,以达成双方同意的治疗计划。认识到风湿病的表现和影响可能有很大差异,以患者为中心的护理强调根据每位患者的具体需求量身定制治疗计划。这可能包括根据患者的病情严重程度、生活方式和合并症选择药物或疗法。知情的患者更有能力积极参与他们的护理。风湿病学医疗保健提供者非常重视向患者宣传他们的病情、治疗方案和自我管理策略。以患者为中心的护理还解决了可及性和可负担性问题。医疗保健提供者和机构努力确保患者能够获得他们需要的治疗,并尽可能减少财务障碍。鼓励患者积极参与监测他们的病情活动,并向医疗保健提供者报告任何变化或疑虑。定期的随访预约和沟通是以患者为中心的护理的重要组成部分。由于疼痛是风湿病的常见症状,因此以患者为中心的护理非常注重根据个体患者需求量身定制的疼痛管理策略。风湿病治疗不仅仅是控制身体症状;他们还考虑患者的情绪健康。解决慢性病患者的心理问题对于以患者为中心的护理至关重要。
细分洞察
适应症洞察
2022 年,全球风湿病治疗市场最大的份额由骨关节炎细分市场占据,预计未来几年将继续扩大。
分销渠道洞察
2022 年,预测期内全球风湿病治疗市场最大的份额由医院药房细分市场占据,预计未来几年将继续扩大。
区域洞察
2022 年,北美地区在全球风湿病治疗市场占据主导地位。由于政府立法、强大的医疗保健基础设施、该地区出生异常患病率高以及在该地区运营的参与者在核医学治疗技术方面取得的新技术进步。预计美国将占据北美地区最大的市场份额。这是由于对复杂系统的需求不断增长以及新生儿疾病发病率不断上升。对婴儿出生第二天在滤纸上收集的血斑中的诊断标记物进行研究是美国对每个新生儿出生后的检查方式。
最新进展
2022 年 4 月,
2021 年 12 月,XELJANZ / XELJANZ XR(托法替尼)的补充新药申请 (sNDA) 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准,用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂反应不足或不耐受的活动性强直性脊柱炎 (AS) 成人患者。
主要市场参与者
- AbbVieInc.
- Bristol-MyersSquibb Company
- Pfizer Inc.
- 默克公司
- 安进公司
- 诺华公司
- 杨森制药公司
- 赛诺菲公司
- 武田制药有限公司
- 强生公司Johnson Private Limited
- F.Hoffmann-La Roche Ltd
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